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正常人有23对染色体。有一种叫“21三体综合征”的遗传病。患者的21 号染色体不是正常的一对，而是三条。试从减数分裂的角度分析病因。,首先，我们应该明白，该患者体细胞中有47条染色体，比正常人多了一条第21号染色体。,而个体是由受精卵发育而来的，多的一条第21号染色体来自一个异常的配子（精子或卵细胞）,减数分裂的第一次或第二次发生异常都会产生这样的异常配子（精子或卵细胞）,减数分裂的第一次分裂发生异常产生了异常配子（精子或卵细胞）,说明：图中细胞仅 显示21号染色体,初级性母细胞（2N=46）中21号同源染色体未分离，移向同一极。,（异常）第一次减数分裂,不含21 号染色体的次级性母细胞（22条）,含二条21 号染色体的次级性母细胞（24条）,（正常）第二次减数分裂,含有两条21 号染色体的配子（24条）,不含21 号染色体的配子（22条）,细胞中的21 号染色体（父方）,细胞中的21 号染色体（母方）,减数分裂的第二次分裂发生异常产生了异常配子（精子或卵细胞）,（正常）第二次减数分裂,（异常）第二次减数分裂,含有两条21 号染色体的配子（24条）,不含21 号染色体的配子（22条）,含一条21 号染色体的配子（23条）,
