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1、大气污染控制工程期末复习总结1、大气污染定义及分类：由于人类活动或自然过程引起某些物质进入大气中，呈现出足够的浓度，达到足够的时间，并因此而危害了人体的舒适、健康和福利或危害了生态环境。大气污染分类如下：D按污染范围划分（I）地区性污染：工业区及其附件地区或整个城市大气受到污染；局部地区污染，例如受到某些烟囱排气的直接影响；（2）广域污染：涉及比一个地区或一个城市更广泛地区的大气污染；（3）全球性污染：涉及全球范围的大气污染。2）按污染源性质划分（1）煤烟型（或还原型污染：例如伦敦烟雾事件；（2）石油型（或氧化型、交通型污染：例如洛杉矶光化学烟雾事件；（3）混合型污染：由于燃煤或石油导致的污染
2、，例如臭氧和烯烧反应生成的过氧化氢自由基等氧化物，可大大增加二氧化硫的氧化速率。（4）特殊型污染：由于工厂生产过程或者发生意外事故排放的废气。2、大气污染形成具备的条件：大气污染源、大气作用、复杂地形、受害对象。3、全球大气污染问题：温室效应、臭氧层破坏、酸雨。4、酸沉降：是指大气中的酸通过降水（如雨、雪、雾迁移到地表，或者在含酸气团气流的作用下直接迁移到地表。直接引起酸沉降的主要物质是人为和天然排放的SoX(So2和SO3和NoX(NO和NO2,天然源全球范围内分布，人为源成地区性分布特点。5、温室气体：主要包括二氧化碳、一氧化二氮、甲烷、臭氧、氟氯运等。它们浓度升高时，温室效应加剧，引起地
3、球表面和大气层下部温度升高。6、温室效应：大气中的二氧化碳及其它微量气体如甲烷、一氧化二氮、臭氧、氟氯烧、水蒸气等，可以使太阳的短波辐射几乎无衰减地通过，但却吸收地表的长波辐射，由此引起全球气温升高的现象。7、酸雨：由于人类活动影响，降水中溶入了其他酸性物质，使PH值降到5.6以下的降水。8、大气污染物：是指由于人类活动或自然过程排入大气的，并对人和环境产生有害影响的物质。9、大气污染物按其存在状态可以分为：气溶胶状态污染物和气体状态污染物一次污染物：即直接从污染源排放到大气中的原始污染物质，主要包括SO2、H2S、NO、NH3、CO、Co2、C1C1O化合物、HF、HClo其中气体状态污染物
4、二次污染物：是指一次污染物与大气中的已有组分或几种一次污染物之间发生了一系列的化学反应或者光化学反应，生成了与一次污染物性质不同的新的污染物质。主要包括So3、H2SO4、MSO4、NO2、HNO3、MNO3、醛类、酮类、过氧乙酰硝酸酯、03。10、大气污染源可分为自然污染源与人为污染源，人为污染源按空间分布可分为：面源：如一个居住区或商业区内许多大小不同的污染物排放源；线源：汽车流。11、大气污染物浓度的表示:a.单位体积内所含污染物的质量数，浓度用mgm3或gm3表示。b污染物体积微量与气体总体积的比值，浓度用ppm（百万分之一，ppb（+亿分之一，ppt（万亿分之一表示。c.mgm3与p
5、pm的换算关系：ppm=22.4CM,C的单位为mgm3o12、大气污染物侵入人体的三条途径：a.表面接触；b.食入含污染物的食物和水；c.吸入被污染的空气。（最重要13、大气污染综合防治：定义：实质上就是为了达到区域环境空气质量控制目标，对多种大气污染控制方案的技术可行性，经济合理性，区域适应性和实施可能性等进行最优化选择和评价，从而得出最优的控制技术方案和工程措施。补充：室内空气污染特点：积累性、长期性、多样性。大气能见度：是指在当时的天气条件下，视力正常的人能够从天空背景中看到或辨认出目标物的最大距离。14、环境空气质量标准把环境空气质量分为三级：一级标准：为保护自然生态和人群健康，在长
