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1、中国医科大学药剂学(本科)在线作业试卷总分：100 答案见文档最下方，错误之处请指正一、单选题（共50道试题，共100分。）V 1.下列哪项不属于输液的质量要求 A. 无菌B. 无热原C. 无过敏性物质D. 无等渗调节剂E. 无降压性物质满分：2分2.下列哪项不能制备成输液 A. 氨基酸B. 氯化钠C. 大豆油D. 葡萄糖E. 所有水溶性药物满分：2分3.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为 A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳
2、化剂满分：2分4.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为 A. 表相B. 破裂C. 酸败D. 乳析满分：2分5.透皮制剂中加入“Azone”的目的是 A. 增加贴剂的柔韧性B. 使皮肤保持润湿C. 促进药物的经皮吸收D. 增加药物的稳定性满分：2分6.可作为不溶性骨架片的骨架材料是 A. 聚乙烯醇B. 壳多糖C. 聚氯乙烯D. 果胶满分：2分7.用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为 A. 松密度B. 真密度C. 颗粒密度D. 高压密度满分：2分8.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小 A. 比表面积愈大B. 比表面积愈小C. 表面能愈小D. 流动性不发
3、生变化满分：2分9.以下不用于制备纳米粒的有 A. 干膜超声法B. 天然高分子凝聚法C. 液中干燥法D. 自动乳化法满分：2分10.制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为 A. 低共溶混合物B. 固态溶液C. 共沉淀物D. 玻璃溶液满分：2分11.下列那组可作为肠溶衣材料 A. CAP，Eudragit LB. HPMCP，CMCC. PVP，HPMCD. PEG，CAP满分：2分12.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的 A. 发挥药效迅速，生物利用度高B. 可将液体药物制成固体丸，便于运输C. 生产成本比片剂更低D. 可制成缓释制剂满分：2分13.影响药物稳定性的外界
4、因素是 A. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. 广义酸碱满分：2分14.以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是 A. 半衰期B. 有效期C. 反应级数D. 反应速度常数满分：2分15.CRH用于评价 A. 流动性B. 分散度C. 吸湿性D. 聚集性满分：2分16.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是 A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低满分：
5、2分17.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW% A. QW%W包W游100%B. QW%W游W包100%C. QW%W包W总100%D. QW%（ W总W包）W总100%满分：2分18.配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的 A. 溶解度B. 稳定性C. 溶解速度D. 润湿性满分：2分19.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素 A. 粒子大小及分布B. 含湿量C. 加入其他成分D. 润湿剂满分：2分20.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是 A. 氢化植物油B. 脂肪C. 淀粉浆D. 蔗糖满分：2分21.微囊和微球的质
6、量评价项目不包括 A. 载药量和包封率B. 崩解时限C. 药物释放速度D. 药物含量满分：2分22.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是 A. 零级速率方程B. 一级速率方程C. Higuchi方程D. 米氏方程满分：2分23.下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是 A. 缓释或控释药物B. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性C. 使药物浓集于靶区D. 提高药物的释放速度满分：2分24.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为 A. 助悬剂B. 润湿剂C. 絮凝剂D. 等渗调节剂满分：2分25.下列关于微囊的叙述，错误的是 A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性B.
7、通过制备微囊可使液体药物固化C. 微囊可减少药物的配伍禁忌D. 微囊化后药物结构发生改变满分：2分26.浸出过程最重要的影响因素为 A. 粘度B. 粉碎度C. 浓度梯度D. 温度满分：2分27.以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是 A. 安瓿的理化性质B. 药液的pHC. 溶剂的极性D. 附加剂满分：2分28.牛顿流动的特点是 A. 剪切力增大，粘度减小B. 剪切力增大，粘度不变C. 剪切力增大，粘度增大D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系满分：2分29.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间
8、都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为 A. 真密度B. 粒子密度C. 表观密度D. 粒子平均密度满分：2分30.下列剂型中专供内服的是 A. 溶液剂B. 醑剂C. 合剂D. 酊剂E. 酒剂满分：2分31.下列有关灭菌过程的正确描述 A. Z值的单位为B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽D. 注射用油可用湿热法灭菌满分：2分32.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的 A. 筛号是以每英寸筛目表示B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小C. 最大筛孔为十号筛D. 二号筛相当于工业200目筛满分：2分33.下列有关气雾剂的叙
9、述，错误的是 A. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全C. 使用剂量小，药物的副作用也小D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用满分：2分34.软膏中加入 Azone的作用为 A. 透皮促进剂B. 保温剂C. 增溶剂D. 乳化剂满分：2分35.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是 A. 促进药物吸收B. 改善基质的吸水性C. 增加药物的溶解度D. 加速药物释放满分：2分36.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是 A. 多晶形B. 溶解度C. pKaD. 油/水分配系满分：2分37.药物制成以下剂型后那种显效最快 A. 口服
10、片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型满分：2分38.以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是 A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化B. 在pH很低时，药物的降解主要受酸催化C. 在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pHD. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解满分：2分39.属于被动靶向给药系统的是 A. pH敏感脂质体B. 氨苄青霉素毫微粒C. 抗体药物载体复合物D. 磁性微球满分：2分40.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为 A. 崩解剂B. 润滑剂C. 抗氧剂D. 助流剂满分：2分41.下列关
11、于药物稳定性的叙述中，错误的是 A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关满分：2分42.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是 A. Z值B. D值C. F值D. F0值满分：2分43.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用 A. PEGB. PVPC. ECD. 胆酸满分：2分44.适于制备成经皮吸收制剂的药物是 A. 在水中及在油中溶解度接近的药物B. 离子型药物C. 熔点高的药物D. 每日剂量大于10mg
12、的药物满分：2分45.固体分散体存在的主要问题是 A. 久贮不够稳定B. 药物高度分散C. 药物的难溶性得不到改善D. 不能提高药物的生物利用度满分：2分46.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是 A. 可采用分散法制备溶胶剂B. 属于热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. 电位越大，溶胶剂越稳定满分：2分47.下列叙述不是包衣目的的是 A. 改善外观B. 防止药物配伍变化C. 控制药物释放速度D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E. 增加药物稳定性F. 控制药物在胃肠道的释放部位满分：2分48.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是 A. 乙醇B. 山梨酸C. 表面活性剂
13、D. DMSO满分：2分49.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿 A. 含镁玻璃B. 含锆玻璃C. 中性玻璃D. 含钡玻璃满分：2分50.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是 A. pHB. 广义的酸碱催化C. 溶剂D. 离子强度满分：2分 2015 上半年度 中国医科大学药剂学(本科)在线作业 答案题号答案1-5E C C D C6-10C A A A B11-15A A A C C 16-20B C C D D 21-25B D A A D26-30B A B A C31-35A A C A B36-40D D A D B41-45C A C A A46-50B D B A A
