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1、第二章 孟德尔式遗传分析,1.(a),AA,aa,AA,Aa,AA,aa,Aa,Aa,Aa,AA,1/2Aa,1/4Aa,2/3Aa,AA,1/3Aa,1/48aa,A,B,第二章 孟德尔式遗传分析,1.(b)1/41/31/4=1/48(c)他们第二个孩子患PKU的概率仍然是1/48(d)他们第一个孩子患PKU病，表明A和B肯定是杂合体，故第二个孩子正常的概率是3/4,2.解：亲本基因型：雄鼠AaRr，雌鼠Aarr。3.解：根据题意,其遗传模式符合两对基因的自由组合，A，a基因位于常染色体；P，p 位于X染色体上，由于F1有新组合出现，而亲本又是两个纯系的杂交，故亲本红眼雌果蝇的基因型为AA
2、pp，亲本白眼雄果蝇的基因型为aaPY。F2的基因型：1 AAPp（紫眼雌性），2 AaPp（紫眼雌性），2 AaPY（紫眼雄性），1 AAPY（紫眼雄性），1 AApp（红眼雌性），2 Aapp（红眼雌性），2 AapY（红眼雄性），1 AApY（红眼雄性），1 aaPp（白眼雌性），1 aaPY（白眼雄性），1 aapp（白眼雌性），1 aapY（白眼雄性）。,4 解：根据F2的类型的分离比，非常接近12：3：1。表现显性上位的基因互作类型。7 略,第5章 连锁遗传分析,3 略8 解 a a-b重组值=b-c重组值=,47+44+5+4,（1364+365+87+8447+44+5+4）/
3、2,=10%,X 100%,87+84+5+4,（1364+365+87+8447+44+5+4）/2,=18%,X 100%,b：并发系数,=,（5+4）/1000,10%X 18%,=0.5,9 解：据题意用中间位点法确定基因顺序：v b y v-b交换值：(74+66+22+18)/1000=18%b-y交换值：(128+112+22+18)/1000=28%染色体图：v 18 b 28 y,(22+18)/1000,18%28%,=0.79,并发系数=,10 解：据题意:a:三个基因位于X染色体上;b:杂合体雌性亲本的两条X染色体图为：X+Z+Y 或 X Z Y+三个基因的顺序和图距为
4、:X 6 Z 7 Y C:并发系数为 0.24。,12 解：据题意a：亲本的基因型为Abc/aBC，自交后要得abc/abc的后代，则需双亲产生abc的配子，即需A-B间交换。因无干涉，双交换=两单交换的乘积A-B的重组值=A-B的单交换值+双交换值故产生的abc和ABC共为20%-20%30%=14%产生的abc为14%/2=7%自交后得abc/abc的概率=7%7%=0.5%,12解：b 无干涉时:ABc、abC两种类型各有30个；ABC、abc两种类型各有70个；AbC、aBc两种类型各有120个；Abc、aBC两种类型各有280个。C 干涉=0.2时:ABc、abC两种类型各有24个；
5、ABC、abc两种类型各有76个；AbC、aBc两种类型各有126个；Abc、aBC两种类型各有274个。,13 解：色盲病：XaXa 血友病：XhXh 据题意 1的基因型为XHaY，2的基因型为XHAXha 1的基因无交换，2的基因可交换产生4种配子，因a-h间的交换值为10%，故2产生的配子为 XHA（1/290%=45%，亲组合）Xha（1/290%=45%，亲组合）XHa（1/210%=5%，重组合）XhA（1/210%=5%，重组合）,12 解：4从父亲处得到XHa，但她不患病，因此她从母亲2处只能得到XHA或XhA故4的儿子患血友病的概率=XhA的概率=5%，5的基因型XHa XH
6、a（5%）或XHa Xha（45%）5的儿子患血友病的概率=Xha 的概率=45%。,4.答：分析结果：三次转换，a1 1次；a2 0次；a3 2次。推测：a3离断裂位点最近，a1次之，a2最远。基因转换具有方向性，故可以确定三个位点的顺序为（重组位点）a3 a1 a2。,第六章习题答案,5.答：根据同线分析：TK的基因位于17号染色体上；LDH的基因位于11号染色体上；PGK的基因位于X染色体上；AHH的基因位于2号染色体上。6.答：基因如果位于某一染色体，那么就会与该条染色体同线，同线出现和消失。酶和酶与2号染色体同线，故其基因位于2号染色体上；酶基因位于1号染色体上，酶不能确定，3号染色
7、体上基因对酶和酶有抑制作用。,第六章习题答案,第七章 习题答案,7题:根据交换值愈大，两个基因在染色体上相距愈远的原理，三个两点杂交不能确定4个基因的顺序。排列顺序有四种可能。,ant ind trp his,ant trp his ind,ant ind his trp,ant his trp ind,第七章 习题答案,8题:据题意Hfr品系转移基因顺序和方向如图。BKARMDLQEOCOEQLDNMCOEQLDNRAKBN,第七章习题答案,Hfr a+b+strs X a-b-strr,完全培养基+str,100个,影印培养,加a物质,加b物质,基本培养基,a+b+a-b+40个,a+b-
