药理学第三十章肾上腺皮质激素类药.ppt

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1、概述 肾上腺皮质激素是肾上腺皮质分泌的各种类固醇的总称。按生理作用分为三类:盐皮质激素,第三十章 肾上腺皮质激素类药,(如醛固酮、去氧皮质酮):由球状带分泌,主要影响水盐代谢,增加肾脏远曲小管和集合管对钠离子的再吸收和钾离子的排泄(保钠排钾),临床少用,主要用于慢性肾上腺皮质功能减退症(艾迪生病),糖皮质激素,(如氢化可的松和可的松):由束状带分泌,主要影响糖、脂肪、蛋白质代谢,药理剂量时作用广泛,性激素,(如去氢异雄酮和雌二醇):由网状带分泌。,通常所说的肾上腺皮质激素不包括性激素。,化学结构,构效关系(1)C3的酮基,C4-5的双键及C17的-醇羟基是保持生理功能所必须的基团;(2)糖皮质

2、激素的C17上有-OH,C11上有=O或-OH;(3)盐皮质激素的C17上无-OH,C11上无=O或有O与C18相联;,(4)C1-2有双键或C6引入-CH3则抗炎作用增强,水盐代谢降低。如泼尼松龙;(5)C9引入-F,C16引入-CH3或-OH则抗炎作用更强,水盐代谢更弱。如地塞米松、曲安西龙。(6)C6,C9同时引入-F,抗炎作用和水盐代谢作用都明显。如氟轻松。,一、分泌调节 糖皮质激素的分泌受ACTH负反馈调节。正常人糖皮质激素的分泌有昼夜节律性,凌晨开始上升,上午810时氢化可的松血浓度到高峰,然后逐渐下降。午夜12时最低。,第一节 糖皮质激素,下丘脑-垂体前叶-肾上腺皮质调节系统,常

3、用药物口服、注射:可的松、氢化可的松、强的松、强的松龙、曲安西龙、地塞米松、倍他米松外用:倍氯米松、氟轻松,体内过程 口服、注射均可吸收,90%与血浆蛋白结合(其中 80%与BCG结合),肝中浓度较高,70%经肝代 谢。如 可的松 肝转化 氢化可的松 泼尼松 肝转化 泼尼松龙,二、生理效应1.糖代谢:升高血糖。,2.蛋白质代谢:,3.脂肪代谢:激活四肢皮下的酯酶,使四肢脂肪减少,并使脂肪重新分布,形成满月脸和向心性肥胖。,糖皮质激素在维持血糖的正常水平和肝、肌糖原含量方面起着重要作用。能增加肝、肌糖原含量而升高血糖。(1)促进糖原异生;(2)减慢G.S分解;(3)减少机体组织对G.S的摄取和利

4、用。,促进皮肤、肌肉等蛋白质分解、抑制其合成。超生理剂量可导致肌肉萎缩,久用可致生长缓慢和伤口愈合延缓等。,4水和电解质代谢:,潴钠排钾、低钙。与噻嗪类合用易引起低钾血症。另外,促进肾脏排钙、抑制小肠吸收钙,长期大量使用导致骨质疏松。,1.抗炎:糖皮质激素具有很强的抗炎作用。特点:强大、非特异性;无抗菌、抗病毒作用,但能抑制感染性炎症和非感染性(如物理性、化学性、机械性、过敏性)炎症。,三、药理作用(主要为四大抗),对急性炎症早期:抑制局部血管扩张,降低毛细血管通透性,使血浆渗出减少,白细胞浸润及吞噬作用减弱,从而改善红、肿、热、痛等症状;,对慢性炎症或急性炎症后期:抑制毛细血管和成纤维细胞的

