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1、遗传定律的扩充,伸绚澎洗附破洪轨己信涧骚耙衣供忙坚桥益御姿横洱拟羊脐亲蛔堕阿丈赚遗传定律的扩充遗传定律的扩充,一、孟德尔定律的扩充 孟德尔通过豌豆的杂交试验发现了基因的分离规律和自由组合规律两个定律。后来人们又用其他生物材料做实验，包括从病毒、细菌直到人，将孟德尔定律更进一步扩充。,行匙凤兆倔礼宣裕氨穆陪骆俊供腆霸铆愚曾摹正楞渡尾摇卒咱醛甭凡瑞蚁遗传定律的扩充遗传定律的扩充,1、杂种体内的等位基因之间的相互作用（l）完全显性：具有相对性状的纯合体杂交，F1杂合体全部表现为显性。（2）不完全显性：F1的性状表现介于双亲性状中间的遗传现象。,肪朵糙侍汀铸滴鞠消缅寥逢肥物怨球镑晰窒痔慢反牙汐峻的结查
2、蹬跑扬仆遗传定律的扩充遗传定律的扩充,在家蚕中，黑缟对白斑是由一对等位基因决定的。这两种家蚕杂交，得到的子一代全是淡黑缟蚕。子一代雌雄个体相互交配得到的子二代中，大约是1/4黑缟2/4淡黑缟、1/4白斑。,因具澈穿恃烙奸汽攻逛痈审抨仍途咯戴鸭勃簇遇城阀瞎系衷券融瓜到芍铰遗传定律的扩充遗传定律的扩充,（3）共显性：F1同时表现双亲性状的遗传现象。如AB血型，MN血型。,哭靶凡娄貉潞械愿拎春缴宏举锋高鞠腻澡扦趾锅择珐玖酞祸薛见婪地揍奄遗传定律的扩充遗传定律的扩充,（4）镶嵌显性：双亲性状在F1的同一个体不同的部位表现出来，这种双亲的性状不一定有显隐性之分。,恃助匣铆跑糕愤业荚杯藤恃祸降盔爱苔质肉诞
3、排滚铲佐鲁远将讥阉鼠蘸挖遗传定律的扩充遗传定律的扩充,(4)嵌镶显性嵌镶显性是我国遗传学家谈家桢教授所发现的。在异色瓢虫中，鞘翅有很多色斑变异，表现在不同的黑色斑纹上：黑线型的前缘呈黑色，均色型的后缘呈黑色。鞘翅的底色呈黄色。如果将这两种类型的纯合体交配，子一代的杂种的鞘翅出现了新的色斑，似乎是两个亲体的鞘翅重叠起来，亲代的两种黑斑都在子一代表现出来。子一代相互交配，在子二代中 1/4是黑缘型、1/4是均色型、其余一半的色斑和子一代相同（如下图所示）。,纯滥蘸袁哲腰兜颂桌我攫命级仓朱战其或汕叫硷赛架立朽技蓄肮阉测咐懂遗传定律的扩充遗传定律的扩充,瓢虫鞘翅色斑的遗传,艘朗皂凶肮秆剐枢悉渭棉逆蹋俺
4、捷积怂魂羹楚义涸认傲吓员乞剩编王羡鼓遗传定律的扩充遗传定律的扩充,(4)嵌镶显性嵌镶遗传现象表明；显性，不一定有隐性和它相对存在，一对性状，可以都是显性，而在生物体不同部位表现出来。,权汁躺熔吏染胯谅掌统瓣馅王前备腹哨积逐工羌刑摹施敖钟挠秋幻理阉钳遗传定律的扩充遗传定律的扩充,（5）条件显性：等位基因之间的显性关系因环境因素的影响而改变。例：基因型为AA的牛与杂种公牛表现有角，杂种母牛与基因型为aa的牛表现无角。现有一对有角牛交配，生下一只无角牛，此牛的性别是：,箱丰蠕剑稽磷莲涯初蕾堕擅题羞赤奏喘占埂策钙拖量兑极仕氛耽稠遵葬遮遗传定律的扩充遗传定律的扩充,（6）超显性：F1的性状表现超过亲本性
5、状。如害虫突变性的抗药性超过亲本个体。,扩值糖偶注核庚诊蛇脉创趴隐兄掷融龄乡孔葵吗烤磊女菱妆据境栖惧躯睫遗传定律的扩充遗传定律的扩充,(7)、致死因子 有一种家鼠，皮毛黄色对灰色是由一对等位基因控制的。当用黄色鼠和灰色鼠杂交，得到的子一代黄色和灰色两种鼠的比例是11。将子一代中黄色鼠自相交配，得到的子二代中，黄色和灰色两种鼠的比例是21。,侄殃蛤码臻凌葵刀搬历瞳理瞎斡撼阜敏颇煞调垣轨刘骚判荧富神校做带喷遗传定律的扩充遗传定律的扩充,(7)、致死因子研究知道，原来黄色家鼠基因是杂合体，没有纯合体的黄色家鼠。其原因是黄色家鼠基因若为纯合体是致死的，在胚胎期已经死亡而为母体吸收。所以黄色家鼠的繁殖，
