化妆品通用检测方法.docx

《化妆品通用检测方法.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《化妆品通用检测方法.docx（39页珍藏版）》请在三一办公上搜索。

1、化妆品检验方法1化妆品检验规则及稳定性试验1.1 化妆品的检验规则1 .基本术语（1）常规检验项目。指每批产品必检的项目，包括理化指标、感官指标、 卫生指标中细菌总数、重量指标和外观要求。（2）非常规检验项目。指非逐批检验的项目，如卫生指标中除细菌总数以 外的其它项目。（3）适当处理。指不破坏销售包装，从整批化妆品中剔除个别不合格品的 挑拣过程。（4）样本。指每批抽样量的全体。（5）单位产品。指单件化妆品，以瓶、支、袋、盒为计件单位。2 .检验分类（1）交收检验产品出厂前由生产厂的检验部门按产品标准逐批进行检验，符合标准方可出 厂，每批出厂产品都应附有合格证。收货方可以交货批为批量，按标准规定

2、进行检验。交收检验项目为常规检验项目。（2）型式检验一般情况下，每年不得少于一次。有下列情形之一时，也应进行型式检验。1）当原料、工艺、配方有重大改变，可能影响产品性能时。2）产品长期停产后（6个月以上）恢复生产时。3）出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时。4）国家质量监督机构提出进行型式检验要求时。型式检验的项目包括常规检验项目和非常规检验项目。3 .抽样工艺条件、品种、生产日期相同的产品为一批。收货方也可按一次交货产品 为一批。（1）交收检验抽样包装外观检验项目的抽样按GB/T 2828.1-2003的二次抽样方案抽样。其中不 合格（缺陷）分类分类检查水平（IL）、合格质量水平 （AQL

3、）见表8-1规定。表8-1检验水平不合格（缺陷）分类检查水平（IL）合格质量水平（AQL）B类（重）不合格II2.5C类（轻）不合格II10.0属破坏性试验的项目按GB/T 2828.1-2003二次抽样方案抽样，其中IL=S 一 3，AQL=4.0。包装外观检验项目的内容见表8-2规定。表8-2外观检验项目检验项目B类不合格C类不合格瓶冷爆、破碎、泄漏、滑 牙松脱、（毛口）毛刺除B类不合格外的外观 缺陷盖破碎、裂纹、爆裂、漏 放内盖袋封口开口、漏液、穿孔盒毛口、开启松紧不宜、 镜面和内容物与盒粘结脱落、严重瘪听软管封口开口、漏液、滑牙、 破碎喷雾罐喷头不畅、凸听锭管松紧不当、旋出推出不 灵活

4、化妆笔笔杆开胶、漆膜开裂、 笔套配合不当标志不清晰、表面不光洁外盒错装、漏装除B类不合格外的外观 缺陷商标、说明书、盒 头（贴）、合格证字迹模糊、漏贴、倒贴、 错贴注意：该项目为破坏性试验。感官理化指标和卫生指标检验的抽样，按检验项目随机抽取相应的样本，作 各项感官理化指标和卫生指标的检验。质量（容量）指标检验，随机抽取10份单位样本，按相应的产品标准试验 方法，称取其平均值。（2）型式检验抽样型式检验中的常规检验项目以交收检验结果为依据，不再重复抽样。型式检验的非常规检验项目可从任一批产品中抽取23单位样品，按产品标 准规定的方法检验。4 .判定规则（1）交收检验判定规则当卫生指标不符合相应

5、标准时，该批产品即判为不合格批，不得出厂。当感官理化指标中任一项不符合相应的产品标准时，允许对该项目指标进行复验，由供需双方共同抽样，若仍不合格，则判该批产品为不合格批，不得出厂。当质量（容量）指标不符合相应的产品标准时，允许进行加倍复验，仍不合 格时，该批产品判为不合格批。（2）型式检验判定规则型式检验中常规检验项目的判定与交收检验判定规则相同。型式检验中的非常规检验项目中有一项不符合产品标准规定时，即判整批产 品为不合格。（3）仲裁检验当供需双方对产品质量发生争议时，由双方共同按本标准进行抽样检验，或 委托上级质监站进行仲裁检验。5 .转移规则（1）除非另有规定，在检查开始时应使用正常检查

6、。（2）从正常检查到加严检查。当正常检查时，若在连续5批中有2批经初 次检查（不包括再次提交检查批）不合格，则从下一批转到加严检查。（3）从加严检查到正常检查。当进行加严检查时，若连续5批经初次检查 （不包括再次提交检查批）合格，则从下一批检查转入正常检查。6 .检查的停止和恢复加严检查开始后，若不合格批数（不包括再次提交检查批）累计到5批，则 暂时停止产品交收检查。暂停检查后，若生产方确实采取了措施，使提交检查批达到或超过标准要求， 则经主管部门同意后，可恢复检查。一般从加严检查开始。7 .检查后处置质量（容量）不合格批和B类不合格批，允许生产厂经适当处理后再次提 交检查。再次提交按加严抽样

