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1、杭州昊鑫生物科技股份有限公司 htpp:/ TRIpure Reagent 抽提指南 目录号 RP02 使用手册 实验室使用，仅用于体外 TRIpure Reagent 抽提指南 目录号 RP02 使用手册 实验室使用，仅用于体外 TRIpure Reagent 抽提指南 目录号 RP02 使用手册 实验室使用，仅用于体外Allprep组织/细胞RNA/DNA/Protein分提试剂盒目录号：RN3602v 适用范围：适用于快速从同一个动物细胞或者组织样品中同时提取分离基因组DNA和总RNA和Protein，不需要使用DNase消化，RNA可直接用于反转录PCR，荧光定量PCR.。v 试剂盒组
2、成、储存、稳定性：试剂盒组成保存50次(RN3602)裂解液RLT 室温50 ml去蛋白液RW1室温40 ml漂洗液RW室温10ml第一次使用前按说明加指定量乙醇RNase-free H2O室温10 ml70%乙醇室温9ml RNase-free H2O第一次使用前按说明加指定量乙醇抑制物去除液IR室温25 ml漂洗液WB室温15ml第一次使用前按说明加指定量乙醇缓冲液APP室温60 ml洗脱缓冲液EB室温10 ml基因组DNA吸附柱DA和收集管室温50套RNA吸附柱RA和收集管室温50套本试剂盒在室温储存12个月不影响使用效果。储存事项：1. 所有的溶液应该是澄清的，如果环境温度低时溶液可能
3、形成沉淀，此时不应该直接使用，可在37水浴加热几分钟，即可恢复澄清。2. 不合适的储存于低温（4或者20）会造成溶液沉淀，影响使用效果，因此运输和储存均在室温下（1525）进行。3. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、PH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。v 注意事项1. 所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13,000 rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。2. 样品处理量绝对不要超过基因组吸附柱DA和和RNA吸附柱RA处理能力，否则造成DNA残留或者产量降低。不同组织细胞种类RNA/DNA相差极大，例如胸腺脾脏DNA含量丰富，超过5mg
4、就会超过柱子处理能力。COS细胞RNA含量丰富，超过3x106细胞就会超过柱子吸附能力。所以开始摸索实验条件时，如果不清楚样品DNA/RNA含量时宁可使用较少的样品处理量，如细胞不超过3-4x106，组织不超过10mg。将来根据样品试验情况增加或者减少处理量。3. 裂解液RLT 、抑制物去除液IR、去蛋白液RW1中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。4. 该试剂盒如需要用于植物样品尤其是多糖多酚次级代谢产物丰富的困难样品的DNA/RNA/Protein提取，请咨询技术人员，可能需要用到其它试剂。5. 关于DNA 的微
5、量残留：一般说来任何总RNA提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA的微量残留（DNase消化也无法做到100%无残留），本公司的Allprep组织/细胞RNA/DNA/Protein分提试剂盒，由于采取了本公司独特的缓冲体系和基因组DNA分离清除技术，绝大多数DNA已经被清除，不需要DNase消化，可直接用于反转录PCR和荧光定量PCR。个别特殊情况如DNA含量过于丰富造成残留或者要进行严格的mRNA表达量分析荧光定量PCR，我们建议在进行模板和引物的选择时：1) 选用跨内含子的引物,以穿过mRNA中的连接区,这样DNA就不能作为模板参与扩增反应。2) 选择基因组DNA和cDNA上扩增的产物大
