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1、癌痛规范化诊疗流程 及病历评审标准,青岛大学附属医院 肿瘤科,目录,癌痛规范化诊疗流程病历评审标准典型病例分享,1.医院示范病房组织落实情况(10分)(1)组织机构(2分)(2)制度建立(3分)(3)管理评估(2分)(4)人员参与(3分)2.科室开展示范病房创建活动组织落实情况(73分)(1)组织管理(10分)(2)疼痛评估(16分)(3)疼痛规范化治疗(43分)(4)患者教育(4分)3.药剂管理(15分)(1)人员参与(4分)(2)药品配备(3分)(3)处方管理(8分)4.麻醉科(2分),GPM评分标准（100分）,3,诊疗流程,1疼痛筛查,1 疼痛筛查,疼痛筛查,疼痛-进一步全面评估无痛-
2、后续随访筛查,2 疼痛评估,疼痛评估,评估依据：患者主诉评估原则：常规、量化、全面、动态,常规评估,医护人员主动询问有无疼痛常规评估疼痛病情进行相应的病历记录鉴别爆发痛原因列入护理常规监测和记录内容,入院8小时内,体温单,量化评估,最近24小时最严重及最轻的疼痛程度通常情况目前情况,入院8小时内,量化评估,面部表情评估量表数字分级法（NRS)主诉疼痛分级法（VRS),无,最常用NRS+VRS,全面评估,疼痛经历：部位、性质、强度（量化评估）、时间、加重和缓解因素、伴随症状、当前治疗情况（药物、疗效、副作用）重要脏器情况（体格检查+实验室和影像学检查）社会心理因素既往史,入院24小时内（自评表要
3、求8小时内）入院3天内或稳定后不少于2次/月,BPI表,3 疼痛诊断,疼痛诊断,病因肿瘤相关性疼痛抗肿瘤治疗相关性疼痛非肿瘤因素性疼痛病理生理分类伤害感受性疼痛神经病理性疼痛特殊癌痛综合征,4 规范治疗,治疗方法,病因药物治疗非药物治疗,药物治疗,三阶梯止痛原则疼痛分度药物转换剂量滴定,轻度（1-3）分,中度（4-6分）、重度（7-10分）,药物转换等效剂量,芬太尼透皮贴剂：25ug/h=美施康定 30mg q12h=奥施康定 20mg q12h,药物转换示例,如：目前应用美施康定60mg q12h。因爆发痛应用吗啡10mg ih，3次。伴恶心、呕吐不能耐受。,阿片药物剂量滴定的目的,充分、迅
4、速的疼痛控制确定药物的合理治疗剂量确保不同药物及剂型转换的平稳过渡全程掌握疼痛的解救量,27,成人癌痛治疗指南,未使用阿片类药物的患者,疼痛评分710(疼痛急症),疼痛评分13,疼痛评分46,快速进行短效阿片类药物剂量滴定b 开始针对肠道症状进行处理c 识别和治疗副作用c 如有指征，使用非阿片类镇痛药d 提供社会心理支持e 对患者与家属进行宣教f,进行短效阿片类药物剂量滴定b 开始针对肠道症状进行处理c 识别和治疗副作用c 如有指征，使用非阿片类镇痛药d 提供社会心理支持e 对患者与家属进行宣教f,如果患者未使用镇痛药，可考虑使用非阿片类的NSAID或对乙酰氨基酚g 或 考虑进行短效阿片类药物
5、剂量滴定b开始针对肠道症状进行处理c 识别和治疗副作用c 如有指征，使用非阿片类镇痛药d 提供社会心理支持e 对患者与家属进行宣教f,见短效阿片类药物对中-重度疼痛的疗效,在24小时内全面再评估以满足患者对舒适度和功能需求的期望目标,在2448小时内全面再评估以满足患者对舒适度和功能需求的期望目标,在2472小时内全面再评估以满足患者对舒适度和功能需求的期望目标,见未控疼痛的后续治疗,见短效阿片类药物对中-重度疼痛的疗效,何时需要滴定,未用过阿片类药物的患者需要阿片类药物治疗对弱阿片类药物疗效不满意，需要强阿片类药物治疗的患者已经接受强阿片类药物的患者由于疼痛强度增加或出现新的急性痛，需要更高
