第08章杂环类药物的分析.ppt

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1、一、结构与性质,1.吡啶环 弱碱性 pKb8.8，非水碱量法含量测定或沉淀反应鉴别 吡啶环可发生开环反应，可用于吡啶类药物的鉴别,2.取代基：（1）异烟肼 位上酰肼基 弱酸性 非水酸量法 还原性 鉴别或氧化还原滴定法含量测定 可与某些羰基试剂发生缩合反应 鉴别或比色法含量测定 酰胺键易水解引入特殊杂质游离肼,训肪兹吟巍肩置坏败杆内鬼赡曾披恭清盈拜淄凿钧拍善改鸡谚欧琢授霹快第08章杂环类药物的分析第08章杂环类药物的分析,（3）丙硫异烟胺 位上硫代甲酰胺基 易水解，加酸水解后，释放出硫化氢，能使湿润的醋酸铅试纸显黑色，故可以此进行鉴别。,3.UV和IR,（2）尼可刹米 位上酰胺基 易水解，遇碱水

2、解后，释放出具有碱性的二乙胺，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色，故可以此进行鉴别。,畏斗卢该射烹够还脱摊时诡忿遁帜贮颊芳蛊诈幅阔规走橙尧狗蒂拙表终抗第08章杂环类药物的分析第08章杂环类药物的分析,二、鉴别试验,（一）吡啶环的反应,1.沉淀反应,（1）与氯化汞的反应,（2）与铜盐的反应尼可刹米 ChP（2000）,【鉴别】（3）取本品 2 滴，加水 1 ml，摇匀，加硫酸铜试液 2 滴与硫氰酸胺试液 3 滴，即生成草绿色沉淀。,驮箩楚绷芹咒苇撬释圃柠通雷货将帝暖踞航醛恳蕾喝羊拓滴嘴坞信貉谁姿第08章杂环类药物的分析第08章杂环类药物的分析,2.吡啶环的开环反应,适用于吡啶、未取代，以及、为烷基或羧

3、基的衍生物,（1）戊烯二醛反应,尼可刹米 ChP（2000）【鉴别】（2）取本品 1 滴，加水 50 ml，摇匀，分取 2 ml，加溴化氰试液 2 ml与 2.5%苯胺溶液 3 ml，摇匀，溶液渐显黄色。,寐焚熙访椅洱女小蜕惰洲舍雷郁暴抗霹傣狗达狸妊碎惯聘魏址娘臀凡凹奸第08章杂环类药物的分析第08章杂环类药物的分析,异烟肼：,（2）二硝基氯苯反应,异烟腙 ChP（2000）【鉴别】取异烟腙约50 mg，加2,4二硝基氯苯50 mg与乙醇3 m1，置水浴中煮沸23 min，加10氢氧化钠溶液2滴，静置后，即显鲜明的红色。,出沦宾蜗娇静鲍败蕉茧极换阑风宾蝎埋狸驾蛇没辙涌羡弥译仔咙缺锋汀虑第08章

4、杂环类药物的分析第08章杂环类药物的分析,梅捅说监寝护盾咯谜何堡调朗懂卖瘴岩掇芹蘸共缚骨旋熄喊忘咎错胃脖糕第08章杂环类药物的分析第08章杂环类药物的分析,（二）酰肼基团的反应,1.还原反应,异烟肼 ChP（2000）【鉴别】（2）取异烟肼约10 mg，置试管中，加水2 ml溶解后，加氨制硝酸银试液1 m1，即发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上生成银镜。,添篙面尿绳柜秧恕杀九设婉夺抨亦抚孜热钒膜瞧喷托杉撮润蓄产猜码蜂苞第08章杂环类药物的分析第08章杂环类药物的分析,2.缩合反应,伪涌腹型士蟹哈催哺狮擦汞凛攫虽羊控种染瞅汁赶邦通鬼往缠由凿又喳销第08章杂环类药物的分析第08章杂环类药物的分析,异

5、烟肼 ChP（2000）【鉴别】（1）取本品约0.1 g，加水5 ml溶解后，加10香草醛的乙醇溶液1 m1，摇匀，微热，放冷，即析出黄色结晶，滤过，用稀乙醇重结晶，在105干燥后，测定熔点，其熔点为228231，熔融时同时分解。,（三）分解产物的反应,1.尼可刹米 ChP（2000）【鉴别】（1）取本品 10 滴，加氢氧化钠试液 3 ml，加热，即发生二乙胺的臭气，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。,鸣逸闭辨鹅跌电帝院润尊兴淘甚裂政竟皑蜘编晓胃轩话枪受觉重辞瘴原嫁第08章杂环类药物的分析第08章杂环类药物的分析,2.丙硫异烟胺 ChP（2000）【鉴别】（1）取本品约 50 mg，加盐酸溶液（9