6、小不一样的引物对。3) 将RNA提取物用RNase-free的DNase I 处理以提高效果。本试剂盒还可以用于DNase I处理后的RNA清洁(cleanup),请联系我们索取具体操作说明书。4) 在步骤去蛋白液RW1漂洗前，直接在吸附柱RA上进行DNase I处理。请联系我们索取具体操作说明书。v 操作步骤：（实验前请先阅读注意事项）提示： 第一次使用前请先在漂洗液RW瓶、漂洗液WB和70%乙醇瓶中加入指定量无水乙醇!1. 组织培养细胞a. 收集107悬浮细胞到一个1.5ml离心管，对于贴壁细胞，孔板培养可以直接裂解，细胞瓶培养应该先用胰蛋白酶消化后吹打下来收集。b. 13，000rpm离
7、心10秒（或者300xg离心5分钟），使细胞沉淀下来。完全吸弃上清，留下细胞团，注意不完全弃上清会稀释裂解液导致产量纯度降低。c. 轻弹管壁将细胞沉淀完全松散重悬，加350l（5x106细胞）或600l（5x106-1x107细胞）裂解液RLT，吹打混匀后用手剧烈振荡20秒充分裂解。d. 匀浆：（处理细胞量极少时1x105一般不需要，涡旋振荡一分钟匀浆）。用带钝针头的一次性 1 ml(配0.9mm针头) 注射器抽打裂解物 5-10 次或直到得到满意匀浆结果(或者电动匀浆30秒) ，可以剪切DNA，降低粘稠度防堵塞柱子和提高产量。e. 将裂解混合物或匀浆混合物全部加到DNA吸附柱上（吸附柱放在收
8、集管内）。f. 接操作步骤项下3。2. 动物组织（例如鼠肝脑）a. 电动匀浆：新鲜组织用解剖刀迅速切成小碎块,加入350l(30g,加30-50l RNase free water重复步骤9, 合并两次洗脱液,或者使用第一次的洗脱液加回到吸附柱重复步骤一遍(如果需要RNA浓度高)。洗脱两遍的RNA洗脱液浓度高,分两次洗脱合并洗脱液的RNA产量比前者高1530%,但是浓度要低,用户根据需要选择。以下步骤为提取DNA步骤：11. 在步骤3的DNA吸附柱上加入500l抑制物去除液IR，12,000rpm 离心30秒，弃废液。12. 加入700l漂洗液WB（请先检查是否已加入无水乙醇!），12,000
9、rpm 离心30秒，弃掉废液。13. 加入500l漂洗液WB，12,000rpm 离心30秒，弃掉废液。14. 将DNA吸附柱放回空收集管中，13,000rpm离心2分钟，尽量除去漂洗液， 以免漂洗液中残留乙醇抑制下游反应。15. 取出DNA吸附柱，放入一个干净的离心管中，在吸附膜的中间部位加100l洗脱缓冲液EB （洗脱缓冲液事先在65-70水浴中预热效果更好）， 室温放置3-5分钟，12,000rpm 离心1分钟。将得到的溶液重新加入离心吸附柱中，室温放置2分钟，12,000rpm离心1分钟。洗脱体积越大，洗脱效率越高，如果需要DNA浓度较高，可以适当减少洗脱体积， 但是最小体积不应少于5
10、0l，体积过小降低DNA洗脱效率，减少DNA产量。16. DNA可以存放在2-8，如果要长时间存放，可以放置在20。以下步骤为提取Protein步骤：17. 将步骤5的滤过液中加入等体积的缓冲液APP，涡旋振荡混匀，室温放置15分钟沉淀Protein。18. 13,000rpm离心5-10分钟，小心弃上清。加入0.5ml 70%乙醇，颠倒后离心1分钟，小心弃上清，留下蛋白沉淀，尽量将残留液体用移液器吸干净。19. 室温晾干沉淀5-10分钟，注意一定让乙醇挥发干净，以免下游试验受影响。20. 将蛋白沉淀溶解于30-150l 1x 蛋白上样缓冲液（如需要蛋白定量，缓冲液中不应该加入溴酚兰）或其它下游试验要求的缓冲液中。由于裂解液RLT强变性作用或者不同蛋白等电点，蛋白可能溶解比较困难，用移液器吹打帮助溶解或者改变PH值帮助蛋白溶解，短暂离心取上清使用。或者用5% SDS或者8M 尿素帮助溶解蛋白沉淀后做蛋白定量。注意如果需要BCA蛋白定量可能需要把8M尿素稀释到3M。21. 95放置5分钟溶解和变性蛋白，回复到室温，最高速离心1分钟，取上清进行SDS-PAGE电泳或者western blot 等试验。- 7 -
