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1、初三化学实验专题复习,KLC净化设备 KLC过滤器 KLC高效过滤器 KLC超净工作台 KLC传递窗 KLC洁净棚耐高温高效过滤器 金田科瑞净化工程,实验仪器及基本操作,药匙,石棉网,蒸发皿,坩埚钳,锥形瓶,长颈漏斗,干燥管,漏斗,量筒,烧杯,胶头滴管,铁架台,试管,酒精灯,水槽,集气瓶,一、常见仪器的使用,1、常用作少量物质的反应容器，或给少量液体或固体加热的仪器是。2、搅拌、过滤、蘸取液体时常用。3、向NaOH溶液中逐滴滴入盐酸。4、收集或贮存少量气体。5、取粉末状药品。6、溶液蒸发、浓缩和结晶。7、量取80mL的盐酸。,选择合适的仪器填空：,试管,玻璃棒,胶头滴管,集气瓶,药匙或纸槽,蒸
2、发皿,量筒,8、将锌粒加入试管。9、取18克NaCl固体。10、往酒精灯里添加酒精。11、盛硫磺在集气瓶中燃烧。12、拿到热的蒸发皿。13、使烧杯、烧瓶均匀受热。14、用于装配气体发生器，便于往装置中添加液体。15、给较大量加热，较大量物质反应容器，过滤中用于承接滤液。,镊子,天平,漏斗,燃烧匙,坩埚钳,石棉网,长颈漏斗,烧杯,二、化学实验基本操作指出错误,二、化学实验基本操作检验气密性,二、化学实验基本操作粗盐的提纯,溶解 过滤 蒸发,二、化学实验基本操作溶液的配制,配制一定溶质质量分数溶液的步骤是：计算；称量；溶解。,例：下图是某同学配制质量分数为09生理盐水的全过程：,(1)请找出上图中
3、的错误：；。(2)如果配制的生理盐水中NaCl的质量分数小于09，则可能造成误差的原因有：,广口瓶塞放反了,砝码和药品放反了,计算错误：水算多，氯化钠算少了；在使用了游码的前提下，氯化钠和砝码放反了；氯化钠中混有杂质；量筒没有平视（仰视）；烧杯中有水。,V1读数偏大V2正确读数V3读数偏小,不能用手接触药品;不要把鼻孔凑到容器上去闻气体气味;不得尝任何药品的味道.,1、药品的取用,原则,用量,严格按实验规定用量 未指明用量，取用最少量.固体只需盖满试管底，液体取12毫升,三、方法提要,取用方法 固体块状：用镊子，操作要点：一横、二放、三慢竖 固体粉状：用药匙或纸槽，操作要领：一横、二送、三慢
4、立 液体较多量：倾倒（瓶塞倒放，标签向手心，瓶口紧挨试 管口，缓缓倒入）液体较少量：胶头滴管吸取（排空、吸液、不伸入、不碰 壁 极小量：用玻璃棒蘸取,2、药品的存放（1）固体广口瓶；液体细口瓶；气体集气瓶，密度大于空气正放，密度小于空气倒放。（2）遇光受热易分解的药品（如浓硝酸、硝酸银溶液）用棕色瓶盛放；盛碱液的试剂瓶不能用玻璃塞，而是用橡皮塞。（3）白磷存放在水中，钠存放于煤油中。（4）浓H2SO4、浓HCl、浓HNO3、固体NaOH、Ca(OH)2以及结晶水合物需密封保存。,3、物质的加热 酒精灯的使用 检查酒精灯内酒精量是否在灯容积的1/4 至3/4之间 禁止拿酒精灯对点;点燃时,要用火
5、柴点燃禁止向燃着的酒精灯内添加酒精熄灭时,要用灯帽盖灭,外焰加热，不能与灯芯接触先均匀加热，后集中加热（可移动试管或酒精灯）固体加热盛药品的部位，液体加热其中下部固体加热时，试管口略向下倾斜；液体加热时，试管与桌面成45角,试管口不能对自己或旁人试管内液体不超过试管容积的1/3试管外壁不能有水珠加热完毕不能立即用冷水冲洗,加热注意事项,4、液体的过滤,操作要点一贴：滤纸紧贴漏斗内壁，中间不留气泡二低：滤纸边缘比漏斗边缘低；漏斗内液面比滤纸边缘低。三靠：玻璃棒轻靠在三层滤纸处；倾倒液体时，烧杯口靠玻璃棒；漏斗下端管口紧靠烧杯内壁。,5、蒸发,蒸发时应注意，要用玻璃棒不断搅拌，当蒸发皿中出现较多量
