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1、立身以立学为先，立学以读书为本动物细胞工程思考题1. 动物细胞工程的基本概念和主要研究内容细胞工程:是通过对细胞及组分的人工程序操作,研究生命活动的规律，实现对动物的遗传改造,结合非生物材料的手 段，生产用于治疗人类疾病或缺陷的人工器官，组织，细胞及代谢产物或用于深入研究的材料等为主要研究内容的一门学 科Cell Engineering has been defined:By manipulatingpellor cellpartsas studyof lifesciencephenomenon, genetic improvement of animals, making things wi
2、th and from cells, often combining these with non-living components, devices useful to mankind in the treatment of disease and defect or in the further progress of science.主要研究内容：1转基因动物(Trangenetic animals试管婴儿(Test-Tube baby) 4性别控制(Sex control)4人工器官(Artificial organt 物材料(Bio-material)动物克隆(Animal Clo
3、ning)2人造细胞概念及技术人造细胞是运用人造材料组成最小限度的细胞，目前为止，大多数的尝试基本只能制造一个能发挥多种细胞功能的(转 录翻译产生ATP等)的体系，而并不能完全发挥细胞所有功能。制造：将能够生产蛋白的生物分子混合悬浮于油中，用双层磷脂分子将生物分子混合物颗粒包裹在其中。细胞膜用 蛋清中的脂肪分子制成，内部细胞器取自诸如大肠杆菌之类的生物。科学家还向其加入控制合成蛋白a -溶血素的基因， a -溶血素能够插入细胞膜形成小孔，环境中的营养物质便可以通过这些小孔进入人造细胞。3. 显微镜由来17世纪初，Galileo Galilei通过两个玻璃透镜形成一个圆柱体工具，观察到了昆虫的眼
4、睛，并绘制几何图，成 为第一个通过原始显微镜记录生物学观察的学者。1655年Robert Hooke(虎克)：利用自己制作的简易复合式显微镜观察软木塞时，发现蜂窝状小室，实际上是软木 死细胞。他将其命名为cellulac，这就是细胞一词的由来。Robert Hooke的发现为以后的细胞学说打下基础。1674到1683年，Antony Van Leauwenhoek用自制所谓高倍显微镜发现了肉眼难见的细菌。之后两世纪没有人看 到比细菌更小的细胞。4. 相差显微镜，荧光显微镜，透射电子显微镜，扫描电子显微镜的特点和用途1相差显微镜:细胞各结构的密度不同,通过致密部分的光线速度小，与通过邻近部分的光
5、线产生相位偏差或光程差. 这种差异是人眼不可分辨出来的.显微镜利用光的自觉衍射和干涉特性，把经过不同区域的光线的光位移差转化为振幅 差，使细胞各结构之间呈清晰明暗对比可见.特点及用途：可以观察活细胞；可以在镜下连续拍摄可用来观察细胞迁移活动，分裂等过程.)2荧光显微镜:利用强烈的经过滤光器的激发光线，激发标本产生荧光.特点及用途：染色简便标本呈彩色图案，明亮灵敏度较高可用来观察某些分子在细胞中的动态等)3透射电子显微镜(TEM):使用的电磁透镜，由精密线圈产生磁场，使用的照明工具是电子束，而光镜使用的是玻璃透 镜,光源是可见光,TEM需要超薄切片(50-100nm)将一个细胞分成100-200
6、块.特点及用途：透射观察,可观察到二维结构.可以观察到细胞内部的超微结构，局部结构不可以用于观察活细胞.结合负染色,冷冻断裂,冷冻蚀刻等技术可观察某些细胞器的精细结构，以及 胞质中细胞骨架纤维及其结合蛋白.)4扫描电子显微镜(SEM):电子束经光镜聚焦成极细的电子探针，在样品表面逐线扫描样品，被电子激发产生二次电 子，经收集，转换,放在荧光屏上成像.立身以立学为先，立学以读书为本特点及用途：用于观察细胞及内部的表面结构.立体感强，三维结构分辨力（2nm）不及透射电镜（0.1nm高,用于单个细胞或细小的生物样品.。羊见细胞生物学说，微生物学教材）5什么时候用显微镜的相差，荧光功能？相差显微镜具有
