凝胶过滤层析法纯化牡蛎碱性磷酸酶.ppt

上传人:小飞机 文档编号:5242901 上传时间:2023-06-17 格式:PPT 页数:24 大小:538KB
返回 下载 相关 举报
凝胶过滤层析法纯化牡蛎碱性磷酸酶.ppt_第1页
第1页 / 共24页
凝胶过滤层析法纯化牡蛎碱性磷酸酶.ppt_第2页
第2页 / 共24页
凝胶过滤层析法纯化牡蛎碱性磷酸酶.ppt_第3页
第3页 / 共24页
凝胶过滤层析法纯化牡蛎碱性磷酸酶.ppt_第4页
第4页 / 共24页
凝胶过滤层析法纯化牡蛎碱性磷酸酶.ppt_第5页
第5页 / 共24页
点击查看更多>>
资源描述

《凝胶过滤层析法纯化牡蛎碱性磷酸酶.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《凝胶过滤层析法纯化牡蛎碱性磷酸酶.ppt(24页珍藏版)》请在三一办公上搜索。

1、实验十 凝胶过滤柱层析纯化碱性磷酸酶,一、目的要求,1.学习和掌握凝胶过滤层析分离蛋白质的原理与方法。2.通过凝胶过滤柱层析对碱性磷酸酶进行纯化,色谱的历史知识层析 色谱 Chromatography茨维特(Mikhail Tswett,俄国植物学家),1901年,植物色素分离1952 年,James 和Martin 发明了气相色谱,获得1952 年的诺贝尔化学奖用于生物分子分离分析的色谱技术液相色谱(常压液相色谱、高压液相色谱-HPLC)、吸附色谱(柱色谱、薄层色谱)、离子交换色谱、亲和色谱、金属螯合色谱(“镍柱”)、排阻色谱(凝胶色谱),二、原理凝胶过滤层析也称分子筛层析、排阻层析。是利用

2、具有网状结构的凝胶的分子筛作用,根据被分离物质的分子大小不同来进行分离。,优点:a.条件温和 b.操作简便 c.损失少回收率高 d.层析柱可反复使用凝胶的类型:Sephadex:交联葡聚糖 Sepharose:琼脂糖凝胶 Bio-Gel ABio-Gel P:聚丙烯酰胺凝胶分子筛Sephacryl:用N,N-亚甲双丙烯酰胺交联的葡聚糖凝胶,凝胶及柱的选择,凝胶的处理及装柱凝胶干粉的溶胀(热溶胀)、浮选、抽气、装柱、蓝色葡聚糖检查、平衡装柱时要注意操作压。,装柱的两种方法:a.手工操作 1/3床体积水加入少许凝胶积起1-2厘米凝胶床打开出水口连续缓慢加入凝胶b.电动搅拌下的装柱法(如图4-9),

3、样品上柱分析用量:柱床体积的12%制备用量:柱床体积的1020%洗脱收集部分收集器、核酸蛋白检测仪凝胶的保存方法0.02%叠氮钠或0.002%洗必泰,四、操作方法,(一)凝胶的选择与处理1.凝胶及柱的选择选择Sephadex G50和1.5cm60cm的柱子。2.凝胶的处理 凝胶型号选定后,将干胶颗粒悬浮于5-10倍量的蒸馏水或洗脱液中充分溶胀,溶胀之后将极细的小颗粒倾泻出去。自然溶胀费时较长,加热可使溶胀加速,即在沸水浴中将湿凝胶浆逐渐升温至近沸,1-2小时即可达到凝胶的充分胀溶。加热法既可节省时间又可消毒。,(二)装柱 1.装柱前,必须用真空干燥器抽尽凝胶中空气,并将凝胶上面过多的溶液倾出

4、。2.先关闭层析柱出水口,向柱管内加入约5cm高度柱容积的洗脱液,然后边搅拌,边将薄浆状的凝胶液连续倾入柱中,使其自然沉降,等凝胶沉降约2-3cm后,打开柱的出口,调节合适的流速,使凝胶继续沉集,待沉集的胶面上升到离柱的顶端约5cm处时停止装柱,关闭出水口。(三)凝胶柱的平衡 通过2-3倍柱床容积的洗脱液使柱床稳定,然后在凝胶表面上放一片滤纸或尼龙滤布,以防将来在加样时凝胶被冲起,并始终保护凝胶上端有一段液体。,实验步骤1、按图示排列将凝胶柱及各仪器连接好。(1)凝胶柱的出水口与紫外检测仪的进水口(打“”符号者)连接,通过软管将紫外检测仪的出水口(打“”符号者)与部分收集器连接;(2)用红、黑

5、两条连接线将紫外检测仪与记录仪相连接“红接红”、“黑接黑”;2、依次打开紫外检测仪、部分收集器、记录仪开关,对仪器进行预热。3、通过“量程/零位”切换开关,设定记录仪的量程为“10mv”,取下记录笔的笔套,检查记录笔是否可书写。,4、转动紫外检测仪右侧板上的波长旋钮,设定检测波长为280nm。5、打开凝胶柱出水口的夹子,使洗脱缓冲液流经检测器。把“灵敏度”旋钮选择到“100%”档,调节“光量”旋钮,使检测仪窗口数字显示为100,即透光率为100%。再将“灵敏度”开关转到“0.5A”档,缓慢调节“调零”旋钮,检测仪数字显示为“0”,并使记录仪指针在“0”位。以上步骤需反复调节几次,待层析系统平衡

6、后,即可加样检测。(注意:在样品检测的过程中,不可再调节“调零”、“光量”旋钮!)6、完成以上步骤后,进行流速检测,记下凝胶柱中洗脱液流出2ml所需的时间,并以此时间对部分收集器进行定时。,7、部分收集器的使用:(1)按下“手动/自动”键,使收集器处于“手动”状态,在此状态下设置定时时间;(2)按“选择”键,每按一次移动一位,根据第6步的结果设定定时时间。当数字闪烁时,可通过“置数”键设置该位的时间,时间设定后再按一次选择键,即完成定时时间的设定。(注意:定时的时间单位为分钟,即本型号仪器的最小定时时间为1分钟),8、加样检测(1)打开驻上端的螺丝帽塞子,用滴管吸出层析住中多余的溶液直至液面与

7、胶面相切。(2)沿着柱管壁将1ml碱性磷酸酶样品小心加入到凝胶床面上(注意不可将凝胶胶面冲起),打开出水口夹子,使样品溶液进入胶面内,直同时收集流出液,至液面与胶面相切时,将出水口夹紧。(3)按上述加样的操作,以洗脱缓冲液洗涤柱管壁两次,每次1ml。最后加入3-4ml洗脱缓冲于凝胶柱中,重新装上上口螺丝帽,柱进水管与架上洗脱液试剂瓶相连。(4)打开凝胶柱出水口的夹子,使已设定好定时收集时间的部分收集器处于自动收集状态,并开动记录仪进行记录。记录仪走纸速度设定为2mm/min。,五、注意事项1)各接头不能漏气,连接用的小乳胶管不要有破损,否则造成漏气、漏液。2)装柱要均匀,既不过松,也不过紧,最好在要求的操作压下装柱,流速不宜过快,避免因此凝胶。3)始终保持柱内液面高于凝胶表面,否则水分蒸发,凝胶变干。也要防止液体流干,使凝胶混入大量气泡,影响液体在柱内的流动。,六、思考题1.在本实验中要注意哪些重要环节?,

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索
资源标签

当前位置:首页 > 生活休闲 > 在线阅读


备案号:宁ICP备20000045号-2

经营许可证:宁B2-20210002

宁公网安备 64010402000987号