7、方案进行检查。C类不合格批，生产方经适当处理后再次提交检查，按加严抽样方案进行检 查或由供需双方协商处理。1.2 化妆品稳定性试验法1. 耐热试验先将电热恒温培养箱调节到（401）C，然后取两份样品，将其中一份置 于电热恒温培养箱内保持24 h后，取出，恢复室温后与另一份样品进行比较， 观察其是否有变稀、变色、分层及硬度变化等现象，以判断产品的耐热性能。2. 耐寒试验先将电冰箱调节到（-5-15）C1 C，然后取两份样品，将其中一份置于 电冰箱内保持24 h后，取出，恢复室温后与另一份样品进行比较，观察其是否 有变稀、变色、分层及硬度变化等现象，以判断产品的耐寒性能。3 .离心试验将样品置于离

8、心机中，以（20004000） r/min的转速试验30 min后，观察 产品的分离、分层状况。4 .色泽稳定性试验色泽稳定性试验是检验有颜色化妆品色泽是否稳定的试验。由于各类化妆品 的组成、性状等各不相同，所以其检验方法也各不相同。如发乳的色泽稳定性试 验采用紫外线照射法，香水、花露水的色泽稳定性试验采用干燥箱加热法。2化妆品通用检验方法2.1 pH值的测定称取试样一份（精确至0.1 g），分数次加入蒸馏水10份，并不断搅拌，加热 至40 C，使其完全溶解，冷却至此（251）C或室温，待用。如为含油量较高的产品可加热全（7080）C，冷却后去掉油块待用；粉状 产品可沉淀过滤后待用。按照GBT

9、 13531.1-2008 pH值的测定的要求进行pH值测定。2.2粘度的测定粘度一般用旋转式粘度计测定，具体测定原理和测定步骤见粘度计使用操作 说明书。2.3浊度的测定浊度的测定主要用目测法。GBT 13531.3-1995浊度的测定1 .基本原理目测试样在水浴或其它冷冻剂中的清晰度。2 .试剂冰块或冰水(或其它低于测定温度5。的适当冷冻剂)3 .测定步骤在烧杯中放入冰块或冰水，或其他低于测定温度5。的适当冷冻剂。取试样两份，分别倒入两支预先烘干的中2 cmx13 cm玻璃试管中，样品高度 为试管长度的1/3。将其中一份用串联温度计的塞子塞紧试管口，使温度计的水 银球位于样品中间部分。试管外

10、部套上另一支中3cmx15 cm的试管，使装有样品 的试管位于套管的中间，注意不使两支试管的底部相接触。将试管置于加有冷冻 剂的烧杯中冷却，使试样温度逐步下降，观察到达规定温度时的试样是否清晰。 观察时用另一份样品作对照。重复测定一次，两次结果应一致。4 .结果的表示在规定温度时，试样仍与原样的清晰程度相等，则该试样检验结果为清晰， 不混浊。5 .注意事项 本方法适用于香水、头水类和化妆水类制品的浊度测定。 不同的样品规定的指标温度不同。例：香水5 C、花露水10 C。2.4相对密度的测定相对密度的测定方法常用密度计法，具体测定原理和测定步骤见GBT13531.4-1995相对密度的测定。2.

11、5色泽稳定度的测定色泽是化妆品的一项重要性能指标，色泽的稳定性则是化妆品的主要质量问 题之一。色泽稳定度测定的方法主要是目测法。1 .基本原理比较试样加热一定温度后颜色的变化。2 .测定步骤取试样两份分别倾入两支中2x13 cm的试管中，试样高度约为管长的2/3,塞 上软木塞，把其中一支放入预先调节到(481) C的恒温箱内，1 h后打开塞子，然后又仍旧塞好，继续放入恒温箱内，经24 h取出和另一份试样进行比较，颜 色应无变化。3 .结果表示在规定温度时，试样仍维持原有色泽不变，则该试样检验结果为色泽稳定， 不变色。2.6香水、花露水中香精的测定香精是赋予化妆品一定的香气，带给使用者优雅舒适感