6、期接触的情况下，不发生任何危害性影响的空气质量要求。二级标准：为保护人群健康和城市、乡村动、植物，在长期和短期的接触情况下不发生伤害的空气质量标准。三级标准：为保护人群不发生急、慢性中毒和城市一般动、植物（敏感者除外的正常生长的空气质量要求。其中，一类区执行一级标准，二类区执行二类标准，三类区执行三级标准。15、空气污染指数的计算方法：jkjkjkjkjkjkkkIIII,1,(+一=+pppp将各种污染物的污染指数计算出来后，取最大值未该区域或城市的空气污染指数API,则该污染物是该区域或城市空气中的首要污染物。API空气干燥基干燥基干燥无灰基b：收到基与空气干燥基的对比：收到基表示的是实际
7、燃料，包括全部水分和灰分；而空气干燥基表示的是在实验室正常条件下放置后失去部分水分的燃料，即是：收到基包括外部水分而空气干燥基不包括外部水分。由于煤的外部水分是不稳定的，因此空气干燥基的成分比收到基的成分(%稳定，用空气干燥基评价煤的性质更准确。19、燃料完全燃烧的条件“3T”：温度、时间、湍流度。温度条件：应达到燃料的着火温度；时间条件：燃料在高温区的时间应超过燃料燃烧所需要的时间；燃料与空气的混合条件：混合程度主要取决于空气的湍流度。20、理论空气仅由氮和氧组成，其体积比为79.1：20.9=3.78o21、过剩空气量：超过理论空气量而多供给的空气量；空气过剩系数：实际空气量Va与理论空气
8、量Voa之比定义为空气过剩系数(即VaVoa=,一般大于1。22、发热量：单位燃料完全燃烧时所发生的热量变化，即在反应生成物开始状态和反应生成物结了状态相同的情况下的热量变化，称为燃料的发热量。高位发热量：包括燃料燃烧生成物的水蒸气气化潜热。低位发热量：是指燃烧产物中的水蒸气仍然以气态存在时，完全燃烧过程中所释放的热量。适当控制四因素：空气与燃料之比、温度、时间、湍流度23、理论水蒸气体积：由燃料中的氢燃烧后生成的水蒸气体积、燃料中所含的水蒸气体积以及由供给的理论空气量带入的水蒸气体积构成的。24、根据气温垂直于下垫面方向上的分布，由下至上可将大气圈分为五层：对流层：a.对流层虽薄，但占有了大
9、气质量的3/4以及几乎全部水蒸气，主要的大气现象都发生在这一层，天气最复杂、对人类影响最大。b.每升高IOO米降低0.65摄氏度。c.该层空气对流强烈；d.温度和湿度水平分布不均匀。已对流层的底部，l2km处，气流受到地面阻滞和摩擦的影响很大，成为大气边界层（摩擦层。平流层：a.即同温层,从对流层底端2535km左右的一层,温度不随IWJ度变化而变化，为一55摄氏度,同温层以上，气温随局度升而增加,称为逆温层。b.集中了大气层中大部分臭氧，并在2025km处达到最大值，形成臭氧层。c.平流层几乎不发生空气对流，因此污染物停留时间长。让气体组成与对流层相同但密度相对较小。中间层：气温会随高度的升
10、高而迅速降低，对流运动强烈，垂直混合明显。暖层：气温随高度升高而升高，存在大量电子和离子，又称电离层。越往上氧气和氮气等气体的原子态越多散逸层：温度很高，空气稀薄，气体粒子运动速度高，可摆脱地心吸引力散逸到太空中。均质大气层-8085km以下，成分基本不变。近地层-地面上5OIOOm,热量和动量的常通量层5C9COO（329CF=-O273.15K=+oo325F=+（可分为大气层、边界层和近地面层。25、气温的单位换算：26、气压：任一点的气压值等于该地单位面积上的大气柱重量，气压总随高度的增加而降低。27、泊松方程：表示在绝热升降过程中，气块的始态和终态之间的关系，说明气块在绝热升降过程中
11、，气温的变化完全是由气压变化引起的。28、干绝热直减率d：干空气块（包括未饱和的湿空气块绝热上升或下降单位高度（通常取IoOm时，温度降低或升高的数值，称为干空气温度绝热垂直递减率，简称干绝热直减率。29、大气中温度层结的四种类型:递减层结：也称为正常分布层结，气温随高度升高而递减，d中性层结：垂直递减率接近于lK100m,即y=d等温层结：气温不随高度变化而变化，即Y=O气温逆转：简称逆温，气温随高度升高而增加，即yvTPP=-泊松方程0.288000(PPPT气温f(C)30、大气稳定度的判断：气块减速，有返回趋势，稳定气块加速上升或下降，不稳定(有利于扩散气块停在外力去掉处，中性31、(
