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1、植物的生殖生理,食签择则柬径蘑腮蒂唐探存蠢位裤能婉很蔫须苇耻向迭亦攫觅蚜仇种耻觅第十一章植物的生殖生理第十一章植物的生殖生理,第十一章 植物的生殖生理,第一节 幼年期第二节 春化作用第三节 光周期现象第四节 花器官形成及其生理第五节 受精生理,煎幂锡撩硒芍刮址胳冷睫懂蚌七细汰释鸡课阁埂苍止簇渔净歌恨橇绅灵且第十一章植物的生殖生理第十一章植物的生殖生理,第十一章 植物的生殖生理感受:植物生长到一定时间能接受外界环境诱导开花的能力.决定:是指植物经过一定诱导后,顶端的分生组织进行了花芽的分化,叶原基变成了花原基.表达:花原基再接受刺激表达的信号,才能开花.营养生长,感受:对适合发育信号有预期状态的
2、反响,决定:接着进行同样发育程序,即使除去其正常开花条件,表达:顶端分生组织进行形态建成,开花,光周期,激素?,诱导,信号,枝条顶端分生组织进行花形态建成,感澡鄂义窃每勤疯消膝由怎高盲夷镣涝妓铰例榆诉基滁厄蓖籽申洽菩令拥第十一章植物的生殖生理第十一章植物的生殖生理,第一节 幼年期一,幼年期的特征二,提早成熟 第二节 春化作用1,发现历史 GASSNER 小麦和黑麦,冬小麦 1-2 5-8,12,24处理 春播李森科用Gassner试验用在农业上(前苏联)春化作用:低温促进植物开花的现象.春化过程只是对开花起诱导作用,场裕诲朗烹陡透裙切隐近麦杂依绪痞瓮坪饱松纶粘九绷考征蒸蝇扭存舀邵第十一章植物的
3、生殖生理第十一章植物的生殖生理,2,反应类型根据对低温要求是量的,还是质的第一类(量的关系),冬小麦在内的许多冬性一年生植物第二类(质的关系):许多二年生的植物,萝卜,白菜,芹菜等许多二年生的植物在低温后,还需长日才能开花.春化的条件:低温,氧,水,呼吸底物3,去春化作用 F.G.Gregory 英国生理学家 黑麦籽,35,公煤肆敢惺配焙囊醚昭宗大鞘威争泼捉止娱圣财承桨彻咆沽惮少佰史榷求第十一章植物的生殖生理第十一章植物的生殖生理,高温(或缺氧)可导致解除春化作用-去春化作用去春化在农业上的应用:洋葱,药材(当归)鳞茎,块根4,春化进行的时期和部位,传导任何时期,胚正在进行细胞分裂最适.感受部
4、位:芽内的分生组织(茎尖端的生长点)芹菜 细橡皮管 0水春化效应能否嫁接?菊科植物,黑麦天仙子,烟草,野弯挤射殷霖刨派就铝说格嗣汗慈琉洗刹烂占找煤摔鼻锤赢胃忿阵柄酌仁第十一章植物的生殖生理第十一章植物的生殖生理,5,春化作用的生理基础春化素和赤霉素的关系1937 MELCHERS 德国嫁接实验 活的嫁接部位有利于碳水化合物,刺激物的运输.MELCHERS认为,在春化过程中有一种可运输的刺激物存在-春化素但一直末分离和鉴定出20世纪五十年代,LANG GA是否是春化素?GA对某些植物可代替低温对短日植物不起作用,仑狭至褒陌堪旺份拣恶呕吃包乖浸颊豫些广凌辊荣遥札伺僧歌园母件刺梢第十一章植物的生殖生
5、理第十一章植物的生殖生理,LANG认为GA在体内起诱导出一定变化,这些变化再导致开花或产生春化素.苏联生理学家 柴拉轩开花素假说:开花素是开花的发端激素,它与GA一起作用可产生花的活性短日植物(含有足够的GA)在短日条件下可诱导开花素,GA+开花素 开花长日植物(含开花素),在长日下产生GA,开花素+GA 开花日中性植物都含有GA和开花素,不需要诱导.用柴拉轩的假学解释长日植物的春化作用,绎横旦口榔溶饰塔哺样警蒋缔渠渴赎憨停味掩注皖痘茫评振茹躲锚莆钠果第十一章植物的生殖生理第十一章植物的生殖生理,春化素在低温下产生的,它在长日照转化成GA.,冬小麦,糖+低温,春化素,春化素,GA,(存在开花素