7、两个其他显微镜所不具有的功能:将直射的光（视野中背景光）与经物体衍射的光分开;将大约 一半的波长从相位中除去，使之不能发生相互作用，从而引起强度的变化。这种显微镜最大的特点是可以观察未经染色的标本和活细胞。也可以在镜下连续拍摄可用来观察细胞迁移活动， 分裂等过程.。荧光显微镜是利用一个高发光效率的点光源，经过滤色系统发出一定波长的光（如紫外光3650入或紫蓝光4200入） 作为激发光、激发标本内的荧光物质发射出各种不同颜色的荧光后，再通过物镜和目镜的放大进行观察。这样在强烈 的对衬背景下，即使荧光很微弱也易辨认，敏感性高，主要用于细胞结构和功能以及化学成分等的研究。6. 如何理解细胞形态由其功
8、能所决定细胞的形态结构与功能的相关性与一致性是很多细胞的共同特点，在分化程度较高的细胞更为明显.这是生物漫长 进化过程的产物，从进化观点看有一定的合理性.首先以哺乳动物红细胞为例来分析一下.红细胞呈扁圆形体积很小，是一种非常特化的细胞.哺乳动物的红细胞内无 核，亦无其他重要细胞器，主要是由细胞膜包着血红蛋白.这些特点都与红细胞交换氧气与二氧化碳的功能密切相关.细胞 体积小，呈扁圆形，非常有利于在血管内快速运行，体积小则相对表面积大，有利于提高气体交换效率.细胞内主要是血红蛋 白，有助于结合更多的氧气与二氧化碳.因此，红细胞的形态和结构装置与其运输的功能的关系是非常合理的又如动物的各类分泌细胞，
9、虽然分泌物的性质不同，但其形态结构却有共同性.例如，分泌蛋白质的各种腺细胞，其形态 与结构必然有如下的特点:细胞一定呈极性，一端是近侧端，为吸收表面，与基膜连接;另一端是游离端，是分泌表面.吸收表 面的细胞膜必然形成大量的皱褶,并在褶叠膜内排列有大量的线粒体，因为这均有助于增加物质透膜运输的效率及能量 供应.游离端往往形成很多微绒毛，增加表面积，以提高分泌效率.细胞质内的内质网与高尔基体必然很发达因为要保证蛋 白质高速度的合成与加工，供能的细胞器-线粒体的数量必然较多，而且分布在内质网附近.核仁的体积一般较大，因为 要保证生产足够的核糖体蛋白质的合成机器）雄性生殖细胞与雌性生殖细胞经过分化与发
10、育,形成非常特化的细胞，它们的结构装置几乎简化到仅只有利于完成 受精过程与保证卵裂.精子除了携带一套完整的单位基因组，即高度的浓缩核外，其他结构装置主要保证其运动与进入卵 内.即后端具有能运动的鞭毛，前端具有有助于进卵的顶体类似大溶酶体）卵细胞则相反，为了保证受精后卵裂与早期胚 胎发育，它必须在胞质内储存大量的mRNA,蛋白质与养料，致使细胞体积骤增，但其细胞核的体积并没有明显变化.虽然以上叙述的是一些特化的动物细胞的结构与功能的关系，但绝大多数动物与植物细胞是遵循结构与功能相一致 这一规律的.7. GFP技术及其特点 GFP （Green fluorescence protein，绿色荧光蛋
11、白）：最早是从水母中分离出来的，当其受到紫外或蓝光激发时， 可以发出绿色荧光。而其基因可在异源组织中表达并产生荧光。由于其良好的物理特性及荧光特性而成为良好的报 告基因和荧光标记分子，并在探索生命现象过程中得到了非常广泛的应用。绿色荧光蛋白是最常用的报告基因之一。 转染后的细胞可在荧光显微镜或流式细胞仪（FACS）中直接观察基因的表达。 特性： 可用在活细胞中直接观察蛋白质向细胞器，如细胞核、内质网中运动.（2）既具有敏感的标记检测率，又没有放射性的危害.（3）易于构建载体且对活细胞无毒害，对目的基因的功能也没有影响（4）转化后细胞可以继续传代。8. 报告基因使用技巧报告基因的选择取决于特定的
12、研究目的以及分析的可行性（敏感性、可信度、可检测性以及动力学性质），立身以立学为先，立学以读书为本报告基因的稳定性将决定其是否适合转录的动态研究、高通量研究以及在转基因实验中全或无式的基因表达研究。例如， 萤火虫Luc和海洋腔肠Luc由于对蛋白质水解的敏感性，其半衰期较氯霉素乙酰转移酶（CAT）要短，这样的特性使其更适合转染效率和动力学研究;再如，野生型GFP与Luc相比，荧光信号的线性范围较窄，这 就不大适合转录的定量研究；GFP由于缺乏酶促扩大效应，因此其灵敏性较Luc要差，这就使其局限于那些只有高表达的基因研 究，而且GFP在细胞内的累积使其更不适合高通量的筛选。目前已使用双报告基因系统