6、剂量由于之前长期的用药不足，需要高强度的快速干预的患者,Mercadante S European Journal of Pain 2007,滴定流程I,速效吗啡滴定依据卫生部癌症疼痛诊疗规范（2011年版）与NCCN指南略有不同,短效阿片滴定方法,第一步：起始剂量首次给药后，注意动态评估第二步：根据前24小时短效阿片剂量，切换至长效阿片类药物并处方短效阿片类药物进行进一步滴定或治疗爆发性疼痛,滴定流程II,奥施康定滴定流程参照卫生部癌症疼痛诊疗规范（2011年版）,速效吗啡解救,奥施康定独特ACROCONTIN控释技术：双相释放,Mandema JW et al.Br J Pharmacol
7、 1996;42:747-56.,奥施康定剂量滴定的方法（第一步）,奥施康定剂量滴定的方法（第二步）,次日总结前24h总量，调整为奥施康定日剂量之后以日剂量的10-20%处理爆发痛,奥施康定剂量滴定的方法（第三步）,预防处理不良反应,便秘：同时处方通便药物恶心、呕吐眩晕过度镇静瘙痒尿潴留谵妄呼吸抑制,患者及家属宣教,疼痛的缓解非常重要，忍痛无任何益处与医务人员交流至关重要疼痛大多可通过药物缓解按时服药止痛药常见不良反应罕见成瘾镇痛需要合适的药物及合适的剂量,难治性疼痛处理,三级医师查房疼痛查房专科或多学科会诊,5 动态评估,动态评估,疗效：每日评估至少1次 爆发痛随时评估不良反应：对症处理,疗
8、效目标,6 出院随访,出院随访,电话随访门诊就诊记录疼痛日记,目录,癌痛规范化诊疗流程病历评审标准典型病例分享,病历,规范化治疗的体现现场检查的依据,入院记录,现病史：癌痛及治疗简述体格检查：NRS评分为第5项生命体征,首程,全面评估需在24小时内完成建议入院记录/首程中记录或入院后24小时内首次上级医师查房分析记录诊疗计划中有评估及治疗,日常病程,时间：体现常规、动态评估疼痛不稳定-分析记录更换药物-分析记录疼痛稳定-至少每3日记录内容：体现量化、全面评估NRS评分癌痛、治疗及不良反应,更换药物,疼痛稳定时再次全面评估,药物加量,疗效及副作用,爆发痛,有爆发痛及时（不是随时）记录病程爆发痛部
9、位、性质、NRS评分、分析原因及诱因、处理、是否缓解、缓解后NRS评分目前治疗是否需要调整,加用其他治疗,难治性疼痛,专科会诊多学科会诊,多科会诊,出院记录,诊疗经过：概括癌痛治疗情况,出院记录,出院医嘱：癌痛治疗副作用处理院外随访联系电话,出院病历自查,癌痛患者登记本BPI表麻醉药物使用知情同意书医嘱单病历书写规范出院后随访,目录,癌痛规范化诊疗流程病历评审标准典型病例分享,病例介绍,老年男性，直肠癌术后复发，肛周疼痛-疼痛诊断：肿瘤复发引起的伤害感受性疼痛NRS 4-6分-中度疼痛既往用药：芬太尼透皮贴剂 8.4mg*2贴美施康定 90mg q12h氨酚羟考酮 1片 tid-不规范用药，拟
10、行剂量转换及剂量滴定,剂量转换,原24小时药物总量转化为奥施康定 147.5mg q12h,剂量滴定,原24小时药物总量转化为奥施康定 147.5mg q12h 确定滴定起始剂量为120mg q12h首次给药120mg，1h后NRS 3分12h后再次给予120mg，NRS3分第二日仍以120mg q12h起始，晚上服药前出现爆发痛，NRS 6分，考虑为药物剂量不足。解救治疗：吗啡15mg ih（日剂量的12.5%），NRS降至3分第三日起始剂量为120mg+15mg140mg q12h，NRS稳定在1-3之间,体会,奥施康定既有速效成分，快速缓解疼痛；又有缓释成分，q12h给药，依从性好奥施康定滴定流程可在1-2天内达到稳定有效剂量，更方便快捷耐受性好,随访,疼痛加重奥施康定加量至200mg q12h后出现带状疱疹，加用加巴喷丁 0.3g tid奥施康定逐渐减量至120mg q12h,无痛睡眠,无痛休息,无痛活动,谢 谢！,