5、增生及肉芽组织的形成,减轻炎症引起的疤痕和粘连。,1.抑制磷脂酶A2。抑制PLA2活性,使炎症介质(LTB4、PGE2等)的生成与释放减少;2.稳定溶酶体膜。减少水解酶的释放,减轻细胞和组织的损伤性反应;3.收缩血管,降低毛细血管的通透性。,作用机制 GCS与靶细胞胞浆内的GCS受体(G-R)相结合,影响参与炎症的一些基因转录而产生抗炎作用。对基因的作用主要在于靶基因转录的RNA对蛋白合成的反应。,抑制吞噬细胞功能。抑制中性粒细胞、单核细胞和巨噬细胞向炎症区域的聚集。,6.抑制某些细胞因子黏附分子及NO生成。,7.诱导炎症细胞凋亡。8.抑制炎症后期肉芽组织的增生。抑制成纤维细胞DNA的合成,抑

6、制胶原蛋白及人结缔组织粘多糖的合成。,如白介素、肿瘤坏死因子、巨噬细胞集落刺激因子等,,2.免疫抑制与抗过敏抗免疫机制:,抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理;破坏和解体淋巴细胞;小剂量抑制细胞免疫;大剂量抑制体液免疫。主要抑制浆细胞产生抗体,干扰补体参与免疫反应过程。,抗过敏机制:免疫反应可引起肥大细胞脱颗粒而释放组胺、5-HT等,GCS可减少过敏物的释放。,3.抗内毒素提高机体对细菌内毒素的耐受力,缓和机体对内毒素的反应,减轻细胞损伤,缓解毒血症。,注意:不能中和、破坏内毒素;对外毒素无对抗作用,须合用抗毒血清;合用足量而有效的抗菌素;,4.抗休克 机制:是抗炎、抗毒、抗免疫的综合结果。降低血管

7、对某些缩血管活性物质(AD、NA、加压素、血管紧张素)的敏感性。解除小血管痉挛,改善微循环。稳定溶酶体膜,减少心肌抑制因子(MDF)的形成。,5.影响血液与造血系统 增强骨髓造血功能,使Rbc、Hb、Bpc、嗜中性粒细胞、纤维蛋白原增加,缩短凝血时间;使嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞减少。,6允许作用(permissive action)糖皮质激素对有些组织细胞虽无直接活性,但可给其他激素发挥作用创造有利条件。,7.其他作用(1)退热:对严重中毒性感染(肝炎、伤寒、脑膜炎、败血症等)的发热具有迅速而良好的退热作用。应在发热确诊后再使用。(2)中枢兴奋:(3)促进消化:(4)增加肾小球滤过率,

8、【临床应用】1.肾上腺皮质功能不全(替代疗法):适用于脑垂体前叶功能减退症、肾上腺皮质功能减退症(艾迪生病)、肾上腺次全切除术后等。,2.严重感染:,如中毒性肺炎、中毒性菌痢、暴发型流脑等等作辅助治疗。急性症状缓解后,先停用糖皮质激素,直至感染完全控制再停用抗生素。,注意:细菌:必须与足量、有效的抗菌素合用病毒、肺结核:一般不用;,Q&A:1.中毒性感染用糖皮质激素作辅助治疗时必须合用什么?停药时先停什么药后停什么药?用糖皮质激素作辅助治疗,利用其抗炎、抗毒、抗休克作用,迅速缓解症状,有助于病人渡过危险期。但必须合用有效而足量的抗生素,以免感染病灶扩散。症状好转后,先停用糖皮质激素,直至感染完

9、全控制,再停用抗生素。,3.防止某些炎症的后遗症 如结核性脑膜炎,心包炎,风湿性心瓣膜炎,损伤性关节炎及烧伤后疤痕挛缩等。对虹膜炎,角膜炎,视网膜炎和视神经炎可消炎止痛,防止角膜混浊和粘连。,4.休克:对各种休克均有一定疗效,但必须同时采用综合性治疗措施。,对感染性休克(首选),对感染性休克(首选),在有效足量的抗生素治疗下及早大量突击使用糖皮质激素,产生效果后立即停药。过敏性休克,本药起效慢,应先采用肾上腺素,再合用糖皮质激素。,5.自身免疫性疾病、过敏性疾病和器官移植排斥反应。,自身免疫性疾病:与异常免疫有关,引起机体组织细胞的损害或生理功能紊乱。如风湿性关节炎、风湿热、风湿性心肌炎、全身