12、-d的符号决定了气块加速度a与其位移的方向是否一致:ayd时，a0,气块的加速度与位移方向一致，气块作加速运动，不稳定；b.vyd时，a0,气块的加速度与位移方向不一致，气块作减速运动，稳定；c.=d时，a=0,大气是中性的。YVo时，ad锥型（中性Or弱稳，=d扇型（逆温，d0上部：-dd时，a0,气块加速度与位移的方向一致；烟流形状为波浪形时。43、点源烟尘排放率计算公式：Qe=PeH2*10八6烟尘允许排放率（Uh=烟尘排放控制系数*排气筒有效高度（m*10-6定向直径dF：为各颗粒在投定向面积等分直径dw为各！氏度。投影面积直径dA：是与颗木其中，dFdAdM（采用沉降法测定颗粒时,-
13、斯托克斯直径ds：指在同一空气动力学当最直径da：指斯托克斯直径和空气ZI切相关，是除尘技术中，颗粒在流体中的动力学行为密45、不同状态下，粒径对应的关系：频率密度分布曲线呈对称性分布（如正态分布，纵径dd、中位直径d50和算术平均粒径相等，即dd=d50=频率密度分布曲线不对称时，ddd50dgLdLdLdLdLd46、真密度pp：颗粒体积不包括颗粒之间和颗粒内部的空隙体积；堆积密度Pb：堆积体积包括颗粒之间和颗粒内部的空隙体积。47、粉尘的安息角与滑动角是评价粉尘流动特性的一个重要指标。粉尘中的水分：包括附在颗粒表面、包含在凹陷和细孔中的自由水、颗粒内部的结合水。粉尘的润湿性：粉尘颗粒与液
14、体接触后能否相互附着或附着的难易程度的性质，湿润性随压力增大而增大，随温度升高而下降，是选用湿式除尘器的主要依据。48、粉尘的导电机制：在高温范围内（高于200,粉尘层的导电主要依靠粉尘本体内部的离子或电子进行，这种本体导电占优势的粉尘电阻率称为体积电阻率。在低温范围内（低于IOOC，粉尘的导电主要依靠层粒表面吸附的水分或其它化学物质的离子进行，这种表面导电占优势的粉尘导电率称为表面电阻率。在中间温度范围内，两种导电机制皆起作用，粉尘电阻率是体积电阻率和表面电阻率的合成。49、在高温范围内，粉尘电阻率随着温度的升高而降低，其大小取决于粉尘的化学组成；在低温范围内，粉尘电阻率随着温度的升高而增大
15、，还随气体中的水分和其他化学物质的含量的增加而降低；在中间温度范围内，两种导电机制都较弱，此时的粉尘电阻率达到最大值。PbSPP50、比电阻对电除尘器的运行影响很大，最适宜的电阻率的范围是10A4-10A10Q*cm评价净化装置性能指标包括：技术指标：处理气体流量、净化效率、压力损失；经济指标：设备费、运行费、占地面积。流体阻力包括形状阻力和摩擦阻力。51、分级除尘效率：指除尘器对某一颗粒粒径dpi或者某一粒径间隔,dp内粉T7= . . dG1O8=j77”dOSg0.5以电场荷电为主；dp0.15以扩散荷电为主；0.15dprnctyu57、若t10-2s电场力与T%em空气阻力达到平衡i
16、=1-=l-exp(-46z)PuQ58、a.即为理论分级捕集效率b.修正的德意希分级效率方程：c.有效驱进速度：值带入德意希分级效率方程，反算出的驱进速度的值，称为有效驱进速度e,e=0.2一2m/s59、高电阻率粉尘：导电率低于大约IOA-Io(CZcm-L即电阻率大于1010QZcm的粉尘，通常称为高比电阻粉尘。60、袋式除尘器的压力损失/P=通过清洁滤料的压力损失，pf+通过灰层的压力损失/PP61、袋式除尘器的三种清灰方式：机械振动清灰、逆气流清灰、脉冲喷吹清灰。62、电袋除尘器的技术特点：a.提高了袋式除尘器的过滤速度，从而减少滤袋和配件数量；b.电袋除尘器的除尘效率可达99.99
