实验室仪器设备作业指导书优秀文档.docx

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1、实验室仪器设备作业指导书优秀文档(可以直接使用,可编辑 优秀文档,欢迎下载)XX作业指导书编号:OF/SZL-300第1页共2页第1版第0次修订标题目录实施日期:2008年8月6日文件编号标 题页码OF/SZL-300目录1OF/SZL-301万分之一电子天平操作规程3OF/SZL-302千分之一电子天平操作规程5OF/SZL-303电子天平操作规程7OF/SZL-304台式pH计操作规程9OF/SZL-305便携式pH计操作规程11OF/SZL-306氟离子浓度测量仪操作规程12OF/SZL-307溶解氧测定仪操作规程14OF/SZL-308电导率仪操作规程16OF/SZL-309双光数显测

2、汞仪操作规程17OF/SZL-310散射光浊度仪操作规程19OF/SZL-311红外分光测油仪操作规程20OF/SZL-312可见分光光度计操作规程21OF/SZL-313紫外可见分光光度计操作规程22OF/SZL-314原子荧光光度计操作规程23OF/SZL-315原子吸收分光光度计操作规程24OF/SZL-316气相色谱仪操作规程29OF/SZL-317超纯水机操作规程30OF/SZL-318生化培养箱操作规程32OF/SZL-319生物显微镜操作规程33OF/SZL-320电热鼓风干燥箱操作规程34OF/SZL-321电热恒温鼓风干燥箱操作规程35OF/SZL-322箱式电阻炉操作规程3

3、6OF/SZL-323循环水真空泵操作规程37XX作业指导书编号:OF/SZL-300第2页共2页第1版第0次修订标题目录实施日期:2008年8月6日文件编号标 题页码OF/SZL-324电磁加热搅拌器操作规程38OF/SZL-325数显电热恒温水浴锅操作规程39OF/SZL-326六联电炉操作规程40OF/SZL-327手提式压力蒸汽灭菌器操作规程41OF/SZL-328容量仪器的自校规程42XX作业指导书编号:OF/SZL-301第1页共2页第1版第0次修订标题万分之一电子天平操作规程实施日期:2008年8月6日规格型号:FA2004 出厂编号:SHP 0463963 仪器编号:YQ-01

4、SHP 0463959 YQ-02使用方法:1、开机将电源适配器与天平连接好,选择合适电源电压,插上电源,按下“开机/关机”键就可以打开天平。2、基本称重(1)按一下“去皮/置零”键,将天平清零,等待天平显示0.0000g,在秤盘上放置被测物。待称重稳定后,即可读取读数。(2)如用容器进行称重时,应先将空容器放在秤盘上,将天平清零,将被测物放进容器,待称重稳定后,即可读取读数。 3、计件称重、百分比称重按“模式”键天平可以在基本称重(g)、计件称重(pcs)、百分比称重(%)之间切换。.(1)计件称重:将天平清零,按“模式”键进入计件模式,按“单位”键选择计件系数,待稳定后即可读数。(2)百分

5、比称重:将天平清零,放上标准样,待称重稳定后,按“模式”键(按两次)进入百分比称重模式。4、校准天平使用要求一般时,天平应预热30分钟以上;精确称重时,天平应预热180分钟以上。注意事项:(1)天平必须小心使用,秤盘与外壳需经常用软布和牙膏轻轻擦洗,切不可用强溶解剂擦洗。(2)本天平电源插上即已通电,面板开关只对显示器起作用,如长期不用应XX作业指导书编号:OF/SZL-301第2页共2页第1版第0次修订标题万分之一电子天平操作规程实施日期:2008年8月6日拔去电源(长期不用指5天以上)。(3)天平的工作环境温度应为202.5,其温度波动不大于1/h,相对湿度为50%75%。XX作业指导书编

6、号:OF/SZL-302第1页共2页第1版第0次修订标题千分之一电子天平操作规程实施日期:2008年8月6日规格型号:JA3003 出厂编号:SHP0700449896 仪器编号:YQ-03使用方法:1、开机 将电源适配器与天平连接好,选择合适电源电压,插上电源,按下“开机/关机”键就可以打开天平。2、基本称重(1)按一下“去皮/置零”键,将天平清零,等待天平显示0.000g,在秤盘上放置被测物。待称重稳定后,即可读取读数。(2)如用容器进行称重时,应先将空容器放在秤盘上,将天平清零,将被测物放进容器,待称重稳定后,即可读取读数。 3、计件称重、百分比称重按“模式”键天平可以在基本称重(g)、

