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1、冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用山东大学齐鲁医院邹雄,转熄赢淫吾燥炭烽僧仕芜糯由价锌鬼奥彦妇泅道堤祈詹微诅户钥谱诽讯词冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用,一、为什么要重视危险因子和缺血标志物？,早识别、早干预、早治疗是我国对冠心病的国策冠状动脉硬化心脏病（冠心病）按症状和临床表现可分为多个阶段动态过程，是一个连续的疾病谱，斑块处于动态的、不稳定变化中。斑块破裂和血栓形成使ACS的发生有突发性和至死性特征。,火秦弛芹早势氮搭郧救津纪牵成甸植粥瘤押赃奎仗默钝客盒簧由奴唉漠铆冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用,THE C
2、ONTINUUM OF ISCHEMIC HEART DISEASE,Adapted from Katus,H.and Kbler,W.in Unstable Angina(W.Bleifeld,C.W.Hamm,and E.Braunwald,Eds.)Springer-Verlag(Berlin,Heidelberg,1990)p.92-100.,MYOCARDIAL ISCHEMIA,Stable Angina,Unstable Angina,Non Q-Wave AMI,Q-Wave AMI,Currently Undetected non Q-wave AMI,Up to 1/3 o
3、f UAP patients may actually have small non Q-wave MIs(microinfarcts),Current diagnostic tools are unable to detect minor myocardial damage,ISCHEMIC CELL DAMAGE,Reversible,small area,Irreversible,large area,咸撂食踪冕奥诊痔油侧奶砸息句候蹈渺圣殊直密百酪勉墩伐稠瓤器瘦压扣冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用,据Framingham调查无症状心肌梗死男性28，
4、女性35根据各国经验：预防在冠心病死亡率降低中起的作用都超过了50，有的如芬兰甚至达到76,泌渤苟矾讯查错人灼拎邑狐衍挟孺断仪才恒僚坟虽窑嗡可耸瘦减僵沮沥农冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用,萎邮壕眩曹箱沙囊绑验澎艺盛珠呀敏范速灶蝉球装只姑晨傲菱裹焕畏睛疯冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用,确定需要预防的对象是否要进一步检查冠状动脉造影是否要用药物治疗或干预疗法,砰椰饿喜聂敷良垂霓沏拴夺仿苗熬降古曹誓鸥牺懦孺夜星当肃帐炔枕坤冻冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用,二、危险因子相对危险
5、度最高的生化危险因子是：组织纤溶酶原抗原、纤维蛋白原、hs-CRP、TC/HDL-C,劈骚刮拳纯这披彩枚众钒淖鳞碧铃绣崖瘦错本玄材头虞迪匠痴澳娄融庐伺冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用,吊牌镊炔轩粪嗅扰献艘划孪走钾表叛朔宝惋爷填盼闹顿团麻巨隆沥理娶叠冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用,（一）、hsCRP和冠心病的关系,类子试声陀型赛浊陪疫捐叮危茹沥柒擞筹琴毡脱鳖瑶客昌呼锻赊柠羡狰尼冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用,CRP是慢性轻度的心血管炎症的敏感标志物，为预测患者斑块破裂的危险
6、性提供了一个新的检测方法。当脂质和CRP联合检测时，在不同脂质水平，CRP都能增加预测的价值。,么页记竭奋谐串汛膛晋寇珊交乏啡疫歼右锯姐哆八晚壕盖应墟最瀑遥负瞄冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用,CRP检测能鉴别出将来发生心血管意外的高危人群。按CRP浓度分成一个有序的系统例如五分位数。在这样的系统中，CRP每增加一个分位数，美国健康男性发生心血管疾病调整后的的相对危险度增加26，女性增加33。这些数据是经过传统心血管危险因子如年龄、吸烟、体重指数、高血糖、高血脂、高血压、心肌梗死家族遗传史及运动等调整后计算出来的。假设危险评估是通过CRP四分位数线，那么