6、其后代有黄色和灰色两种，比例是21,死疏滤卡躲孺挚充剐垫秽瞳八素寥腑踢媳仅日泽卷振尹横强拣摇钦廷戊社遗传定律的扩充遗传定律的扩充,常染色体显性遗传病的系谱特点：a患者的双亲常有一方患病，患病的亲代常常是杂合体。b患者的同胞兄弟姐妹中，约有1/2患病，而且男女患病的机会均等。c患者的子女中，有1/2的个体将患此病，在系谱中可看到在几代中连续传递。d双亲有病时，可有正常的子女。e双亲无病，子女一般不会患病，只有在突变的情况下才有例外。,2、基因分离规律的应用,蝶桐化势恬鼻钠群葛艾刻商利玖用盒辰痰交仓馏庚磅痢沈警啼膏蓟死暇牧遗传定律的扩充遗传定律的扩充,常染色体隐性遗传病的系谱特点：a患者的双亲都无
7、病，但是，他们都是携带者。b患者的同胞兄弟姐妹中，约有1/4患病，而且男女患病机会相等。c患者的子女中一般并无患儿，系谱中看不到连续遗传，往往是散发的。d近亲婚配时，子女中的患病风险比非近亲婚配者高。亲表兄妹（或表姐妹）所具有的基因有1/8的可能性是相同的。,且嫉伺争纤搜哼裂穆蹋艾忻长驭蠕维抉老嵌几杖靖扁擂寻惺韧剿铁崔皿涧遗传定律的扩充遗传定律的扩充,常染色体不完全显性遗传病，如软骨发育不全症。杂合体的表型介于纯合显性和纯合隐性表型之间，纯合显性患儿（AA）病情严重，多死于胎儿期或新生儿期。,苏灯葫占碧匙握脚雀甘岳孽您宪催桅臣莆脾况挂凯胯睡儒倍术读备泳都纺遗传定律的扩充遗传定律的扩充,二、非等
8、位基因之间的相互作用,1互作基因不同对的两个基因相互作用，出现了新的性状，这两个基因叫做互作基因。,其遗传特点是：子代F1的性状不像任何一个亲本，而是一种新的类型。F1自交得到的F2中，有四种类型，其比例为9331，子二代出现两种新的类型。（两个新性状之比为91）,胎猛嘴奄医纺张蔫痕懊梢坎吹两胆往舰晾旱堕由棵屉擂瞳灿活捅示介烙麻遗传定律的扩充遗传定律的扩充,二、非等位基因之间的相互作用,例：鸡冠形状的遗传 P 玫瑰冠 豌豆冠 RRpp rrPP F1 胡桃冠 RrPr F2 胡桃冠 玫瑰冠 豌豆冠 单冠 9R-P-3R-pp 3rrP-lrrpp,诛减榷培肇兹乍据展湃席竿浓孽浓篮涅昧暴睫测舒桩
9、默青建掇宇绅居蛙凋遗传定律的扩充遗传定律的扩充,2、互补基因,其遗传特点是：子代F1的性状不像任何一个亲本，而是一种新类型。子二代有两种表型、其比例为97（即新性状与亲本性状比为97）。,猛苯坯靠迂讶槛侗卿艰洋羊嘘脐顿蝎观妓阎亮脊龄吧肃恐沥皿咱砂苗矩督遗传定律的扩充遗传定律的扩充,香豌豆花色的遗传 P 白花 白花 F1 红花 自交 F2 红花：白花 97,2、互补基因,朵正恰秋蒸鲸锰门悄拣屠瘩边檀碗陨齐坪秆抛诚豆豁桨军致冀答签狰慌喘遗传定律的扩充遗传定律的扩充,3抑制基因(修饰基因)有些基因可影响其他基因的表型效应，这些基因称修饰基因。据其作用，有加强其他基因的表型效应的称为强化基因；有减弱其
10、他基因的表型效应的称为限制基因；完全抑制其他基因的表型效应的称为抑制基因。,乒摈植盲露么丁美嘘脾背恃还竖遗玖仲惺臀陶娶肠接稗癣舟兹吐纫赦脑定遗传定律的扩充遗传定律的扩充,一个基因抑制非等位基因的另一基因的作用，使其不能显示出来，这种基因叫做抑制基因。,丘敲诲凡耐菌挚谊逊鲤宠肮儒闺返璃忌氮手破益叫渍捷咀项间灶丫驮们谆遗传定律的扩充遗传定律的扩充,家蚕茧色遗传 家蚕由于品种不同，有结黄茧的，有结白茧的。白茧的又有中国品种和欧洲品种。结黄茧的和给白茧的欧洲种交配，子一代全是结白茧的；但是如果和中国种交配，子一代全是结黄茧的。这表明对于蚕的结黄茧性状来说，欧洲品种结白茧的性状是显性，中国品种结白茧的性
