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1、1.中药药剂学研究的内容不包括（）,A.药剂的配制理论 B.药剂的生产技术 C.药物的作用机制 D.药物的合理应用 E.药物的质量控制,2.除特殊要求外，第一类精神药品的处方每次不超过常用量的天数为（）,A.2日 B.3日 C.7日 D.5日,5.国营药店供应和调配毒性药品时须凭借（）,A.医疗单位的处方 B.医生的处方 C.盖有医生所在医疗单位公章的正式处方 D.单、秘、验方的文献资料,6.下列有关麻醉药品管理制度的叙述不正确的是（）,A专柜加锁 B专用帐册 C专用处方 D专册登记 E一人负责他人不得介入,7.麻醉药品处方保留,A半年 B1年 C2年 D3年,8.处方为开具当日有效，特殊情况
2、下由开具处方的医师注明有效期限，有效期最长不得超过,A1天 B2天 C3天 D4天,9.秘方主要是指,A祖传的处方 B疗效奇特的处方 C流传年代久远的处方 D秘不外传的处方,10.ARX BOTC CRp DFDA EGSP,处方药简称非处方药简称用作处方起头的是,11、药品生产质量管理规范的简称是,AGMP BGSP CGAP DGLP,12、非处方药的简称是,AWTO BOTC CGAP DGLP,13、药品生产、供应、检验及使用的主要依据是,A药品管理法 B药典 C药品生产质量管理规范D药品经营质量管理规范,14、将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于,A按照分散系统分类 B
3、按照给药途径分类C按照制备方法分类 D按照物态分类,15、对我国药品生产具有法律约束力的是,A美国药典 B英国药典 C日本药局方 D中国药典,16、中华人民共和国药典一部收载的内容为,A中草药 B化学药品 C生化药品 D生物制品E中药,A处 方 B新药 C药物 D中成药 E制剂,17用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为18根据中国药典、国家食品药品监督管理局药品标准或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为19未曾在中国境内上市销售的药品称为20医疗和药剂配制的书面文件称,A美国药典 B英国药典 C日本药局方D国际药典 E中国药典,21B.P.是22J.P.是23U.S.P.是,A丸剂、片剂 B
4、液体制剂、固体制剂 C溶液、混悬液D口服制剂、注射剂 E浸出制剂、灭菌制剂,24中药剂型按物态可分为25中药剂型按分散系统可分为26中药剂型按给药途径可分为27中药剂型按制备方法可分为,AGAP BGLP CGCP DGMP EGSP,28中药材生产质量管理规范简称为29药品非临床研究质量管理规范简称为30药品临床试验质量管理规范简称为31药品经营质量管理规范简称为,32、中华人民共和国颁布的药典包括,A1965年版 B1975年版 C1985年版 D1995年版 E2005年版,33、遇缺药或特殊情况需要修改处方时，要由,A院长修改后才能调配B药局主任修改后才能调配C两名以上调剂人员协商修改
5、后才能调配D处方医师修改后才能调配E处方医师修改，并在修改处签字后才能调配,34、对处方中未注明“生用”的毒性药品，应该,A拒绝调配 B付炮制品 C付生品D责令处方医师修改,35、医院医师会同药房药师，根据临床病人的需要，相互协商制定的处方称,A自拟处方 B医生处方 C内部处方 D生产处方 E协定处方,36、下列有关处方的意义的叙述，不正确的是,A是调剂人员鉴别药品的依据B为指导患者用药提供依据C是患者已交药费的凭据D是统计医疗药品消耗、预算采购药品的依据E是调剂人员配发药品的依据,37、调剂人员发现处方已被涂改，应该,A向处方医生问明情况后调配B要求处方医生在涂改处签字后调配C令患者请求处方
6、医生写清后调配D仔细辨别，看清后调配E请示单位领导批准后调配,38、载有罂粟壳的处方保留,A1年 B2年 C3年 D4年 E5年,39、罂粟壳连续使用不得超过,A1天 B2天 C3天 D5天 E7天,40、甲类非处方药专有标识为,A红色 B橙色 C黄色 D绿色 E蓝色,A淡红色 B橙色 C淡黄色 D淡绿色 E白色,41麻醉药品处方的印刷用纸应为42急诊处方的印刷用纸应为43儿科处方的印刷用纸应为44普通处方的印刷用纸应为,A绿色 B红色 C椭圆形背景下的OTC三个英文字母 D非处方药 E处方药,45只有国家批准和公布的“非处方药目录”中发布的药品才是46非处方药的专有标识为47甲类非处方药专有标识为48乙类非处方药为,A3天 B1年 C2年 D3年 E4年,49处方有效期最长不得超过50普通处方、急诊处方、儿科处方保存51医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留52麻醉药品处方保留,
