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1、第二章 烷烃,1.用系统命名法命名下列化合物：（1）（2）（3）,2,5-甲基-3-乙基己烷,2-甲基-3,5,6-三乙基辛烷,3,4,4,6-四甲基辛烷,(4)(5)(6),2,2,4-三甲基戊烷,4-甲基-3,3-二乙基-5-异丙基辛烷,3,3,6,7-四甲基癸烷,2.写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之。（1）仅含有伯氢，没有仲氢和叔氢的C5H12;,构造式：(CH3)3CCH3;,命名：2,2-二甲基丙烷。,键线式：,（2）仅含有一个叔氢的C5H12；,构造式：(CH3)2CHCH2CH3;,命名：2-甲基丁烷。,键线式：,（3）仅含有伯氢和仲氢的C5H12。,构造式：
2、CH3CH2CH2CH2CH3,命名：戊烷。,键线式：,3.写出下列化合物的构造简式。（1）2，2，3，3四甲基戊烷（2）由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃（3）含一个侧链甲基和一个相对分子质量86的烷烃,CH3CH2C(CH3)2C(CH3)3,CH3CH2CH2CH2CH(CH3)2,CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 和 CH3CH2CH2CH(CH3)2,（4）相对分子质量为100，同时含有伯，叔,季碳原子的烷烃（5）3-ethyl-2-methylpentane（6）2,2,5-trimethyl-4-propylheptane,（7）2,2,4,4-tetramethylhexa
3、ne（8）4-tert-butyl-5-methylnonane,4.试指出下列各组化合物是否相同？为什么？（1）（2）,相同，因为立体构型完全吻合。,相同，是同一种化合物的两种构象。,5.用轨道杂化理论阐述丙烷分子中碳碳键和碳氢键的形成。,丙烷分子中CC键是两个C以sp3杂化轨道沿键轴方向最大重叠所形成的键,而CH键则是C的sp3杂化轨道与H的s轨道沿键轴方向最大重叠所形成的键。,6.（1）把下列三个透视式，写成楔形透视式和纽曼投影式，他们是不是不同的构象？,A,B,C,其中A和B为交错式，为相同构象；C为重叠式，与A、B不是相同构象。,（2）把下面两个楔形透视式，写成锯架透视式和纽曼投影式
4、，它们是不是同一构象？,（3）把下面两个纽曼投影式，写成锯架透视式和楔形透视式，他们是不是同一构象？,7.写出2，3二甲基丁烷的主要构象式（用纽曼投影式表示）,8.试估计下列烷烃按其沸点的高低排列成序（把沸点高的排在前面）。（1）2甲基戊烷（2）正己烷（3）正庚烷（4）十二烷,十二烷 正庚烷 正己烷 2-甲基戊烷。,9.写出在室温时将下列化合物进行一氯代反应，预计得到的全部产物的构造式：（1）正己烷,正己烷的一氯代产物有三种,（2）异己烷,异己烷的一氯代产物有五种,（3）2，2二甲基丁烷,2,2-二甲基丁烷的一氯代产物有三种,10.根据以下溴代反应事实，推测相对分子质量为72的烷烃异构体的构造
5、简式。（1）只生成一种溴代产物（2）生成三种溴代产物（3）生成四种溴代产物,11.写出乙烷氯代（日光下）反应生成氯乙烷的历程。,链引发：,12.试写出下列各反应生成的一卤代烷，预测所得异构体的比例。（1）,（2）,由于叔氢的溴代反应活性最高(1600:82:1)，所以产物中主要为A,B和C很少。,（3）,由于叔氢的溴代反应活性最高(1600:82:1)，所以产物中主要为A,B的量极少。,13.试绘出下列反应能量变化曲线图：435.1 kJmol-1 564.8 kJmol-1 H=-1297 kJ.mol-1 E活5 kJmol-1,14.在下列一系列反应步骤中：（1）A B-D（2）B+C D+E-Q（3）E+A 2F+Q H总 0试回答：a哪些物种可以认为是反应物，产物，中间体？,A和C是反应物，产物为D和F,B和E为中间体,b写出总的反应式;c绘出一张反应能量变化曲线草图。,总反应为 2A+C D+2F Q,15.下列自由基按稳定性由大至小排列成序 A.B.C.,稳定性顺序为：C A B,
