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1、第二章 基因与染色体的关系,第三节 伴性遗传,XX,XY,1对同型性染色体,1对异型性染色体,XY型:所有哺乳动物，很多雌雄异株植物。,2、性别决定方式,雌性()有1对异型性染色体 ZW,雄性()有1对同型性染色体 ZZ,ZW型:鸟类、蛾蝶类生物,1、性别决定的前提条件：雌雄异体,卵细胞+精子 受精卵 蜂王和工蜂卵细胞 雄蜂,蜜蜂型,P33：基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。,二、伴性遗传,你能分辨出来吗？,小调查,症状：患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。,P34资料分析,分析人类红绿色盲症,女性正常,男性患者,女性患者,男性正常,2、红绿色
2、盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？,P34资料分析,1、红绿色盲基因位于哪类染色体上？,性染色体。原因：,如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。,X染色体。原因：,如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。,3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？,隐性。原因：,如果为显性基因，则5与6婚配，不可能生出患病的孩子。,伴X隐性遗传病,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正常（携带者）,正常,色盲,色盲,根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：,可否写成XbYb,Y染色体长度只有X染色体长度1/5，没有与
3、X配对的基因b。,为何红绿色盲患者男性高于女性？,2.女性携带者与正常男性,请写出以下组合的婚配图解：,3.女性携带者与男性色盲,4.女性色盲与正常男性,1.正常女性纯合子与男性色盲,遗传图解要求：1、名称亲代，子代，配子2、写出基因型、表现型3、要有箭头4、写出比例,5.女性色盲与男性色盲,6.正常女性纯合子与正常男性,后代中无色盲患者，但女性全为携带者。,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,女性携带者,男性正常,1：1,1.正常女性纯合子与男性色盲,后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。此类婚配色盲患者一定是男性。,亲代,女性携带者,男性正常,配子,子代,女性正
4、常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1：1：1：1,2.女性携带者与正常男性,配子,1：1：1：1,比例,后代,XbXb,后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2为携带者。,XB,Xb,3.女性携带者与男性色盲,后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。,4.女性色盲与正常男性,父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,1：1,女性携带者,男性色盲,因为男性只有一个X染色体，有两个X染色体，所以 患者多于 患者。,女性,女性,男性,男性患者多于女性,伴X隐性遗传病特点：,隔代交叉遗传,伴X隐性遗传病特点：,色盲典型遗
5、传过程是 外公 女儿 外孙。,男性的Xb只能从 传来，以后只能传给他的。,母亲,女儿,母患子必患，女患父必患,伴X隐性遗传病特点：,XbXb,XbY,XbXb,XbY,女性色盲，她的父亲和儿子都色盲,(即“母病，父子病”）,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,男性正常,其母、女儿全都正常,伴X染色体隐性遗传的特点：,男性患者多于女性,隔代交叉遗传,母患子必患，女患父必患,Bb bb,（1）生出白化病男孩的几率是多少？（2）所生男孩白化病的几率是多少？,1/4,1/2,男（女）患病的概率可
6、理解为：性别一定（不必乘1/2）患病概率,患病男（女）的概率可理解为：性别不定（需乘1/2）患病概率,对于常染色体,AaBb AaBb,（1）生出患两种病男孩的几率是多少？（2）所生男孩两病兼患的几率是多少？,1/32,1/16,AaXBXb Aa XbY,（1）生出患两种病女孩的几率是多少？（2）所生女孩两病兼患的几率是多少？,1/16,1/8,（1）生出色盲男孩的几率是多少？（2）所生男孩色盲的几率是多少？,XBXb XBY,1/4,1/2,血友病简介,症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。血友病也是一种伴隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。,果蝇眼睛的颜色,伴X隐
7、性遗传病,伴X隐性遗传病,儿女正常：儿1/2正常1/2患者，女全正常：儿女1/2正常1/2患者：儿患者，女全正常：儿女患病：,XH Xh,XH XH XHY,XH Xh XHY,XH Xh XhY,Xh Xh XHY,Xh Xh XhY,XH XH XhY,儿女正常：,（二）抗维生素佝偻病,伴X显性遗传病,XdXd,XDXD,XDXd,XdY,XDY,正常,正常,抗维生素D佝偻病患者,患者,这种病受X染色体上的显性基因（D）的控制，根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型,女性患者中XDXd比XDXD发病轻XDY与XDXD症状一样,男女6种婚配方式,1.