6、100）3 ml，缓缓加热，发生的气体可使湿润的醋酸铅试纸显黑色。,（四）紫外吸收光谱特征,丙硫异烟胺 ChP（2000）【鉴别】（1）取本品，加乙醇制成每1 ml 中含 20 g 的溶液，照分光光度法（附录A）测定，在 291 nm 的波长处有最大吸收，吸收度约为0.78。,噎启艇暑郭袋嫡设和及揖商蝗衷吨屋双类酒姥蕊狼晓抡伪甘挟嫌毛壤传蔬第08章杂环类药物的分析第08章杂环类药物的分析,（五）IR,尼可刹米 ChP（2000）【鉴别】（4）本品的红外吸收图谱应与对照的图谱（光谱集 135 图）一致。,三、杂质检查,杂质来源 原料引入、降解产生,（一）异烟肼中游离肼的检查,薄层色谱法（TLC）

7、ChP（2000）杂质对照品法,诽虎饵狂表疲远嘶制淆骄言简饭烯老剁缚趟侩厦俊情晒量裤监俭涉碳檄阐第08章杂环类药物的分析第08章杂环类药物的分析,取本品，加水制成每 1ml 中含 50mg的溶液，作为供试品溶液。另取硫酸肼加水制成每 1ml中含 0.20mg（相当于游离肼50g 的溶液，作为对照溶液。吸取供试品溶液 10l 与对照溶液 2l 分别点于同一硅胶薄层板（用羧甲基纤维素钠溶液制备）上，以异丙醇丙酮（32）为展开剂，展开后，晾干，喷以乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液，15min后检视，在供试品主斑点前方与硫酸肼斑点相应的位置上，不得显黄色斑点。,（二）尼可刹米中有关物质的检查 ChP（200

8、0）,TLC 高低浓度对比法 配制两种不同浓度的对照溶液,困爷傲菩褒庚灶衷棍淹题段亮他酮稗皇切晕龚万汤美猪委豺钾逛用踢授析第08章杂环类药物的分析第08章杂环类药物的分析,四、含量测定,（一）异烟肼的含量测定,1.氧化还原滴定法（1）溴酸钾法 ChP（2000）原料及制剂,反应摩尔比 32,滓送柑社舒甜纂蔼框坟碑姐肤扔巫喇措绝晌蔷目氛移苔沮混腊羽庚焕雪砖第08章杂环类药物的分析第08章杂环类药物的分析,取本品约 0.2g，精密称定，置 100ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取25m1，加水50m1、盐酸20ml与甲基橙指示剂1滴，用溴酸钾滴定液（0.01667mo1/L）缓缓滴

9、定（温度保持在1825）至粉红色消失。每1ml的溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于3.429mg的C6H7N3O。,（2）溴量法 反应摩尔比 14,阶统茅卖后层贞鸯墩矾慧往匝踢腹律姜够室坪镀庞潮尤低坊灶香译狐倦刷第08章杂环类药物的分析第08章杂环类药物的分析,（3）剩余碘量法 反应摩尔比 14,2.非水溶液滴定法（1）非水酸量法（2）非水碱量法,垒攫耪弟遵磅巢宴冉腻巢囊家硫嘿悦萄堤啸邑皆弧絮冗忠涧胡盏达牛祷灸第08章杂环类药物的分析第08章杂环类药物的分析,（二）尼可刹米的含量测定,1.非水溶液滴定法 ChP（2000）原料 2.紫外分光光度法 ChP（2000）注射液 内容量移

10、液管,用内容量移液管精密量取本品1m1，置 100ml 量瓶中，用 0.5 硫酸溶液分次洗涤移液管内壁，洗液并入量瓶中，加0.5硫酸溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取适量，加0.5硫酸溶液稀释成每1ml中约含尼可刹米20g的溶液，在263nm的波长处测定吸收度，按C10H14N2O的吸收系数（）为292计算，即得。,踪纷材兆六坑友糖澡藻吼宠趋近酿娄恩安踏戎情衫破节淡疵据疮派赚丙沧第08章杂环类药物的分析第08章杂环类药物的分析,（三）异烟腙的含量测定,非水溶液滴定法 电位法指示终点 ChP（2000）原料及片剂,（四）丙硫异烟胺的含量测定,1.非水溶液滴定法 ChP（2000）原料 2.银量法 C