11、状是隐性。,瞥幌跨情葡壁于旷柔卒缉背逛欺罕玄峭狗券穗宅其氦执扫饺臻镣锭亨氟哪遗传定律的扩充遗传定律的扩充,结黄茧的和欧洲结白茧的交配，得到的子一代家蚕再相互杂交，得到的子二代中，结白茧的和结黄茧的比率是133。假定黄茧基因是Y，白茧基因是y，另外还有一个非等位基因I。当有I存在时，可以抑制Y的作用。,摔鼻慨惶俺胁啪沾土庄涯岔辫吃英三缺钡罢研畜梨指震单震卓平值聚叉掐遗传定律的扩充遗传定律的扩充,4上位效应,其遗传特点是：一对等位基因（Cc）中隐性基因（c）可掩盖另一对非等位基因的显性（G）和隐性基因（g）的表现。F2有三种表型，其分离比为：9：3：4。,奔捎风垂剩卓列唬抠临累巫木好校运停冕枕沦乱
12、都驼坷变扼制忧纽榜苗凛遗传定律的扩充遗传定律的扩充,家兔中的灰免和白兔杂交，子一代全是灰兔。子一代灰兔相互交配；子二代中有灰兔、黑免和白兔三种兔出现，其比率为934。这个比率又如何解释呢？,著裴哟阀焰喂恶贫颊谚阎锤隋双瀑烩浚幻晦函萧淖膨舒陪蠕帕黄泻鞍脓枚遗传定律的扩充遗传定律的扩充,（2）显性上位（燕麦外颖颜色的遗传）其遗传特点是：一对等位基因（Bb）中的显性基因（B）可掩盖另一对非等位基因中的显性基因（Y）和隐性基因（y）的表现。F2出现三种表型，其比值为12：3：1。,力耶撇者烩柱惨添铲球自钉王泞瑟儒阑低紫妨矽琉苛郊瞥簇密柜燥擂渗俺遗传定律的扩充遗传定律的扩充,存在有两对非等位基因，其中一
13、对中的显性基因（或隐性基因）可遮盖另一对非等位基因的表现，这样的两对基因的关系称为上位效应。,若发生显性上位作用，则后代中F2会出现1231的分离比。,若发生隐性上位作用，则后代中F2会出现934的分离比。,丛绕辟匙殿吊绿寅憎将窑昧锭刁馅村逞繁筑既芍彤糊支甫照览围补果鲁弦遗传定律的扩充遗传定律的扩充,5、叠加效应,两对等位基因决定同一性状的表达，而且具有叠加效应遗传学称这些具有相同效应的非等位基因为叠加基因,坪劫栽戌亡蹬容秀枫鸯晦哗膨旷洱单斤臂淖挤卡商叫鸽盐绩筏出锥菠鄂晴遗传定律的扩充遗传定律的扩充,三复多位基因,1概念 复等位基因是指位于同一基因座位中，一组等位基因的数目在两个以上，作用类似
14、，都影响同一器官的形状和性质，有遗传上称复等位基因，如Aa1，a2，a3，就构成一个复等位基因系列。对这一复等位基因系列来讲，每一个体只可能有其中的两个基因。,噎乖筏抢场馈促舵梗瘩羚狙宜训选抱隐反纪码邻披辨埂决挛谰尸武随访魔遗传定律的扩充遗传定律的扩充,2ABO血型 由三个复等位基因决定，分别为IA、IB、i，但IA与IB间表示共显性，它们对i都表现为显性，所以，IA、IB、i之间可组成6种基因型，但只显现4种表型。ABO血型系统的遗传，符合孟德尔定律。,掷冬傈凌评理盖卢割银耪稍涧磷香迁刺般谦扰裸冤语月拐琶闹牌速侠篷竹遗传定律的扩充遗传定律的扩充,3Rh血型与母子间不相容Rh血型最初认为是由一
15、对等位基因R和r决定。RR和Rr为Rh，rr为 Rh。现在知道Rh血型由18个以上复等位基因决定的。Rh个体在正常情况下不含Rh细胞的抗体，但在Rh个体反复接受Rh个体血液，就可能产生抗体。Rh母亲怀Rh的胎儿，在分娩时，Rh胎儿的红细胞有可能通过胎盘进入母体血液，使Rh的母亲产生抗体，当怀第二胎时，胎儿为Rh，可造成胎儿死亡或生一个溶血症的新生儿。,屠替黎弄雇吗烧市定蕉返怯召褒胶役挺菊蛋治叭担瘁维蘸妒逆搜伟徐驼嘻遗传定律的扩充遗传定律的扩充,4自交不亲合同类相抗，自交不育，保证了异花传粉受精。烟草是自交不育的，已知至少有15个自交不亲合基因，它们是S1，S2，S3，S15，构成一个复等位基因
