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1、遗传系谱图的分析,例1、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有甲病和乙病（一种为伴性遗传病）两种遗传病的家族系谱图。设乙病的致病基因为a，甲病的致病基因为b。请回答：,（1）写出下列个体可能的基因型：8；10。（2）若8和10结婚，生育子女中只患乙病或甲病一种遗传病的概率为；同时患两种遗传病的概率为。（3）若9和7结婚，子女中可能患的遗传病是，发病的概率为。,aaXBXB或aaXBXb,AAXbY或AaXbY,5/12,1/12,甲病和乙病,5/12,遗传系谱判断分为三步曲：第一步：先判显隐性第二步：判断是伴性遗传还是常染色体遗传(即推翻伴性遗传的可能)第三步：验证遗传方式,第
2、一步：先判显隐性,隐性遗传病,显性遗传病,口诀为“无中生有有为隐”,如没有典型标志图，我们可以用下列特征判断显性遗传病：子代中发病率较高(约1/2以上)；代间相连；子女患病，双亲之一患病隐性遗传病：子代中发病率较低(约1/3以下)；代间相隔；一般情况为：子女正常，双亲正常,第二步：判断是伴性遗传还是常染色体遗传,一、从女性的隐性个体入手，如果其父亲或儿子为显性，则必为常染色体遗传。例如左图,经上述判断确定了致病基因在染色体上的位置以后，要设立基因字母，检验上述判断是否正确。,第三步：验证遗传方式,3,4,1,2,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,图二,图一：4、5、
3、7构成典型标志图。图二：3、4、6或9、10、16构成标志图，但8病14没病，所以排除致病基因在X染色体上，两图均为常染色体隐性遗传病,1,2,3,4,5,6,7,图三,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,图四,图三：4、5、7构成标志图；图四10、11、13构成标志图，但4病7没病，8病3没病，排除基因在X染色体上，两者均为常染色体显性遗传病,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,图五,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,图六,图五：没有标志图，但患者发病率较低，而且性状遗传不连续(第三代中无患者)，因此初步判断为隐性遗传病。又因男性
4、患者比女性患者多，且符合母病(1)子(4、5)必病，所以此病为X隐性遗传病的可能性最大,图六：子女发病率较高，且代代相连，子女患病双亲之一患病，因此初步判断为显性遗传病。又女性患者多于男性，且符合父(6)病女(10、11)必病，子(6)病母(1)必病的特点，所以此病为X显性遗传病的可能性最大,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,图七,分析图七：从系谱中看出，男性患者的后代男性均患病，女性均正常，且代代相传，即父传子、子传孙。由此推导致病基因很可能在Y染色体上。,图八,分析图八：只要母亲是患者，其后代都是患者，是典型的母系遗传，由此推导致病基因很可能位于线粒体基因组中,例2、下图为人类一种稀有遗传病的家系图谱。请推测这种病最可能的遗传方式是：,A,A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传E、Y染色体遗传,