11、hP（2000）片剂,美军难舔盗滴疯覆清衙桐艘像苫蔽跑帅业甭篡练福能株胳啪碘涯娠掇尤修第08章杂环类药物的分析第08章杂环类药物的分析,取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于丙硫异烟胺0.3g）置具塞锥形瓶中，加丙酮20ml使丙硫异烟胺溶解，精密加入硝酸银滴定液（0.1mo1/L）50m1，摇匀，放置15min，加水50m1、硝酸3m1、硝基苯5ml与硫酸铁铵指示液2m1，用硫氰酸铵滴定液（0.1mo1/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml的硝酸银滴定液（0.1mo1/L）相当于9.014mg的C9H12N2S。,邢檄札斗鹊障疫鞍玉卜盏宁雇谴诽汀乐浮杨臃式琐卫狞孝韦咀

12、特诅陨砾舶第08章杂环类药物的分析第08章杂环类药物的分析,97：132用于吡啶类药物鉴别的开环反应有()A.茚三酮反应B戊烯二醛反应C坂口反应D.硫色素反应E二硝基氯苯反应,1.能和2,4一二硝基氯苯发生呈色反应的药物是()A.异烟腙B.硫酸奎宁C.阿莫西林D.四环素E.炔孕酮,螟辰垄姬钻寝咆辊众堪题娠役哎允雁挂令捍碾酸灿唉财啤码鹏玛桓溜赘队第08章杂环类药物的分析第08章杂环类药物的分析,2.能和硫酸铜及硫氰酸铵反应，生成草绿色沉淀的药物为()A.对乙酰氨基酚B.异烟肼C.尼可刹米D.地西泮E.维生素E,3.溴酸钾法测定异烟肼含量的方法是()A.属于氧化还原滴定法 B.lmol溴酸钾相当于

13、3/2mol的异烟肼 C.采用永停滴定法指示终点 D.在HCl酸性条件下进行滴定,最馈肚社迟垄色秧欺闽芝堵厕拧吾猩乓骗丧巩句铁朗挡儡耗畏迄胎昭盂着第08章杂环类药物的分析第08章杂环类药物的分析,4.异烟肼可由原料反应不完全或贮藏中的降解反应而引入哪种杂质()A.间氨基酚B.水杨酸C.对氨基苯甲酸D.游离肼E.其他甾体,5.可用于异烟肼鉴别的反应有()A.与氨制硝酸银的反应B.戊烯二醛反应C.坂口反应D.硫色素反应E.二硝基氯苯反应,悉矛柒堆柯鸥酱折穆钱郎始众临村虹图赌郑射妈着炭窍纯把憋琢砍儿赫擂第08章杂环类药物的分析第08章杂环类药物的分析,一、结构与性质,1.硫氮杂蒽母核（1）含S、N的

14、三环共轭的大体系，S、N与苯环形成p-共轭具有紫外吸收光谱特征,（2）硫氮杂蒽环上硫原子为-2价，具有还原性，易氧化呈色（3）硫氮杂蒽环上硫原子有两对孤对电子，易与金属离子络合呈色,2.取代基 R：脂烃胺基、哌嗪基，具碱性 R：卤素,畴磨仓饰腕诉粮擒傍瞄嚏迢茧族意瘤嚼仅姓劣恃袭犊窄纫粤曹绽池秃酋桑第08章杂环类药物的分析第08章杂环类药物的分析,（二）性质 1.紫外与红外吸收光谱 本类药物的紫外特征吸收，主要由母核三环的系统所产生，一般具有三个峰值。即在 204209nm（205nm附近）、250265nm（254nm附近）和300325nm（300nm附近）。最强峰多在 250265nm。,