8、,2.,3.,5.,4.,6.,全患病,男：50 女：100%,男：0 女：100%,男：50 女：50,全正常,全患病,1、女性患者高于男性,IV,I,II,III,25,1 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,抗维生素D佝偻病系谱图,2、具有世代连续性3、男患者的母亲和女儿都是患者,特点,归纳遗传特点,抗维生素D佝偻病的遗传分析,1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；,试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式,Y染色体遗传,特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿
9、子均患病。,示正常男女,示患者,患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。,伴 Y遗传病：（三）外耳道多毛症,红绿色盲血友病果蝇红白眼女娄菜披针叶,1、男性患者多于女性患者2、隔代交叉遗传3、女患父必患、母患子必患(女患父子患)4、正常男性，母亲女儿一定正常,1、女性患者多于男性患者2、代代交叉遗传3、子患母必患、父患女必患(男患母女患)4、正常女性，父亲儿子一定正常,抗维生素D佝偻病慢性肾炎钟摆型眼球震颤,白化病先天性聋哑镰刀型细胞贫血症,多指（并指）软骨发育不全,1、男女发病率相等2、隔代遗传3、女患者的父亲和儿子不一定是患者,1、男女发病率相等2、代代遗传3、男患者的母亲
10、和女儿不一定是患者,细胞质遗传,外耳道多毛症,1、父传子，子传孙，患者只有男性，限雄遗传2、无显隐性之分,线粒体肌病神经性肌肉衰弱,1、母系遗传，母病子女全病，母亲正常子女全正常2、无一定的性状分离比,人类遗传病的遗传方式的判断方法,第一步：确认或排除Y染色体遗传、细胞质遗传第二步：判断致病基因是显性还是隐性。第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。,家系图分析“三步曲”,1首先确定是否是伴Y染色体遗传病或细胞质遗传(1)所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。(2)若女患者
11、的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，则最大可能为母系遗传。2其次判断显隐性(1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1)(2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3),遗传类型判断与分析,3再次确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7),(2)显性遗传病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10),4若系谱图中
12、无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传显性遗传患者性别无差别 常染色体上患者女多于男 X染色体上(2)若该病在系谱图中隔代遗传隐性遗传患者性别无差别 常染色体上患者男多于 女X染色体上,练一练,说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：,伴Y,说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：,常隐,常隐,常隐或伴X隐,常显,常显或伴X显,判断口诀：父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。,1、对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答，该种遗传病遗传方式是（）A.常隐 B.常显 C.伴X隐 D.伴X显
13、E.限雄遗传,A,常隐,2、请你判断下面这种遗传病的遗传方式,常染色体显性遗传,3、该病的遗传方式是_ _。,4、下列4例遗传病谱系图中，肯定不是红绿色盲遗传方式的是(),A,B,C,D,C,人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B.女孩 女孩 C.男孩 女孩 D.女孩 男孩,back,C.男孩 女孩,1、性别判断，指导生育,五、研究伴性遗传的意义,鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性芦花鸡羽毛上黑白相间的横
14、斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。,芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配,Zb,W,zBzb,zbw,芦花鸡 非芦花鸡,配子,子代,ZB,从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性,（2）性别判断，指导生产(ZW型),亲代,ZBW,ZbZb,（芦花雌鸡）,（非芦花雄鸡）,配子,ZB,W,Zb,子代,ZBZb,ZbW,（芦花雄鸡）,（非芦花雌鸡）,1、结果：统计,2、正反交：,3、配子致死遗传,（3）基因位置的判断,如：宽XA 窄Xa 导致雄配子死亡,XA XA XAY,XA Xa XAY,XaXa XaY,宽：宽=1:1,宽：窄：宽=2：1:1,窄,XAXa XaY,Xa Xa XAY,XA
15、 XA XaY,窄：宽=1:1,宽：窄=1:1,宽,练习：判断题,红绿色盲的遗传遵循基因的分离定律（）若父亲是红绿色盲，则儿子一定也是红绿色盲（）若母亲是红绿色盲，则女儿一定也是红绿色盲（）近亲结婚导致红绿色盲的发病率升高（）女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是父亲遗传来的（）生物的性状是由基因控制的，生物的性别也是由性染色体上的基因控制的。（）,课堂练习,1.性染色体存在于()A.体细胞 B.精子 C.卵细胞 D.以上都是2.人的性别决定是在()A.胎儿出生时 B.胎儿发育时 C.合子形成时 D.合子卵裂时3.某色盲男孩的父母,祖父母和外祖父母中,只有祖父是色盲患者,其他人色觉正常.该色盲男
