基因在染色体上和伴性遗传.ppt

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1、第2讲 基因在染色体上 和伴性遗传,高考考纲要求:1、基因位于染色体上的理论假说和实验证据2、伴性遗传的特点3、遗传病概率的计算,一、基因在染色体上,萨顿假说1.内容:基因在染色体上2.假说依据3.方法:类比推理,(1)基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体也具有相对稳定性。(2)体细胞中基因是成对的。染色体也是成对的。(3)体细胞中成对的基因一个来自父方一个来自母方,同源染色体也是。(4)在形成配子时,非等位基因自由组合。非同源染色体也是自由组合,4.实验证据:摩尔根的果蝇杂交实验(1)果蝇作为遗传实验的优点,(2)方法:假说演绎法(3)杂交实验,提出问题:为什么F2中白眼性状只表现在雄

2、果蝇中?,作出假设:如果控制白眼的基因(w)在X染色体上,而Y染色体不含有它的等位基因。,P,红眼(雌)白眼(雄),(XWXW)(XwY),F1,红眼(雄雌),(XWXw XWY),(1XWXW:1XW Xw:1XWY:1XwY),F2,3红眼(雌雄):1白眼(雄),XXw XwY红眼 白眼,126,132,120,115,统计的结果与理论上的推测完全符合假说,则假说就是正确的!,验证假说:测交,XwXw白眼,XWXw 红眼,XWY 红眼,XwY 白眼,F1,F2,得出结论:基因在染色体上,果蝇的4对染色体上却有数百个基因,基因在染色体上呈线性排列,一条染色体上有许多个基因,摩尔根等又进一步研

3、究:,注意雌雄异体的生物中,与性别决定有关的染色体称为性染色体,如果蝇的X、Y染色体;与性别决定无关的染色体称为常染色体,如果蝇的、染色体。在遗传分析图解的书写过程中,常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上,性染色体上的基因需将性染色体及其上基因一同写出,如XwY。摩尔根的果蝇实验结论:一条染色体上有许多基因,而且基因在染色体上呈线性排列。提出“基因在染色体上”的假说的是萨顿,但证明“基因在染色体上”的是摩尔根。萨顿提出“基因在染色体上”运用的方法是类比推理;摩尔根证明“基因在染色体上”运用的方法是假说演绎法。,1.染色体,二、性别决定,在生物细胞中,雌性(女性)个体和雄性(男性)个体相同的

4、染色体叫常染色体;雌性(女性)个体和雄性(男性)个体不同的染色体叫性染色体。,女性体内的23对染色体,性染色体,男性体内的23对染色体,性染色体,2.概念:雌雄异体的生物,决定性别的方式。雌雄同株(植物雌雄同株)的生物无性别决定。植物一般雌雄同株,但也有雌雄异株的,如杨树、柳树、银杏、大麻、女娄菜等,雌雄异株的生物存在性别决定。3.方式:多种多样。主要是性染色体决定,除此之外,还有其他方式。如:是否受精决定性别 例如:蜜蜂,限时训练第8题,环境决定性别 例如:海生蠕虫后螠,基因差异决定性别 例如:玉米、喷瓜,6.性别决定的时间:受精作用时。,(蚕是蛾的幼虫),4.,性染色体决定性别的类型,5.

5、性别决定过程:以常见的XY型为例,子 代,22对+XY,22对+XX,亲 代,人的性别决定过程:,1:1,注意:,1.性染色体不但存在于生殖细胞中,正常体细胞中也存在。2.性别分化只影响表现型,基因型不变。3.性别相当于一对相对性状,其遗传规律遵循基因分离定律。4.性别决定后的分化发育过程,受环境(如激素等)的影响。如:性逆转:表现型改变,基因型不变。雌性非芦花鸡在特定环境中可能逆转为雄性。蛙的发育。性染色体为XX的蝌蚪,温度为20时发育为雌蛙,温度为30 时发育为雄蛙。日照长短对性别分化的影响 大麻在短日照温室内,雌性逐渐转化为雄性。异性双胎的性别分化 牛怀异性双胎,雌犊的性别分化受到影响。