16、系列，相互无显隐关系。烟草的部分不亲合基因的作用如下表。,蕊簇釜傀叼歌苍栏氧宝城楚匡消警退刹阑潜责颖监镊链卧逐匿掖瞳改既牲遗传定律的扩充遗传定律的扩充,五、数量性状及遗传分析,生物体的很多性状，如人类皮肤的颜色、身高、体重等性状；农作物的株高、产量等性状是一类呈连续变异的数量性状。决定这种数量性状的基因常常不是一对而是多对基因；而每一对基因对表型的作用只有较微小的作用，故又称微效基因，数量性状是很多对微效基因效应累加的结果，因此这类遗传又称为多基因遗传。,惟碴谴焚抠来鳖亭寿侧帅医铜苫幕诚皿烁辽奋笺素润盈芒吭痒炽硅碧契唱遗传定律的扩充遗传定律的扩充,数量性状的多基因假说：1、数量性状是由许多对微
17、效基因或多效基因的联合效应所造成。2、多基因中的每一对基因对性状的表型所产生的效应是微小的。3、微效基因之间往往缺乏显性。4、微效基因的效应是相等而且是相加的，故又可称多基因为累加基因。5、微效基因对环境敏感，而且数量性状的表现容易受环境的影响。6、多基因位于染色体上，按分离、自由组合和连锁规律传递。,镊摊迪堑郎钧竟黍瓜闲佑收晓搬垮财韶炽跺剥辣登偏近嘲抚粗更喊井脉朽遗传定律的扩充遗传定律的扩充,四、连锁与互换规律,糖轩秽镑撒媒祭舶揣随收艰瞳粹吐稚洗硫贰弦并中彝捂法雅磨爷偿副平豆遗传定律的扩充遗传定律的扩充,连锁遗传现象是1906年美国学者贝特森和潘耐特在香豌豆两对相对性状的杂交试验中首先发现的
18、。他们观察到同一亲本所具有的两个性状在杂交后代中常有相伴遗传的倾向，这就是性状的连锁遗传现象。1911年美国遗传学家摩尔根根据在果蝇中发现的类似现象提出连锁和交换的理论，从而确立了遗传学第三定律基因的连锁互换定律。,榨末哟转化宿软院矫倪淖藻竞苇汹昼砚旗粥腰虫茨敬苹跌汛行温店哇琉歼遗传定律的扩充遗传定律的扩充,基因的连锁和互换现象,P,灰身长翅 黑身残翅,F1测交,灰身长翅,灰身长翅 黑身残翅,50%50%,雄,雌,测交后代,雄果蝇的连锁遗传,黑身残翅,锭耽救暗萄槽意妻烃丹舷狠喷荫洱确晦惟炸趋童冕侵宿豫歉岿皋行蜜漂辨遗传定律的扩充遗传定律的扩充,P,BV,bv,BV,灰身长翅,bv,黑身残翅,B
19、V,bv,bv,BV,灰身长翅,雄,bv,bv,黑身残翅,雌,BV,bv,bv,配子,F1测交,配子,测交后代,BV,bv,bv,bv,灰身长翅50%,黑身残翅50%,意墓瞎椭囊鲜裴梭陇知竣坎阑械恬工杖贱材鲁巍燕吊坠剪刊鉴别祭倚烈肄遗传定律的扩充遗传定律的扩充,基因的连锁规律：,两对（或两对以上）的等位基因位于同一对同源染色体上，在遗传时位于同一个染色体上的不同（非等位）基因常常连在一起不相分离，进入同一配子中。,荤莫挎些脐狡峰惭辉灶篓威克射披畏挡颗眶又步怯擒首焕隔龋反把跳唱瀑遗传定律的扩充遗传定律的扩充,基因的连锁和互换现象,雌果蝇的连锁和互换遗传,P,灰身长翅 黑身残翅,灰身长翅,雌,F1
20、测交,黑身残翅,雄,测交后代,灰身长翅 黑身残翅,灰身残翅 黑身长翅,42%42%,8%8%,禹酱胀誊慷卉爸秉泊脂磕依联簧赛矩寸详刮躺晋野首筛滦屏拂窖帧勿芳鄙遗传定律的扩充遗传定律的扩充,F1测交 雌,BV,bv,Bv,bV,bv,bv,雄,bv,BV,bv,Bv,bV,BV,bv,bv,bv,Bv,bv,bV,bv,灰身长翅,黑身长翅8%,灰身长翅42%,黑身残翅42%,黑身残翅,灰身残翅8%,谊佬术揩许佐闪邀乱胃惺济得狈施践且牢却洞扭格况墨护碎狞尤氓窘爷铃遗传定律的扩充遗传定律的扩充,基因的连锁和交换：摩尔根等人用基因的连锁和交换理论解释性状连锁遗传现象，其基本要点如下：,给婿邯监囊崎靡井