13、，例如：萤火虫和海洋腔肠双LUC9. 细胞组分的分离技术用超速离心技术分离细胞器与生物大分子及其复合物：用低渗匀浆，超声破碎或研磨等方法可使细胞膜破碎，形成细胞 核，线粒体,叶绿体，内质网，高尔基体，溶酶体等细胞器和细胞组分的混合匀浆，再通过差速离心和密度梯度离心将各种 亚细胞组分和各种颗粒分开.10. 细胞类型分离技术及特点流式细胞仪抗体选择差异吸附差异沉降11. fiber fish 技术Fiber FISH是近几年发展起来的一项高分辨率和高灵敏度的荧光原位杂交技术已被广泛应用于人类及动植物基因组 的研究。荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridiza将iBNA
14、特殊修饰的核苷酸分子标记（如biotin-dUTP或 dig-oxigenin-Dutp）针分子特异结合来检测该DNA染色体上的位置。具有不需放射性同位素、实验周期短和检测灵敏 度高的优点。已被广泛应用于动植物基因组结构的研究,染色体结构的分析和DNA谱的构建等。12. 细胞周期由一个细胞增殖分裂为两个细胞的过程.在这个过程中染色体复制一次，随后随着细胞分裂平均分配到两个子细胞 中,这个周期分为G；S；q；M四个时期,$,为细胞间期,M为分裂期.13. 细胞周期的关键调控点G- S （存在于G 之内，控制细胞进行复制的关键点）G2- M（存在于G2之内,控制细胞进行分裂关键点）14. G0期细
15、胞位于细胞周期中G后段，而且存在G- G0的转化过程,G0细胞处于静止状态，不进行分离.在G- S关键点，细胞要 做出是否进入下一次分裂或处于静止状态G 0的决策.如,部分肝脏细胞，一定时期乳腺细胞.另外有一部分细胞属于终端分化细胞,如神经细胞，肌肉细胞等总之，分裂细胞+终端分化细胞+G 0细胞=机体和组织细胞活动多样性.15. 细胞系及其特性立身以立学为先，立学以读书为本在体外培养条件下，可以永久进行繁殖的细胞，这种细胞可以无限传代,称为细胞系.特点：1可以提供大量的同一类型的细胞，有利于研究工作2可以大量分离细胞产物，用于企业化生产3可以长期并存于液氮之中,需要时可以解冻复苏4细胞系细胞多
16、数为非整倍染色体，个别为二倍体,如WI-38.16. 细胞操作的无菌技术原则，含义及其内容原则:保证细胞培养皿，培养瓶内部，吸管包装层内部，以及培养基的无菌状态，这一点十分重要，它包括：1工作环境以及表面处理2实验者的操作技术3细胞培养所用的玻璃以及塑料制品的处理4培养基的无菌处理消毒与灭菌1超净工作台用75%乙醇擦洗,紫外灯灭菌30-50分钟2无菌间用30W的紫外灯30-50分钟3玻璃器皿:新器皿用5%HCl泡12h用过的器皿用酸剂浸泡，煮沸，清洗，浸泡，清洗，晾干次菌4其它器皿:橡胶，塑料器皿用专用洗涤剂清洗以后,2%NaOH浸泡过夜,5%HCl泡30分钟，清洗晾干,灭菌.金属器皿洗净后，
17、用酒精棉球擦,灭菌.灭菌方法：1物理方法:干热，湿热，过滤2化学方法:消毒剂,抗菌素17. 细胞冻存，复苏技术要点细胞冻存要点：(1) 细胞分装入冻存管中。冻存管具有螺旋口，可以防止液氮漏入管中，提高冻存效率。应采用分步的方式达到临界点，使内部冰晶无法形成，同时不影响水的外流，1摄氏度I分为降温标准，可以采用 程序方式的细胞冻存仪。(3) 降温支架，可以使冻存管保持在气象上方，冻存管下降到液氮曜中的不同温度，可以调节冻存速率。(4) 悬重离心收集的细胞，1ml冻存液，成分为：培养基7ml, PBS2ml,甘油或DSMO为1ml(5-20%)，在配置时注意 比例。(5) 加入1ml细胞，标明细胞
18、系名称，日期培养基。(6) -80摄氏度过夜或用程序细胞仪。次日，直接将其转入液氮中。细胞冻存的复苏(1) 将烧杯中水温调至40摄氏度。(2) 从液氮中取出冻存管。(3) 将冻存管放在烧杯中至完全融化，一旦冰块消失，立即将冻存管取出。这一重要操作的目的是使细胞温度不升 至37摄氏度以上。(4) 用75%乙醇擦洗冻存管外部，减少污染。(5) 取出细胞加入培养瓶中，缓缓加入少许培养基，混匀。(6) 37摄氏度培养，24h更换培养基。18影响动物细胞生长的环境因素动物细胞对环境条件的要求比微生物,植物细胞低：(?)1营养成分的要求立身以立学为先，立学以读书为本根据各种细胞具体要求准备培养基，一般要求
