磷酸戊糖途径糖异生及糖原合成.ppt

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1、第五节磷酸戊糖途径(pentose phosphate pathway),概 念过 程生理意义调 节,一、磷酸戊糖途径的概念,以6-葡萄糖开始,在6-磷酸葡萄糖脱氢酶催化下形成6-磷酸葡萄糖酸,进而代谢生成磷酸戊糖为中间代谢物的过程,称为磷酸戊糖途径。,磷酸戊糖途径(phosphopentose pathway)又称磷酸已糖旁路(hexose monophosphate shunt,HMS)或Warburg-Dikens途径。,二、磷酸戊糖途径的过程,6磷酸葡萄糖经脱氢、水合、氧化脱羧生成5磷酸核酮糖、NADPH和CO2,5磷酸核酮糖经一系列基团转移反应 异构成6磷酸葡萄糖回到下一个循环。,第

2、一阶段(氧化阶段),第二阶段(异构阶段):,(1)6-磷酸葡萄糖转变为6-磷酸葡萄糖酸内酯,6-磷酸葡萄糖glucose 6-phosphate,6-磷酸葡萄糖脱氢酶glucose 6-phosphate dehydrogenase(G6PD),限速酶,对NADP+有高度特异性,(2)6-磷酸葡萄糖酸内酯转变为6-磷酸葡萄糖酸,6-磷酸葡萄糖酸内酯6-phosphoglucono-lactone,6-磷酸葡萄糖酸6-phosphogluconate,H2O,内酯酶lactonase,(3)6-磷酸葡萄糖酸转变为5-磷酸核酮糖,6-磷酸葡萄糖酸6-phosphogluconate,(4)三种五碳

3、糖的互换,5-磷酸核酮糖ribulose 5-phosphate,(5)二分子五碳糖的基团转移反应,转酮醇酶,(TPP),(6)七碳糖与三碳糖的基团转移反应,转醛醇酶,Mg2+或Mn2+,转酮醇酶与转醛醇酶,转酮醇酶(transketolase)就是催化含有一个酮基、一个醇基的二碳基团转移的酶。其接受体是醛,辅酶是TPP。,转醛醇酶(transaldolase)是催化含有一个酮基、二个醇基的三碳基团转移的酶。其接受体是亦是醛,但不需要TPP。,(7)四碳糖与五碳糖的基团转移反应,转酮醇酶,(TPP),磷酸戊糖途径的小结:,反 应 式,总反应图,特 点,磷酸戊糖途径总反应式,磷酸戊糖途径图,糖酵

4、解途径,葡萄糖,HMS示意图:,2C6,2C5,2C6,2C6,2CO2,2CO2,2CO2,2C5,2C5,2C3,2C6,2C7,2C3,2C4,2C6,5C6回到下一循环,磷酸戊糖途径特点:,反应部位:胞浆反应底物:6-磷酸葡萄糖重要反应产物:NADPH、5-磷酸核糖限速酶:6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD),(三)磷酸戊糖途径的意义,1、产生5-磷酸核糖,2、产生NADPH,1、5-磷酸核糖作用,合成原料,2、NADPH的主要功能,1)、作为供氢体-参与体内多种生物合成反应,2)、是谷胱甘肽还原酶的辅酶-对维持细胞中还原型谷胱甘肽的正常含量起重要作用,3)、作为加单氧酶的辅酶-参与肝

5、脏对激素、药物和毒物的生物转化作用,4)、清除自由基的作用,NADPH作为体内的供氢体,脂肪酸、胆固醇和类固醇化合物的生物合成,均需要大量的NADPH。,NADPH+H+,谷胱甘肽的功能:,(1)解毒功能(2)保护巯基酶/蛋白质(3)可消除自由基(4)协肋氨基酸的吸收,NADPH作为羟化酶的辅酶,羟化反应:(1)与某些生物合成(胆固醇、胆汁酸、类固醇激素等)有关;(2)与肝脏的生物转化(激素、药物、毒物的生物转化)有关。,蚕豆病:,蚕豆病的症状是:吃蚕豆几小时或12天后,突然感到精神疲倦、头晕、恶心、畏寒发热、全身酸痛、萎靡不振,并伴有黄疸、肝脾肿大、呼吸困难、肾功能衰竭,甚至死亡。,蚕豆病,

6、俗称蚕豆黄,机理:蚕豆中有3种物质:裂解素、锁未尔和多巴胺。前两种使谷胱甘肽氧化,后一种能激发红细胞的自身破坏,,血像检查:红细胞明显减少,黄疸指数明显升高。,(四)磷酸戊糖途径的调节,餐后的兔肝胞浆中,NADP+/NADPH的比值为0.014 某些条件下,NADP+/NADPH的比值为700,最重要的调节因素是:NADP+的水平,糖的合成,一、单糖的合成(一)糖异生概念:主要指由非糖物质转变成葡萄糖或糖原的过程(二)过程,糖异生主要途径和关键反应,糖原(或淀粉),1-磷酸葡萄糖,6-磷酸果糖,1,6-二磷酸果糖,3-磷酸甘油醛磷酸二羟丙酮,2磷酸烯醇丙酮酸,2丙酮酸,葡萄糖,己糖激酶,果糖激