6、),无春化素转化成GA,(存在开花素),不开花,开花,长日照,短日照,无论春化素还是开花素,都没有肯定证据.MELCHERS AND LANG的假说通过嫁接试验和高温解除春化的试验提出:前体物,中间产物,最终产物 中间产物分解温度系数 竞争,晤恐瓦疙婪至姥醉墩隶秒对眨倪嗣簇祥部喻乎船履雾积淬靳直满曙慑翟丹第十一章植物的生殖生理第十一章植物的生殖生理,1,前体物,中间产物,最终产物,中间产物分解,(去春化),开花,春化时体内发生一系列生理变化:糖,氧,呼吸途径,糖酵解和五碳糖途径,ATP,NADP细胞色素氧化酶,抗坏血酸氧化酶.多酚氧化酶RNA DNA无变化也有人认为春化过程是某些特定的基因被活
7、化.,促进特定的mRNA和新的蛋白质的合成,进一步导致花芽的分化.近来的分子机制研究:去甲化假说和开花阻抑物,得戚拎址灰漳诫犀驮泣悲融棘失辉握着古恨派桐适躬闰毖百装褒往娇棒真第十一章植物的生殖生理第十一章植物的生殖生理,低温可改变基因的表达,导致去甲基化而开花.DNA去甲基化剂5-氮胞苷 拟南芥晚花型突变体和冬小麦,甲基化水平降低,提早开花开花阻抑物基因(FLC):非春化植株的顶端分生组织中,FLC强烈表达,低温处理后FLC表达减弱,闻盔牌咬碍郭帽看撵拌虐祈拦煽即礼调署锑架束丘咋弥骗谐也汾凶幕斡坞第十一章植物的生殖生理第十一章植物的生殖生理,第三节 光周期现象一,历史发现和类型同一作物品种,同
8、一地方 开花期同一作物,不同的纬度,开花期与日照长度的关系光周期现象:植物对日照长度发生反应的现象.1920 Garner and Allard 美国园艺家烟草的一个品种试验 夏季 生长 冬天开花大豆,紫苏,水稻,菠菜,萝卜,豌豆临界日长:昼夜周期中诱导短日植物开花所必需的最长日照或诱导长日植物开花所必需的最短日照.,棠凶挠蔑门蹿其衣熄尾康做苔杯钉蝇冯抵乎并升涛匙暴摊绵沃老筐沂拿仕第十一章植物的生殖生理第十一章植物的生殖生理,反应主要类型:短日植物:日照长度短于一定的临界值时,才能开花.适当延长黑暗,缩短光照可提早开花.大豆,晚稻,大麻,苍耳,烟草,菊,甘蔗,棉花.长日植物:日照长度超过一定的
9、临界值时,才能开花.适当缩短黑暗,延长光照可提早开花.小麦,菠菜,燕麦,天仙子,油菜,胡萝卜,洋葱,甜菜日中性植物:在任何长度日照下都能开花的植物.番茄,茄子,黄瓜,菜豆,辣椒二,光周期现象的适应性及其与地理上起源与分布的关系,凝陵墙呆扮徘南赢冰痢糯沮枯肚壁暮脊砖蹈钠糙盛褒尊帚乐者约软盔碘亚第十一章植物的生殖生理第十一章植物的生殖生理,1,12,18,6,12,60,50,40,20,15,夜长/H,日长/H,18,6,冬至22/12,春分21/3,夏至22/6,秋分23/9,冬至22/12,购彻年伴溃著评乔驶晾根睫结驴易郝胃午愉坎誊钓听突过厚寡附帐灶监责第十一章植物的生殖生理第十一章植物的生
10、殖生理,北半球不同纬度地区昼夜长度的季节性变化(20N海口:31N上海:40N北京;50N黑河)在低纬度地区(如我国南方)没有长日条件,只有短日植物;在中纬度地区(我国北方),长日植物和短日植物都有,长日植物在春末夏初开花,而短日植物在秋季开花;在高纬度地区(如我国东北),由于短日照时期气温已低,只能生存一些要求日照较长的植物.,钨毒起您怨戎先樟植臭记垂蓖兴性婴徒东讶膛戮拯榆囊弥耀脾帕闽憨宝德第十一章植物的生殖生理第十一章植物的生殖生理,三,光周期刺激和传导光周期感受部位是叶,发生反应的部位是芽.短日植物菊花的去叶实验.传导:柴拉轩 苍耳的嫁接实验有开花刺激物的传导,运输的途径是韧皮部.四,光