19、有合成培养基营养基本）血清2对pH的要求pH因素是细胞生长环境的重要因素，一般大多数要求为PH7.2-7.4a. 培养基中应有缓冲液,如Hepes,H+缓冲液，对细胞没有副作用，可以在较长时间控制pH的波动.b. CO2浓度的要求,多数细胞要求5%CO 2,95%空气，常CO 2培养箱3对温度的要求一般温度T为37为C左右，不同的细胞对温度有不同的要求哺乳动物细胞37C鸡的细胞39-42C昆虫细胞25-28C鱼细胞28C4对渗透压的需要一般260-320mosm/kg,培养基的渗透压指用以阻止水分经过半透膜进入培养基的压力5对抗生素的要求双抗（青霉素：100单位/ml培养基+链霉素:100ug
20、/ml培养基）另有,青霉素G, Ne+盐，硫酸链霉素，用缓冲液如Hanks液配制.19.大规模细胞培养的类型 悬浮培养:少数动物细胞需悬浮培养. 微载体培养:增加细胞生长贴壁面积，直径60-250 m. 多孔载体培养：多空载体是大规模高密度培养支持物.细胞在小孔内生长. 微囊化培养:借助于固定化技术将细胞包裹在微囊中培养. 中空纤维培养:利用中空纤维给细胞生长提供营养等条件.21. 干细胞的种类，概念种类：来源于胚胎胚胎干细胞ESC （早期囊胚的fetuSffl胞）胚胎性生殖细胞EGC来源于成体-成年组织来源的干细胞ASC（骨髓）概念：干细胞是一种具有自我更新的能力；高度增殖；多向分化潜能的细
21、胞22. 干细胞的生物学特征1细胞形态结构及核型a. 各种动物的ESC具有早期胚胎细胞相似的形态结构,它的体积小,但核比较大,有一个或几个核仁.b. ESC与卵圆柱期胚胎外层和胎儿生殖的生殖细胞相似，而与ICM（囊胚内细胞）细胞有差别.c. 细胞中多为常染色质,胞质结构简单，散布着许多核糖体和线粒体，核型正常，保留了整倍体性质.正常的 ESC细胞染色体正常,如发生异常，则很难发育分化为动物个体.d. ESC在体外分化抑制培养基中呈克隆状生长，细胞紧密地聚焦在一起，形成鸟巢,细胞界限不清，克隆周围 不时可见单个ESC和分化的扁平状的上皮细胞.e. ESC增殖迅速，每18-24小时分裂一次f. 可
22、在体外进行选择操作，冻存，冻存的细胞可以在需要时随时解冻，继续培养不失原有特性,而且来自同一 克隆的细胞有同样特征.2ESC有高度分化潜能，它区别于成纤维细胞及体细胞的显著特征a. ESC在体外需要在饲养层细胞上培养才能维持其未分化状态一旦脱离饲养层就可以进行分化.b. 在单层培养时，细胞分化形成许多细胞.悬浮培养中:简单类肠胚囊-状胚体纽胞分化物c. ESC可以进行诱导分化.用RA （维生素A酸或视黄醛）作为诱导,90%以上的ESC分化为神经胶质细胞立身以立学为先，立学以读书为本聚焦培养的ESC诱导分化，可以分化为有节律性收缩的心肌细胞将ESC注入到同源动物皮下，可以形成组织瘤，其细胞组成可
23、以代表三个胚层的细胞用ESC作核供体进行细胞核移植，可以得到可发育重构胚胎和动物个体3碱性磷酸酶的表达小老鼠和大老鼠的桑椹胚细胞和囊胚细胞均有碱性磷酸酶(AKP)的表达，小老鼠的ESC和EC中有许多AKP, 而在已分化的EC和ESC中都为弱阳性或阴性.故AKP常用于作鉴定EC细胞或ESC分化与否的标志之一.4胚胎阶段特异性细胞表面抗原表达早期胚胎表面均表达胚胎阶段特异性表面抗原SSEA-1.在胚胎的原始外胚层细胞ESC,EC细胞.原始生殖细胞 表面都可以检测到SSEA-1的表达.小老鼠SSEA-1的表达自八细胞期开始，至原始外胚层形成期.早期囊胚ICM细 胞全部是强阳性，晚期囊胚中I CM呈强
24、阳性，部分弱阳性，少部分为阴性，故SSEA也可以作为ESC鉴定的标志.23. ESC的鉴定1ESC的形态结构2ESC核型分析，二倍体核型3碱性磷酸酶AKP染色AKP染色常使用快绿染色方法,对照则是已经建系的ESC作为阳性对照，作用液中不含察酚为阴性对照，若为 阳性对照,ESC染色为棕色，阴性对照则无色.小老鼠3.5月窗令胚胎ICM为职阳性.4SSEA-1免疫荧光检测法第一抗体,SSEA-1(老鼠抗原ESC单克隆抗体)稀释.第二抗体，羊抗老鼠，封闭羊抗兔IgG用荧光抗体检测抗原.5分化能力检测.a. 体外分化试验b. 体内分化试验c. 嵌合体形成试验.d. 核移植试验.24. ESC面临的难题与