12、。几乎所有化妆品都 使用香精，所以香精是化妆品的主要基质原料之一。化妆品中香精的测定常用的 方法是乙醚萃取法。1 .基本原理利用香精混溶于乙醚的原理，用乙醚将香精从试样中提取出来，除去醚后称 重，以此得到香精的含量。2 .试剂（1）乙醚、无水硫酸钠（2）氯化钠溶液：饱和氯化钠溶液加入等容量蒸馏水。3 .测定步骤准确称取（2050）g待测试样（精确至0.000 2 g）于1 L的梨形分液漏斗中， 再加入300 mL氯化钠溶液。然后加入70 mL乙醚，振摇，静置分层，共进行3 次萃取，将三次乙醚萃取液一起置于一个1L的梨形分液漏斗中，加入200 mL 氯化钠溶液，振摇洗涤，静置分层，弃去氯氢化钠溶

13、液，将乙醚萃取液转移至 500 mL具塞锥形瓶中，加入5 g无水硫酸钠，振摇，干燥脱水。将溶液过滤至 干燥洁净的300 mL烧杯中，用少量乙醚淋洗锥形瓶，将淋洗液并入烧杯中，将 烧杯置于50 C水浴中蒸发。待溶液蒸发至20 mL时，将溶液转移至一预先称重 的50 mL烧杯中，继续蒸发至除去乙醚，将烧杯置于干燥器中，抽真空减压全 （6.67X103 ） pa，放置 1 h，称重。4 .结果计算乙醚萃取物的质量分数w按式（8-1）计算。w= （m1m0）/ m（8-1）式中：m0烧杯质量，g;m1烧杯和乙醚萃取物的质量，g;m试样质量，g。5 .注意事项（1）本方法适用于香水、古龙水和花露水等化妆

14、品。（2）平行试验的结果允许误差为0.5 %。3化妆品产品质量检验3.1膏霜和乳液类化妆品的质量检验膏霜和乳液类化妆品包括雪花膏、冷霜、奶液和香粉密、润肤霜、清洁霜 等。这些产品主要是由水和水溶性物质、脂质（油脂和蜡）、乳化剂等三类物质 组成的乳化体，乳化体的乳化类型主要是水包油型（O/W）和油包水型（W/O）， 也有油包水水包油型（O/W/O）、水包油油包水型（W/O/W）等多重乳化体系。1 .润肤膏霜的质量检验润肤膏霜有水包油型（O/W型）和油包水型（W/O型）两种类型，为适用 于人体皮肤的具有一定稠度的乳化型膏霜，其感官指标及理化指标见表8-3表8-3雪花膏感官指标及理化指标指标名称指标

15、要求感官指标香气符合规定香型外观膏体细腻，均匀一致pH值4.08.5 （含有粉质雪花膏9.0）理化指标耐热工_W/O型耐寒（401）C，24 h，恢复室温后膏体无油水 分离现象（401） C，24 h，恢复室温后，渗油率3%（一5一10）C，24 h，恢复室温后与试验前无明显差异（1）感官检验色泽检验及膏体检验用目测法在室内无阳光直射处观察。香气凭嗅觉鉴定。（2）渗油率的检验先将恒温箱调节至（401）C，在已称量的培养皿中称取样品约10 g （约 占培养皿面积1/4）,刮平，精密称量。再将培养皿斜放在烘箱内的15角架上 保持24 h后取出，放入干燥器内冷却后再称重，如有油渗出，则将渗油部分小

16、心揩去，留下膏体部分，然后将培养皿连同剩余的膏体部分进行称量，按式（8-2） 计算样品渗油率w。w=（m1m ）1 m（8-2）式中：m样品质量，g;2m124 h失水后样品和培养皿的质量，g;m渗油部分揩去后，培养皿和膏体的质量，g。（3）乳化体类型检验对膏霜、乳液等乳化状化妆品，必须进行乳化体类型检验。检验方法有：染 料法、溶解法、导电性测定等方法。1）染料法将产品涂抹在表面皿上形成约1.6 mm厚、面积为6.5 m2的薄膜，在薄膜的 不同部位，分别洒上少量油溶性染料（如D&C红N0. 18）和水溶性染料（如FD&C 蓝N0. 1），用显微镜观察染料扩展情况。如果油溶性染料扩展，表明乳化体

17、为 油包水型；如果水溶性染料扩展，则乳化体为水包油型。2）溶解法取少量产品观察，如易与矿物油相混合为油包水型；如易与水相混合为水包 油型。3）导电性测定法用导线将一只30000 Q、0.5 W的电阻、供测样品用的电器触点、一只无阻 氖灯（1/4 W，104 V 120 V）和一只按钮开关串联起来，组成测定装置。将样品 放在两触点之间并接通电路，如氖灯发亮，表明是水包油型，如氖灯不亮则为油 包水型。此外，凡发生灯光暗淡，或在连续通电的情况下，灯才亮起来的现象通 常表明是一种复合乳化体，或是乳化体正在逐渐地转化过程中。但是，如果乳化 体中含有电解质，特别是当电解质浓度较高时，油包水型乳化体也会导电