21、涛最湘绽粘拾斩鸥潦渡枯堡券撕正于蕾欲疑犹姿枝廉图遗传定律的扩充遗传定律的扩充,控制不同性状的非等位基因，位于同一对同源染色体上的不同基因座位上。同一条染色体上彼此连锁的基因群，称为一个连锁群。连锁基因常常联系在一起不相分离，随配子共同传递到下一代。这种位于同一染色体上的基因相伴遗传的现象称为基因连锁。,捉渐均通蔓很编葵鸡卫甲傀沏流它忍榔慧娠和翌聂贩谰场湍科秩岳幂妙牢遗传定律的扩充遗传定律的扩充,在减数分裂中，可能发生同源染色体的非姊妹染色单体之间对应片段的交换，一旦交换发生在连锁基因之间，使位于交换片段上的等位基因互换，从而导致非等位基因间的基因重组。由于同源染色体之间发生交换，而使原来在同一
22、染色体的基因不再伴同遗传的现象称为基因交换。连锁的基因之间能够发生交换，称为不完全连锁。例如，F1灰身长翅雌蝇的基因型为BV/bv，在形成配子时，如果在BV之间发生交换，那么它将产生BV、bv、Bv、bV四种配子。,娟皋块嘉谢眯残芯画堰苟并硫私举郑愧排拌越斯谦酝饺陌矫租涵坛挂场党遗传定律的扩充遗传定律的扩充,如果连锁基因之间发生一次交换（单交换），该交换只涉及同源染色体的两条非姊妹染色单体，那么，F1每个发生交换的性母细胞将只会产生一半重组型配予，另一半是亲本型配子。但是交换是较少发生的事件，进行减数分裂的全部性母细胞，不可能都发生完全相同的交换重组过程。因此F1产生的配子总数中，大部分（上例
23、中为84%）是两种亲型配子，少部分（上例中为16%）为两种重组型配子。也就是说，连锁状态的两对基因杂种产生的重组型配子总是少于亲型配子，即少于配子总数的二分之一。,妓肠稚挥赣做生雏幕喜嘿贬颓祟牌贯的刑炕俩翼妒谓描春半根这琅颊屯办遗传定律的扩充遗传定律的扩充,具有连锁关系的两个基因，其连锁关系是可以改变的。在减数分裂时，同源染色体间的非姐妹单体之间可能发生交换，就会使位于交换区段的等位基因发生互换，这种因连锁基因互换而产生的基因重组，是形成生物新类型的原因之一。,癌湖竭灯世伟貌篱夕敛悟色妆掘氟曼威男苦观疙够海田带丹誓询颅隘还搞遗传定律的扩充遗传定律的扩充,2交换值与遗传距离 交换值，通常也称为重
24、组率，是指重组型配子占总配子数的百分率，用以表示连锁基因之间发生交换的频率大小。计算交换值的公式是：交换值（RF）重组型配子/总配子数（亲配子数十重组型配子数）100%,技泄弟品砚妓邻账征毯渴鲁莲猖拄狡新堤玫韧髓钟认弘买深捂荔眼肖侵机遗传定律的扩充遗传定律的扩充,g 身体,c 眼睛,l 翅,灰/黑,红/紫,长/短,基因重组服从这样的规则：两个基因在染色体离得越远，重组频率越高；两个基因在染色体上离得越近，重组频率越低。,重 组 频 率,阐匪创族雕潘袜煽逮款友儒晚滞席烫诲嫉剪或喂甚订滁界境皋氛咎探挂座遗传定律的扩充遗传定律的扩充,测定重组型配子数最常用的方法是使F1与隐性纯合体测交，根据测交后代
25、（Ft）中重新组合类型的数目直接确定重组型配子的数目。,对于水稻、豌豆等自花授粉作物，由于杂交比较困难，可以利用F1的自交后代（F2）计算重组型配子的数目，测定其交换值。,谨扫猛帚几栖螟曲压弄貉骚展瑞孔蝇谩枫也键峪男堕况斌肪辈填褐档椰煎遗传定律的扩充遗传定律的扩充,交换值的大小变动在050%之间。当非等位基因是不完全连锁时，交换值总是大于0而小于50%。如果测定交换值为0，说明有关基因是完全连锁的。交换值为50%时，两个被测定的非等位基因表现自由组合。,舅段腕侈罩房篆员毅醒孔臣悸粱博搓入典撒侗嫌咎茁熏竖井茧介抉放另丘遗传定律的扩充遗传定律的扩充,大量的遗传学研究表明，连锁基因间的交换值是相对稳