8、a+b+20个,a+b+10个,10题:据题意,子代中：a+：20，占总数20%b+：40，占总数40%说明a+后进入受体菌。重组值=10/20=50%,a+b+a+b-,a+b-,第七章 习题答案,11题解:据题意(a)三基因的顺序：trpC-trpA-pyrF（b）pyrF-与trpC+共转导频率：(279+2)/(279+279+2+46)=281/606=0.46 trpA-与trpC+共转导频率：(279+279)/606=0.92(c)共转导频率与图距的关系：d=L(1-X)pyrF与trpC的图距=10(1-0.46)trpA与trpC的图距=10(1-0.92),第八章,1.解
9、：具有相同缺失区段的突变体不能互补，能互补的突变体，缺失区段不重叠。因此，根据重组结果表明，1缺失区段最大，包括了2、3、4、5、6。2和3、4、5有重叠，3与4不重叠，4与5、6不重叠，5和6不重叠。,1,2,3,4,5,6,4.解：1、2为缺失突变；3、4为点突变。5.解：a:m-r两基因相距12.84cM，r-tu相距20.81cM，m-tu相距33.65cM。b:3个基因的连锁顺序是:m r tuc:并发系数=说明存在负干涉,即一个单交换的发生,可促进邻近区域交换的发生。,（162+172）/10342,0.12840.2081,=1.21,6.解a.三个基因的顺序是 a c b，它们
10、基因间距离不能累加的原因是两端两个基因间（a-b）发生了双交换。b.双交换类型ab+c+,a+bc的频率最低。c.各种重组类型噬菌体的频率：ac+b,a+cb+分别为0.875%；acb,a+c+b+分别为0.625%；ac+b+,a+cb分别为0.125%；,第7题（思路第一版P127）据题意分析，其7个基因顺序为：amA amC ts4 ts2 amB ts3 ts1 第8题据题意和基因互补的原理，5种突变分属于3个互补群:sus11与sus14属同一互补群；sus13与sus2属同一互补群；sus4单独是一个互补群。,第9题据题意两基因重组频率=,2大肠杆菌K（）菌株上的噬菌斑数,大肠杆
11、菌B菌株上的噬菌斑总数,100%,2142105,100%,186107,=,=0.52%,第十章,第2题（a）该谱系为线粒体遗传。后代的表型完全与母亲一致。（b）此谱系还适用于常染色体显、隐性类型的遗传，但概率较低。,第5题a.全是放毒者，因为细胞质中有粒。注意核有三种基因型：KK、Kk或kk，只是kk不能持续维持粒的毒性，但最初的子代中是有毒性的。b.长时间结合产生的全是放毒者，核有KK、Kk或kk三种，都有粒；短时间结合既有放毒者（核仍然为KK、Kk或kk，胞质来自放毒者，具有粒）也有敏感者（核KK、Kk或kk，胞质来自敏感者，不具有粒）。,第5题c.全是敏感者，核KK或kk，但都无粒。
12、d.？结果与上（b）完全一样。第7题p243,第十二章习题答案,3 题解:臂内倒位的杂合子，虽然能够发生交换，但由于交换以后形成的配子中往往有染色体缺失或重复，使配子中缺少大片段的基因，致死，所以交换后的结果在下一代中检测不出来，类似于没有发生交换，因此实际能够检测的只是倒位杂合体片段以外的部分。a.则能检测到的倒位杂合体的重组频率是36cM（1-1/4）=36cM3/4=27cM。b.臂内倒位的纯合子，倒位片段发生交换以后能够在子代中检测出来，所以测定的遗传距离仍为36cM。,第十二章习题答案,4 题解:被检测的野生型果蝇为缺失显性基因DE的缺失杂合体ABCDEF/ABC-F。,第十二章习题
13、答案,5 题解:a.123476589臂内倒位；b.12346789为缺失；c.165432789为臂间倒位 d.1234566789为重复。,第十二章习题答案,6 题解:a.臂内倒位 b.形成倒位环,第十三章习题答案,10.白血病为X连锁隐性遗传。白血病儿子的致病基因来自于X染色体，如果该白血病儿子的核型为46，XY；则其X染色体一定来自母亲，而与父亲无关。核电站可以不为该孩子的伤害负责。在核电站工作的另一男性工人有一侏儒女儿，家庭成员无任何遗传病史。侏儒为常染色体显性遗传。男性工人在核电站工作可能由于辐射产生突变生殖细胞传给女儿。核电站可能为该孩子的伤害负责。,第十三章习题答案,11.因为
14、在性染色体中只有一个Y，如果射线对Y染色体有较大影响，那么结果女孩子会生得较多。射线如果引起X染色体上的隐性突变，那么就会在男孩子中表现出来。,第十三章习题答案,12.如果是单基因突变（显性或隐性）如果是显性突变才能在当代表现，并且是杂合体。可以用这头矮脚羊与正常羊交配，其后代矮脚羊与正常羊呈1：1。如果是基因互作，在后代还应有其他性状。如果双亲是矮生基因的携带者，两者配子结合产生纯合的矮生基因型，可用这头矮脚羊（aa）与正常羊（AA）交配，后代全部正常。如果是环境作用，必须是小羊或怀孕母羊饲养在异常的条件下才能产生，并且当改变小羊的饲养条件后，该性状应有所改变。,第二十章,第1题A1 基因的频率:(3842+210)/(384+210+260)2=978/1708=57.3%A2 基因的频率:(2602+210)/(384+210+260)2=730/1708=42.7%,第二十章,第2题题中bb基因型频率为4%；BB+Bb基因型的频率为96%。则b基因的频率为0.2；B基因的频率为1-0.2=0.8。BB基因型的频率为0.82=0.64；Bb基因型的频率为0.32。第11题、第12题答案略,