25、挑战 干细胞必须能高效、直接地分化成各种稳定的组织细月包 其与其他组织细胞的分离与纯化. 免疫排斥和肿瘤化倾向.25、成体干细胞主要包括 6 种：1、骨髓造血干细胞 HSC(Marrow Heamatopoietic Stem Cels2、外周血干细胞 PBSC(Perrpheral Blood Stem Cell;) 3、胎肝干细胞(Fetal Liver Stem Ce4)脐带血干细胞(Umbilical Cord Blood Stem QeKO 神经干细胞 (Neural Stem Cel)L;s 6、皮肤干细胞(Skin Stem Ce)l26、肿瘤干细胞及其与正常干细胞的异同肿瘤干细
26、胞概念：A cancer stem cell is a cell within a tumor that possess the capacity to self-renew and to cause the hei of cancer cells that comprise the tumor.Cancer stem cellscan only be definedexperimentallby theinbilityo recapitulathegeneratioof a continuously growing tumor.它是肿瘤内具有自我更新，能产生表型多样的肿瘤细胞群体，并驱动肿瘤
27、发生的一类干细胞。与正常干细胞的异同：Normal stem cellsCancer stem cellsRare cellswithinorgans with the abilitto self-renewind give riseto alltypesof cells within the organ to arrive organogenesi;Rare cellswithintumor with the ability；。 renew and give rise to the phenotypicall diverse tumor cell population to drivetum
28、orgenesis.27、干细胞的应用人类干细胞的应用：1、研究人类发育，细胞分化；2、研究疾病发生机制；3、治疗疾病是其主要应用。28、干细胞应用的法律，伦理道德问题 仅供参考） 如何看待胚胎。ES主要有三个来源：（1）（自然和人工）流产的胚胎；（2）辅助生殖剩余的胚胎；（3）通过体细胞 核转移术得到的胚胎。不管哪一个来源，提取ES必定会损毁胚胎。于是，胚胎是不是生命，是不是人，研究ES 是不是毁灭生命”、杀人”，很自然地成为争论的焦点。 是否必然滑向生殖性克隆。20XX年10月，联合国大会以80票赞成、79票反对、15票弃权的表决结果，将禁止 人的克隆生殖国际公约推迟一年。世界各国都表示反
29、对生殖性克隆，为什么这一国际公约通不过呢？因为79个 国家认为治疗性克隆必然滑向生殖性克隆，主张二者同时禁止。治疗性克隆是ES研究的主要目的。封杀治疗性克 隆，实际上就是要封杀ES研究。 一方面，我们要维护科学的利益，保护和促进科学的健康发展，而不能成为科学发展的障碍。另一方面，我们又要 维护人的权利和尊严，使科学更好地为人类造福，而不是危害人类。我们相信通过科学家、法学家、伦理学家之间 的合作，通过公众参与，通过国际交流和对话，完全可以在科学利益和人道利益，在科学与人文之间寻求某种结合、 某种平衡。使它既能给科学家广阔的空间，让他们发展科学、泽惠于人；又充分尊重胚胎、尊重人的权利和尊严， 为
30、治病救人的人道主义事业开拓新领域。29、对干细胞的新认识，干细胞与分化细胞的关系Stem cells are immature cells that can replicate, or renew themselves ,and are able to differentiate ini Mutations and rearrangements of the genome of stem cells give rise to cscs. these changes could underlie of cancers in man tissues.Stem cells are more diff
31、icult to kill. because they are so important thrbnghouetiaiepeitsiMy have developed mechanisms that protect themselves. therefore, tumor stem cells are able to resist toxic substances, such a$ 干细胞与分化细胞的关系：首先干细胞是一类具有自我更新能力、高度增殖、多向分化潜能，能再生各种组织的细胞，而分化细胞失去再分 裂的能力，最终衰老死亡。在机体中保留了很少量的未分化的原始细胞，即干细胞，一旦需要，即发育