18、。2 .润肤乳液质量检验润肤液的感官及理化指标见表8-5。表8-5润肤液感官指标及理化指标指标名称指标要求感官指标色泽符合企业规定香气符合企业规定结构细腻理化指标pH值4.58.5 （果酸类产品除外）耐热40 C，24 h，恢复室温后无油水分离现象耐寒（-5-15）C，24 h，恢复室温后无油水分离 现象离心试验2000 r/min， 30 min不分层（含不溶性粉质颗粒沉淀物除外）（1）感官检验色泽：取样品在非阳光直射条件下目测。香气：用辨香纸蘸取试样，用嗅觉进行辨别。结构：取试样擦于皮肤上，在室内和非阳光直射条件下观察。（2）离心试验在离心管中注入试样约2/3高度并装实，用软木塞塞好。然后

19、，放入调节全 （381）C的电热恒温培养箱内，保温1 h后，立即移入离心机中，并将离心 机调整到2000 r/min，30 min后观察现象。4 .洗面奶质量检验洗面奶是乳液类化妆品，主要用于清洁面部皮肤，具有去除表皮污物、油脂 等功能，同时有利于皮肤的柔软、润滑和生成保护层，尤其适用于干性皮肤的人 使用。根据洗面奶产品结构、添加剂的不同，洗面奶可分普通型、磨砂型和辅助功 效型。洗面奶的感官及理化指标见表8-6。表8-6洗面奶感官指标及理化指标指标名称指标要求感官指 标色泽符合规定色泽香气符合规定香型，无异味膏体细腻，有一定的流动性理化指 标pH值4.5 8.5耐热（401）C，24 h，恢复

20、室温无分层、变稀、 变色现象耐寒（-10 1） C，24 h，恢复室温无分层、泛粗、 变色现象离心试验2000 r/min，30 min无油水分离（颗粒沉淀除外）粘度(25 CPa.S)标准值2.0（1）感官检验1）色泽：取试样与标准样在非阳光直射下，用目测对比，应与规定色泽一 致。2）香气：用辨香纸蘸取样品，用嗅觉辨别，应符合规定香型，且无异味。3）膏体：取试样与标样在非阳光直射下，用目测对比，应符合规定。（2）质量（容量）允差1）质量允差随机取样10瓶，用分析天平分别称得质量mm2、m3m10，则总质量 为：m = m1+ m2+ m3+* + m10然后将以上样品全部倒出，洗净、烘干，分

21、析天平分别称得空瓶质量m/ m，2、m/3*m/10，则空瓶总质量为：m = m/1+ m/2+ m/3+ m/10（8-3）则样品的平均质量（g）为m = （ m 一m ） /10（8-4）检查m是否在允差范围内。总 空2）容量允差随机取样10瓶，用量筒分别加入*、V2、匕Vi0mL全瓶满为止，则得 装满10瓶样品所需蒸馏水体积为：件匕+勺匕+匕0然后将以上样品全部到出，洗净、阴干，用量筒分别加入吗、2、/.KomL的蒸馏水，则得装满10瓶空样品瓶所需蒸馏水体积为：yz=yzi+vz2+vz3+V?io(8-5)则样品的平均容量(mL)为：Vx = (VV) /10(8-6)检查V是否在允差

22、范围内。3.2液体洗涤类化妆品的质量分析液体洗涤类化妆品主要包括香波、沐浴液和洁面产品等。对液体洗涤类化妆 品的基本要求是必须具有去污能力、起泡能力，并具有一定护理(护发、护肤) 能力。表8-7洗发香波感官、理化、卫生指标指标名称要求感官指标外观无异物色泽符合规定色泽香气符合规定香型理化指标pH值4.0-8.0有效物含量(%)成人产品N10.0 儿童产品N8.0泡沫力(40 C,m m)透明性N100非透明 性N50儿童产品N40耐热(401)C，24 h，恢复室温后无分离现象耐寒(-5-10)C，24 h，恢复室温后无分离 析水现象1 .感官检验(1) 外观、色泽：取样品在非阳光直射条件下进