7、计件称重(pcs)、百分比称重(%)之间切换。.(1)计件称重:将天平清零,按“模式”键进入计件模式,按“单位”键选择计件系数,待稳定后即可读数。(2)百分比称重:将天平清零,放上标准样,待称重稳定后,按“模式”键(按两次)进入百分比称重模式。4、校准天平使用要求一般时,天平应预热30分钟以上;精确称重时,天平应预热180分钟以上。注意事项:(1)天平必须小心使用,秤盘与外壳需经常用软布和牙膏轻轻擦洗,切不可用强溶解剂擦洗。(2)本天平电源插上即已通电,面板开关只对显示器起作用,如长期不用应拔去电源(长期不用指5天以上)。XX作业指导书编号:OF/SZL-302第2页共2页第1版第0次修订标题

8、千分之一电子天平操作规程实施日期:2008年8月6日(3)天平的工作环境温度应为207.5,其温度波动不大于5/h,相对湿度为50%80%。XX作业指导书编号:OF/SZL-303第1页共2页第1版第0次修订标题电子天平操作规程实施日期:2008年8月6日规格型号:MP6001 出厂编号:SHP0100762742编号:YQ-04SHP0100762996 YQ-05使用方法:1、开机 将电源适配器与天平连接好,选择合适电源电压,插上电源,按下“开机/关机”键就可以打开天平。2、基本称重(1)按一下“去皮/置零”键,将天平清零,等待天平显示0.00g,在秤盘上放置被测物。待称重稳定后,即可读取

9、读数。(2)如用容器进行称重时,应先将空容器放在秤盘上,将天平清零,将被测物放进容器,待称重稳定后,即可读取读数。 3、计件称重、百分比称重按“模式”键天平可以在基本称重(g)、计件称重(pcs)、百分比称重(%)之间切换。.(1)计件称重:将天平清零,按“模式”键进入计件模式,按“单位”键选择计件系数,待稳定后即可读数。(2)百分比称重:将天平清零,放上标准样,待称重稳定后,按“模式”键(按两次)进入百分比称重模式。4、校准天平使用要求一般时,天平应预热5分钟以上;精确称重时,天平应预热30分钟以上。注意事项:(1)天平必须小心使用,秤盘与外壳需经常用软布和牙膏轻轻擦洗,切不可用强溶解剂擦洗

10、。(2)本天平电源插上即已通电,面板开关只对显示器起作用,如长期不用应XX作业指导书编号:OF/SZL-303第2页共2页第1版第0次修订标题电子天平操作规程实施日期:2008年8月6日拔去电源(长期不用指5天以上)。(3)天平的工作环境温度应为535,其温度波动不大于5/h,相对湿度为50%85%。XX作业指导书编号:OF/SZL-304第1页共2页第1版第0次修订标题台式pH计操作规程实施日期:2008年8月6日规格型号:pH510 出厂编号:1382004仪器编号:YQ-06测量步骤:测量前要除去电极的浸液和保护性的塑料帽。1、用蒸馏水冲洗电极以去除附着在电极表面的杂质。如果已经被脱水,

11、则将其在EC-RE005电极保存溶液中浸30分钟。2、按ON键开动仪器,则显示板上边缘中部会有信号MEAS闪亮。若温度探头已经插在仪器上,ATC信号会在右下角闪亮。3、将电极和温度探头放入被测的样品中,确保将电极的玻璃泡全部浸没到样品中。轻轻搅动探头以使样品均匀。4、等待读数稳定。读数稳定时,信号READY会闪亮,此时读数的准确度是在0.01pH范围内。读取读数。注意事项:1、pH电极的储存pH电极的玻璃泡要始终湿润,比较好的选择是用Eutech公司的储存溶液(EC-RE005),也可保存在pH=7的缓冲溶液、储存溶液或者自来水中。不可将电极储存在去离子水中。2、使用后测量完成后,遵循下面的程