32、成分化细胞。 干细胞根据其分化的能力，可分为全能干细胞：具有形成完整个体的分化潜能。多能干细胞：具有分化出多种组织细 胞的潜能,，但不能形成个体。单能干细胞：只能向一种或密切相关的两种类型的细胞分化。分化的体细胞可通过重编 程恢复到多能性或全能性状态，或者形成多能干细胞系，或者形成早期胚胎然后发育成一个新的个体6诱导体细胞重 编程的方法有许多，如核移植（nucleartransfeiNT）、细胞融合、细胞培养和通过导入特定因子获得诱导多能干 （inducedpluripotent stem,细i胞的方法等。其中核移植和iPS技术是到目前为止诱导体细胞为多能干细胞最为完全、 最具有运用于临床再生
33、医学潜能的方法。30、诱导型干细胞及其技术，它的生物学意义诱导多功能干细胞是通过基因重新编排方法，“诱导”普通细胞回到最原始的胚胎发育状态，能够像胚胎干细胞一 样进行分化。将4个Oct4、Sox2、c-Myc和Klf4对维持ES多能性有重要作用的因子，经逆转录病毒连续转染入小鼠胚胎或 成体的成纤维细胞中，诱导形成i P S细胞.生物学意义：1、获得人的iPS细胞，运用1?、技术进行疾病治疗，特别是患者特异的移植治疗。2、细胞治疗3、正常胚胎发育4、研究疾病机制5、检测药物的作用6、畸形学研究31、组织工程的概念、目标概念：组织工程是应用工程学和生命科学的原理来研究开发生物替代物，用于恢复、维持
34、或者改进组织的生物学功能。立身以立学为先，立学以读书为本目标：1、完成生物性机械作用（骨、软骨）；2、代替生理功能（肝脏、神经）；3、输送分泌物（胰岛素）；4、上述目标的综合。32、组织工程基本过程，主要途径及要素？Approaches1、体外/细胞囊封化方法： 把需要的细胞密封在半透膜中 植入密封装置或与体内连接 细胞分泌物治疗 当治疗完成时装置取出或断开连接优点：从活细胞角度的天然治疗方案非宿主细胞的使用免疫隔离不足：有来自补体蛋白吸收所造成的潜在的、不希望的免疫反应（类似于血液滤膜）有血栓形成的可能性（体内处理过程中使用的抗凝血）存在植入装置破裂的可能性应用研究：糖尿病治疗、慢性病、神经
35、变性疾病、矮小症、血友病、斑点恶化、癌症、肝功能衰竭2、体外合成方法： 体外细胞接种在支架装置上 细胞培养、扩增群体并进行组织工程（在静态培养或生物反应器中） 被植入的装置上建立起细胞群 装置降解，支架被重塑组织取代优点：从活组织出发的天然治疗对策永久治疗允许控制和量化，而这在体内是不易进行的不足：细胞源一一可能的排异，肿瘤-细胞系器官功能的全部恢复还有挑战（如皮肤）应用研究：脉管系统（可吸收和不可吸收性的、肝组织、神经组织、软组织、角膜、膀胱、皮肤、骨、韧带、腱、肌肉、心脏阀、心脏3、体内合成方法： 植入多孔支架装置 细胞在体内增长 支架被重塑组织取代优点：来源于活细胞的自然治疗对策永久性治
36、疗无细胞源问题不足：对植入支架的不可控制的生物学反应应用研究:脉管系统、皮肤、骨、神经、韧带、软骨（膝盖半月板）Elements立身以立学为先，立学以读书为本基本要素包括种子细胞（cell*支架（scaffol）d以及细胞微环境（microenvironment种子细胞种子细胞的条件：1）容易在体外大量培养，粘附力强2）培养出的细胞具有正常的分化能力3）进入体内不会传染病菌也不会产生肿瘤4）其分子结构和功能与正常血管细胞相似5）临床上易取得，具有实用性种子细胞的来源1）同种异体：以分化的细胞，不易在体外培养复制2）自体组织：首选，但是数量上有局限性，长期传代后细胞功能会老化3）干细胞：近年来热
37、门领域胚胎干细胞：具有分化潜能成体干细胞：直接利用待解决的问题：1）增加细胞的增殖能力2）延长细胞的生命期3）提高细胞的分泌能力4）优选不同组织来源的同一功能的最佳细胞5）建立标准细胞系，使研究工作有更好的可比性和科学性6）同种异体与异种移植的免疫学7）细胞与人工细胞外基质的相互作用与影响因素支架组织工程支架是细胞附着的基本框架和代谢场所，作为组织工程的平台，不仅提供了细胞生长的框架，使之 形成特定的组织或器官形状，而且作为细胞外基质（ECM ）成分之一，是细胞间信号传导和相互作用的媒介，同 时也是细胞生长所需的生物活性剂，其形态和功能直接影响所构成的组织形态和功能。理想的三维支架的构建是组织
