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1、实验八 维生素B1片含量测定的方法验证,设计性实验,实验原理,维生素B1又称盐酸硫胺（thiamine hydrochloride），化学名称为氯化4-甲基-3(2-甲基-4-氨基-5-嘧啶基)-甲基-5-(2-羟基乙基噻唑鎓盐酸盐,性 质,溶解性：水中易溶，乙醇中微溶，乙醚中不溶硫色素反应：紫外吸收特性：Amax=246nm与生物碱沉淀试剂反应氯化物特性：,特征性鉴别,含量测定,氯化物检查,原理,特征性鉴别硫色素反应维生素B1在碱液中可被铁氰化钾氧化生成硫色素，色素转溶于正丁醇(或异丁醇、异戊醇)中，显现于酸中消失的蓝色荧光。（见刘文英主编药物分析第六版，P258）含量测定维生素B1有紫外吸
2、收，Amax=246nm，,实验方法,鉴别反应取本品约5mg，加氢氧化钠试液2.5ml使其溶解，加铁氰化钾试液0.5ml与正丁醇5ml，强力振摇2min，放置使成两液层，上层醇液即显强烈的蓝色荧光，加酸使成酸性荧光即消失，再加碱使成碱性，则荧光复现。,含量测定 1.精密称取片粉40.98mg(相当于维生素B125mg，标示量为每1g药物中含有0.164g维生素B1)，置100ml量瓶中 加盐酸溶液（91000）约70ml，摇匀15分钟使维生素B1溶解，并定容至刻度，摇匀 干燥滤纸过滤精密量取续滤液5.0ml，置100ml量瓶中，盐酸溶液（91000）定容至刻度，摇匀 得到供示品溶液。,含量测定
3、2.精密称取维生素B1对照品25mg，置100ml量瓶中，盐酸溶液（91000）定容至刻度，摇匀 得到对照品溶液。3.将2份溶液用紫外分光光度计在246nm处分别测定吸光度，计算即得。,实验内容与要求,鉴别试验吸收波长选择精密度试验：用同一份样品溶液测定6次，计算RSD%重复性试验：引用其他组同学数据（称样量，吸光度）计算标示量%，计算RSD%稳定性试验：考察样品溶液30min内的稳定性，计算RSD%加样回收率试验：根据重复性试验的结果，设计加样回收率试验含量测定：根据测定结果计算含量，标示量%。,如何引用？,线性关系和范围,分析方法的验证,1,精密度试验,2,重现性试验,3,加样回收试验,4
4、,稳定性试验,5,线性与范围,精密称取片粉40.98mg(相当于维生素B125mg)，置100ml量瓶中 加盐酸溶液（91000）少量，使维生素B1溶解，并定容至刻度，摇匀 分别取上述溶液3.00ml、4.00ml、5.00ml、6.00ml、7.00ml置于100ml容量瓶中，加盐酸溶液（91000）至刻度，摇匀将其置于紫外分光光度计中在246nm处测量并用C做A的回归曲线。,线性关系,稳定性试验,精密称取片粉40.98mg(相当于维生素B125mg)，置100ml量瓶中 加盐酸溶液（91000）少量，使维生素B1溶解，并定容至刻度，摇匀 将其置于紫外分光光度计中在246nm处测量在0、15
5、、30、45、60min时间点分别测定样品的A246在0、1、2、4、8、12h分别测定样品的峰面积.RSD 2.0%，则需要重新选取时间点进行计算，直到RSD 2.0%，否则要尽快测定,精密度试验,目的检测仪器、试剂、操作人员、实验条件等的可信程度要求用对照品按样品溶液的制备方法制备对照品溶液，同浓度至少平行操作6份，浓度与信号值要在线性范围内RSD 2.0%仪器分析,同批、同法,稳定性试验,重现性试验,目的考察样品溶液制备方法的可靠程度要求同批样品按相同方法制备样品溶液，至少6份,浓度与信号值均要在线性范围内RSD 2.0%仪器分析,重现性试验(示例),精密度试验（示例）,加样回收率试验,目的考察准确度，即用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度要求设计高、中、低三个浓度，每个浓度各分别制备三份供试品溶液进行测试，计算回收率RSD 2.0%,加样回收试验,取含量测定时一半的称样量，0.5g/2,98102%,撰写方法学验证论文,线性与范围:设计对照品溶液的浓度精密度试验稳定性试验 根据实验测定数值进行计算重复性试验加样回收试验:设计称样量、对照品加入量含量测定：根据实验测定数值进行计算,