12、序进行保存:a) 用去离子水冲洗电极和参比接界。b) 将橡皮套或帽套住冲液孔(只限于需再充液的电极)。c) 如上所述储存电极。3、电解液的更新当pH电极已经被使用了很长时间或是里面的电解液干了后,参考电解液需要充满:a) 摘掉电极保护性的橡皮帽或套子使充液部暴露出来。XX作业指导书编号:OF/SZL-304第2页共2页第1版第0次修订标题台式pH计操作规程实施日期:2008年8月6日b) 加入新的电解液直至液面达到充液面。参考电解液应该是4M氯化钾(EC-RE001)。盖上橡皮帽。c) 用去离子水冲洗接界部,然后风干。XX作业指导书编号:OF/SZL-305第1页共1页第1版第0次修订标题便携

13、式pH计操作规程实施日期:2008年8月6日规格型号:pH6 出厂编号:1381083仪器编号:YQ-07测量步骤:1、测量之前,用自来水或蒸馏水充分清洗ISE电极或pH电极以及温度探棒(Ion6 专用ppm),除去电极表面粘附的杂质。2、开机后,按MODE键选择所需要的操作模式(Ion,mV,pH 或温度)。3、将电极和温度探棒浸入待测液轻轻搅动待读数稳定,进行读数。注意事项:1、ISE电极通常应保持在干燥的保护帽中。而pH电极的玻璃泡应保持湿润,将其存放在专用的电极储存溶液中。2、pH电极和ISE电极容易被污染,所以应该每隔一至三个月清洗一次电极。3、用中性的清洗剂溶液清洗电极。用柔软的薄

14、纸吸干电极,避免用手指直接接触电极。清洗时先用自来水,然后用蒸馏水彻底清洗。电极清洗后重新校准仪表。XX作业指导书编号:OF/SZL-306第1页共2页第1版第0次修订标题氟离子浓度测定仪操作规程实施日期:2008年8月6日规格型号:4-Star 出厂编号:B06798仪器编号:YQ-08校正和测量:1、确保所有的样品和标准液达到相同的温度,因为离子浓度的测量对温度很敏感。2、分别用1ppm(mg/L)和10ppm(mg/L)的标准液进行校正,匀速、柔和的对标准液进行搅拌。3、将电极和搅拌器浸入装有1ppm(mg/L) F-离子标准液的烧杯中,电极头完全浸没在溶液中,搅拌器应稍低于电极头。按搅

15、拌键启动搅拌,再按校正键开始校正。4、等待读数稳定后(1-2 分钟),用上下键和移位键输入标准液浓度值为“1.0”。5、按校正键确定输入,再按搅拌键关闭搅拌。6、用去离子水彻底清洗电极和搅拌器,用纸巾轻轻吸干电极外部残留的溶液。请勿摩擦电极敏感玻璃泡。7、将电极和搅拌器浸入装有10ppm(mg/L) F-离子标准液的烧杯中,按搅拌键启动搅拌。8、等待读数稳定后(1-2 分钟),按上下键和移位键输入标准液浓度值为“10”。9、按测量键确定输入并切换到测量模式,再按搅拌键关闭搅拌。10、用去离子水彻底清洗电极和搅拌器,用纸巾轻轻吸干电极外部残留的溶液。请勿摩擦电极敏感玻璃泡。11、电极和搅拌器放入

16、装有样品溶液的烧杯中,电极头完全浸没在溶液中。按测量键开始测量,搅拌器自动启动。测量过程中ISE:mg/L图标不断闪动,当读数达到稳定时ISE:mg/L图标停止闪动,显示的数值也将被锁定。该数值将被自动保存并打印,搅拌器自动关闭。12、测量其他样品请重复步骤10、11。完成所有样品的测量后,用去离子水XX作业指导书编号:OF/SZL-306第2页共2页第1版第0次修订标题氟离子浓度测定仪操作规程实施日期:2008年8月6日清洗电极,并参照电极的储存中的描述储存电极。电极的储存:测量间隔时请将电极浸泡在1ppm(mg/L)的F-离子标准液中,避免F-离子电极里的填充液蒸发导致结晶。XX作业指导书

17、编号:OF/SZL-307第1页共2页第1版第0次修订标题溶解氧测定仪操作规程实施日期:2008年8月6日规格型号:JPB-607 出厂编号:63 8050027仪器编号:YQ-09使用步骤:1、将电极插头插入仪器的插口内,同时将仪器的测量/调零电压开关拨至“测量” 档,溶氧/温度测量选择开关拨至溶氧档,盐度调节旋钮向左旋至底(0g/l)。2、仪器预热5分钟,然后将电极放入5%新配制的亚硫酸钠溶液中5分钟,待读数稳定后,调节调零旋钮,使仪器显示为0。由于电极的残余电量极小,如果没有亚硫酸钠溶液,只要将测量/调零开关置于调零档,调节调零电位器,使仪器显示为0即可。3、把电极从溶液中取出,用水冲洗