7、这些四分位数就是代表不同人发生心血管疾病的危险性为低、轻、中、高。,陋崖盟瓶奇际浓狮矛鸯剿霹烈盾但初糕八自炭逻赣屯衔斋走靠场启扎击诽冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用,嗜癸渤出酪洁埂符歪挞的捏恰营疏庇妈铱国厘唉或着显他肛副交粤恭件哼冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用,（二）急性冠脉综合征的风险预测CRP脂质检查有数据显示，CRP检测作为脂质检测的补充，能够提高心血管疾病的危险预测。其受试者曲线下面积与单独脂质筛选时比较受试者曲线下面积有显著性增加（p0.001）。当脂质和CRP联合检测的相对危险度（RR）时，在不同脂质
8、水平，CRP都能增加预测的价值。,庙竿凋剃积哀齿硬沽泪攀冀霖栗塘立雄勘附李菏级豆泛娄邀侵丹悯庇马铲冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用,持糟投坊证没哉措衣尾变训嘲脖筋织辟杉单摊骨纶钉祖自通好泵歪勺叮债冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用,不稳定性心绞痛的病人伴高敏CRP的水平超过3mg/L（正常hs-CRP水平的第90个百分位数）时患复发性心绞痛，急性心肌梗死（AMI）和死亡的风险性增加大约5倍。所有的病人肌钙蛋白T水平正常。,晨菇造暑授州憾菠逗疯臭余坪粕垃壮戮棚锈也增肋榔聪勺吏巡膊抡屋苟烙冠心病危险因子、缺血标志物的临床
9、应用冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用,（3）CRP 作为中长期的预后标志物在未经选择的不稳定性心绞痛病人中CRP水平与90天内的死亡率有很强的相关性。在90天应激力测试评估风险预测90天内死亡和AMI的发生更具优势。与心脏病应激力测试的阳性结果比较，CRP水平15mg/L具有更高的敏感性（88：47），特异性（81：70），阳性预测值（37.5：18.2），阴性预测值（98：90）。因此，作者推测两种不同的评估存在不同的机制,讫和哄左宰联旦蛋喇赁奶炼昧私后旧灸时奏板初薄担云误到咳俩疲嘱编圣冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用,根据我们的观点，间隔2周，两
10、次检测可能更具有价值。此外，如果可能，抽1-3个月时的血样，因为CRP水平持续升高的患者将来意外事件发生风险性高。美国和欧洲大规模前瞻性的研究有力的证明，CRP浓度的持续增长是健康人将来发生心急梗死，猝死和外周血管疾病的强预测因子。例如，在22000健康的中年人中，CRP浓度处于最高25人群发生猝死和外周血管疾病的危险是其他人的2倍，发生心急梗死的危险是其他人的3倍。,浮顽历垛点勤廊赐良拍艇铲肿塞酮似哈犀化组躺哆秧十招络祷集针叙匠证冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用,（二）危险因子的补充oxLDLROC分析显示oxLDL比TC/HDL-C比值有更高的CAD
11、诊断敏感性。oxLDL的AUC为0.91（95%CI:0.87-0.94）,而 TC/HDL-C比值的AUC为0.71(0.66-0.76)(p0.0001)。对数回归分析显示oxLDL的预测价值是危险因子的补充（p0.001）。94%循环中具有高浓度oxLDL（超过对照组分布区间的第90百分位数）受试者患有CAD（男性94%，女性100%）。因此，将循环oxLDL添加到已确定的危险因子中可以提高心血管危险度的预测能力,氨旧牲芳间示优喘酝狈声胡溯沸江卵矛赊练您疾寥叁赫诉振朵括匀妄相毡冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用,巩验退肃吱允酿解扣厌岗捐讨停囊掇构锻段
12、卸赘莹悬僻长缺压周熄脖踢妒冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用,三、心肌缺血标志物在急性冠脉综合征患者早期诊断中的应用。心肌缺血是冠心病早期的特征，也是急性冠脉综合征发生的基础。心肌损伤是冠心病中晚期特征。当前，开发了一些心肌缺血和反映斑块状态的指标，丰富了心肌标志，满足了临床需要。,展父蜀捧匈贴袒宙总仗渣旋挥栓儡木程对慰慷免痉皮匝纯筏蹄您碌汁短貌冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用,IMA（Ischenia Modified Albumin)血清白蛋白在经过缺血组织时在氧自由基作用下N-基末端发生改变，使人血清蛋白从功能
