《纳豆激酶的简介》PPT课件.ppt

上传人:牧羊曲112 文档编号:5566865 上传时间:2023-07-28 格式:PPT 页数:14 大小:385.33KB
返回 下载 相关 举报
《纳豆激酶的简介》PPT课件.ppt_第1页
第1页 / 共14页
《纳豆激酶的简介》PPT课件.ppt_第2页
第2页 / 共14页
《纳豆激酶的简介》PPT课件.ppt_第3页
第3页 / 共14页
《纳豆激酶的简介》PPT课件.ppt_第4页
第4页 / 共14页
《纳豆激酶的简介》PPT课件.ppt_第5页
第5页 / 共14页
点击查看更多>>
资源描述

《《纳豆激酶的简介》PPT课件.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《《纳豆激酶的简介》PPT课件.ppt(14页珍藏版)》请在三一办公上搜索。

1、纳 豆 激 酶 的简 介,纳豆激酶的产生,纳豆是大豆经煮熟、发酵而成的食品,而在其中起作用属于枯草杆菌纳豆菌。纳豆激酶是由纳豆枯草牙孢杆菌经发酵产生的一种丝氨酸蛋白酶,纳豆菌的成份不会影响激酶活力。相反,通过诱变纳豆菌可以提高纳豆激酶的酶活力,这与抽取的工艺有关。,贵生坊单粒装活力单位,纳豆粉活力单位为10000Fu/g。贵生 坊单粒装活力单位为1500 Fu/粒。,纳豆激酶测定方法为平板法。,纳豆激酶测定方法,活性测定方法:用纤维蛋白平板法测定酶活性40mlPBS+0.5g琼脂糖溶化后(a)置45水溶中;110mg牛血纤维蛋白原在50mlPBS中溶化(b)置45水溶中;10mlPBS+50U

2、/ml凝血酶溶解后(c)置45水溶中;c加入a中,再加入b中迅速混合均匀倒平板。1小时后用尿激酶(UK)标准品点样20,40,60,80,100,120U/ml,37培养,18小时后测溶圈垂直直径。以直径乘积为横坐标,酶活为纵坐标,在对数座标纸上制取标准曲线。,取本品粉末1g,加水50ml使溶解,过滤,取续滤液5ml用水定容至10ml量瓶中,摇匀,点样10l,测溶圈垂直直径在标准曲线上查出酶活。结果:用血栓溶解剂UK换算,每克纳豆粉应不低于10000 Fu。,纳豆激酶的作用,纤 溶 酶 原 溶栓 活 作用 激 纳豆激酶 纤维蛋白 抑制血小板凝结 抗凝 降低血液粘度,激 活 纤维蛋白 纤溶酶原纳

3、豆激酶 抑制血小板凝结,维生素K具有促进凝血的功能,故又称凝血维生 素。维生素K的主要生理功能是促进肝脏合成凝 血酶原及凝血因子、和。而维生素 K(“Koagulation”vitamin)意思是血凝维生素。,纳豆激酶溶栓、抗凝、维生素K2起着调节作用,Vitk的生理功能,Vitk是促进肝脏合成凝血酶原(即凝血因子I),它还调节另外三种凝血因子、和的合成。一般情况下,人类很少有Vitk缺乏现象,但当肠道梗阻、腹泻或自发性脂肪痢引起肠道消化吸收不良,或长期服用广谱广菌药物,抑制肠道细菌生长情况下,便可能引起Vitk缺乏。,纳豆中含有大量Vitk2,如果将纳豆加热,纳豆 中所含的纳豆激酶之类的血栓

4、溶解酵素就会失去 活性,仅有大量的维他命K残留。这些加热过的 纳豆吃了以后并不会使血液凝固,这就表现Vitk 并不能直接导致血液凝固。,在55以下比较稳定,超过55则迅速失 活。纳豆激酶pH在6-10之间比较稳定,pH6以下活力损失大。(文献:纳豆激酶 的分离纯化及酶学性质研究),纳豆激酶的稳定性研究,影响纳豆激酶稳定性的因素对纳豆激酶稳定性产生影响的因素有:温度、pH值、金属离子、有机物等:温度:纳豆激酶在低于45时,活性相对稳定;在40下,30min内没有酶活性丧失;60 以上,酶则迅速变性失活。pH值:室温下在pH412范围内,该酶酶活性稳定;pH79范围内酶活性最为稳定;pH6 3l0 8范围内其活性可持续近40d之久。带粘质(多聚谷氨酸)的粗酶液在pH3以下仍有活性。,贵 生 坊 纳 豆 素 胶 囊 多功能营养食品,

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 生活休闲 > 在线阅读


备案号:宁ICP备20000045号-2

经营许可证:宁B2-20210002

宁公网安备 64010402000987号