18、干净,用滤纸小心吸干薄膜表面水分,放入空气中待读数稳定后,调节跨度校准旋钮,使读数指示值为纯水在此温度下饱和溶解氧值。4、反复2,3步的操作。5、将电极浸入被测溶液中,此时仪器的读数即为被测水样的溶解氧值。仪器维护:1、显示仪表的维护:液晶显示的电子元件如发现故障,应送回工厂检修。仪器长久不用时,应将干电池取出。当测量器显示LOBAT时,更换电池。2、氧电极的维护:包括定期更换电解液和薄膜,定时清洗和再生电极。3、氧电极薄膜和电解液的更换:一般情况下大约每3个月更换一次电解液,薄膜应经常清洗和更换。薄膜可用清水清洗,也可用棉花蘸一点酒精轻轻擦去污物。更换薄膜与电解液时,先取下电极保护罩,取下薄

19、膜,倒去电极腔体内电解液。用蒸馏水多次冲洗电极内腔并同时检查氧电极内部情况。4、电极储存:电极不使用时,应将电极储存于煮沸冷却后的蒸馏水中,切忌将电极浸入亚硫酸钠溶液中。电极长期不使用时,可取出薄膜,用蒸馏水冲洗电极后,干放保存。XX作业指导书编号:OF/SZL-307第2页共2页第1版第0次修订标题溶解氧测定仪操作规程实施日期:2008年8月6日5、仪器应储藏在相对湿度不大于85%,温度不超过40,不会有腐蚀气体的室内,仪器长期不用时,应将干电池取出。XX作业指导书编号:OF/SZL-308第1页共1页第1版第0次修订标题电导率仪操作规程实施日期:2008年8月6日规格型号:DDS-307

20、出厂编号:1505637仪器编号:YQ-10使用方法:1、接通电源,让仪器预热10分钟后,进行校准。2、校准:仪器测量前必须进行校准。将“量程”开关扳向“检查”,“常数”补偿旋钮调至“1”刻度线,“温度”补偿旋钮置于25刻度线。调节“校准”旋钮使显示100.0s/cm,至此校准完毕。3、测量1)选择合适的电导电极;2)温度补偿的设置(“量程”置位于“检查”、“常数”钮置于“1”刻度线)调节面板上的“温度”旋钮,使其指向待测溶液的温度值(先用温度计测出),然后设置电极常数。若不须温度补偿,则把“温度”钮置于25刻度线。3)电极常数的设置(“量程”置“检查”,调妥的“温度”及“校准”钮不再动)每种

21、电极的常数数值(标称值)系粘贴在电极帽上,按所标的常数标称值,调节“常数”旋钮使仪器显示所用电极的常数值。 4)常数、温度补偿设置完毕后就可进行测量。将电极浸入待测溶液中,电极插头插入仪器后面电极插座内,将量程开关置于合适位置,待仪器示值稳定后,仪器显示数值即为被测溶液的电导率。 注意事项: 1、为确保测量的准确性,电极在使用前须用小于0.5s/cm的蒸馏水(或去离子水冲洗,然后,用被测溶液冲洗,容器必须清洁,无离子沾污。2、电极插头座不能受潮。XX作业指导书编号:OF/SZL-309第1页共2页第1版第0次修订标题双光数显测汞仪操作规程实施日期:2008年8月6日规格型号:SG-921 出厂

22、编号:1202仪器编号:YQ-11使用步骤:1、将仪器置于工作台上,将附件中的外气嘴旋接在机壳右边气嘴位置上,并用塑料管连接还原瓶,注意进出气开关,用电源线连接220V,50Hz交流电源;2、开启电源开关,显示器上应有跳动的数字,预热12h(机内应无异常噪声和气味),启动气泵电源开关,鼓泡器中有气泡翻滚并形成气体循环;3、参照说明书装好“测量及余汞吸收装置”,对仪器进行标定,选20ml的还原瓶,调节“调零电位器”,使仪器显示读数为000。吸取5ml浓度10ng/ml汞标准溶液置于20ml的还原瓶内,将三路活塞置于测定位置,再加入1ml 20%的氯化亚锡,迅速盖紧瓶塞,鼓泡器翻泡,仪器读数至峰值

