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1、1.硅氢加成法2.酯化法3.脱醇法4. Shin Etsu公司利用丙烯酸硅醇酯与含烷氧基的聚硅氧烷的反应同样制得了丙烯酸酯基化 聚硅氧烷。OH + CH3O5. S.Yasuhiko等人利用端氨基聚硅氧烷与缩水甘油基丙烯酸酯（或缩水甘油基甲基丙烯酸酯） 的加成反应制备了丙烯酸酯基化聚硅氧烷。h2cCOch2CH3CH CH2/OCH3OSiNHCH336.(1) CH2=C(CH3)COO(CH2)nSi(R)3ri=3, R=OCH31 MEM。(KH570)n = 1, R=CH，TMSMM ri=0, R=CH，TMSM n=3, R=OSi(GH3)31 TTSSPMIT CH吁C(R
2、i)COO(CHQnSi OHR，CH，图1线性丙烯酸酯化有机硅烷或低分子硅氧烷7.丙烯酸与有机硅环氧或羟烷基聚硅氧烷酯化合成的丙烯酸酯化聚硅氧烷具有低的Tg、 低表面能、低介电常数、抗臭氧等特征.CH2=C(CH3)COOCH2CH=CH2H.PtCL图2硅氢加成法合成丙烯酸酯化有机硅氧烷CH2-C(CHa)COO CHHCOCHCHC6Fia缅,氢合成了两种不同平/酸酯化聚硅氧烷。实9. Tan等用双端氯聚硅氧均聚合度（聚硅氧烷的平均聚合度分别为验结果说明，单体中硅氧烷的聚合度对UV光固化膜的压敏胶的剥离强度有很大影响，可用 作离形剂.Cl Si OSi Cl+ h2CCC OCH2CH2
3、OHCH310. 施法宽用脱醇法以二端羟基二甲基硅氧烷和KH570为原料制备出具有UV固化性能的 线性丙烯酸酯化聚硅氧烷防粘剂预聚体。CH3ooch33HOSiOH + H2CcCO（ch2）3Si OCH3nCH3cH3OCH3311. 烷羟基硅油与异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）反应。羟基硅油与IPDI反应，得到的主要是硅油自缩聚产物而不是与异氰酸酯加成产物。由于羟基 硅油自缩聚的反应式如下：coH3HjCH2NHL OHCH 2NCO+ H2OHKHKCH 3CO所以采用烷羟基硅油。烷羟基硅油与IPDI反应比较稳定，易于控制。其原因在于羟基不是直接连于Si原子上，评活性,在定的条件下可以聚
4、二甲基硅氧烷与甲 产物的表面性能。上，相当佰聚反应，Si-OH键比有机醇具有更大的反应 硅氧烷聚合物。+ coi TCO 212. Bien Tan等用端氯，机硅，并研究了光固化产物的表面性能。CH33基丙烯酸羟乙酯反应合成出甲基丙烯酸酯化的有ClClSiOh2cCC OCH2CH2OHCH3CH313.含有双键的有机硅单体与丙烯酸酯进行聚合，再与D4等进行自由基聚合,生成在侧链或 主链上含有硅氧烷的聚合物。或者将含乙烯基有机硅单体先与有机硅低聚体(如D4)在酸性条件下开环预聚，再使之与 丙烯酸酯进行自由基聚合，这两种方法均可把有机硅链段引入丙烯酸主链上，实现有机硅对丙 烯酸酯的改性。14.八甲基环四硅氧烷(D4)Y -氨丙基甲基二甲氧基硅烷(JH-A114) 四甲基二乙烯基二硅氧烷(MMvi)最终转化为相应的乙烯基羧基聚硅氧烷16.紫外光固化有机硅预聚物主要分为环氧基团、乙烯基醚类的阳离子光固化和丙烯酸酷基 团、琉基/烯类等的自由基光固化体系两种类型。