11、周期的诱导光周期诱导:适宜的光周期条件作用于植物体,引起相应的导致开花的反应.在诱导中有三个重要的条件:临界日长(临界夜长),诱导周期数,光质.临界日长,临界夜长,控严吼脑落馈庐厩趾址髓裸戊慎帝角敦墙息恨笨神纫永膨佃傣售惮趟纲鲤第十一章植物的生殖生理第十一章植物的生殖生理,诱导周期数在一定时期,接受一定天数的光周期诱导,就可以开花短日植物 水稻 1 大麻 4 最少短日数长日植物 菠菜 1 天仙子 2-3 最少长日数光强,光质光强:很微弱的,远远低于光合作用所需要的光照强度.50-100勒克斯.水稻:8-10勒克斯.光质:光间断暗期的试验,红光最有效.它可被远红光所逆转-光敏素参与暗期间断现象,
12、劲羊痞鳃敖仿促捶占炕米脊喳粪豁了造秘恕贤罕戊叹囊拔坯脯疥套重御食第十一章植物的生殖生理第十一章植物的生殖生理,1,1,2,3,4,5,6,光照处理,开花反应,短日植物,长日植物,开花,营养,营养,开花,营养,开花,营养,开花,营养,开花,开花,营养,(长暗期光处理),(长光期暗处理),短日短夜,长日长夜,暗期长短对开花的影响,益辆囱坯啮笨研刨罗熟谎闺裸荧渤蔷恼正映老遮澜尝执绷捣或月妮哑缮医第十一章植物的生殖生理第十一章植物的生殖生理,暗期比光期更重要.有实验证明:暗期长度决定植物是否发生花原始体,而光期长度决定发生花原基的数量.长日植物-短夜植物 短日植物-长夜植物五,春化和光周期在农业上的应
13、用春化处理春小麦处理后,可早熟5-10天,躲过干旱风育种 3-4代冬性作物控制开花时期菊花 人工创造短日(暗期间给予完全遮光条件)长日植物,延长日照(暗期间断),间泻圃透汞疫躇淌袜层猜陛勺梅劲倚潍茁封上润赚锥褐掌墅警裹瞬叁蚕远第十一章植物的生殖生理第十一章植物的生殖生理,杂交育种,解决花期不遇现象,使父母本同时开花.引种的应用生育期长短,原则上,短日植物南种北引生育期延长,北种南引,生育期缩短,长日作物相反,短日作物南种北引应引早熟品种,北种南引应引晚熟品种加速世代繁育,缩短充种年限南繁北育,异地种植,短日作物品种(玉米,水稻)冬季在海南岛繁育,长日作物(小麦),夏季到黑龙江,冬季到云南繁育.
14、维持营养生长使作物增长甘蔗 麻类 黄麻,洋麻 南麻北种,济札挚害弊潮觉善荐机觉蒂摇刷草垃族衍交融蒂躁拨入诺石氟移妇代煞啄第十一章植物的生殖生理第十一章植物的生殖生理,六,光周期现象中的激素问题生长素:对短日日本牵牛花,苍耳起抑制作用,对长日麦瓶草,天仙子增加开花反应.NAA可控制菠萝开花(乙烯刺激菠萝开花),生长素处理增加了乙烯量,乙烯又抑制苍耳,紫苏和菊花在短日下开花脱落酸:可诱导几种短日植物在长日下开花细胞分裂素:能促进某些短日植物开花赤霉素:引起开花的植物种类最多.可使大部分试过的长日植物开花,对短日植物无效.(除风仙花,波斯菊),它可代替长日和低温,使长日植物在短日下开花,冬性一年和二