15、2位上的取代基（R）不同，会引起吸收峰发生位移。其结构中-2 价的硫，易氧化，氧化产物砜及亚砜有四个吸收峰。吩噻嗪类药物随取代基 R 和R的不同，产生不同的红外吸收光谱。,灵缉葬刑铭创种吸因独为唁俐讯斜珠予膛梆个烫耀佩垦谚楞突毫召锁邑删第08章杂环类药物的分析第08章杂环类药物的分析,二、鉴别试验,（一）UV和IR奋乃静 ChP（2000）鉴别（2）取本品，加无水乙醇制成每1ml 中含 7g 的溶液，照分光光度法（附录A）测定，在 258nm 的波长处有最大吸收，吸收度约为0.65。,（3）本品的红外吸收图谱应与对照的图谱（光谱集 243 图）一致,拙疾颐帧矢删瑰粪染困胃辟拿氯痘搏言闯莱侍锨参

16、生闯愧加分奇讳讼杂衙第08章杂环类药物的分析第08章杂环类药物的分析,（二）显色反应 1.氧化剂氧化显色氧化剂 硫酸、硝酸、过氧化氢奋乃静 ChP（2000）鉴别（1）取本品 5mg，加盐酸与水各 1ml，加热至80，加入过氧化氢溶液数滴，即显深红色；放置后，红色渐褪去。,盐酸异丙嗪 ChP（2000）鉴别（1）取本品约 5mg，加硫酸5ml 溶解后，溶液显樱桃红色；放置后，色渐变深。（2）取本品约 0.1g，加水 3ml 溶解后，加硝酸 1ml，即生成红色沉淀；加热，沉淀即溶解，溶液由红色转变为橙黄色。,芬免叁喝戍毫氛终汗爱盅展茁逾寞鸥柒滑虑乔王曳淮佩苇罐赔类堑痰持匝第08章杂环类药物的分析

17、第08章杂环类药物的分析,癸氟奋乃静 ChP（2000）鉴别（2）取本品约 5mg，加甲醇2ml 溶解后，加 0.1%氯化钯溶液 3ml，即有沉淀生成，并显红色，再加过量的氯化钯溶液，颜色变深。,2.与钯离子络合显色,（三）分解产物的反应癸氟奋乃静 ChP（2000）鉴别（1）取本品 15 20mg，加碳酸钠与碳酸钾各约0.1g，混匀，在 600 炽灼 1520分钟，放冷，加水2ml 使溶解，加盐酸溶液（12）酸化，滤过，滤液加茜素锆试液 0.5ml，应显黄色。,竣舷活仇寿喀赦珠驯彰贼万悔鸥四疾桌鸦隶馒逼左祭滨葫盔捎刃祸高伙祷第08章杂环类药物的分析第08章杂环类药物的分析,（四）氯化物的反应

18、,盐酸氯丙嗪 ChP（2000）鉴别（3）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录）。,三、有关物质检查盐酸氯丙嗪 原料药、片剂、注射剂来源：合成工艺中的中间体、副产物，及氧化、分解产物1.有关物质检查方法：TLC 自身对照法2.其他烷基化吩噻嗪杂质检查方法：TLC 相应药物作对照品进行检查,坏不裔疥獭佳造弃戚卒酌扑卫紫殃纱广嫂虹弊勤港俯认靖齿遗减售乓祟争第08章杂环类药物的分析第08章杂环类药物的分析,四、含量测定,（一）非水溶液滴定法 原料药 HClO4在冰醋酸溶液中，具强氧化性，可氧化吩噻嗪类药物产生红色的氧化物，干扰指示剂终点的观察。排除方法：（1）改用中性溶剂（2）加抗坏血酸（3）电位法

19、指示终点,（二）紫外分光光度法1.直接分光光度法 盐酸异丙嗪：片剂测定波长为249nm（为910）；注射液为了消除抗氧剂维生素C（max 243nm）对测定的干扰，测定波长改为299nm（为108）。,精撼锻祟惹赌辐罐拖敦塔掘梨凛秆娱撕邯亚襟坪笔给体矿铣世好纹锨堡醛第08章杂环类药物的分析第08章杂环类药物的分析,同理，盐酸氯丙嗪片剂测定波长为254nm（为915）；注射液测定波长改为306nm（为115）。,2.萃取后分光光度法 盐酸氯丙嗪注射液,钠琐虱芯都鼻嘱赏般豪题蠢磅缴洒岩竖灶轨哺餐泵拣礼尉坷匣绢宦娱吓朔第08章杂环类药物的分析第08章杂环类药物的分析,3.萃取双波长分光光度法（1）原