23、应显示为100,如不是100,则调节“斜率旋钮”,使读数为100。达到峰值后,将三路活塞置于吸收位置待仪器显示在0左右时,将鼓泡器移至清洗瓶内,1分钟后,如读数不为0,则可调0。清洗瓶用30ml还原瓶,内装去离子水。标定结束后即可分析样品;4、取5ml的样品置于还原瓶中,再加入1ml 20%的氯化亚锡,迅速盖紧瓶塞,鼓泡器翻泡,仪器显示的最高点的读数,即为该样品的浓度值。每次实验操作结束后,应尽量使管内的余汞排放干净。若仪器读数不回到0,可用“调零电位器”进行调零,然后进行下次操作;5、待实验结束后,关闭气泵电源开关、仪器电源开关。注意事项1、仪器应放在坚固的工作台上,避免受到震动。仪器不宜受

24、强光照射,避免灰尘和潮气侵入。2、新使用的玻璃器皿需用5%硝酸溶液浸泡数小时方可使用。3、调换汞灯时切勿用手指触及灯管,防止油脂沾污,影响光谱线发射强度,沾污时应用无水乙醇擦洗。XX作业指导书编号:OF/SZL-309第2页共2页第1版第0次修订标题双光数显测汞仪操作规程实施日期:2008年8月6日4、吸收回路管内不允许有水珠,若沾污后应用酒精或乙醚清洗干燥处理。XX作业指导书编号:OF/SZL-310第1页共1页第1版第0次修订标题散射光浊度仪操作规程实施日期:2008年8月6日规格型号:WGZ-2 出厂编号:805013仪器编号:YQ-12 使用步骤:1、接通工作电源,开启仪器后侧的电源开

25、关,对仪器进行预热(预热30分钟),系统预热15秒后,自动进入测量状态。2、调零:将装好的零浊度水试样瓶置于测量座内,并保证试样瓶的刻度线应对准试样座上的白色定位线,然后盖上遮光盖,待显示值稳定后,按调零键,使显示值归零。3、校准:将装有标准溶液的试样瓶置于测量座内,盖上遮光盖,待显示值稳定后,按校正键进行校正,使显示值与标准溶液值一致。量程不同时用不同浓度的标准溶液进行校正。4、按确认键进入测量状态,取出标准溶液,换上样品试样瓶,待显示值稳定后,即可记下水样的浊度值,仪器可根据测量值的大小自动切换量程。注意事项:1、被测溶液应沿试样瓶壁小心倒入,防止产生气泡,影响测量准确性。2、长时间停用的

26、情况下,应定期开机预热一段时间,有利于驱除机内的潮气。潮湿气候使用,必须相应延长开机时间。3、测量池内必须长时间清洁干燥、无灰尘、不用时应盖上遮光盖。4、定期清洗试样瓶及清除试样座内的灰尘,可以有效地提高测量准确度,清洗时,不能划伤玻璃表面。5、工作条件:环境温度:535; 相对湿度:不大于80%RH; 电源电压:220V22V;频率:500.5HzXX作业指导书编号:OF/SZL-311第1页共1页第1版第0次修订标题红外分光测油仪操作规程实施日期:2008年8月6日规格型号:OIL420 出厂编号:07441154仪器编号:YQ-13 使用步骤:1、将样品按相应的标准分析方法处理,使样品中

27、的油类物质全部溶解在四氯化碳溶剂中。2、打开测油仪主机电源使仪器预热20分钟。运行oil400软件,在主页面根据样品的种类选择相应的测定项目。在F1条件设定页面输入相应的分析数据。进入F2标样设定页面,在已经保存的标准曲线目录下选中一条标线。再进入F3样品测试页面。3、将装有空白四氯化碳溶液的比色皿放进仪器比色皿池。在F3页面首先选择空白调零选项 ,输入重复次数点击“开始”按钮。扫描完成后,将样品四氯化碳放进比色皿,再选择样品测定选项,用鼠标选择测量选项中的“样品测定”,分析次数可以设定为120次,通常为3次,再设定“分析结果文件名”、“样品名称”和“编号”,再按“开始”按钮,仪器即开始样品分