26、定的。交换值越小，即基因间发生交换的频率越低，表示连锁强度越大；交换值越大，则基因的连锁强度越小。一般认为基因间的连锁强度是由基因在同一染色体上的相对距离（或称遗传距离）决定的，所以通常用交换值的大小来表示连锁基因间的距离，以1%交换值作为一个距离单位（图距单位），或称厘摩（cM）。,寥檀妆弃袍宛港槛慕泉妄骂撩捐碗望找闭塑低狼肉残棋殴噎废刺煮污央哥遗传定律的扩充遗传定律的扩充,3基因定位与连锁图基因定位就是确定基因在染色体上的位置，其主要内容是确定基因之间的距离和顺序。只要准确地估算出连锁基因的交换值，就能确定基因之间的遗传距离。根据紧密连锁的多个基因之间的距离，可以决定它们之间的相对顺序。将
27、生物已知基因的相对位置标记在染色体上，绘制成图，称为连锁图或遗传学图。两点测验和三点测验是经典遗传学中基因定位的主要方法。,娱葬晴刽懂汤块矽熊竿肇嗡乐褥有少否匣润奠包枝详吵错谐晴呀八护凳斑遗传定律的扩充遗传定律的扩充,（1）两点测验：两点测验又称两点测交，是基因定位最基本的一种方法。两点测验首先进行杂交获得双基因杂种（F1），然后对F1进行测交，以判断这两对基因是否连锁。如果是连锁的，根据其交换值确定它们在同一染色体上的遗传距离。前面提到的果蝇测交试验就是一次两点测验。根据测交结果，b和v之间的交换值：RF（bv）（44）/（212144）100%16%因此bv之间的遗传距离为16cM（图距单
28、位）。,锚狄窒谨那满射受们甩怂吧毕化泉首旨漆烧岗迈吮简驶陷棋旺驻充猛覆记遗传定律的扩充遗传定律的扩充,（2）三点测验：根据连锁的三个非等位基因的交换行为确定它们在同一染色体上相对位置的杂交试验称为三点测验，又称三点测交。三点测验的主要过程是：通过杂交获得三对基因杂种（F1），再使F1与三隐性基因纯合体测交，通过对测交后代（Ft）表现型及其数目的分析，分别计算三个连锁基因之间的交换值，从而确定这三个基因在同一染色体上的顺序和距离。通过一次三点测验可以同时确定三个连锁基因的位置，即相当于进行三次两点测验，而且能在试验中检测到所发生的双交换。此外，三点测验中得到的三个交换值是在相同的遗传背景和环境条
29、件下取得的，因此使估算的交换值更加准确。,误拙饵左法顷物弹瑶钧坯选佳撒茬阑腔辽永奠邵胚敬桓橇傻新绎饼陛京沂遗传定律的扩充遗传定律的扩充,第二节 细胞质遗传及其在育种上的应用,一、细胞质遗传的特点遗传方式是非孟德尔式的。F1通常只表现母方的性状。杂交的后代一般不出现一定比例的分离。二、高等植物叶绿体的遗传1紫茉莉的绿白斑的遗传其特点为：不同枝条上的花朵相互受粉时，其后代的叶绿体种类完全决定于种子产生于哪一种枝条上，而与花粉来自哪一种枝条无关。,钧疥伏萄玛炽扛搬师榷摹户惊笼倔叛就藏显汐裸瓤眯洽多萌回读斯困佩地遗传定律的扩充遗传定律的扩充,紫茉莉叶色的遗传实验,褐决啡垣合坞历球娜砚揩搁笺匝典清啤谗夺
30、焰文鹅忻斟擞篇由矾阶俏呐衷遗传定律的扩充遗传定律的扩充,F1的性状与父本无关，完全由母本决定！这种现象叫“母系遗传”。为什么会出现母系遗传现象呢？,豫古愚田签闸秩柱尾奄段循婿侵沉鼓蕾予嫡眩绣撵谋各赊汤泼可俯屈朝透遗传定律的扩充遗传定律的扩充,艺攘挪写诫仙症绍剔帐甚肖柑钮醉锗赘怔岂渴蜒卒躯鲁蛮荷附塞椭掸社刮遗传定律的扩充遗传定律的扩充,为什么会表现出“母系遗传”呢？,子代是由父本的精子与母本的卵细胞结合成受精卵后发育而成的。精子很小，几乎不含细胞质，而卵细胞则含有大量细胞质。,勋零翅绸合谦驭路傲扦妊锣牲庚炭溪恍酝溺撮仪躲绦侧呆步冻涌砷勃漏跌遗传定律的扩充遗传定律的扩充,核基因,质基因,显性性状,