17、%,高于电除尘器和袋式除尘器；c.荷电粉尘在滤袋表面形成的粉尘层结构疏松，透气性好，从而减少了过滤阻力，而且剥落性好，易于清灰。d.烟气最后经过袋式除尘器后排放，可回收高电阻率的粉尘，而且处理气流量和粉尘的负荷的波动对粉尘排放影响不大，运行稳定。63、湿式除尘器的优点：a.在耗用相同能耗的下，其除尘效率比干式机械除尘器的效果好，高能耗的湿式除尘器对粒径在0.1m的粉尘仍有较高的去除效率。b.其除尘效率高，可以与电除尘器和布袋除尘器相比，且可以处理它们不能处理的情况，例如高温高湿气流、高电阻率粉尘、易燃易爆的粉尘气体。c.除了去除粉尘，还可以去除气流中的水蒸气和某些气态污染物，具有冷却、净化的作
18、用。d.结构简单、造价低、占地面积小、维修和操作方便。64、湿式除尘器的除尘机理：含尘气体在运动中与液滴相遇，在液滴前Xd处，气流开始改变方向、绕开液滴流动，而惯性较大的粉尘颗粒将继续保持其原有的直线运动趋势，颗粒运动主要受到两个力支配，其自身的惯性力和周围气体对其的阻力。当颗粒从脱离流线到惯性运动结束时所移动的直线距离大于粒子从偏离流线那一点至液滴的距离时，粉尘会与液滴发生碰撞而被去除。（当颗粒的直径和密度确定以后，碰撞系数与液粒之间的相对运动速度成正比，与液滴直径成反比；对于给定的烟气系统，要提高惯性碰撞参数的值，必须提高液粒的相对运动速度和减小液粒直径，但直径过小又会使颗粒随气流运动。6
19、5、湿式除尘器各装置的除尘机理：喷雾塔洗涤器：逆流式喷雾塔中，含尘气体向上运动，液滴从喷嘴喷出向下运动，由于液滴与颗粒之间的惯性碰撞、拦截和凝聚作用，使较大的粒子被液滴捕集。旋风洗涤器：a.干式旋风分离器：喷雾作用发生在外涡旋区，并捕集颗粒，携带颗粒的液滴被甩向旋风洗涤器的湿壁面，然后由壁面沉落到器底。b.旋风水膜除尘器：喷雾延切向喷向筒壁，形成一层薄的不断往下流的水膜，含尘气体向下进入，旋转上升，靠离心力把颗粒甩到筒壁，从而通过水膜吸附，沿壁面流下排走。文丘里洗涤器：含尘气体从进气管进入收缩管，气速逐渐增大，气流的压力转化为动能；气速在喉管的进口处达到最大值，洗涤液通过沿着喉管均匀分布的喷嘴
20、进入，液滴被高速的气流雾化和加速，最后在扩散器颗粒与液滴凝聚成直径较大的含尘液滴。66、除尘器的合理选择：234SO2、No等气态污染物可采用67、亨利定律（只适用于稀溶液68、双膜理论：气体吸收传质过程的总阻力等于气相传质阻力与液相传质阻力的和，传质阻力为吸收系数的倒数。易溶气体组分，如碱和氨溶液吸收S02的过程。难溶气体组分，如碱液吸收CO2、水吸收02等过程。气膜控制-.液膜控制双膜控制H2O吸收NH3H2O或弱碱吸收CO2H2O吸收SO2H2O吸收HCLH2O吸收CL2H2O吸收内酮碱液或氨水吸收SO2H2O吸收02浓硫酸吸收NO2浓硫酸吸收SO2H2O吸收H2弱碱吸收H2S69、70
21、、物理吸附和化学吸附的主要特征:物理吸附化学吸附1 .吸附力一范德华力；2 .不发生化学反应；3 .过程快，瞬间达到平衡；4 .放热反应；5 .吸附可逆；6、吸附力不强；7、单层、多层吸附皆可L吸附力一化学键力；2 ,发生化学反应；3 .过程慢；4 .升高温度有助于提高速率；5 .吸附不可逆；6、吸附力很强，有强选择性7、单层吸附化能时可发生化学吸附。71、催化转化：就是利用催化剂的催化作用，使气体污染物在催化剂的表面发生化学反应，转化为无害或易于处理与回收利用物质的净化方法。作用：a.改变反应历程，降低活化能；b.提高反应速率。特征：a.对正、逆反应影响相同，不改变化学平衡；b.具有选择性。