38、工程化人工器官研究成功的前提条件，其类型分：天然支架人工支架复合支架细胞微环境组织细胞生长的最佳环境，给细胞提供一个能够生长、增殖、分化的良好环境其基本要素包括：1）免疫分子：球蛋白家族主要作用是表达细胞的免疫和炎性应答，识别抗原和负责细胞间的传递2）整合素家族主要作用是对细胞之间及细胞与胞外机制进行连接整合素大多为特异性细胞粘附分子，其作用依赖于钙离子。介导细胞与细胞间的相互作用及细胞与细胞 外基质间的相互作用。3）选择蛋白选择蛋白是膜整合糖蛋白的一个家族，他能够识别从另外一个细胞表面伸展出来的特异性的糖基因，并 与之特异性结合，因此它也是细胞表面受体。作用是使淋巴、血小板和白细胞与内皮细胞
39、之间的相互作用，负责血细胞与内皮细胞的连接。4）生长因子功能：能诱导或直接作用于基因表达，因而作用于细胞的增殖和分化。ProcessDonor tissueEnzyme33. 哺乳动物表达系统中各种宿主细胞、特点、用途（p28 29 3）至今批准的由动物细胞表达的产品宿主细胞几乎都是CHO （中国仓鼠卵巢细胞），但是1.需要微载体，因为悬浮培养时产量会降低2.某些产物会聚集化：如单链尿激酶原变成双链，尿激酶失去活性。已开发的其它一引起细胞系，如：1.CHO-k1 1957年，从中国仓鼠卵巢中分离的一株上皮样细胞，目前用于构建工程的细胞是dhfr营养突变株，可以在 MTX （氨甲喋吟）压力下使外
40、源基因的拷贝数扩增，使用权外源蛋白质水平表达。目前是主流细胞株。2.BHK-21 1961年，取自one-day old mise肾，必须贴壁生长。1963采用单细胞分离技术经13次克隆的细胞，经 多次传代，可以悬浮生长。3.C127来自RIII/mice乳腺肿瘤细胞。特别用于：带有牛乳头瘤病毒的载体的转染。当BPV-1病毒载体转染以后， 细胞的生长形态发生改变，因此转染成功的细胞可通过特有形态来识别。4.MDCK由Madin Darby在1958年从雌性西班牙长耳狗肾脏中分离。它是一种贴壁生长的上皮样细胞，已成功在微 载体上培养。它可以支持多种病毒的增殖，用于生产兽用疫苗。5.Namalwa
41、以Burkit淋巴瘤的同名病人获得的一株类淋巴胃细胞含有许多EB病毒的基因，但不产生EB病毒。目前 已被批准用于大规模生产a干扰素。6.vero从非洲绿猴肾分离而得到，它是贴壁生长的成纤维细胞支持多种病毒的增殖。已被用于生产多种疫苗。如狂 犬疫苗、乙脑疫苗、脊髓灰质炎病毒疫苗。7.cos1981年，Gluzman用复制起点缺失；sv40基因组，DNA转化非洲绿猴肾细胞，cv-1得到3个细胞素，cos-1,-3,-7 广泛用于基因瞬时表达系统，基因的表达调控的研究等。cos细胞易培养，易转染；同时,cos细胞能组成性表达sv40 大T搞原，能使大多数哺乳动物细胞携带有sv40 or复制子的质粒，
42、以附加体形式高拷贝数扩增，扩增的mRNA和蛋 白质易回收利用分析8.鼠骨瘤细胞它是非常好的分泌细胞，培养上清中可生产高达成1mg/L的蛋白，可以在无血清下高度悬浮生长。34. 穿梭质粒及其基本组成元件常作为原粒载体，是在细菌和哺乳动物细胞内部可以扩增的原粒基本成分：1 一个真核表达载体首先必须含有三个基因的转录元件一个真核表达启动子和增强子一个真核表达终止信号和poly（A）信号真核生物都有poly（A）信号）一个真核表达剪切信号切出内含子）2允许载体在细菌体内扩增的原粒序列,多数含有原粒PBR322的序列.如在细菌内复制的起始位置ori抗基性标 记基因amp.3能用于筛选出外源基因已经整合的
43、选择标记4选择性增加外源基因拷上数的扩增系统.3,4多用在一个系统中起作用,DHFR（二氢叶酸还原酶）5特定的限制性内切酶位点，有利于插入目的基因.35. 哺乳动物细胞表达系统的特点表达的多胀链可以成熟为功能性蛋白质.如翻译后的修饰改造，多肽链折叠，多聚体糖基化.1糖基化问题:原核生物缺少内质网和高尔基体，无糖基化，非糖基化蛋白质在体内不能发挥应有的生物活性.如原 核细胞表达的红细胞生存素EPO2免疫性问题:粒/巨噬系细胞集落到刺激因子，在原核和真核细胞中表达都有活性可能原因:非糖基化蛋白质易聚集，从而使抗原性增强或改变，引发抗体识别反应，糖基化蛋白由于寡糖链的左右, 使蛋白质有很强的溶解性.
