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1、Honghe University Prof Guo Ya-li,第十六章 杂环化合物,第一节 杂环化合物的分类和命名第二节 五元杂环化合物第三节 六元杂环化合物第四节 稠杂环化合物,Honghe University Prof Guo Ya-li,1、杂环化合物的概念,(氮杂环丙烷),(-丙内酯),(-丙内酰胺),(顺丁烯二酸酐),(氧杂),(1H-氮杂),(环氧乙烷),第一节 杂环化合物的分类和命名,一、分类,Honghe University Prof Guo Ya-li,2、常见的杂环化合物,Honghe University Prof Guo Ya-li,二、命名 杂环的命名常用音译
2、法，是按外文名词音译成带“口”字旁的同音汉字。,Honghe University Prof Guo Ya-li,编号从杂原子开始。遇两相同杂原子,则由带取代基(或H)的杂原子开始。含多个不同杂原子,则按 O S N 顺序编号。,咪唑 噻唑 噁唑 嘧啶,稠杂环的编号,吲哚 嘌呤 喹啉,Honghe University Prof Guo Ya-li,5-硝基-2-呋喃甲醛 N,N-二乙基-3-吡 啶甲酰胺,1,3,7-三甲基嘌呤-2,6-二酮,将取代基名称连同位号置杂环名前或名后。,环上有取代基的杂环,噻吩并吡咯 萘并呋喃 5-苯基咪唑并2,1-b噻唑噻吩并3,2-b吡咯 萘并1,2-b呋喃,
3、Honghe University Prof Guo Ya-li,第二节 五元杂环化合物,呋喃、噻吩、吡咯在结构上具有共同点，即构成环的五个原子都为sp2杂化，故成环的五个原子处在同一平面，杂原子上的孤对电子参与共轭形成共轭体系，其电子数符合休克尔规则（电子数=4n+2），所以，它们都具有芳香性:,离域能:,一、呋喃、噻吩、吡咯杂环的结构,Honghe University Prof Guo Ya-li,二、呋喃、噻吩、吡咯的性质,（一）存在与物理性质 都能溶于有机溶剂,水溶解度都小于六元杂环吡啶溶解度顺序为：吡咯呋喃噻吩 吡咯几乎不显碱性,相反具有弱酸性,偶极矩,Honghe Univers
4、ity Prof Guo Ya-li,（二）化学性质,1亲电取代反应 从结构上分析，五元杂环为56共轭体系，电荷密度比苯大，如以苯环上碳原子的电荷密度为标准（作为0），则五元杂环化合物的有效电荷分布为：亲电取代反应的活性为：吡咯 呋喃 噻吩 苯，主要进入-位。说明：吡咯、呋喃、噻吩的亲电取代反应，对试剂及反应条件必须有所选择和控制。,Honghe University Prof Guo Ya-li,*1 亲电取代反应的活性顺序为：,吸电子诱导：O(3.5)N(3.0)S(2.6)给电子共轭：N O S综合：N贡献电子最多，O其次，S最少,电子密度-络合物,八隅体结构最稳定,无最稳定结构,Hon
5、ghe University Prof Guo Ya-li,*2 取代反应主要发生在-C上；,*3 吡咯、呋喃对酸及氧化剂比较敏感，选择试剂时需要注意；,*4 噻吩、吡咯的芳香性较强，所以易取代而不易加成；呋喃的芳香性较弱，虽然也能与大多数亲电试剂发生亲电取代，但在强亲核试剂存在下，能发生亲核加成。,取代呋喃、噻吩、吡咯的定位效应,试写出5-甲基-2-甲氧基噻吩和3-硝基吡咯的一硝化产物的结构式并解释之。,Honghe University Prof Guo Ya-li,（1）呋喃、噻吩、吡咯的卤化反应,反应强烈，易得多卤取代物。为了得一卤代(Cl,Br)产物，要采用低温、溶剂稀释等温和条件。
6、,碘不活泼，要用催化剂才能发生一元取代,Honghe University Prof Guo Ya-li,（2）呋喃、噻吩、吡咯的硝化反应,呋喃,噻吩和吡咯易氧化,一般不用硝酸直接硝化;通常用比较温和的非质子硝化试剂，如：硝酸乙酰酯。反应在低温下进行。,Honghe University Prof Guo Ya-li,呋喃比较特殊,先生成稳定的或不稳定的2,5加成产物,然后加热或用吡啶除去乙酸,得到硝化产物。,Honghe University Prof Guo Ya-li,（3）呋喃、噻吩、吡咯的磺化反应,吡咯、呋喃不太稳定，所以须用温和的磺化试剂磺化。常用的温和的非质子的磺化试剂有：吡啶与
