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1、U=0,3000-2800cm-1:饱和C-H的反对称和对称伸缩振动(甲基:2960和2872cm-1，亚甲基：2926和2853cm-1)。1461cm-1:亚甲基和甲基反对称弯曲振动(分别为1470和1460 cm-1)，两者重叠。1380cm-1：甲基对称弯曲振动(1380cm-1)。986cm-1：C-C单键的伸缩振动。775cm-1：乙基-(CH2-)n（n 2）的平面摇摆振动(780cm-1),峰的归属：,U=3,CN,末端烯烃,无甲基,亚甲基,C=O,解析由红外谱图看：从谱图的高频区可看到:2260cm-1，氰基的伸缩振动吸收；1647cm-1，乙烯基的 C=C C伸缩振动吸收。
2、可推测分子结构为：1865(vw)，990(vs)，935cm-1(s)和无1380cm-1(-CH3)的吸收，表明为末端乙烯基。1418cm-1:亚甲基的反对称弯曲振动（1470cm-1，受到两侧不饱和基团的影响，向低波数位移）和末端乙烯基弯曲振动（1400cm-1）。由此，确定该化合物为前者。,CN：2260cm-1(s,尖)；C=C:1647cm-1(m);,=CH2:990cm-1(vs)；2=CH2:1865cm-1(vw)；=CH:935cm-1(s)；-CH2-:1418cm-1（1470cm-1，受到两侧不饱和基团的影响，向低波数位移）C=C-:1418cm-1（末端乙烯基弯曲
3、振动 1400cm-1）。,谱峰归属,U=5,CHO,对位取代,甲基,C=O,苯环,15002000cm-1的吸收表明有双键；13001500cm-1 的吸收表明可能有芳环，分子中含氧，但在 3500cm-1 左右无吸收，表明无 O-H。,1610,1580,1520,1430cm-1:苯环的骨架振动(1600、1585、1500 及1450cm-1)。825cm-1：对位取代苯（833-810cm-1）。1690cm-1：醛基 C=O 伸缩振动吸收（1735-1715cm-1，由于与苯环发生共轭向低波数方向位移）2820 和2730cm-1：醛基的CH伸缩振动（2820和2720cm-1）。
4、1465和1395 cm-1：甲基的弯曲振动（1460和1380cm-1）。,解析：,例4：化合物的分子式为C9H10O，IR光谱图如下如下，试推断其可能的分子结构结构。,UN=1+n4+(n3-n1)/2=1+9-10/2=5,无C=O,3400,1050,700,750,1450,1500,1600,无甲基,OH,CH2,（1）CO：1700cm-1无吸收带，无（2）OH：3400cm-1、1050cm-1 强而宽（3）苯环：1600、1500、1450cm-1尖锐吸收带共轭：1500cm-1强于1600cm-1吸收带，且1600cm-1分裂为两个带，说明有苯环与体系的共轭（4）取代：70
5、0、750cm-1两吸收带说明为单取代（5）甲基：1380cm-1无，没有,解析：,例5：某液体化合物分子式C8H8O2，试根据其红外光谱图，推测其结构。,U=1+8+1/2（0-8）=5 可能含有苯环和含有CO、C=C或环C=O伸缩振动吸收峰波数较高，且无1580峰，说明无共轭基团与苯环直接相连,课堂练习,1.化合物C4H8O，根据如下IR谱图确定结构，并说明依据。,1）不饱和度,2）峰归属,U=1-8/2+4=1,分子式:C4H8O,解析：,3）官能团,C=CH2,OH,4）确定结构,CH3,CH2,2.某化合物分子式C8H8，试根据如下红外光谱图，推测其结构。,1）不饱和度,2）峰归属,U=1-8/2+8=5,分子式:C8H8,解析：,3）官能团,-CH=CH2,苯环,4）确定结构,3.,解析：,4：,U=7 可能含有苯环,解析：,1638 cm1强吸收 为c=o,3270 cm1有吸收 NH,3300 cm1（强）含C-H2100 cm1（强）含CC,cm1 为=C-H1597,1495和1445 cm1（三峰）为C=C（芳环）763和694 cm1（双峰）为=C-H（单取代）,单取代苯，无不饱和键与其共轭,