22、72、催化剂的组成：活性组分（主要、助催化剂、载体。73、催化剂的最基本性能指标：活性与选择性。两者是选择和控制反应参数的基本依据。活性是指催化剂对提高产品产量的作用，选择性是指催化剂对提高原料利用率的作用。炉内脱硫；一干法脱硫74、常见的脱硫技术：按生成物状态湿法脱硫烟气脱硫（FGD抛弃法按生成物的利用n-2V4nMMttitVhHkIBOilWVWW位MlWZi衲。Ikfi/行4罐IlVtR也一水修C()M,M入MXkNHWMNKZaWi2MAmmtt.4JnMQ,mmRRat.titmRNn.MtKIWNIlIfcMnWfA,a!1,mHTCHNaf.M(httUKtt惬竹幡次aa41R
23、uIMgKNa,St),n1*M*,tsnimiA,M(Mi)r*NlN,SMX丽5HrkMHol精化HMM匕HUAN*.t(W)4t)rCMVa(OH)4NbvYKIWM(ft4nawiJtA.NMaI从K收旗村rAfTM.IIjSd水在4M41M41MRR*gMtMi,S日华j.d州女“一SMM*MV回收法目前主要的烟气脱硫技术为：湿法抛弃系统、湿法回收系统、干法抛弃系统、干法回收系统，75、煤炭的固态加工：煤炭洗选：利用黄铁矿硫和煤的密度不同而通过重力分选和水选将黄铁矿硫和部分矿物质除去。这样可使煤的含硫量降低40%,灰份降低70%左右。化学选煤技术：加氢脱硫、加氧脱硫、用碱液浸煤后用微
24、波照射等，适合于含硫量很高的洗中煤微生物方法：细菌脱硫型煤固硫：选用不同煤种，以无粘结剂法或以沥青等为粘结剂，用廉价的钙固硫剂，经干锚成型或直接压制成型，制得多种型煤。76、脱硫剂的种类：石灰石（CaCO3、白云石（CaCO3.MgCO3脱硫过程：当石灰石或白云石脱硫剂进入到锅炉的灼热环境时，其有效成分CaCO3遇热发生煨烧分解，燃烧时CO2的析出会生成和扩大了石灰石中的孔隙，从而生成多孔和富孔隙的CaO,CaO与S02作用形成CaS040其方程为：77、脱硫剂的再生：一级再生：tIlOOC时，硫酸钙可被Co或H2还原成CaO即CaSO4+CO=CaO+CO2+SO2或CaSO4+H2=CaO
25、+SO2+H20二级再生：在t为870930C时，硫酸钙可被Co或H2还成、CaS,即CaSo4+4CO=CaS+4CO2或CaSO4+4H2=CaS+4H20o在t为540700C时，CaS被转化为CaCO3,即CaS+H20+CO2=CaCO3+H2S78、石灰石和石灰湿法烟气脱硫的反应机理的区别：32224CaCOCaOCOICaOSO0CaSO2+注意：CaS04的摩尔体积大于CaC03,由于孔隙堵塞，Cao不可能完全转化为CaS04表8-4石灰石和石灰法烟气脱硫反应机理脱硫剂石灰石石灰主要SO2(g)+H2O-H2SO3SO2(g)+H2O-H2SO3反应H2SO3H+HSO,H,+
26、CaCO5Ca2*HCO5Ca?+H9CX+2OCaS(2H2OH+H,HCO；-*H2CO3CO5C()2+H2OH2SO3-H+HSO；CaO+H2O-*Ca(OH)2Ca(OH)2C+2OHCa2+H9(X+2H2OCS(,-2O+H*2H,+2OH2H2O总反应CaCo+9+2H2Ca9Qj2HO+CQCaO+SO2+2H2OCaSC)32H,O最重要的区别是：石灰石系统中，Ca2+的产生与H+和CaCO3的存在有关，而石灰系统中Ca2+的产生仅与Cao的存在有关，为了保证液相中有足够的Ca2+,石灰石系统运行时的PH值比石灰系统低，石灰石系统最适宜的PH范围是5.86.2.石灰系统是
27、PH约为8。79、干法喷钙脱硫机理：作为固硫剂的石灰石粉料喷入锅炉炉膛中，CaC03受热分解成Cao和CO2,生成的Cao与SO2作用生成CaSo4而脱除部分硫，生成的CaS04与未反应的CaO和灰分随烟气进入锅炉后边的活化反应器，在活化反应器中通过喷水雾增湿，使未反应的Cao转化为较高反应活性的Ca(OH2,继续与烟气中的S02反应，从而完成脱硫的全过程。CaC03CaO+C02炉膛内CaO+S02+1/202CaS04CaO+H2OCa(OH2活化反应器内Ca(OH2+SO2+1/202CaS04+H20脱硫效果的影响因素：a.炉膛内喷射石灰石的位置和粒度；b.活化反应器内喷水量和钙硫比。