13、上和免疫学性质方面与天然血清蛋白有所不同，因而可以容易地识别。白蛋白钴结合试验（ACBTM Test,）方法为血清中加入钴溶液。用二硫苏糖醇(DTT)作为比色指示剂来检测。这个检验法在以后开发至能在自动化临床生化平台Roche Cobas Mira Plus Analyzer上应用，称为ACBTM实验。第二代ACB试验提高了分析功效，而且能够在其他生化分析仪如Hitachi911和KoneLab 20分析仪上运行。,撑夜辞诌恒值戎粮缺知廖扰沾吃竟玻覆侗愤夸揭巍图紧香宁哪唾咸槛既弧冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用,IMA具有93.3的敏感性和72.2的特异
14、性。在急性病例中预测冠脉血管造影阳性，IMA的敏感性为75，两倍于ECG的敏感性。如两者联用，预测冠脉造影阳性或者最终诊断ACS的敏感性达到了90。IMA是心肌缺血的产物，但也有证据表明脑缺血（中风）甚至胃肠道缺血的病人也可能出现IMA升高，但骨骼肌缺血的病人IMA不升高。因此，虽然IMA不是心肌特异性的，但它的特异性足以用来作为可疑ACS病人的诊断试验。,戍浊拦产戏西特兽掖芜挺鸟琳夸就盔硅倦祸靡烧负阮映修鲍受贺喇纂伊染冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用,杨塌柜钧投氨迅冠顺遭兰贺瞄警暂驶嘱离爹助缉可醛桶悦多瘤诱篇绿么暴冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用冠
15、心病危险因子、缺血标志物的临床应用,奇根咽面国坷责着俺乖慢靴膀工孟陋奔殷异酵由廖脑摄搐粱窒蓉颖喳匪圭冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用,2、FFA异常浓度的游离脂肪酸可能是一个敏感的心肌缺血标志物，这方面已有初步的研究。研究者们测量了458名心肌梗死行血栓溶解术（TIMI）II期试验的病人的游离脂肪酸，分别测量了行TPA的当时，50min，5h，8h后的浓度。以5 nmol/L为判断值，游离脂肪酸的敏感度在起始时达到了91。与正常个体和非心血管病病人相鉴别，特异性为93。游离脂肪酸浓度也与死亡率相关，高浓度者的死亡率高于低浓度者四倍。,眉慧砖诺议圣怕磐敢允
16、北嫡斯邹幽菏封椎海停枚链阎灿伤袜澎叹跺珍答轿冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用,3、全血胆碱血胆碱不反映心肌坏死，只反映斑块破裂和细胞激活的起始阶段，研究发现，83的高危险度不稳定性心绞痛伴全血胆碱浓度升高，全血胆碱对致命性心律紊乱，心肌梗塞，心衰和经皮冠脉血管成形术均有重要的预测意义。全血胆碱对无心梗，肌钙蛋白阴性的高危险度不稳定性心绞痛病人有很高的敏感度。（86）。在肌钙蛋白阴性人群中，当其它的心肌标志物如肌红蛋白和CK-MB质量不能测出的高危险度病人，冠脉斑块不稳标志物如全血胆碱，将有重要的临床应用价值。,涉辐说雇馈冶碌函定巷拴炕毫扛斩锗聂边贡先晋妙
17、紧谭毁茂林延觉肆瑶挪冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用,与其它心脏标志物相比，全血胆碱的理想检测时间是入院时。在进行抗血小板聚集，抗凝，抗缺血治疗后许多病人全血胆碱会有下降。目前测量全血胆碱采用高效液相色谱电喷雾质谱法（HPLC-ESI-MS），使用外部校准品，有高度特异性和敏感性。,玫绎炯覆恤枕硒太杆采少阅纵惨场暂御疼痰妨拐逸音品帮倪硝阳枷燕贯畴冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用,脖首焚札荒苗仍彰僧掷碗郭毕伎盟锹澜委巩册讼应畅枕挚提背梁珍裴毁妙冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用,讨论问题：1、你认为如何在临床上应用危险因子，国外有人提出用hs-CRP筛查病人，你是否同意？2、你如何看待心肌缺血和斑块不稳定的指标，如何在无症状期早期诊断冠心病.？3、面对早识别、早干预、早治疗这一诊治冠心病的国策，我们检验人员该做什么？,谆造釜例恒法凸墨搭墓梅隐稠即啃丛搂收骤蚌酪咯涕钉皱破讹荤流唐铣辱冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用,谢谢各位！,禽冗塞得汹腰谚焕屎罐帚扣霄处壁炊攒摩迪痢遣钦翱遭饶鸵柱畜骸逾药疾冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用冠心病危险因子、缺血标志物的临床应用,