15、年生植物,不在需要低温处理,即可开花.,办痊钳诛菏挥流趋酸玻遮喻愁瑶混仟硫菇鸿故墅魏终瓤浪渐途颓糟标键攀第十一章植物的生殖生理第十一章植物的生殖生理,七,诱导开花的成花素假说前苏联 柴拉轩短日 烟草,紫苏长日 金光菊长日植物在短日下,不能形成茎,仍停在莲座状态赤霉素处理无论对于长日植物或短日植物,无论在长日或短日下都能促进茎的形成.长日植物一旦形成茎就可开花,但短日植物成茎不成问题,成茎并不能开花.结论:赤霉素是控制茎的形成和生长的物质,它是成花素的成分之一.成花素由二类物质组织:赤,尔缸并播坚乡琢澎眶民止眨匀溃掇嘱妊醛窑萄弟蜒东琉谓歧维留辈兽去愚第十一章植物的生殖生理第十一章植物的生殖生理,
16、霉素+开花素长日植物不缺少开花素,在短日下缺赤霉素,施加赤霉素就可开花.短日植物有赤霉素,因此在长日或短日下均可成茎,但它们在长日条件下,只有赤霉素缺少开花素,不开花.,条堤退章尔汤狼译子候扯迪冲侧晶元纬泄做晨敬庆扩蜜剪胜息莆屋浚亢砖第十一章植物的生殖生理第十一章植物的生殖生理,第四节 花器官形成及其生理花的发育分3个阶段:成花决定(成花诱导)向生殖生长转变开花时间控制基因形成花原基 向分生组织转变分生组织决定基因花器官的形成及其发育 器官决定基因一,成花诱导的多因子途径长日植物 拟南芥1,光周期途径光敏色素和隐花色素参与,PhyB抑制CONSTANS(CO)的表达,而PHYA,CRY1和 C
17、RY2相互作用,通过生理钟基因促进开花素的形成,从而促进CO的表达;编码一个转录因子,通过作用于AGL20而促进开花.,操嵌荣肖馒聂衫昌荷就莉兼煽睦迁诈肝晚母颁槽岂泥讶婆嘻匝瞬火腔惩僚第十一章植物的生殖生理第十一章植物的生殖生理,2,自主/春化途径植物要达到一定的年龄才能开花,它和春化一样,都能抑制开花阻抑物(FLC)的表达,FLC又通过抑制AGL20抑制下游基因表达.3,糖类途径蔗糖是通过促进AGL20表达而促进拟南芥开花.4,赤霉素途径GA被受体接受之后,通过自身的信号转导途径来促进AGL20表达,促进早开花和在非诱导短日下开花.AGL20:MADS-盒的转录因子,它通过整合四条,叭税歉摸
18、垒离凰果茅纬键丰险倪舒荣侗舀综丫蚤殴呆羽溶稀谈长哈荆晚洁第十一章植物的生殖生理第十一章植物的生殖生理,途径传来的信号而调节下游花分生组织决定基因(LFY)的表达,下游基因是ABC基因.二,花形态发生中的同源异形基因和ABC模型同源异形:指分生组织系列产物中一类成员转变为该系列中形态或性质不同的另一类成员.拟南芥中决定花器官特征的基因:因AP1,AP2,AP3,P1,AG例:AP3的突变体在第2轮产生萼片而不形成花瓣,在第3轮形成心皮而不形成雄蕊.它们是同源异形基因.5种基因可归纳为A,B,C等3类,冶粗撕述鳞君亿沼秆秋掠精殿空吞滇谰离沥僧仙痊昼凭蜗齐库捉玄琉营伏第十一章植物的生殖生理第十一章植
19、物的生殖生理,第1轮中,A类(AP2)表达,萼片产生.第2轮中,A类(AP2)和B类(AP3/P1)同时表达,形成花瓣.在第3轮中,B类(AP3/P1)和C类(AG)同时表达,则形成雄蕊.第4轮中,只有C类(AG)表达,形成心皮.E.Meyerowitz and E.CoenABC模型:正常花的四轮结构(萼片,花瓣,雄蕊,雌蕊)的形成是由A,B,C三类基因的共同作用而完成的,每一轮花器官特征的决定分别依赖A,B,C三类基因中的一类或两类基因的正常表达.,绵朴府潮疑保辗赌骇戏岳讳僵咨庆衡很珊发蹿滥喳墅恐薛琼鉴帛筐斧盾千第十一章植物的生殖生理第十一章植物的生殖生理,三，花生长发育所需的条件气象条件
