《微量凯氏MircoKjeldahl定氮法.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《微量凯氏MircoKjeldahl定氮法.ppt（12页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、微量凯氏（Mirco-Kjeldahl）定氮法,目 的,1、学习微量凯氏定氮法的原理2、掌握微量凯氏定氮法的操作技术，包括标准硫酸铵含量的测定，未知样品的消化、蒸馏、滴定及其含氮量的计算等。,原 理（消化、蒸馏、滴定、计算）,凯氏定氮法常用于测定天然有机物（如蛋白质，核酸及氨基酸等）的含氮量。天然的含氮有机物与浓硫酸共热时，其中的碳、氢二元素被氧化成二氧化碳和水，而氮则变成氨，并进一步与硫酸作用生成硫酸铵。此时程称之为“消化”。（但是，这个反应进行得比较缓慢，通常需要加入硫酸钾或硫酸钠以提高反应的沸点，并加入硫酸铜作为催化剂，以促进反应的进行。）,浓碱可使消化液中的硫酸铵分解，借水蒸汽将产生的
2、氨蒸馏到一定的量和浓度的硼酸溶液中（紫红色），硼酸吸收氨后（绿色），氨与溶液中的氢离子结合，生成铵离子，使溶液中氢离子浓度降低。然后用标准无机酸滴定，直至恢复溶液中原来氢离子浓度为止（紫红色），最后根据所用标准酸的摩尔数（相当于待测物中氨的摩尔数）计算出待测物中的氮量。,滴定时用甲烯蓝和甲基红混合指示剂，其指示范围为pH5.25.6，将NH4H2BO3的绿色滴至原来H3BO3的紫红色即为终点。本法适用范围0.21.0毫克氮。相对误差应小于2%。,器 材,1、改良型凯氏定氮仪 2、10mL微量酸式滴定管 3、酒精灯（打火机）4、凯氏烧瓶 5、锥形瓶（50100毫升）、容量瓶（50毫升）,试 剂,
3、1、0.1mg/mL 标准（NH4）2SO42、30%NaOH溶液 3、2%硼酸4、标准HCl（0.0100M）5、混合指示剂（田式指示剂）,操作步骤（样品的处理、消化时间长，略）,1.熟悉改良型凯氏定氮仪构造原理，滴定管的使用,图 凯氏微量定氮蒸馏装置,2.蒸馏器的清洗（将蒸汽发生器废水换掉，主要清洗反应室）,取3个50mL锥形瓶编号，各准确加入5mL硼酸（内加混合指示剂1-2滴），呈淡紫色。表面皿覆盖备用。先将夹子 打开缓慢接上冷水，向蒸汽发生器（A球）中注入3/4球体的水，将夹子全关上，将水烧开，然后在加样漏斗中加入少许蒸馏水到反应室（B球）中，B球中水将自动吸到A球；或者将酒精灯挪开；
4、或者将夹子打开放入少许冷水，都将使反应室中的水自动吸出，反复清洗3次。,最后一次可用硼酸检测：将冷凝管出口下端浸入第1个硼酸及指示剂的锥形瓶的液面下，蒸馏数分钟，观察颜色变化，若不变色则洗净。（注：先挪开锥形瓶，再挪酒精灯，防锥形瓶中液体被倒吸）,3.蒸馏样品,打开夹子放掉部分热水，并补充适量冷水，将冷凝管出口下端浸入第2个硼酸及指示剂的锥形瓶的液面下。打开夹子，用移液管取5mL（NH4）2SO4 缓慢加入反应室，再加入5mL NaOH，关闭夹子，并在加样漏斗中加入少许蒸馏水做水封。关闭所有夹子，缓慢打开冷凝水，开始加热蒸馏 当观察到锥形瓶内溶液由紫变绿时，开始计时蒸馏3分钟，然后提高冷凝管出
5、口离开液面1cm 高，同时用少许蒸馏水冲冷凝管出口外侧，继续蒸馏1 min后 移走锥形瓶，用表面皿覆盖，等待滴定。清洗反应室：放掉发生器中废水，按照步骤2（2）操作，最后将蒸汽发生器中废水全换了，并加热使蒸汽通过整个装置数分钟,4.蒸馏空白,操作如蒸馏样品，空白不加（NH4）2SO4，而是5mL蒸馏水及5mL NaOH 第3个锥形瓶收集完后，清洗反应室，放掉废水，操作按照3（3）,5.滴定,用标准盐酸溶液滴定第2，3两只锥瓶内溶液，当硼酸溶液刚由绿变回淡紫色时为滴定终点，记录所用盐酸的量。,6.计算,C 标准HCl的浓度 0.01MV1 滴定样品消耗标准HCl平均mL数 V2 滴定空白消耗标准HCl平均mL数V（NH4）2SO4样品体积（mL）,（NH4）2SO4样品含N量（mg/mL）=C(V1-V2)14/V,代入上式得：（NH4）2SO4样品含N量（mg/mL）=0.01(V1-V2)14/5,