28、80、燃烧过程形成的Nox分三类：燃料型Nox：燃料中固定氮生成的Nox。热力型Nox：高温下N2和02反应生成的NOX。瞬时NoX：在低温火焰下由于含碳自由基存在而生成的NOx。81、低NoX燃烧技术：凡通过改变燃烧条件来控制燃烧关键参数，以抑制生成或破坏已生成的达到减少排放的技术，称为低燃烧技术。低NoX技术包括：低氧燃烧、烟气循环燃烧、分段燃烧、浓淡燃烧技术。82、两段燃烧技术：第一段：空气总需要量的85%95%与燃料一起供到燃烧器中，因为富燃料条件下的不完全燃烧，该段燃烧的烟气温度较低，由于此时氧量不足，生成的NOx的量很小。第二段：在燃烧装置的尾端通入第二次空气，使在第一阶段剩余的不
29、完全燃烧的产物CO与CH得到充分燃烧，虽然此时氧过剩，但由于烟气的温度依然较低，从动力学上限制了NOx的形成。83、烟气脱硝技术：选择性催化还原法脱硝（SCR：催化剂：贵金属、碱性金属氧化物还原反应：潜在氧化反应:选择性非催化还原脱硝（SNCR：还原剂：尿素或氨基化学反应：预防性措施84、VoCS污染控制技术控制性措施：以末端治理为主85、操作损耗：将VoCS液体导入容器或从容器中导出时，由于温度和气压的变化，VOCS气体逸出，此类排放称为操作损耗。呼吸损耗：由于温度的变化导致容器发生“吸进和呼出”而导致的有机物损失，白天呼出，夜晚吸进，可通过在容器出口附加的蒸气保护阀来控制。86、VoCS的
30、控制方法和适用范围：燃烧法：适用于可燃或高温分解的物质，不可以回收有用物质，但可以回收热量，包括：&直接燃烧：适用于可燃有害组分浓度较高或热值较高的废气；b.热力燃烧：适用于低浓度废气的净化；c.催化燃烧。吸收（洗涤法：适用于VoCS浓度较高，温度较低，压力较高的场合。冷凝法：适于废气体积分数102以上的有机蒸气，常用作其他方法的高3222222224NH6N05N6HOCO（NH2NO0.502NCO2HO+-+-+替代产品改进工艺更换设备防止泄露度废气、高湿度废气的前处理，不适于处理低浓度有机废气。吸附法：适用于处理中、低浓度VoCS尾气。生物法：包括a.生物洗涤塔：适用于气量小、浓度高、
31、易溶、生物代谢速率较低的VOCs；b.生物滴滤塔：适用于气量大，浓度低，有机负荷较高及降解过程中产酸的VOCs；c.生物过滤塔：适用于气量大、浓度低的VoCs。87、HC化合物的形成：不完全燃烧、壁面淬熄效应、壁面油膜和积碳的吸附88、壁面淬熄效应：是指温度较低的燃烧室壁面对火焰的迅速冷却，使活化分子的活化能被吸收，燃烧链反应中断，在壁面形成厚度约0.10.2mm左右的不燃烧或者不完全燃烧的淬熄层，产生大量HC。89、1）CO：燃料中的碳氢不完全燃烧，由空燃比、空气和燃料的混合程度、内壁的淬熄效应等决定。2）NOx:其形成方式为热力型、燃料型、瞬时型。3）HC：一是由于混合气过稀以致在燃烧室内
32、不能满足自燃及扩散火焰传播的条件，而是由于混合气过浓而不能着火及燃烧。4）碳烟及颗粒物：是燃类燃料在高温缺氧的条件下裂解而形成的。90、柴油车排气后处理技术：过滤捕集法和催化转化法（包括氧化型催化转化器、NOx,柴油发动机的主要污染物及其来源还原催化转化器391、臭氧层的作用：a.平流层的臭氧：吸收紫外线；b对流层的臭氧：为温室气体。92、局部排气净化系统的基本组成：集气罩、风管、净化设备、通风机、排气管93、局部排气净化系统设计的基本内容：污染物的捕集装置、净化系统、管道系统和排气管设计。94、管道内气体流动的压力损失：一种是由于气体本身的粘滞性及其与管壁间的摩擦而产生的压力损失，称为摩擦压力损失或沿程压力损失；另一种是用于气体流经系统中某些局部构件时，由于流速大小和方向改变形成涡流而产生的压力损失，称为局部压力损失。