23、行目测。(2) 香气：用辨香纸蘸取样品，用嗅觉辨别。2 .表面活性剂类型的判断除一些低泡表面活性剂外，表面活性剂都具有丰富的泡沫，试样中是否存在 表面活性剂组分，最简便的方法是取少量试样的水溶液置于有塞试管中，盖上塞子， 剧烈摇动后观察是否有泡沫产生，如果有泡沫产生，即可认为试样含有表面活性剂 组分。若需进一步区别试样含有肥皂或其它类型的表面活性剂，可于上述试样水溶 液中加入(23) mL稀盐酸溶液，再次摇动，观察泡沫是否消失。如果泡沫消失， 试样只含有肥皂而无其它类型的表面活性剂；如果泡沫依然保留，表明有其它类型 的表面活性剂存在。如果泡沫继续保持，则表明有烷基（芳基）磺酸盐离子型表面活性剂

24、、阳离子 型或非离子型表面活性剂，或表面活性剂的混合物存在。3 .泡沫力的测定泡沫力的测定采用罗氏-米尔法。将超级恒温仪预热至（401）C，使罗氏泡沫仪在（401）C恒温。称取 香波2.5 g样品，加入150 mg / kg硬水100 mL，再加入蒸馏水900 mL。加热全（40 1）C搅拌，使样品均匀溶解。用200 mL定量漏斗吸取部分样液沿泡沫仪管壁冲 洗一下。然后取样液放入泡沫仪底部对准刻度至50 mL，再用200 mL漏斗吸取样 液。固定漏斗中心位置，放下样液。过5 min记下泡沫高度。4 .表面活性剂含量的测定表面活性剂是洗发香波的主要成分，它的含量决定洗发香波的质量，国产洗 发香波

25、按原轻工部部颁标准，表面活性剂含量要求大于10%。其测定方法有乙 醇溶解法，对甲基苯胺法和阳离子快速滴定法等。3.3指甲油的质量分析指甲是由上皮细胞角化后重叠堆积而成的一种半透明状的硬板，供保护手指 尖用。指甲油是用来修饰和增加指甲美观的化妆用品，染指甲已成为近代美容不 可缺少的一个重要部分。指甲油的感官及理化指标见表8-8。表8-8指甲油感官及理化指标指标名称指标指标名称指标色泽 干燥时间/min牢固度符合企业规定10无脱落净含量允差/g或mL（10瓶平均计）W 10，1m样品质量，g。大多数市售指甲油中的不挥发组分为：硝化纤维素、有机沉淀色素、无机颜 料（如二氧化钛）、邻苯二甲酸二正丁酯和

26、氨磺酰芳基-甲醛树脂等。3.4染发剂的质量分析目前市售染发的染发剂大多是由合成染料制得，外观上多为乳状和膏状，按 类型又可分为染发膏、染发香波、染发水等。按染料分子能否进入毛发的内部， 染发剂又可分为暂时性、半永久性及永久性染发剂。除染料外，在染发剂中还有 表面活性剂、溶剂、分散剂、整理剂等。这类产品的检测项目主要有：外观、香 气、pH值、染色能力、氧化剂浓度、耐热、耐寒等，其指标见表8-9。表8-9染发剂感官、理化、卫生指标指标名称要求氧化型染发剂非氧化型 染发剂染发粉染发水染发膏单剂型两剂型粉一粉型粉一水型外观符合规定要求香气符合规定香型pH值染剂7.0-11.54.0 9.07.0 11

27、.08.0 11.07.0 11.04.5 8.0氧化剂8.0 12.01.8 5.0染色能力将头发染至标志规定的颜色氧化剂浓度（%）12.0耐热（401）C，6 h，恢复室温后无油水分离现象耐寒（102）C，24 h， 恢复室温后无油水分 离现象1 .染色能力的测定1）氧化型染发剂按产品说明书中的使用方法取适量试样，搅拌均匀，将放置在玻璃平板上的 头发用试样涂抹均匀。按产品说明书中规定的方法和时间停留后，用水漂洗干净， 晾十后在非阳光直射的明亮处观察。2）非氧化型染发剂按产品说明书中的使用方法，将放置在玻璃平板上的头发用试样涂抹均匀达 到饱和状态。涂抹时应使试样均匀覆盖所有的发丝，但又不至引

28、起粘连。然后按 产品说明书中规定的方法和时间停留后，用水漂洗干净，晾干后在非阳光直射的 明亮处观察。如产品说明书中未规定等候时间，应停留15min后观察。2 .氧化剂浓度的测定准确称取试样约1g于150mL三角烧瓶中，然后加10 mL蒸馏水和10 mL体 积比为1 : 1的硫酸，摇匀，用0.1mol / L的高锰酸钾溶液滴定至显粉红色，30s 不褪色为终点。氧化剂含量按式(8-8)计算。f I *人曰 /n/、 V x c x 0.01701氧化剂含量()=x 100m(8-8) 式中：c高锰酸钾标准溶液的实际浓度，mol/LV滴定所用高锰酸钾标准溶液的体积，mL0.01701与1mL高锰酸钾