16、孩的色盲基因来自()A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母,D,C,D,4.一对夫妇共生了四个孩子，两男两女，其中一男一女是血友病患者。按理论推断，这对夫妇的基因型是()A、XHXH和XHY B、XHXh 和XhYC、XhXh和XHY D、XHXh和XHY,B,5.决定猫毛色的基因位于X染色体上,基因为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色.现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下了3只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别是()A.雌雄各半 B.全为雌猫或三雌一雄 C.全为雄猫或三雄一雌 D.全为雄猫或全为雌猫,B,6.正常女性与一色盲男性婚配，生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型()A
17、.AaXBXb、AaXbY B.AaXBXb、aaXbY C.AAXBXb、AaXBY D.AaXbXb、AaXbY,A,白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？1、父母的基因型是，子代白化的几率，2、男孩白化的几率，女孩白化的几率，3、生白化男孩的几率，生白化女孩的几率。色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?1、父母的基因型是，子代色盲的几率，2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。,常染色体遗传与伴性遗传比较,比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女
18、得病的概率或正常的概率相同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同,Aa Aa,XBXb XBY,1/8,1/4,1/4,1/4,1/4,0,1/2,1/4,1/2,1/8,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_.(2)III2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率是_。（3）IV1是色盲携带者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,XBXb,XBY,下图是一色盲的
19、遗传系谱：,（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径：。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,25%,0,练习一 猫熊的精原细胞中有42条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成是（）A.20条常染色体+X B.20条常染色体+Y C.40条常染色体+XY D.40条常染色体+XX,解析,1、精原细胞中有42条染色体，其组成是40条常染 色体和一对性染色体XY；,2、处于次级精母细胞时，染色体组成是20条常染
20、 色体和一条性染色体X或Y；,3、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为40条 常染和两条性染色体XX或YY。,练习二 某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在（）A.两个Y染色体，两个色盲基因 B.一个X，一个Y，一个色盲基因 C.两个X染色体，两个色盲基因 D.一个X，一个Y，两个色盲基因,解析,1、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为两个 性染色体XX 或YY，有两个色盲基因。,2、色盲基因位于X染色体上。,练习三 有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是（）A.50%B.25%C.12.5%D.
21、6.25,解析,1、血友病是X 染色体上的隐性基因（Xh）控制 的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因（a）控制的遗传病。,2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：,P aaXHXh 白化正常 AaXHY 正常正常,3、每对性状的遗传情况：,aa Aa,1/2 aa白化 1/2 Aa正常,XHXh XHY,1/4 XHXH正常 1/4XHXh正常 1/4 XHY正常 1/4 XhY血友,4、患两病的几率,=1/2 aa白化 1/4 XhY血友,9.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：,隐,常,100,Dd,练习四 下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答：,（1）2最可能的基因型为_，这时6与7基因型是否一定相同_；6与4的基因型是否一定相同_。,XHXH,是,是,（2）9可能为纯合体的几率为_。,50%,（3）13的致病基因来自第代_号个体,最可能由代_号个体遗传而来。,7,1,（4）10与11生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患病男孩的几率是_;如再生一个男孩子患病的几率为_。,0,100%,50%,