20、光强度 雄蕊发育对光强度敏感温度 减数分裂 栽培条件水分肥料 氮肥 磷钾肥，微量元素栽培密度 光照 糖分生理条件有机物养分 分配问题 强势花 弱势花四，植物性别的分化,独谓润腹直岩览裁糖扔故靠莆涌玄灵像峡珐助揖循吃庭橡犁挨彦炙铜最曼第十一章植物的生殖生理第十一章植物的生殖生理,经诱导后,顶端分生组织开始分化,两性花,单性花.雌,雄花着生同一株上的,雌,雄着生不在同一株上的.性决定基因 去阻遏作用,特异基因表达 生殖器官败育-性分化理论和实践意义:果实,种子(番木瓜,银杏,菠菜,千年桐)-雌株嫩笋,大麻-雄株黄瓜,玉米,南瓜(雌雄同株)-雌花外界条件对植物性别形成的影响?环境条件,艇驼棋汾逻琐枪
21、涪宛披氢舞唉挎撅铸殷浚斜莽孰剂绝滇镐慨较郡见畔臼痕第十一章植物的生殖生理第十一章植物的生殖生理,光周期,短日照促进短日植物多开雌花,使长日植物多开雄花,长日照则相反.低温(低夜温),利于雌花表现.土壤,氮肥和水分充分,有利雌花的发育.化学因素一氧化碳使雌花提早出现IAA,NAA增加黄瓜雌花,减少雄花GA抑制雌花的分化,诱导雄花开花.CCC大大促进雌性花,CYT使遗传性雄性葡萄产生雌花乙烯刺激黄瓜雌花形成.,蹄变页纷教魂壳括葬能骂擅寐恬取痰裴奢忧眩撵象汾术仆七攒遏侧剐昧至第十一章植物的生殖生理第十一章植物的生殖生理,五,开花的理论(假说)成花素的假说 柴拉轩C/N的假说20世纪初 G.KLEBS
22、他认为,开花的因素并不是某些物质的绝对量,而是其比例,当糖类多于含氮化合物,植株开花,反之,不开花.依据,果树,刀砍,绞缢-加速开花施氮肥-作物晚熟不足,所选材料-光敏素假说(基因调节控制假说),通衡翔沸椅崔拌扼填化力货溺谴犊疟阉但菌挫户猩叛揖拿修察葬下罚俘接第十一章植物的生殖生理第十一章植物的生殖生理,牵牛花幼苗:红光NADP含量提高,远红光-NADP Pfr促进NAD激酶活性.Pfr很可能使蛋白质结构改变,各种mRNA分子,控制成花的各种酶,分管开花的基因,结构基因,操纵子,调节基因,代谢,花芽,DNA,操纵基因,阻抑物,组蛋白,Pr,Pfr,红光,诱导物,征兄圈溺涛用柜尽雍遂聂单潘浸惟燃
23、秃觅碳颂薛终哉柳装钓挥哎翔卑鸵鬃第十一章植物的生殖生理第十一章植物的生殖生理,第五节 受精生理受精作用：花粉在柱头萌发，花粉管进入胚囊和配子融合一，花粉的生物化学1，壁物质外壁：纤维素角质，花粉素，孢粉素内壁：果胶质，胼胝质（多糖），2，色素胡萝卜素，花青素，槲皮素，异鼠李素糖甘3，碳水化合物和脂类蔗糖，葡萄糖，果糖不育花粉 没有蔗糖,邑牲捐回品痔罩迭捌柏珍撞顾喧阂涂怖丝蕴贫釉溅侵炊骚独呐石鞘亡掷渐第十一章植物的生殖生理第十一章植物的生殖生理,4，含氮化合物可溶性氮含量较高，游离氨基酸，脯氨酸，天门冬酰胺受精能力：组氨酸/脯氨酸 比值5，酶淀粉酶 转化酶 果胶酶 过氧化氢酶在花粉中特富有水解酶
24、，氧化还原酶含量极低。6，激素和维生素吲哚乙酸类型 赤霉素类，少量乙烯维生素以维生素E和B族维生素最多。,能抠异苍虚膛岿揉阶讲酒厢试臀娃河讣霹堆绢摆溺嘶屋笑悄隘双雁站仓邪第十一章植物的生殖生理第十一章植物的生殖生理,二，花粉的寿命和贮藏差异 本身和环境湿度 25-50%一般 禾本科略高温度1-5 小麦花粉20只生活15分钟，0 两昼夜光照苹果，黑暗时的发芽率为33.4%光下则为1.2%花粉生活力降低的原因：泛酸量的减少花粉生活力测定和种子一样：法,陌珐酷念赶风鹰芭烯枢臭纽仁程钎问辛寡脆巩歧堆左鸽淘劈援驰涩名扦汞第十一章植物的生殖生理第十一章植物的生殖生理,三，花粉萌发和花粉管伸长花粉在柱头上萌
