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1、探究培养液中酵母菌种群数量的变化,设置两（多）组样品（重复实验，减少误差），每组两个试管（实验组A和空白对照组B）,血球计数板是由一块比普通载玻片厚的特制玻片制成的.玻片中有四条下凹的槽,构成三个平台.中间的平台较宽,其中间又被一短横槽隔为两半,每半边上面,刻有一个方格网,放大后的方格网,每块计数板由H形凹槽分为2个同样的方格网。,方格网上刻有9个大方格,其中只有中间的一个大方格为计数室,供微生物计数用.这一大方格的长和宽各为2mm,深度为0.1mm,因此计数室体积为0.4mm3.,计数室通常有两种规格.一种是大方格内分为25中格,每一中格又分为16小格.另一种是大方格内分为16中格,每一中格
2、又分为25小格;但是不管计数室是哪一种构造;它们都有一个共同的特点,即每一大方格都是由1625=2516=400个小方格组成。,将稀释后的酵母菌悬液,用吸管吸取一滴置于盖玻片的边缘,使菌液缓缓渗入,多余的菌液用吸水纸吸取,捎待片刻,使酵母菌全部沉降到血球计数室内,怎样进行酵母菌的计数？,对试管培养液中酵母菌逐个计数非常困难，可用抽样检测法：将盖玻片放在计数室上，用吸管吸取培养液，滴于盖玻片边缘，让培养液自行渗入，多余培养液用滤纸吸去，稍待片刻，待酵母菌细胞全部沉降到计数室底部，将计数板放在载物台的中央，计数一个小方格内的酵母菌平均数量，再以此为根据，估算大方格中的酵母菌总数。盖玻片下，培养液厚
3、度为0.1mm，大方格面积是 4mm2，共0.4mm3。可算出1ml培养液中酵母菌总数的公式：2500 x(x为大方格内酵母菌数)，再计算试管中10毫升培养液中酵母菌总量。（P73）,取样法计算小方格中酵母菌数量,16个小格,25个小格,25X16=400小格,16X25=400小格,抽样检测：516=80个小格,抽样检测：425=100个小格,注意事项：进行计数前，应先将试管摇匀，目的是使酵母菌在培养液中混合均匀，以减少计数误差。若一个小方格内酵母菌数量过多，难以数清时，则可将培养液稀释一定倍数后再计数。显微镜计数时，对于压在小方格界线上的酵母菌，应取相邻两边及顶角计数。,例1:酵母菌的计数
4、通常用血球计数板进行，血球计数板每个大方格容积为0.4mm3，由400个小方格组成。现对某一样液进行检测，如果一个小方格内酵母菌过多，难以计数，应先 后再计数。若多次重复计数后，算得每个小方格中平均有5个酵母菌，则10mL该培养液中酵母菌总数有 个。,例2:在用血球计数板（2mm2mm方格）对某一稀释50倍样品进行计数时，发现在一个计数室内（盖玻片下的培养液厚度为0.1mm）酵母菌数为1600，据此估算10mL培养液中有酵母菌 个。,2x108,5107,稀释,例3 检测员将1 mL水样稀释10倍后，用抽样检测的方法检测每毫升蓝藻的数量；将盖玻片放在计数室上，用吸管吸取少许培养液使其自行渗入计数室，并用滤纸吸去多余液体。已知每个计数室由2516400个小格组成，容纳液体的总体积为01 mm3。现观察到图中该计数室所示a、b、c、d、e 5个中格80个小格内共有蓝藻n个，则上述水样中约有蓝藻 个mL。,5n105,