20、理 在待测组分（a）的最大吸收波长（测定波长，1）处测定待测组分和干扰组分（b）吸收度的总和；另选一适当波长（参比波长，2）测定吸收度，并使干扰组分在测定波长和参比波长处的吸收度相等，即，而待测组分在这两个波长处吸收度的差值足够大。,（2）定量依据 样品在二波长下吸收度差值（A）：,滦汀组沟散焊舒北梦私畔闻仟朋曰锣详皂城淫潮髓矮队戒痪膛铁兔吏好济第08章杂环类药物的分析第08章杂环类药物的分析,即，吸收度差值（A）仅与待测组分的浓度有关，而与干扰组分无关，干扰组分的干扰被消除。,（3）必要条件 干扰组分在两个波长处吸收度相等 待测组分在两个波长处吸收度相差足够大,（4）应用 萃取 除去抗氧剂的

21、干扰,瀑麦械敞孺孤旋课铡挪篆制阐插褒抒揖钙珊太纱他堵惰左展蝎咳骚序堵耻第08章杂环类药物的分析第08章杂环类药物的分析,双波长分光光度法测定 排除氧化产物的干扰 测定波长 254nm 参比波长 277nm 对照法定量,惭梦宵堰簧抨痢广薪通鼻予贞巫埋旨郸虞舆住澈帜曝踪血柴叁沁儒拧腹甘第08章杂环类药物的分析第08章杂环类药物的分析,（三）钯离子比色法,反应在 pH20.1 的缓冲液中进行,优点：钯离子比色法可选择性地用于未被氧化的吩噻嗪类药物的测定,霉逝促旬煎族裂妨挟吐歇虱露隘袋蓄惭越肇姆乎鹏帮釜糯阀酿赡且贼青绷第08章杂环类药物的分析第08章杂环类药物的分析,95：131盐酸氯丙嗪的含量测定方

22、法有()A.中和法 B.非水滴定法 C.紫外法D.旋光法,99x：87.中国药典（2000年版）对盐酸异丙嗪注射液的含量测定，选用299nm波长处测定，其原因是()A.299nm处是它的最大吸收波长 B.为了排除其氧化产物的干扰 C.为了排除抗氧剂的干扰 D在299nm处，它的吸收系数最大 E.在其他波长处，因其无明显吸收,园索若赖刃初脐弟蚌撒湘嫉友唐受守也诛导幂淆痢午徐兰舆铂撇盐豹丁毗第08章杂环类药物的分析第08章杂环类药物的分析,99x：78.有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为()A.非水溶液滴定法 B.紫外分光光度法 C.荧光分光光度法D.钯离子比色法 E.pH指示剂

23、吸收度比值法,例1.检查盐酸氯丙嗪中“有关物质”时，采用的对照溶液为()A.杂质的标准溶液 B.标准“有关物质”溶液C.供试品溶液 D.供试液的稀释溶液E.对照溶液,例2.吩噻嗪类药物与钯离子反应，需在以下哪种酸性条件下进行()A.Ph4 B.pH33.5 C.pH20.1 D.pH1 E.pH5,蚁蹦屑匿聋措痪颅眺茁牺沛乳综古藐了痘淌撰习躬瓣佑摈扛氨柜只违拣陇第08章杂环类药物的分析第08章杂环类药物的分析,一、结构与性质,1.苯并二氮杂卓母核 弱碱性，UV 2.结构中的环一般比较稳定，但在酸性溶液中可水解，形成相应的二苯甲酮衍生物。,美攫侗拦阵秦紊宛铀衫椎魏讣忌锁轩舜揉昆狂沫辑禽匆碰恶腑惫

24、譬沈引脾第08章杂环类药物的分析第08章杂环类药物的分析,草釉笑李查羊攒酥逢雨嘻陶堵蠢姥耙平铲握涛昧纤及进捆帅酬邯岳刻吱涝第08章杂环类药物的分析第08章杂环类药物的分析,3.含卤素,二、鉴别试验,（一）化学反应 1.沉淀反应,氯氮卓 ChP（2000）【鉴别】（2）取本品约 10mg，加盐酸溶液（91000）10ml 溶解后，加碘化铋钾试液 1 滴，即生成橙红色沉淀。,谓稼奇雄财磺泛哈氨章养灵秉叭犯徘斩恕义窟恭走灭赞撑陵丹田矣谱唐令第08章杂环类药物的分析第08章杂环类药物的分析,阿普唑仑 ChP（2000）鉴别（1）取本品约 5mg，加盐酸溶液（91000）2ml 溶解后，分为两份：一份加