10、性红斑狼疮等,糖皮质激素可缓解症状,不能根治。,过敏性疾病:支哮、血清病、血管神经性水肿、过敏性鼻炎、过敏性休克等用其他药物无效,加用糖皮质激素可缓解症状。器官移植排斥反应:与环孢素(免疫抑制药)合用可增效。,6.血液病:能改善症状,停药后易复发。如治疗急性淋巴细胞性白血病、再障、粒细胞减少症、血小板减少症、过敏性紫癜。7.皮肤病:局部用药,接触性皮炎、湿疹、牛皮癣、肛门骚痒等。,不良反应1.类肾上腺素皮质功能亢进症(库欣综合症)由于过量GCS引发水盐脂质代谢紊乱的结果。表现:满月脸、水牛背、向心性肥胖、皮肤变薄、痤疮、多毛、浮肿、血钾降低、肌无力、高血压、高血脂、糖尿。,一般不需要特殊治疗,

11、停药后可自行消退,必要时对症治疗,如用降压药、降血糖药、并采用低盐、低糖、高蛋白饮食及加用氯化钾。,2.诱发或加重感染 糖皮质激素抗炎不抗菌,且降低机体防御功能,细菌易乘虚而入诱发感染或促进体内原有病灶(结核、化脓性病灶)扩散恶化,必要时合用抗生素。白血病、再障、肾病综合症、肝病患者(抵抗力减弱)更易引起或诱发感染。,3.消化系统并发症 刺激胃酸、胃蛋白酶分泌,抑制胃粘液分泌,降低胃肠粘膜对胃酸的抵抗力。,可诱发或加重胃和十二指肠溃疡,甚至引起出血或穿孔。与水杨酸类合用更易发生。,4.骨质疏松、延缓伤口愈合 减少钙、磷吸收并增加其排泄,长期应用抑制骨细胞活力,造成骨质疏松,儿童、绝经期妇女、老

12、人多见,严重者引起自发性骨折,补充维生素D和钙盐 抑制蛋白质合成,延缓伤口愈合,5.延缓生长 抑制生长素分泌和造成负氮平衡,影响儿童生长发育,孕妇偶可引起畸胎,6.神经精神异常:可诱发精神或癫痫,儿童大剂量可致惊厥。7.白内障、青光眼:大剂量长期局部和全身用药均可发生。,8.肾上腺皮质萎缩和功能不全原因:长期尤其是连日用药后,通过负反馈使ACTH分泌减少,引起的。,突然停药或减量过快或停药半年内遇到严重应激情况(严重感染、创伤、出血)可发生肾上腺危象(表现肌无力、低血压、低血糖、甚至昏迷或休克)措施:长期用药需逐渐减量停药;停药前加用ACTH或采取隔日给药。停药后可连续使用适量ACTH,停药半

13、年内遇到严重应激情况应及时给足量糖皮质激素。,概念:指病人症状基本控制后,突然停药或减量过快,引起原病复发或恶化的现象。,9.反跳现象,禁忌症 抗生素不能控制的病毒、真菌等感染、活动性结核病、胃或十二指肠溃疡、严重高血压、动脉硬化、糖尿病、角膜溃疡、骨质疏松、孕妇、创伤或手术修复期、骨折、肾上腺皮质功能亢进症、严重精神病和癫痫、心或肾功能不全。,当适应症和禁忌症同时存在时,全面分析,权衡利弊、慎重决定。一般病情危急的适应症,虽有禁忌症存在,仍不得不用,待危急情况过去后,尽早停药或减量。,用法和疗程1.大剂量突击疗法:用于严重中毒性感染及各种休克。2.一般剂量长期疗法:用于肾病综合症、顽固性支哮、各种恶性淋巴瘤、淋巴细胞白血病。,3.小剂量替代疗法:用于脑垂体功能减退症、艾迪生病、肾上腺皮质次全切手术后。4.隔日疗法:需长期服药的,将1日的总量隔日上午810时一次服完。,

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