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1、2023/6/29,第三节 有机化合物的命名,第二课时,（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”；（2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位；（3）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。,在烷烃的基础上命名。所不同的是：,二、烯烃和炔烃的系统命名法：,CH3CH=CH2 CH3CH2CH=CHCH3 CH3CH=CCH3 CH3,丙烯,2戊烯,2甲基2丁烯,练习1:命名下列烯烃或炔烃,CH3CCCH2CH3,2-戊炔,4-甲基-1-戊炔,拓展练习,（1）CHCCH2CH3 CH
2、2=CHCH=CH2 CH3 CH2=CCH=CH2,1丁炔,1,3丁二烯,2甲基1,3丁二烯,练习2:命名下列烯烃或炔烃,CH3CH2CHCHCH2CH3 CH3 C,CH,CH2=CHCHCHCH3 CH3 C2H5,3 甲基 2 戊烯,3,4 二甲基1 己烯,2,4 二甲基1 戊烯,4 甲基3 乙基1己炔,二、烯烃和炔烃的命名：,命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：、选主链，含双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同！,练习3:根据名称写出下列化合物的结构简式。2丁炔 3甲
3、基1戊烯,CH3C CCH3,CH2=CHCHCH2CH3|CH3,练习4：下列命名有无错误，说出错误原因。2甲基3丁炔 2,3二甲基3戊烯,三、环状化合物命名,命名原则：通常选择环做母体,1、以苯环作为母体进行命名：当有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。,四、含有苯环的命名,甲基环已烷,2-甲基-1,4-苯二甲酸,对苯二酚（1,4-苯二酚）,2、也可以苯基作为取代基进行命名。,初步了解烃的衍生物的命名,（一）、卤代烃,类似烷烃一样命名,1 2 3 4,2-甲基丁烷,1 2 3 4,2-氯丁烷,例如：,3,4-二氯-4-溴庚烷,7 6 5 4 3 2 1,4-乙基-3-氯-4 溴庚烷,7 6 5 4 3 2 1,CH3CH2CH2CH2OH,（二）醇的命名,1-丁醇,2-丁醇,2、3-丁二醇,OHCH3CH2CHCH3,CH3CHCHCH2CH3,OH,CH2OH,2-乙基-1、3-丁二醇,醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名,类似烯烃一样命名为“某醇”,（三）、醛、羧酸,类似烯烃一样命名为“某醛”和“某酸”,（四）、酯,以生成该酯的酸和醇来命名为“某酸某酯”,