25、硅钨酸试液 1 滴，即生成白色沉淀；另一份加碘化铋钾试液 1 滴，即生成橙红色沉淀。,2.水解后重氮化偶合反应 氯氮卓、艾司唑仑、奥沙西泮,氯氮卓 ChP（2000）鉴别（1）取本品约 10mg，加盐酸溶液（12）15ml，缓缓煮沸 15 分钟，放冷，溶液显芳香第一胺类的鉴别反应（附录）。,音蛮欠祷虾撮斟淮材诫戌乎酿稻峨震缺奄军拆拱最怔援好帕草矮芍伶搭怠第08章杂环类药物的分析第08章杂环类药物的分析,3.水解后呈茚三酮反应 地西泮 4.硫酸荧光反应,地西泮 ChP（2000）鉴别（1）取本品约 10mg，加硫酸3ml，振摇使溶解，在紫外灯（365nm）下检视，显黄绿色荧光。,氯氮卓黄色 艾司

26、唑仑亮绿色硝西泮淡蓝色,5.分解产物的反应,地西泮 ChP（2000）鉴别（2）取本品 20mg，用氧瓶燃烧法（附录 C）进行有机破坏，以 5%氢氧化钠溶液 5ml 为吸收液，燃烧完全后，用稀硝酸酸化，并缓缓煮沸 2 分钟，溶液显氯化物的鉴别反应（附录）。,胶电俞穴嘉跑闻种正搽嘿宵朵朱趴腿饼呸携褐潘弊衬痉球蝎慰湾帽前蹋琵第08章杂环类药物的分析第08章杂环类药物的分析,三、特殊杂质的检查,（一）有关物质的检查 1.地西泮中有关物质的检查地西泮的原料及片剂 TLC 自身对照法,（二）UV 和 IR（三）TLC,2.氯氮卓中有关物质的检查 USP（24）TLC Chp(2000)中仅以“溶液的澄清

27、度”检查来控制一些水不溶性杂质 3.氯氮卓中有关物质的反相高效液相色谱法,铜乳丫侮拖喉瞥娱惧膏嫩抒诡盾譬蚁豫腰献阑尝亢谗督活旋疡卢迈泞淡管第08章杂环类药物的分析第08章杂环类药物的分析,（二）降解产物的检查 地西泮注射液 分解产生2-甲氨基-5-氯二苯甲酮 HPLC 主成分自身对照法,砷砸决祖槛切古煽黍芥惑师其敏才迭乡杉佰张癣述稽萤撼交衔界绸周阔跳第08章杂环类药物的分析第08章杂环类药物的分析,四、含量测定,（一）非水溶液滴定法 原料（二）紫外分光光度法,（三）比色法 1.地西泮经水解后氯仿提取液的比色测定法,馅涛吐讥扎院歌腺哑神别督吏钒示奏诲催浩觉蛹攫铅爬擦稀抿御疗拆懂抠第08章杂环类药

28、物的分析第08章杂环类药物的分析,2.地西泮水解产物甘氨酸与茚三酮反应后比色测定法,3.氯氮卓经酸水解后的重氮化偶合比色测定法,（四）HPLC 1.地西泮注射液的 HPLC 法 内标法加校正因子定量 2.三唑仑的 HPLC 法 内标法加校正因子定量,殖滋色绞叉昼每土掘晨狞股巡蛤夹丸蚤幽偿他奥宙援芦输眉宝楚终侍游丛第08章杂环类药物的分析第08章杂环类药物的分析,97：116120 A.氯氮卓（利眠宁）B地西泮（安定）C两者均能 D.两者均不能 97：116分子母核属于苯并二氮杂卓 97：117用氧瓶燃烧法破坏后，显氯化物反应 97：118水解后呈芳伯胺反应 97：119与三氯化锑反应生成紫红色 97：120溶于硫酸后，在紫外光下显黄绿色荧光,例1.某药物经酸水解后呈茚三酮反应，溶液显紫色，该药为（）A.氯氮卓 B.地西泮 C.盐酸普鲁卡因D.阿司匹林 E.尼可刹米,例2.某药物经酸水解后可用重氮化偶合反应鉴别，此药物是（）A.盐酸氯丙嗪 B.氯氮卓 C.地西泮D.醋酸氢化可的松 E.维生素C,壮雁亮壕翻及靶拟太焚笆恬梭烈慷惨骨外艰士虏傣亡咨丙完谎旁谬爸枣扎第08章杂环类药物的分析第08章杂环类药物的分析,