28、析;扫描完成后将自动计算出样品中油的浓度。注意事项1、仪器运行期间计算机禁止进行其它操作。2、熟悉软件的操作不测定样品时,请关闭主机电源;3、如果在操作过程中发现异常现象,请及时关闭主机电源,与厂家联系。4、仪器分析过程避免强电场、强磁场、空气温度、压力强烈变化。5、测定空白溶液、标准溶液及未知样品时,一定要注意比色皿的方向是一致的,同时还要保证每次测定时比色皿位置的一致性。XX作业指导书编号:OF/SZL-312第1页共1页第1版第0次修订标题可见分光光度计操作规程实施日期:2008年8月6日规格型号:7200 出厂编号:R0707062仪器编号:YQ-14使用步骤:1、连接仪器电源线,确保

29、仪器供电电源有良好的接地性能;2、接通电源,使仪器预热20分钟。(不包括仪器自检时间);3、用键设置测试方式:透射比(T),吸光度(A),已知标准样品浓度值方式(C)和已知标准样品斜率方式(F);4、用波长选择旋钮设置您所需的分析波长;5、将参比样品溶液和被测样品溶液分别倒入比色皿中,打开样品室盖,将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中,盖上样品室盖。一般情况下,参比样品放在第一个槽位中。比色皿透光部分表面不能有指印、溶液痕迹,被测溶液中不能有气泡、悬浮物,否则会影响样品测试的精度;6、将0%T校具(黑体)置入光路中,在T方式下按“0%T”键,此时显示器显示“000.0”;7、将参比样品推(拉)

30、入光路中,按“0A/100%T”键调0A/100%T,此时显示器显示的“BLA”直至显示“100.0”%T或“0.000”A为止。8、当仪器显示器显示出“100.0”%T或“0.000”A后,将被测样品推(拉)入光路,便可从显示器上得到被测样品的透射比或吸光度值。注意事项:1、每次使用后应检查样品室是否积存有溢出溶液,经常擦拭样品室,以防废液对部件或光路系统的腐蚀;2、仪器使用完毕应盖好防尘罩。可在样品室及光源室内放置硅胶袋防潮,但开机时一定要取出;3、长期不用仪器时,尤其要注意环境的温度、湿度,定期更换硅胶。4、工作条件:环境温度:535;相对湿度:不大于85%RH;XX作业指导书编号:OF

31、/SZL-313第1页共1页第1版第0次修订标题紫外可见分光光度计操作规程实施日期:2008年8月6日规格型号:UV-2600 出厂编号:5220013仪器编号:YQ-15使用步骤:1、开启计算机、UV2600主机,并运行UV-Analyst软件,仪器开始自检,全部通过后,则可进入正常的工作状态;2、初始化结束、仪器状态为“就绪”时,单击左侧主功能栏中的“定量测量”,即可进入定量测量界面;3、参数设置:单击定量测量界面上方工具栏中的“设置”按钮,进行参数输入,也可以点击菜单栏中“设置”进入;4、自动校零:在定点测量开始之前,按工具栏中的“自动校零”按钮进行吸光度校零;或者点击菜单栏中“仪器操作

32、”下的“自动校零”选项,也可以进行吸光度校零;5、标样测量:点击工具栏中“标样测量”按钮,进行标样测量,测量完成后数据填入相应位置;6、样品测量:所有标样测量结束后,“样品测量”键变亮,表示可以进行样品测量。所有样品测量结束后,按“结束”键得到数据文件;7、测量完成后,先关闭软件,再关闭仪器电源。 注意事项:1、为了使氘灯及仪器预热,建议在开机30分钟后进行波长校正; 2、关闭样品室盖子后3s后可得到正确读数。样品室盖子应经常保持关闭状态; 3、样品测试完毕后,用蒸馏水仔细清洗比色皿,并用柔软的布或脱脂棉等将比色皿内侧的水珠擦拭干净;4、测试结束后,需关闭仪器电源开关,并将电源线插头拔下,并用

33、防尘罩将仪器盖上。 XX作业指导书编号:OF/SZL-314第1页共1页第1版第0次修订标题原子荧光光度计操作规程实施日期:2008年8月6日规格型号:AFS-820 出厂编号:820-0806308仪器编号:YQ-16使用步骤:1、打开灯室盖,将待测元素的空心阴极灯插头仔细插入灯座,将各种泵管连接好,开启气瓶,使次级压力在0.2MPa0.3MPa之间;2、在确认电源正确后,按微机,主机顺序开启电源。当微机进入Windows后,左键单击“AFS-8x系列原子荧光光度计”,则仪器进入AFS-8x操作系统;3、进行灯位置和原子化器高度调整;4、点火进行空白测试,调整压块顶丝使进样通畅,预热30mi