7、三氧化硫的加合化合物。,噻吩比较稳定，既可以直接磺化（产率稍低），也可以用温和的磺化试剂磺化。,(固体，含量90%),Honghe University Prof Guo Ya-li,Honghe University Prof Guo Ya-li,（4）呋喃、噻吩、吡咯的傅氏酰基化反应,Eg 1,Eg 4,Eg 3,Eg 2,Honghe University Prof Guo Ya-li,sp2杂化,sp3杂化,碳上酰化，正电荷处在离域范围内，较稳定。,氮上酰化，正电荷不处在离域范围内。,呋喃、噻吩的酰化反应在-C上发生，而吡咯的酰化反应（不用催化剂）既能在-C上发生，又能在N上发生。在-
8、C上发生比在N上发生容易。,Honghe University Prof Guo Ya-li,2加氢反应,Honghe University Prof Guo Ya-li,3呋喃、吡咯的特性反应,(1)Diels-Alder反应 呋喃最易发生Diels-Alder反应,Honghe University Prof Guo Ya-li,（2）吡咯的弱酸性和弱碱性,吡咯虽然是一个仲胺，但碱性很弱。,Honghe University Prof Guo Ya-li,吡咯具有弱酸性，其酸性介与乙醇和苯酚之间。,Honghe University Prof Guo Ya-li,三、重要的五元杂环衍生物,
9、（一）糠醛（-呋喃甲醛）1制备 由农副产品如甘蔗杂渣、花生壳、高粱杆、棉子壳用稀酸加热蒸煮制取。,糠醛是良好的溶剂，常用作精练石油的溶剂，以溶解含硫物质及环烷烃等。可用于精制松香，脱出色素，溶解硝酸纤维素等。糠醛广泛用于油漆及树脂工业。,Honghe University Prof Guo Ya-li,2糠醛的性质 同有-H的醛的一般性质。（1）氧化还原反应,Honghe University Prof Guo Ya-li,（2）歧化反应（3）羟醛缩合反应（4）安息香缩合反应,Honghe University Prof Guo Ya-li,给出下列反应的产物结构、名称及反应类型。,Hongh
10、e University Prof Guo Ya-li,（二）吡咯的重要衍生物,最重要的吡咯衍生物是含有四个吡咯环和四个次甲基(-CH=)交替相连组成的大环化合物。其取代物称为卟啉族化合物。,卟啉族化合物广泛分布与自然界。血红素，叶绿素都是含 环的卟啉族化合物。在血红素中 环络合的是Fe，叶绿素 环络合的是Mg。,Honghe University Prof Guo Ya-li,灵菌红素 卟吩胆色素原,(2)叶绿素、血红素和维生素B12,电致发光材料,Honghe University Prof Guo Ya-li,四、噻唑和咪唑,1噻唑 噻唑是含一个硫原子和一个氮原子的五元杂环，无色，有吡啶
11、臭味的液体，沸点117，与水互溶，有弱碱性，是稳定的化合物。一些重要的天然产物几合成药物含有噻唑结构，如青霉素、维生素B1等。青霉素,Honghe University Prof Guo Ya-li,维生素B1（VB1）,Honghe University Prof Guo Ya-li,第三节 六元杂环化合物,六元杂环化合物中最重要的有吡啶、嘧啶和吡喃等。,Honghe University Prof Guo Ya-li,一、吡啶,(一)来源、制法和应用 吡啶存在于煤焦油页岩油和骨焦油中，吡啶衍生物广泛存在于自然界，例如，植物所含的生物碱不少都具有吡啶环结构，维生素PP、维生素B6、辅酶及辅酶
12、也含有吡啶环。吡啶是重要的有机合成原料（如合成药物）、良好的有机溶剂和有机合成催化剂。吡啶的工业制法可由糠醇与氨共热（500）制得，也可从乙炔制备。吡啶为有特殊臭味的无色液体，沸点115.5，相对密度0.982，可与水、乙醇、乙醚等任意混和。,Honghe University Prof Guo Ya-li,（二）吡啶的结构,Honghe University Prof Guo Ya-li,由于吡啶环的N上在环外有一孤对电子，故吡啶环上的电荷分布不均。,Honghe University Prof Guo Ya-li,（三）吡啶的性质,1碱性与成盐 吡啶的环外有一对未作用的孤对电子，具有碱性，