7、酶,果糖二磷酸(酯)酶,丙酮酸激酶,丙酮酸羧化酶,葡萄糖6-磷酸酶,6-磷酸葡萄糖,2草酰乙酸,PEP羧激酶,糖异生途径关键反应之一,糖异生途径关键反应之二,糖异生途径关键反应之三,糖酵解和葡萄糖异生的关系,A,B,C1,C2,A G-6-P磷酸酯酶B F-1.6-P磷酸酯酶C1 丙酮酸羧化酶C2 PEP羧激酶,(胞液),(线粒体),葡萄糖,丙酮酸,草酰乙酸,天冬氨酸,磷酸二羟丙酮,3-P-甘油醛,-酮戊二酸,乳酸,谷氨酸,丙氨酸,TCA循环,乙酰CoA,PEP,G-6-P,F-6-P,F-1.6-P,丙酮酸,草酰乙酸,谷氨酸,-酮戊二酸,天冬氨酸,3-P-甘油,甘油,苹果酸,苹果酸,糖异生的

8、调节:1.6-P-G与1.6-FBP:促进异生,抑制酵解:高浓度的6-P-G、ATP 和柠檬酸,促进酵解,抑制异生:AMP 2.6-二磷酸果糖、ADP,部位:肝脏、肌肉组织等细胞的胞浆中,定义:由单糖合成糖原的过程称为糖原的合 成(glycogenesis)。,单糖:葡萄糖(主要)、果糖、半乳糖等,二、糖原合成,ATP,葡萄糖激酶,Mg2+,葡萄糖(glucose),(1)葡萄糖磷酸化生成 6-磷酸葡萄糖,ADP,1-磷酸葡萄糖(glucose-1-phosphate),6-磷酸葡萄糖(glucose-6-phosphate),(2)6-磷酸葡萄糖转变为1-磷酸葡萄糖,UDPG焦磷酸化酶,H2

9、O,2Pi,(3)尿苷二磷酸葡萄糖的生成,尿苷,尿苷二磷酸葡萄糖(UDPG),糖原引物(Gn)(glycogen primer),糖原合酶,糖原(Gn+1)(glycogen),UDP,(4)UDPG中的葡萄糖连接到糖原引物上,尿苷,(5)分支酶催化糖原不断形成新分支链,1218G,肝糖原与肌糖原比较,肝糖原 肌糖原贮 量 90-100g 200-500g 5%1-2%合成原料 单糖/非糖物质 葡萄糖分解产物 葡萄糖 乳 酸功 能 维持血糖浓度 满足剧烈运动时 的相对恒定 肌肉对能量的需要消 耗 餐后12-18h 剧烈运动后,糖代谢的调节过程 一、无氧酵解的调节 二、TCA 的调节三、磷酸戊糖

10、途径调节四、糖异生的调节五、糖原代谢的调节六、神经和激素对糖的调节,糖酵解过程的调节酶:,酶 的 名 称已糖激酶葡萄糖激酶(肝)磷酸果糖激酶-1丙酮酸激酶,变构激活剂Mg2+,Mn2+Mg2+,Mn2+Mg2+,AMP,ADP,F-1,6-2P,F-2,6-2P Mg2+,K+,F-1,6-2P,变构抑制剂G-6-P-ATP,H+、柠檬酸,长链脂肪酸ATP,已糖激酶的分型 型 型,中文名称 已糖激酶(HK)葡萄糖激酶(GK),存在范围 在组织细胞中 仅在肝脏和胰腺 广泛存在 细胞存在,与葡萄糖亲和力 高 低 Km:0.01mmol/L Km:10100mmol/L,产物反馈抑制 有 无,激素调

11、控受激素调控,葡萄糖激酶/已糖激酶,变构抑制剂ATPNADH ATP、NADH、琥珀酰CoA,三羧酸循环的调节酶及其调节,酶 的 名 称柠檬酸合酶异柠檬酸脱氢酶-酮戊二酸脱氢酶系,变构激活剂ADP、AMP,P,丙酮酸氧化和三羧酸循环的调节,琥珀酰CoA,草酰乙酸,苹果酸,琥珀酸,-酮戊二酸,异柠檬酸,柠檬酸,延胡索酸,乙酰辅酶A,丙酮酸,磷酸戊糖途径:最重要的调节因素是:NADP+的水平糖异生的调节:1.6-P-G与1.6-FBP:促进异生,抑制酵解:高浓度的6-P-G、ATP 和柠檬酸,促进酵解,抑制异生:2.6-二磷酸果糖,2.丙酮酸与PEP:丙酮酸羧化酶 激活剂:乙酰辅酶A 抑制剂:AD

12、P 丙酮酸激酶:激活剂:ADP AMP 抑制剂:ATP NADH 丙氨酸,激素对肝糖原合成与分解的调控,意义:由于酶的共价修饰反应是酶促反应,只要有少量信号分子(如激素)存在,即可通过加速这种酶促反应,而使大量的另一种酶发生化学修饰,从而获得放大效应。这种调节方式快速、效率极高。,肾上腺素或胰高血糖素,1、腺苷酸环化酶(无活性),腺苷酸环化酶(活性),2、ATP,cAMP,R、cAMP,3、蛋白激酶(无活性),蛋白激酶(活性),4、磷酸化酶激酶(无活性),磷酸化酶激酶(活性),5、磷酸化酶 b(无活性),磷酸化酶 a(活性),6、糖原,6-磷酸葡萄糖,1-磷酸葡萄糖,葡萄糖,血液,肾上腺素或胰高血糖素,1,108,葡萄糖,4,5,6,胰岛素,血糖浓度80-120mg/100ml()1 加速糖原合成(糖异生等)2 促进血糖分解(激酶活性)降低血糖浓度,

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