44、3寡糖链结构问题:酵胃，昆虫和植物细胞表达的产品也可以糖基化，但是由于糖基化的酶不同，其蛋白质和哺乳动 物不同，其寡糖链末端多为甘露糖Man-差乙酰神经氨酸,GlCNAC;半乳糖Gal,易被肝脏细胞，巨噬细胞表面的 受体识别而清除，同时也有免疫原性，故投放市场的蛋白质类药物，主要来自哺乳动物细胞表达系统.36. 逆转录病毒介导的基因转移技术的特点和基本步骤？答：逆转录病毒介导基因转移技术具有可大量感染细胞、单拷贝整合和高转化频率（可达100%）等优点。该技术大致包括以下步骤：1）构件病毒载体，将外源基因替换病毒的与致病或致癌有关的基因，使该病毒成为缺陷病毒。2）选择和培养组装细胞系，该细胞系含
45、有所需辅助病毒，重组病毒载体在该细胞中能组装成重组病毒。3）用此重组病毒载体感染靶细胞，使靶细胞转化，并表达外源基因。该技术在人体内有潜在的危险。逆转录病毒载体构建技术路线gag pol envD17细胞E+外源基因缺失病毒蛋白和调控区引入病毒蛋白编码区插入外源基因37、线粒体移植技术。线粒体移植技术大体上可以分为两种途径，卵胃细胞时期移植和受精卵时期移植。1、卵胃细胞时期移植取出含有变异线粒体卵胃细胞的核，植入正常的去核细胞中，以治疗线粒体变异引起的疾病。同上。取出原核植入。2、受精卵时期移植 38、几种细胞基因转染技术。立身以立学为先，立学以读书为本基因转染是将具生物功能的核酸转移或转运到
46、细胞内并使核酸在细胞内维持其生物功能的技术，广泛应用于基因 组功能研究和基因治疗研究。根据转染的机制不同可将转染法分为化学转染法，物理转染法，病毒感染法。化学转染法： DEAE-葡聚糖是最早应用于哺乳细胞转染的试剂之一，它是阳离子多聚体，与带负电的核酸结合后接近细胞膜而被摄取。成功应用于瞬时开始，但用于稳定转染却不可靠。 磷酸钙共沉淀法 试剂易得，价格便宜，广泛应用于瞬时转染和稳定转染的研究。先将DNA与氯化钙混合， 然后加入到PBS中慢慢形成DNA磷酸钙沉淀，后把含有沉淀的混悬液加到培养的细胞上，通过包膜的内吞作用摄入 DNA。 人工脂质体法可以介导DNA和RNA转动物和人体内，用于基因治疗。人工合成的阳离子脂质体与带负电荷的核酸结合后形成复合物，当复合物接近细胞膜时被内吞成为内体进入细胞质，随后DNA复合物被释放进入细胞 核内。物理转染法 电穿孔法利用高压电脉冲对细胞膜的干扰，使其形成利于核酸进入的微孔。可用于瞬时转染和稳定转染，可方便地用于悬浮细胞，重现性好，但需要较多细胞。影响转染效率的主要因素是脉冲强度和持续时间。必须找到能 够使核酸有效释放而又不杀死细胞的最佳平衡点。 显微注射法费力但有效。常用来制备转基因动物，但不适用于需要大量转染细