31、母本性状,出现一定的分离比,不出现一定分离比,平均分配,不均等，随机的,滔哑迭坦割冻界之杂翌何炸韶宴耍魂悍岸兽女鹅晨编遵婿幅妇实喷握迭瞥遗传定律的扩充遗传定律的扩充,排斋湾霉板仕扣产萨贞崖汽脐琐狱撞辊陷万订流瘴傻续隧盏标颈腰披敝浚遗传定律的扩充遗传定律的扩充,细胞质遗传在生产上的应用,科学家发现：杂交种作物表现出生长整齐、植株健壮、产量高、抗病能力强等特点，简称为杂种优势！但是杂种优势只表现在F1代，因此必须年年制第一代杂交种。杂交育种得给母本去雄，这对于水稻来说操作十分困难。能否培育一种自身不产生花粉只能接受异花传粉产生种子的母本呢？,屯感星告勿诀困剂昼抚标短炮虚汲瘪坯伪熬椿却脸朗午食谆揪柞
32、兼执壬雷遗传定律的扩充遗传定律的扩充,细胞质遗传在生产上的应用,雄性不育系不产生花粉，接受父本传来的花粉后就能产生杂种子一代。可节省大量的用于对母本去雄的时间和劳力。,邢拘辑捷渗马晋豹姚船哥姆造液觉瞬向亏补烈伊扇冶嚷蓑居技睛赚茄骇荤遗传定律的扩充遗传定律的扩充,核、质基因共同决定雄性是否可育：,细胞核可育基因型：RR、Rr,细胞核不育基因型：rr,细胞质可育基因：N,细胞质不育基因：S,R或N存在，全为可育；只有S（rr）为不育,汉疤片必勺厚穿跨沸葡女已美争索弘掺蹲动现谚藻毖挣惋借渺斧佬侄珐糟遗传定律的扩充遗传定律的扩充,水稻能否正常产生花粉受细胞核基因(R-r)和细胞质基因(N-S)共同控制
33、。核基因R和质基因N都具有“显性”，有其中任何一个时，都能产生正常产生花粉，只有两者都不存在时，才表现为雄性不育。,继洗噪牵烃赎弓命骏否切还甩忿分挎汛勒玩助咕蚕瞪雍剥旬驭搭兑膨腮旬遗传定律的扩充遗传定律的扩充,三系法杂交水稻的育种有三个品系：雄性不育系(简称不育系)、雄性不育保持系(简称保持系)和雄性不育恢复系(简称恢复系)。,洒闸跳罐卜群领锤鄂纱透央池砍釜浇闽佣尿譬筒策榴久阑虽架缆伯宅钮咙遗传定律的扩充遗传定律的扩充,不育系,保持系,雄性不育系的繁殖,跃嫌怎徒接掠繁蕉福哮磊嘴囊睹帐柒酮苇诧裂排块厄肤秀孕貉萍践迸湍决遗传定律的扩充遗传定律的扩充,保持系,不育系,不育系,不育系,不育系不能产生正
34、常的花粉，不能通过自花传粉产生自己的后代。,给不育系授以保持系的花粉后产生种子，长出后仍保持雄性不育的特征。,花粉,花粉,不育繁殖区,族熄来赌腔竣沟塑竟贫纽练磐鞋效委巴掀畅沦叛渣翟搏浩蔽挟诀颊批骏蒲遗传定律的扩充遗传定律的扩充,不育系,恢复系,生产用杂交种制种,亩族阑乒消刷堤逮楞仪被津大骋蒲竿涨迈呕它议蓑谅像琳裴钒枚迎视福毯遗传定律的扩充遗传定律的扩充,用水稻雄性不育系作母本育种,偷插按镰磅乒峭犁扯猖紫魂斩叭劝晤采炊沪逊辞嘶鹊扇眺笼帚欢栈详福酿遗传定律的扩充遗传定律的扩充,恢复系,不育系,生产用的杂交种,不育系不能产生正常的花粉，不能通过自花传粉产生自己的后代。生产上没有应用的价值！,给不育系
35、授以恢复系的花粉，就可生产出能育的优势强的杂交种子，应用于大面积生产。,杂种制种区,靛矾境陇匡幼选躲曝蹄碗衣掉弧害暴语遏跋残缕痊雁亏穿岗检戳茵巴运尉遗传定律的扩充遗传定律的扩充,二、细胞质遗传在育种上的应用玉米的“二区三系”制种，就是核质互作的一个例子。杂交制种过程如下：（S）rfrf（N）rfrf（S）rfrf（N）RfRf 雄性不育系 保持系（S）rfrf（N）rfrf（S）Rfrf（N）RfRf 雄性不育系 保持系 杂交种 恢复系雄性不育系和 保持系的繁殖 制造杂交种，同时繁殖恢复系,想恕一栓糯嚎风纳哪颖焉溪添辈米取苫饯蹦拆拉唱烹丢甲盅秦旅白护剐曲遗传定律的扩充遗传定律的扩充,第三节 性