29、标准溶液c (1/5KMnO4) = 0.1mol / L相对的 以克(g)表示的双氧水的质量，单位为g / mmolm试样的质量，g。3.5气雾和喷雾类化妆品的质量分析气雾和喷雾类化妆品主要产品有发用摩丝和定型发胶。摩丝是以高分子聚合 物为主要原料的发泡定型护发剂，用于头发整理定型，补充头发的水分和油分， 修饰美化发型。发胶为胶状定发用品，是一种透明非流动性的凝胶体，在头发上 形成胶膜，增加头发光泽。气雾和喷雾类化妆品主要检测项目有感官检验(外观、香气)、稳定性检验 (耐热试验、耐寒试验)、通用检验(pH值测定)、喷出率、起喷次数、泄漏试 验、内压力、总固体、残留物等。1 .泄漏试验泄漏试验

30、是检验气压式化妆品是否存在喷射剂外泄的问题。本试验适用于发 用摩丝和定型发胶的泄漏试验。预先将恒温水浴箱调节至50 C，然后放入产品，3 min内以每分钟冒出气泡 不超过5个为合格。2. 内压力试验内压力试验是检验气压式化妆品的瓶内压力是否超过规定压力。本试验适用 于发用摩丝和定型发胶的内压力试验。取试样一瓶，除去帽盖套，拔去喷头，装上金属接管和压力表(01.0 MPa， 精度1.5)，然后置于已恒温至25 C水浴箱中30 min，将压力表朝下压，读出指 针稳定后的压力表读数。发用摩丝和定型发胶的内压力0.8 MPa。3. 喷出率试验本试验是检验定型发胶的喷出率。取试样一瓶称量后，按罐上标注的

31、正确喷射方法，喷出剂液，喷毕称量，将包装 罐打开倒出余液擦干净后称量空罐。按式(8-9)计算喷出率w。喷出率大于95% 为合格。w=(m1-m2)/(m1-m3)(8-9)式中：m1喷液前罐的质量，g;m2喷液后罐的质量，g;m3倒出余液后空罐的质量，g。4 .残留物试验参照本试验是检验发用摩丝喷完后的残留物。按使用说明将已称量的产品内容物全部喷出，然后称量，再将包装罐打开， 倒出残留物擦干净后再称量空罐。按式(8-10)计算残留物质量分数w，残留物小于5 %为合格w=(m1m2)/(m3m2)(8-10)式中：m1摩丝喷出后残留物和空罐质量，g;m2空罐的质量，g;m3样品和空罐的质量，g。

32、5 .起喷次数试验本试验适用于检验定型发胶的起喷次数。将泵式喷发胶按动，全开始喷出液体止，计算按动次数。小于5次为合格。3.6化妆品粉块的质量分析化妆品粉块包括胭脂、眼影和粉饼等，一般由颜料、粉体、胶合剂和香料 等混合后经压制而成的粉饼状。其感官、理化指标见表8-10。表8-10胭脂感官、理化指标指标名称技术要求理化指标涂擦性能油块面积1/4粉块面积跌落试验，份破损1pH值6.0 9.0疏水性粉质浮在水面保持30min不下沉感官指标外观颜料和粉质分布均匀，无明显斑 点八、香气符合规定香型块型表面应完整，无缺角、裂缝等缺 陷1 涂擦性能将试样盒打开，置于(501)C的恒温箱中，保持24 h后取出

33、，恢复室 温后，用产品所附粉扑或粉刷在块面不断轻擦，随时吹去擦下的粉粒。每擦拭 10次除去粉扑或粉刷上附着的粉，继续擦拭，工擦拭100次，观察块面的油块 大小。2 .疏水性从粉饼表面将粉轻轻刮下，用80目筛子筛过，称取0.1 g过筛物于100 mL 水中，观察30min，应无下沉。3. 跌落试验取试样5份。依次将粉盒从花盒里取出，打开粉盒，再取出盒内的附件，如 刷子等，然后合上粉盒。将粉盒置于50cm高度，粉盒底部朝下，水平地自由跌 落到正方形(30cm X 30cm )木板中央。打开粉盒观察。依次逐份记录粉盒、镜 子等的破碎、脱落情况(简装粉盒除外)、粉块碎裂情况。当出现破损不大于1 份时则