13、易接受亲电试剂而成盐。吡啶的碱性小于氨大于苯胺。,Honghe University Prof Guo Ya-li,吡啶易与酸和活泼的卤代物成盐。,Honghe University Prof Guo Ya-li,Honghe University Prof Guo Ya-li,2亲电取代反应,吡啶环容易发生亲核取代反应。、位，以位为主。,Honghe University Prof Guo Ya-li,实验事实：钝化和 b取代,Honghe University Prof Guo Ya-li,其它反应现象,Honghe University Prof Guo Ya-li,环上有给电子基时反应
14、相对较易进行,Honghe University Prof Guo Ya-li,3氧化还原反应,（1）氧化反应,Honghe University Prof Guo Ya-li,Honghe University Prof Guo Ya-li,（2）还原反应 吡啶比苯易还原，用钠加乙醇、催化加氢均使吡啶还原为六氢吡啶（即胡椒啶）。,Honghe University Prof Guo Ya-li,4亲核取代,取代主要发生在 a 位,Honghe University Prof Guo Ya-li,二、嘧啶及其衍生物,嘧啶本身不存在于自然界，其衍生物在自然界分布很广，脲嘧啶、胞嘧啶、胸腺嘧啶是遗
15、传物质核酸的重要组成部分，微生素B1也含有嘧啶环。合成药物的磺胺嘧啶也含这种结构。,Honghe University Prof Guo Ya-li,第四节 稠杂环化合物,稠杂环化合物是指苯环与杂环稠合或杂环与杂环稠合在一起的化合物。常见的有喹啉、吲哚和嘌呤。,Honghe University Prof Guo Ya-li,一、吲哚,吲哚是白色结晶，熔点52.5。极稀溶液有香味，可用作香料，浓的吲哚溶液有粪臭味。,Honghe University Prof Guo Ya-li,吲哚的性质与吡咯相似，也可发生亲电取代反应，取代基进入-位。,色氨酸,利血平,Honghe University
16、Prof Guo Ya-li,二、喹啉,1喹啉的性质（1）取代反应,Honghe University Prof Guo Ya-li,（2）氧化还原反应,Honghe University Prof Guo Ya-li,2喹啉环的合成法斯克劳普（Skraup）法：,喹啉的合成方法有多种，常用的是斯克劳普法。是用苯胺与甘油、浓硫酸及一种氧化剂如硝基苯共热而生成。,Honghe University Prof Guo Ya-li,2喹啉环的合成法斯克劳普（Skraup）法：,Honghe University Prof Guo Ya-li,3喹啉的衍生物,喹啉的衍生物在自然界存在很多，如奎宁、氯喹
17、、罂粟碱、吗啡等。,Honghe University Prof Guo Ya-li,Honghe University Prof Guo Ya-li,三、嘌呤,嘌呤为无色晶体，m.p216217，易溶于水，其水溶液呈中性，但能与酸或碱成盐。纯嘌呤环在自然界不存在，嘌呤的衍生物广泛存在于动植物体内。,Honghe University Prof Guo Ya-li,1尿酸 存在于鸟类及爬虫类的排泄物中，含量很多，人尿中也含少量。,Honghe University Prof Guo Ya-li,2黄嘌呤 存在于茶叶及动植物组织和人尿中。,Honghe University Prof Guo Ya-li,3咖啡碱、茶碱和可可碱 三者都是黄嘌呤的甲基衍生物，存在于茶叶、咖啡和可可中，它们有兴奋中枢作用，其中以咖啡碱的作用最强。,Honghe University Prof Guo Ya-li,4腺嘌呤和鸟嘌呤 它是核蛋白中的两种重要碱基。,腺嘌呤（A）鸟嘌呤（G）,Honghe University Prof Guo Ya-li,