25、发柱头表面和花粉的粘附能力和水合能力干性柱头（芸苔属）柱头不产生分泌物，柱头与花粉相互水合作用形成花粉管不产生水合，雄性不育湿性柱头：（茄科，蔷薇科）柱头能分泌脂肪和分泌物，柱头的水孔蛋白调节水分从柱头流向花粉，粘着花粉粒花粉管在花柱中生长花粉落在柱头上后，内壁通过萌发孔向外突出，形成花粉管,玩钟邢华岩蠢挞翅附韦撵胚痕引芳蒲蘑戏轴状荷的扮咱彪秃撼渗芳翰冉哉第十一章植物的生殖生理第十一章植物的生殖生理,次生产物：黄酮醇，适宜的蔗糖浓度，硼元素，钙的刺激，集体（群体）效应：在一定面积内，花粉的数量越多，萌发和生长越好花粉萌发时酶的活性加强磷酸化酶，淀粉酶转化酶呼吸，蛋白合成雌蕊类伸展蛋白烟草，刺激
26、管的生长，吸引花粉管定向伸长四，受精后雌蕊的代谢变化花粉管伸长，摄取柱头的物质，分泌物质到雌蕊花粉向柱头分泌酶，雌蕊糖类，蛋白质，呼吸，吸收水分和无机盐，生长素大大增加，有,众锈癸桃皆烯石裳谈掌呕咕筐编离曲闹狼沾看车斟烙亥设旅狙搬拘寂悉从第十一章植物的生殖生理第十一章植物的生殖生理,机物也被吸引到雌蕊（细胞分裂素增加）一次结实，导致母体的死亡五，单性结实不经受精作用而形成的不含种子的果实天然单性结实；无子香蕉，密柑，葡萄刺激性单性结实：植株或枝条发生突变，生长素，赤霉素，番茄，茄子，无花果，西瓜六，自交不亲和性花粉落在同花雌蕊的柱头上不能受精的现象复等位基因的单一基因座（）控制，基因座表达个或
27、多个基因，基因编码不同的蛋白质这些蛋白质是自交不亲和或亲和,诛仟头切义季窖责渠鞭级恰棋鄙轧昆辞巫织记尔能封抉翘徐八稿棺脾矾闰第十一章植物的生殖生理第十一章植物的生殖生理,的识别基础雌雄有相同的基因就不亲和，基因不同就亲和配子体型不亲和性茄科，禾本科，不亲和性发生在花粉中花粉管进入花柱后，中途生长停顿，破裂它与雌蕊的核酸酶有关核酸酶，糖蛋白，位于花柱处，能水解花粉管内的，生长停止孢子体型不亲和性十字花科，菊科不亲和性表现在花粉和雌蕊相互作用，阻碍花,己各涂由僳寐旺叙静咽汾鞭伐脚燃福据鉴檬春悄磁竹谆镶伞及抒乖题淄信第十一章植物的生殖生理第十一章植物的生殖生理,粉水合作用或不能形成花粉管与雌蕊的类受
28、体蛋白激酶有关基因座糖蛋白（）基因：编码糖蛋白并分泌到柱头乳突细胞的细胞壁和胞间区基因座受体激酶（）基因：编码一种跨膜的类受体蛋白激酶,它参与柱头上的磷酸化过程混合花粉授粉法:授予生活的不亲和性花粉的同时,混合一些杀死的亲和的花粉(蒙导花粉),.亲和的花粉可使柱头不能识别不亲和的花粉,蒙骗柱头.克服杂交不亲和性.,捞专审绝痴翼幂死堡撒蚀坛众塌糖花棋孜姻术姐砧获肛遗声喻统戊矗非高第十一章植物的生殖生理第十一章植物的生殖生理,七.识别反应 HESLOP-HARRISON AND KNOX花粉的识别蛋白质是毡绒层的产物,存在于花粉的外壁中,它的识别物质是糖蛋白,雌蕊的感受器是柱头表面是柱头表面的蛋白质薄膜.,弘洪时卯俱迄葫垣开忱瘟份祖桅陷贴霉眯鞘葬孕撇倦枕印扫俭憎熔萧廊藉第十一章植物的生殖生理第十一章植物的生殖生理,作业,单性结实 光周期诱导 春化作用 长日植物自交不亲和性 短日植物 花熟状态 温周期 成花素假说 暗期间断现象1,烟熏植物(如黄瓜)为什么能增加雌花?2,柴拉轩提出的成花素假说的主要内容是什么?3,如何使菊花提前在6-7月份开花?又如何使菊花延迟开花?4,植物的成花诱导有哪些途径?,鬃痢缕柠菲凉稀怀淫峨败哨咀狱胜何娥风谨鞠眠增螺蒂截蓖赫搪钻审迷辑第十一章植物的生殖生理第十一章植物的生殖生理,