34、为合格。3.7冷烫液的质量分析这类产品的检验指标主要有：外观、气味、pH、游离氨含量、疏基乙酸铵含 量等，见表8-11所小。表8-11冷烫液感官、理化、卫生指标指标名称规定优级品一级品外观热敷型八、ZZA-，不热敷型热敷型八、ZZA-，不热敷型水剂：清晰透 明，无 杂质沉 淀乳剂：无杂质 沉淀水剂：清晰透明，无杂质，微有沉淀乳剂：无杂质沉淀水剂：清晰透明，无杂质沉淀乳剂：无杂质微有沉淀水剂：清晰透明，无杂质沉淀乳剂：无杂质微有沉淀气味略有氨味略有氨味略有氨味略有氨味pH8.5 9.58.5 9.58.5 9.58.5 9.5游离氨浓度(g/L)N8N8N8N8筑基乙酸铉浓度(g/L)85 13

35、985 13985 13985 13.91 .游离氨含量测定用移液管吸取冷烫液10 mL于100 mL容量瓶中用水稀释至刻度，再用移液 管吸取10 mL放入300 mL锥型瓶中，加50 mL水，准确加入25 mL c(1/2H SO) 24= 0.l mol / L的硫酸标准溶液。加热至沸(12)min,冷却后加入23滴0.1 % 的漠甲酚绿-甲基红混合指示剂。用c(NaOH)=0.l mol/L的氢氧化钠标准溶液 滴定至溶液由红变绿为终点。游离氨的质量浓度 (NH3)按式(8-11)计算。p (NH ) = (25XC1-VXc2)X 17.03X10/ (1000X10)3 =(25 X

36、c1- V X c2) X 17.03(8-11)式中：c 硫酸标准溶液的实际浓度，mol/LV氢氧化钠标准溶液的体积，mLc2氢氧化钠标准溶液的浓度，mol/L17.03游离氨的摩尔质量，g/mol2 .巯基乙酸铵含量的测定精确吸取冷烫液2 mL，置锥型瓶中，加水60 mL，体积比为1 ： 10的硫酸10 mL，l %的淀粉指示剂2 mL，以c(1/2I ) =0.1 mol/L的碘标准溶液滴定至 溶液呈稳定的蓝色即为终点。筑基乙酸铉质量浓度P按式(8-12)计算：(8-12)V x c x 109.2P =1000 x V0式中：V碘标准滴定溶液的体积，mLc碘标准溶液的实际浓度，mol

37、/ L109.2筑基乙酸铉的摩尔质量，g/molV0测定所用试样体积，L3.8香水、花露水的质量分析香水类化妆品包括香水、古龙水和花露水，其主要作用是散发香气，它们之 间只是香精的香型和用量、酒精的浓度等不同而已，主要成分都是香精、酒精和 水等。表8-12列出了香水和花露水的感官指标、理化指标等。表8-12香水和花露水的感官指标、理化指标项目要求感官指标色泽符合规定色泽香气符合规定香气清晰度水质清晰，不应有明显杂质和黑点理化指标相对密度（20C/20C）0.840.94浊度10C时水质清晰，不浑浊色泽稳定性（48 1） C，24h维持原有色泽不变卫生指标甲醇（mg/kg）2000铅（mg/kg

38、）40神（mg/kg）10汞（mg/kg）1以上指标中，密度、浊度和色泽稳定性已在本章8.2中介绍，在此仅介绍感 官检验。1 .色泽取样于25 mL比色管内，在室温和非阳光直射下目测。2 .香气先将等量的试样和规定试样分别放在相同的容器内，然后按下列程序进行鉴 定。用（0.51.0） cm宽，（1015） cm长的吸水纸作为评香纸，分别蘸取试样 和标样约（12） cm （两者须接近），用嗅觉来鉴定。除辨其当时的香气外，还 要鉴别其在挥发过程中的全部香气应与规定相符，无异杂气味。3 .清晰度原瓶在室温和非阳光直射下距观察者30cm处观察。3.9香粉、爽身粉、痱子粉香粉系人的面部护肤品，由粉体基质

39、、护肤物和芳香物等组成。具有抵御风 沙扑打，减弱高温刺激及紫外线伤害，遮蔽或弥补面部瑕疵，芳肌等作用。爽身 粉系人的体部护肤卫生品，由粉体基质、吸汗剂等组成。浴后使用，具有吸汗、 爽肤、芳肌等作用。痱子粉系人的体部护肤卫生品，由粉体基质、吸汗剂、杀菌 剂等组成。具有吸汗杀菌、防痱、止痱等作用。在此，介绍适用于以粉体原料为基质，添加其他辅料成分配制而成的香粉、 爽身粉和痱子粉检验的技术要求、试验方法。表8-13规定了三种产品的感官指 标和理化指标。表8-13 香粉、爽身粉、痱子粉的感官指标和理化指标指标名称指标要求感官指标粉体色泽香气洁净，无明显杂质黑点符合规定色泽符合规定香型理化指标pH值 细