34、n;5、在软件中设置好测量条件,按要求进行标准曲线和样品的测定;6、测试完成后要吸蒸馏水测试几次,清洗管路; 7、熄火并退出工作软件,关闭氩气、计算机和主机; 8、打开泵管压块、松开泵管,擦拭滴漏的酸液。注意事项:1、在开启仪器前,一定要注意开启载气;2、检查原子化器下部去水装置中水封是否合适,可用注射器或滴管添加蒸馏水;3、一定注意各泵管无泄漏,定期向泵管和压块间滴加硅油;4、实验室注意在气液分离器中不要有积液,以防溶液进入原子化器;5、更换元素灯时,一定要在主机电源关闭的情况下。不得带电插拔灯;6、Hg、Sb灯,特别是双阴极灯和新灯,要预热的时间长些。XX作业指导书编号:OF/SZL-31

35、5第1页共5页第1版第0次修订标题原子吸收分光光度计操作规程实施日期:2008年8月6日规格型号:AA240FS+GTA120 出厂编号:火焰主机08083273编号:YQ-17 石墨炉EL08083373一、火焰部分使用步骤:1、辅助系统检查1)打开空压机,出口压力调节到350 kPa左右。2)打开乙炔瓶,出口压力调节到75kPa左右。(乙炔气压力如低于 700kPa ,请更换钢瓶,防止丙酮溢出)2、通电1)打开通风系统2)开仪器电源。3)开计算机,进入操作系统。3、运行1)启动 SpectrAA 软件,进入仪器页面,单击工作表格打开.,选择所要分析的方法名称,并按确定,进入工作表格的分析页

36、面。2)按选择,选择你要分析的样品标签(使要分析的标签变红),此时,开始或继续按钮将变实。再按选择,确认所选择的内容。3)按优化,选择你要优化的方法后按确定,并按提示进行操作。确保元素灯安装位置、灯位选择杆和方法设定一致。优化完毕后,按取消完成优化。4)检查所准备的标准溶液和方法所设定的标样个数及浓度一致。5)按开始,按软件提示进行点火,检查,并按提示提供空白,标样和样品溶液。直至完成分析4、报告XX作业指导书编号:OF/SZL-315第2页共5页第1版第0次修订标题原子吸收分光光度计操作规程实施日期:2008年8月6日1)单击视窗报告,进入报告工作窗口的工作表格页面。2)选择刚才分析的方法表

37、格名称,按下一步进入选择页面。3)选择你所分析的标签范围,按下一步进入设置页面。4)设置你所需要报告的内容,再按下一步进入报告页面。5)按打印报告,打印完毕,按关闭,返回工作报告窗口。5、关机1)样品做完后,吸蒸馏水3-5分钟,清洗雾化器系统。2)关闭乙炔气瓶阀(若火焰已经熄灭,则按点火按钮,让火焰自然熄灭,将管路中的乙炔放掉。)3)关闭空压机。4)关闭所有被打开的窗口并退出 SpectrAA 软件。5)关闭仪器电源和计算机。6)关闭通风系统。7)如必要,清空废液容器,按照相应手册拆卸、清洗并维护附件。如要新建测量方法,运行操作则需按如下步骤进行,其他操作步骤同前:1)启动 SpectrAA

38、软件, 进入仪器页面, 单击工作表格新建.,出现新工作表格窗口,在此输入方法名称,并按确定,进入工作表格的建立页面。2)按添加方法,在添加方法.窗口里,选择你要分析的元素(注意方法类型),按确定。重复此步,直到选择完所有待分析元素。3)按编辑方法.进入方法窗口。4)在类型/模式中,将每一个元素进样模式选为手动。并注意火焰类型是否为软件默认的类型,否则需更改与仪器使用的火焰一致(从窗口下边进行元素切换)。5)在光学参数中,设定并对应好每一个元素的灯位(从窗口下边进行元素切换)。6)在标样中,输入每一个元素的标样浓度(从窗口下边进行元素切换)。XX作业指导书编号:OF/SZL-315第3页共5页第1版第0次修订标题原子吸收分光光度计操作规程实施日期:2008年8月6日7)按确定,结束方法编辑。8)如果

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