6、环境不同影响性别分化 蜜蜂的受精卵可以发育为蜂王,也可以发育为工蜂,其主要受环境蜂王浆的影响。,课时作业(十七)11题,三.伴性遗传,(一)概念 性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相联系的遗传方式。(二)类型 以XY型为例,根据X和Y染色体非同源区段上的基因控制的性状遗传,分为伴X隐、伴X显、伴Y。,1.伴X隐性遗传,(1)实例:人类红绿色盲,(2)特点 隔代交叉遗传 男患多于女患 女病,父子病 男正,母女正 男病,其母、女至少为携带者,症状:红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。,2.伴X显性遗传,(1)实例:抗维生素D佝偻病症状:患者由于对

7、磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。,(2)特点 连续遗传 女患多于男患 男病,母女病 女正,父子正 女病,其父母至少有一方患病,3.伴Y遗传(1)实例:人类外耳道多毛症,(2)特点 男性全患病,女性全正常。遗传规律为父传子,子传孙。,(一)判定步骤1.确定或排除细胞质遗传和伴Y遗传2.确定显、隐性(1)无中生有为隐性(2)有中生无为显性3.确定伴常还是伴X(1)已确定为隐性遗传 若母病子必病,女病父必病,则伴X;否则伴常(即母病子正非伴性、女病父正非伴性)(2)已确定为显性遗传 若父病女必病,子病母必病,则伴X;否则伴常(即

8、父病女正非伴性、子病母正非伴性),四、系谱中遗传方式的判定,易错盘点-纠错补练1(甲病)、2(甲病),口诀,无中生有则为隐,隐性遗传看女病,女病父正非伴性;有中生无则为显,显性遗传看男病,男病母正非伴性。,(二)不确定的类型(从可能性大小来推测),(1)代代连续,很可能为显性;不连续、隔代,很可能为隐性。(2)无性别差异,男女患者各半,为常染色体遗传病。(3)有性别差异,男性患者多于女性为伴X隐性,女多于男则为伴X显性。原则:可常可伴优先伴 很可能为X显,【练习1】判断下列两种遗传病的遗传方式1.甲病患者 乙病患者 X隐 常隐 常隐 X隐,2.,五、伴性遗传的实验探究问题,1.方法:假说演绎法

9、 本质 现象,A,B,A,B,A与B必须不同,2.类型.探究基因伴常还是伴X(1)在已知显隐性的条件下,可设置隐雌与显雄杂交 若子代雌均显、雄均隐 伴X 若子代雄中有显或雌中有隐 伴常,(2)在未知显隐性的条件下,可设置正反交 若正反交结果相同 伴常;若正反交结果不同 伴X。(3)在已知子代雌雄个体表现型及比例的情况下,通过分析子代雌性个体和雄性个体表现型的比例来判断。例:B黑,b黄,Bb虎斑。无致死效应。雌猫有黑、黄、虎斑,雄猫有黑、黄伴X,隐雌显雄,还可判断基因是否位于X和Y的同源区段,考点二*举一反三*2,.探究基因位于核中还是质中 正反交,依据:质遗传具有母系遗传的特点 正反交结果不同,且子代始终与母本相同质遗传;否则核遗传(正反交相同伴常,正反交不同且子代不一定都与母本相同伴X).伴X遗传的性状,通过子代表现型直接判断性别 隐雌显雄,子代雌全显、雄全隐。.探究控制某两对相对性状的等位基因是否位于一对同源染色体上 方法:具有相对性状的纯合亲本杂交得F1,F1自交(动物,让雌、雄个体自由交配)得F2,观察F2的表现型及比例。若F2出现四种性状,其分离比为9331,符合基因的自由组合定律,说明控制某两对性状的等位基因不是位于一对同源染色体上(即位于两对同源染色体上)。否则,则可能是位于一对同源染色体。,课时作业(十七)6,考点三*举一反三*3(3),

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