40、度（120 目，%）4.5 10.5N951. 感官检验（1）粉体取适量粉样，置于白色衬物上，在室内光亮处，用肉眼观察粉体。（2）色泽取适量粉样，置于白色衬物上，在室内光亮处，用肉眼观察粉体。（3）香气取适量粉样，涂抹在皮肤上，用鼻子嗅察。2 .细度测定称取约5g粉体，置于120目筛内，用软毛刷刷落粉体，称取筛出物质量。测试两次，取平均值。粉体细度w按式（8-13）计算：w=m/m0（8-13）式中：m0粉体质量，gmi筛出物质量，g3.10特种洗手液特种洗手液GB 19877.1-2005是遵照国家卫生部有关抗菌、抑菌洗涤产 品的规定，对具有抗菌、抑菌效果的洗手液提出了相应的质量要求。特种洗

41、手液的理化性能及微生物指标应符合表8-13、表8-14规定。表8-13特种洗手液的理化及卫生指标项目指标总活性物含量/%N9.0pH 值（25C，1： 10 水溶液）4.0 10.0甲醇含量/mg/kg2000甲醛含量/mg/kg500神含量（以As计）/mg/kg10重金属含量（以Pb计）/mg/kg40汞含量（以Hg计）/mg/kg1表8-14特种洗手液的微生物指标项目指标抗菌型抑菌型杀菌率a （1:1溶液，2min） /%N90抑菌率a （1:1溶液，2min） /%N50菌落总数/CFU/g200200粪大肠菌群不得检出不得检出a指金黄色葡萄球菌（ATCC6538）和大肠杆菌（8099

42、或ATCC25922）的抗 菌率或抑菌率；如产品标明对真菌的作用，还需包括白色念珠菌（ATCC 10231）。 产品标识为抗菌产品时，杀菌率应N90%，产品标识为抑菌产品时，抑菌率应N 50%。1、样品采集为使样品具有良好的代表性，应于同一批号三个运输包装中至少随机抽取20 件最小销售包装样品，其中5件留样，5件做抑菌或杀菌性能测试，10件做稳定性 测试。2、试验菌与菌液制备（1）细菌:金黄色葡萄球菌（ATCC 6538），大肠杆菌（8099或ATCC 25922）,（2）酵母菌：白色念珠菌（ATCC 10231）.（3）菌液制备:取菌株第3”14代的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物（18”24

43、h），用5mL 0.03 mol/L磷酸盐缓冲液（以下简称PBS）洗下菌苔，使菌悬浮均匀后 用上述PBS稀释至所需浓度。3、杀菌性能试验方法该试验取样部位，根据被试产品生产者的说明而确定。1）中和剂鉴定试验进行杀菌性能测试必须通过以下中和剂鉴定试验。（1）试验分组a）染菌样片+5 mL PBS,b）染菌样片+5 mL中和剂。c）染菌对照片+5 mL中和剂。d）样片十5 mL.中和剂+染菌对照片。e）染菌对照片+5 mL PBS.f）同批次PBS.g）同批次中和剂。h）同批次培养基。（2）评价规定a）第1组无试验菌，或仅有极少数试验菌菌落生长。b）第2组有较第1组为多，但较第3,4,5组为少的试

44、验菌落生长，并符合要求。c）第3,4,5组有相似量试验菌生长，并在1 X 104-9X 104 cfu/片之间，其组 间菌落数误差率应不超过15%d）第6-8组无菌生长。e）连续3次试验取得合格评价。2）杀菌试验将试验菌24 h斜面培养物用PBS洗下，制成菌悬液（要求的浓度为:用100 L 滴于对照样片上，回收菌数为1 X 104-9X 104 cfu/片）。取被试样片（2.0cmX3.0 cm）和对照样片（与试样同质材料，同等大小，但不含抗菌材料，且经灭菌处理） 各4片，分成心组置于4个灭菌平皿内。取上述菌悬液.分别在每个被试样片和对照样片上滴加100 L，均匀涂布， 开始计时，作用2,5,10,20 min，用无菌镊分别将样片投人含5 mL，相应中和剂 的试管内，充分混匀，作适当稀释，然后取其中2-3个稀释度，分别吸取0.5 mL， 置于两个平皿，用凉至40-45 C的营养琼脂培养基（细菌）或沙氏琼脂培养基（酵母 菌）15 mL作倾注，转动平皿，使其充分均匀，琼脂凝固后翻转平板，35士2C培养48 h（细菌）或72 h