人教版教学课件课题3血红蛋白的提取和鉴定.ppt

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1、,每个肽链环绕一个亚铁血红素基团,此基团可携带一分子氧或一分子二氧化碳,血红蛋白因含有血红素而呈红色。,课题3 血红蛋白的提取和分离,专题5 DNA和蛋白质技术,一、基础知识:,学生活动1:,1、分离生物大分子的基本思路是什么?,2、不同蛋白质的特性在哪些方面存在差异?,3、本课题我们将利用血红蛋白与杂质蛋白哪方面的差异进行提纯?,4、为什么不用鸡的血红细胞而用人的血红细胞作为实验材料?,5、用什么方法分离相对分子质量不同的蛋白质?,凝胶色谱法,凝胶色谱法(分配色谱法):,1、什么是凝胶?,2、什么是凝胶色谱法?,学生活动2:,3、凝胶色谱法的原理是什么?,4、请用自己的话总结出凝胶色谱法分离

2、相对分子质量不同蛋白质的具体过程。,1、什么是缓冲液?,2、缓冲液的作用是什么?,学生活动3:,3、缓冲液是如何配置的?你所学过的人体血液的缓冲液有哪些?,4、本实验加的是什么缓冲液?为何要加缓冲液?,(二)、缓冲溶液,1、什么是电泳?,2、影响电泳迁移速度的因素有哪些?,学生活动4:,4、电泳分离各种分子的原理是什么?,(三)、电泳,3、如何消除电荷对电泳迁移速度的影响?,5、请描述电泳的过程?,电泳检测结果,二、实验操作,蛋白质的提取和分离一般分为四步:(1)样品处理:包括洗涤红细胞;血红蛋白稀释;离心等操作收集到的血红蛋白溶液。(2)粗分离:透析除去分子较小的杂质。(3)纯化:通过凝胶色

3、谱法将分子量较大的杂质蛋白质除去。(4)纯度鉴定:通过聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定。,(一)样品处理,1、红细胞的洗涤:目的是去除杂蛋白。要加入柠檬酸钠防止血液凝固;离心将血液分层,用胶头吸管吸出黄色血浆;用生理盐水洗涤。2、血红蛋白的释放:在蒸馏水和甲苯作用下,红细胞破裂释放3、分离血红蛋白溶液:离心分层;滤纸过滤去除脂溶性沉淀层;分液漏斗分出红色透明液体。4、透析:装入透析袋并置于磷酸缓冲液中(PH为7.0)透析。,透析过程,(二)凝胶色谱操作,(1)凝胶色谱柱的制作:取长40厘米,内径1.6厘米的玻璃管,两端需用砂纸磨平。底塞的制作:打孔挖出凹穴安装移液管头部覆盖尼龙网,再用100目尼龙纱包好

4、,插到玻璃管的一端。注意事项:底塞中插入的玻璃管的上部不得超出橡皮塞的凹穴底面,否则难以铺实尼龙网,还会导致液体残留,蛋白质分离不彻底。顶塞的制作:打孔安装玻璃管。组装:将上述三者按相应位置组装成一个整体。安装其他附属结构。,(2)凝胶色谱柱的装填,凝胶的选择:A、材料:交联葡聚糖凝胶(G-75)。B、代表意义:“G”表示凝胶的交联程度,膨胀程度及分离范围。75表示凝胶的得水值,即每克凝胶膨胀时吸水7.5克。凝胶的前处理:配置凝胶悬浮液:计算并称取一定量的凝胶浸泡于蒸馏水或洗脱液中充分溶胀后,配成凝胶悬浮液。凝胶色谱柱的装填方法:A、固定:将色谱柱装置固定在支架上。B、装填:将凝胶悬浮液一次性

5、的装填入色谱柱内,装填时轻轻敲动色谱柱,使凝胶填装均匀。注意:1、凝胶装填时尽量紧密,以降低凝胶颗粒之间的空隙。2、装填凝胶柱时不得有气泡存在:因为气泡会搅乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序,降低分离效果。,洗涤平衡:装填完毕后,立即用缓冲液洗脱瓶,在50cm高的操作压下,用300ml的20mmol/l的磷酸缓冲液(pH为7.0)充分洗涤平衡12小时。注意:1、液面不要低于凝胶表面,否则可能有气泡混入,影响液体在柱内的流动与最终生物大分子物质的分离效果。2、不能发生洗脱液流干,露出凝胶颗粒的现象。,(3)样品加入与洗脱,调节缓冲液面:打开下端出口,使柱内缓冲液缓慢下降到与凝胶面平齐,关闭出口。滴加透析

6、样品:吸管吸1ml样品加到色谱柱的顶端,滴加样品时,吸管管口贴着管壁环绕移动加样,同时注意不要破坏凝胶面。样品渗入凝胶床:加样后打开下端出口,使样品渗入凝胶床内,等样品完全进入凝胶层后,关闭下端出口。洗脱:小心加入pH=7.0 的20mmol/l的磷酸缓冲液到适当高度,连接缓冲液洗脱瓶,打开下端出口进行洗脱。收集:待红色的蛋白质接近色谱柱底端时,用试管收集流出液,每5ml收集一试管,连续收集。(在分离过程中,如果红色区带均匀一致的移动,说明色谱柱制作成功)注意:正确的加样操作:1、不要触及并破坏凝胶面。2、贴壁加样。3、使吸管管口沿管壁环绕移动。,练习巩固,1、随着人类跨入蛋白质组时代,对蛋白

7、质的研究和应用越来越深入,首先要做的一步是A 弄清各种蛋白质的空间结构B 弄清各种蛋白质的功能C 弄清各种蛋白质的合成过程D 获得高纯度的蛋白质,2、用凝胶色谱法分离蛋白质的过程中,关于蛋白质的叙述,正确的是A 相对分子质量较小的蛋白质行程大于相对分子质量较大的蛋白质B 相对分子质量较小的蛋白质行程小于相对分子质量较大的蛋白质C 相对分子质量较小的蛋白质行程等于相对分子质量较大的蛋白质D 二者根本无法比较,3、使用SDS-聚丙烯酰胺电泳过程中,不同蛋白质的电泳迁移率完全取决于A 电荷的多少 B 分子的大小C 肽链的多少 D 分子形状的差异4、在采血容器中加入柠檬酸钠的目的是A 调节pH B 维持红细胞的能量供应C 防止微生物生长 D 防止血液凝固,5、一分子血红蛋白最多可携带的 O2分子数和CO2分子数分别是A 4、2 B 4、4 C 2、1 D、1、16、记住样品处理中的血红蛋白溶液离心后分层顺序自上而下是:有机溶剂-脂类物质-血红蛋白溶液-红细胞破碎物沉淀,

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