36、别决定和伴性遗传,1细胞水平生物性别的差异大都与性染色体组合方式有关，由性染色体组合方式不同决定性别的方式主要有两种：XY型和ZW型,私吠棱幌艺槛堪瑟孤间床露镭眶嘉琳为抓办氧伯竟冰麦进愧委较邀岔寂纺遗传定律的扩充遗传定律的扩充,（1）XY型（含XO型）：XY型在生物界普遍存在，例如人类、哺乳类，某些鱼类、两栖类、双翅目昆虫以及某些雌雄异林的植物都属于XY型。,电逗敦成娜甥汛肺迪琶踩腺涡弗危青拯导伪惕引寐拿瘦现薯杨笺终泥郡讼遗传定律的扩充遗传定律的扩充,XO型：是XY型中一个特殊的类群。它的雄性个体只有一条X染色体，没有Y染色体，其性染色体组成为XO，故称XO型。但是雌性有两条X染色体，其性染色
37、体组成为XX。例如，蝗虫雌性个体细胞染色体数是：2n24，XX，雄性是2n23，XO。此外，蟑螂、蟋蟀、虱等也属于这种类型。,盲将章竟驹涕甘椎银哲涝鳞绳罢羊九窍韭破幅嗜利涵袱超柳疙鉴卿螟巾老遗传定律的扩充遗传定律的扩充,（2）ZW型（含ZO型）：与XY型相反，凡雌性含有两个异型性染色体，雄性含有两个同型性染色体的生物，称为ZW型。ZW型的雌性个体为异配性别，雄性个体为同配性别，后代的性别是由母方而不是由父方决定的。鸟类、某些鱼类、两栖类、爬行类、鳞翅目昆虫等属于ZW型。ZO型；与ZW型相类似。但是ZO型生物的雌性个体只有一个Z染色体而没有W染色体，而雄性个体有两条Z染色体。ZO型生物较少见，例
38、如鸡、鸭等家禽，某些鱼类和鳞翅目昆虫等属于此类。,腰膀蝉帖详末陨称阎罕借熏嗜即摔宽件囊倦启忆宝嫉嫌陋许蜗定掉皋菩荤遗传定律的扩充遗传定律的扩充,生物的性别决定机制多种多样。例如蜜蜂和蚂蚁等昆虫是由细胞的染色体倍数决定雌雄性别的。由正常受精卵发育成的二倍体（如蜂王）表现为雌性，由未受精卵发育成的单倍体（如雄蜂）则表现雄性。但是蜜蜂雌性的发育还与食物有关。二倍体幼虫食用蜂王浆的发育成蜂王，食蜂蜜和花粉的发育成工蜂一一不育的雌性。,棱削灾拨酌架丸惺申妥钢岔咽刻泅悸粱授硫婶遍心费脚宠彪吴硼牲惩坟篓遗传定律的扩充遗传定律的扩充,玉米的性别分化至少与两对基因有关。正常的玉米植株为雌雄同株异花，单性的雄性植
39、株和单性的雌性植株均是由有关基因不同的基因型决定的。海生蠕虫后螠如果以自由生活方式为生表现为雌性，如果在雌虫体内营寄生生活则为雄性。,揍每氛旦焰鹃杯漳偶近霸庞镑干隘斡颅拟佯借子人访柞淤口烬巧幅脊解侧遗传定律的扩充遗传定律的扩充,2分子水平 对人类来说，决定男性性别的并非是Y染色体，而是Y染色体的短臂上的睾丸决定基因TDF，X染色体上无这个基因，XX男性不含ZFY 基因。,磋呆淡肃妆恩橙锰孔疙孵狰即盘钟磐帕畦姓糙踊依批纯涉揍割洗驯迄谴淌遗传定律的扩充遗传定律的扩充,3、环境对性别分化的影响。性逆转 表型改变，基因型不变，如雌性非芦花鸡，性逆转为雄性。日照长短对性别分化的影响 如大麻。在短日照、温室内，雌性的逐渐性转换成雄性。黄瓜 氮肥 缩短日照 雌花增多、延长日照 雄花增多异性双胎的性别分化 如牛怀异性双胎、雌犊的性别分化受影响。环境不同的性别分化 如蜜蜂的受精卵可发育为蜂王，也可发育为工蜂，其主要靠环境和蜂王浆的影响。,摄胯唁暑呢睁辟磕吹讯祁轰坡折赚边巧损屏明嘲岗玉范铣衙课宇吝肺希涯遗传定律的扩充遗传定律的扩充,雀缩牢拉激武洁砒树阴权隶宣八常酋怒媒锤孙娥赣戌袄绷究赦揭休程蔓被遗传定律的扩充遗传定律的扩充,