6、固体时就停止加热。,6、溶解,固体物质溶解时，常用粉碎、搅拌、振荡、加热等方法加速溶解；液体物质溶解时，将液体加水混合后搅拌均匀。气体物质溶解时，对于溶解度较小的气体要把导管插入水中，极易溶于水的气体，应在导管末端接一倒置的漏斗，使漏斗边缘接触水。,7、仪器的装配 装配顺序：从下到上，从左到右（拆卸相反）。,8、配制一定溶质质量分数的溶液（1）所用仪器：托盘天平、烧杯、玻璃棒、药匙、量筒。（2）操作步骤 1）计算 2）称量（或量取）固体-称量 托盘天平 液体-量取 量筒 3）溶解：烧杯 玻璃棒,注意事项,1）用量筒取液体试剂时，洗量筒的液 体不能再倒入烧杯中,2）在液面接近刻度线时，应改用胶头
7、滴管,3）读数时，视线应与溶液的凹液面恰好相平,4）若用浓硫酸配制稀硫酸时，一定要注意将浓硫酸慢慢用玻璃棒引流到水中。切不可相反操作！,例、为监测某厂污水中有毒金属离子的含量，需配制11%的氯化钠溶液100g。某同学接如图中的步骤操作，其所配制的氯化溶液中溶质的质量分数（）A、等于10%B、小于10%C、大于10%D、无法确定,分析：对于托盘天平物码反放，到底怎样计算物质质量？正确放：物质的质量=砝码+游码 错误放：物质的质量=砝码游码,B,常见气体的制取与净化,原理：选用的药品，发生的化学反应及其条件 装置：依据药品的状态和反应条件，选择气 体的发生装置 收集方法 验满方法 气体的净化与干燥
8、 操作注意事项,气体的制备,发 生装 置,净 化装 置,干 燥装 置,收 集装 置,吸 收装 置,方法提要,（一）发生装置,注意事项：（1）试管口应略向下倾斜（2）试管夹夹在试管的中上部;（3）药品应平铺于试管底部（4）导管不宜伸入试管过长（5）实验开始时先检验装置的气密性（6）加热时，先预热且应用外焰加热,2、固体+液体(不加热),（一）发生装置,-H2、CO2、SO2、H2S、,（二）净化装置(洗气瓶的多功能性),洗气瓶（长进短出）,1.洗气（除去气体中的杂质）,（1）除去H2或CO中的CO2气体 气体从A进B出,2.干燥气体 除去H2或O2中的水蒸气 气体从A进B出,A,B,3.收集气体
9、,(1)收集密度大于空气密度的气体如O2、CO2等 气体流向A B,(2)收集密度小于空气密度的气体如H2、CH4等 气体流向B A,(3)收集难溶于水且不与水发生化学反应的气体如H2、O2 等 气体流向B A,（4）收集易溶于水的气体如Cl2 气体流向B A,4、检验气体,(1)证明H2中含有少量的CO2气体,5、医疗上用于监测O2放出的速度 气体流向A B,6、气体体积的测量,主要用于测量难溶与水，不与水发生化学反应的气体的体积。如测量不纯的锌粒与足量的稀硫酸反应生成H2的体积，可将下图中的两个仪器连接到一起，气体从B进入水从A流入量筒中，进入量筒中水的体积就是生成的H2的体积。,（三）收集装置,1、排水法,难溶于水的气体：H2 O2 CO CH4 N2,2、排气法,（1）向上排空气法（密度大于空气的）,（2）向下排空气法（密度小于空气的）,（三）收集装置,（四）吸收装置,1、吸收试剂2、防倒吸,HCl的尾气吸收,Cl2的尾气吸收,1.在制取CO2中混有H2，除去的方法是（）A.碱石灰 B.干燥的五氧化二磷 C.灼热的氧化铜再通过浓硫酸 D.先通过灼热的氧化铜再通过浓硫酸,D,中考点击,
