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1、1,特殊管理药品复习题,2,一、概 念,3,麻醉药品：精神药品：药物依赖性：药物滥用:精神依赖性：身体依赖性：耐受性：医疗用毒性药品：放射性药品：易制毒化学品：生物制剂批签发：,4,二、判断,5,1、医疗单位因治疗需要可携带少量放射性药品乘座公共汽车到目的地。2、调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。3、精神药品是指直接作用于中枢神经系统，连续使用能产生身体依赖性的药品。,6,4、麻醉药品全国性批发企业可经营精神药品原料药，不得经营麻醉药品原料药。5、麻醉药品区域性批发企业只能从全国性批发企业购入麻醉、一类精神药品。6、麻醉药品处方保存3年，精神药品处方保存2年。7、麻醉药
2、品公路运输时可交由运输单位负责。8、对过期的麻醉药品应登记造册，由单位负责人监督销毁。,7,三、填空,8,1、戒毒用美沙酮按处方药管理，处方留存 年备查。2、医疗机构需用麻醉药品的，应经所在地设区的市级 部门批准，取得麻醉药品 有效期为 年。,2,卫生主管,购用印鉴卡,3,9,2、麻醉药品的使用管理中，医疗单位要做到：专人负责、专用帐册、专册登记、。4、麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以为受试对象。5、根据和危害人体健康的程度，将精神药品分为第一类和第二类进行管理。,专柜加锁,依赖性潜力,专用处方,健康人,10,6、目前常用的戒毒治疗替代疗法的主要药物为。7、病情需要长期使用麻醉药品的
3、应让患者签署。8、对麻醉、一类精神药品应实行专库或专柜储存，专库或专柜应 管理。9、麻醉药品单一公约是 年签订。,知情同意书,美沙酮,双人双锁,1961,11,10、麻醉药品和精神药品管理条例的整体思路是。11、对特殊管理药品的管理核心：是，、严格控制流入非法渠道。12、1971年签订了 公约。,精神药物,严格控制滥用,严格审批制度,管得住，用得上,12,四、A型题,题干在前，选项在后。其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。,13,下列属于麻醉药品的是：（）A、阿片、哌替啶、罂粟壳、咖啡因、芬太尼；B、阿片、哌替啶、罂粟壳、氯胺酮、芬太尼；C、阿片、哌替啶、罂粟壳、咖啡因、可卡因；D、阿
4、片、哌替啶、罂粟壳、可卡因、芬太尼；,【参考答案】：D,14,二类精神、医疗用毒性药品处方保存：（）A、1年；B、2年；C、3年；D、4年；,【参考答案】：B,15,对麻醉药品的管理，下列哪一条是错误的（）A、医疗机构不得自行提货；B、托运需麻醉药品运输证明；C、专用帐册保存至有效期满后5年；D、须经执业医师开方使用。,【参考答案】：D,16,特殊管理的药品是指：（）A、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品B、麻醉药品、精神药品、戒毒药品、高危药品C、麻醉药品、毒性药品、放射性药品、抗肿瘤药品D、麻醉药品、精神药品、生物制品、放射性药品,【参考答案】：A,17,下列哪组全是特殊管理的药品（
5、）A：阿片、吗啡、利多卡因、可卡因；B：阿片、吗啡、乙醚、咖啡因；C：阿片、咖啡因、生川乌、砒霜；D：阿片、咖啡因、制川乌、砒霜。,【参考答案】：C,18,需经SFDA审批的为：（）A：麻醉药品种植、研制、区域性批发企业；B：麻醉药品研制、区域性批发、原料药生产企业；C：麻醉药品种植、研制、二类精神原料生产企业；D：麻醉药品种植、研制、二类精神药品制剂生产企业；,【参考答案】：C,19,药物依赖性包括反复用药引起的一种或数种现象：()A、身体依赖性、精神依赖性、习惯性；B、身体依赖性、精神依赖性、耐受性；C、身体依赖性、精神依赖性、成瘾性；D、成瘾性、精神依赖性、耐受性；,【参考答案】：B,2
6、0,麻醉和第一类精神药品原料药的供应由()A、全国性批发企业；B、定点生产企业；C、区域性批发企业；D、经SFDA批准的批发企业；,【参考答案】：B,21,国务院药品监督管理部门确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局的依据是(),A.麻醉药品和精神药品的需求总量B.麻醉药品和精神药品的生产总量C.麻醉药品和精神药品生产企业的数量D.麻醉药品和精神药品生产资源的数量E.麻醉药品和精神药品的医疗需要【参考答案】：A,22,依照麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)，以下属于麻醉药品的是(),A.丁丙诺啡B.美沙酮C.哌醋甲酯D.司可巴比妥E.马吲哚【参考答案】：B,23,麻醉药品和精神
7、药品管理条例规定，专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经,A.国务院药品监督管理部门批准B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C.所在地地市级药品监督管理部门批准D.所在地地市级卫生行政部门批准E.所在地县级药品监督管理部门批准【参考答案】：B,24,定点批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当,A.将药品送至医疗机构B.采用邮政快递方式交付C.由医疗机构派采购负责人自行提货D.由药剂科采购员直接从批发企业提货E.由医疗机构在药监人员现场监督下自行提货【参考答案】：A,25,托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位申领运输证明的部门是,A.国务院药品监
8、督管理部门B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.所在地地市级药品监督管理部门D.所在地地市级卫生行政部门E.所在地县级药品监督管理部门【参考答案】：B,26,办理麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡变更事项的受理部门是,A.设区的市级药品监督管理部门B.设区的市级卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.国务院卫生行政部门【参考答案】：B,27,医疗用毒性药品管理办法规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过,A.2日剂量B.3日剂量C.2日极量D.3日极量E.4日剂量【参考答案】：C,28,五、B型题,是一组试题(2至4个)共用一组A、B、C、D、E五
9、个备选答案。选项在前，题干在后，每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。,29,A.省、自治区、直辖市人民政府药品药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市人民政府农业主管部门C.省、自治区、直辖市人民政府公安部门D.县级以上地方公安机关E.县级以上地方人民政府其他有关主管部门 1、负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作()【参考答案】：A2、负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处()【参考答案】：D3、在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作()【参考答案】：E,30,A.麻醉药品 B.精神药品C.毒性药品D.
10、放射性药品E.戒毒药品 1、连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品是()【参考答案】：A 2、生产时应建立完整的生产记录，并保存五年备查的药品是()【参考答案】：C3、处方应当留存三年备查的药品是()【参考答案】：A4、每次配料必须经二人以上复核无误的药品是()【参考答案】：C 5、严禁在乘坐公共交通运输工具时随身携带的药品是()【参考答案】：D,31,A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.市级人民政府药品监督管理部门C.县级人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门1、从事麻醉药品生产企业的审批部门是()【参考答案】：D
11、2、从事第一类精神药品生产的企业的审批部门是()【参考答案】：D3、从事第二类精神药品原料药生产企业的审批部门是()【参考答案】：D4、从事第二类精神药品制剂生产的企业的审批部门是()【参考答案】：A,32,A.蓝白B.黑白C.绿白 D.红白E.红黄 1、外用药品的标签颜色()【参考答案】：D2、毒性药品的标签颜色()【参考答案】：B3、麻醉药品的标签颜色()【参考答案】：A4、精神药品的标签颜色()【参考答案】：C5、放射性药品的标签颜色()【参考答案】：E,33,A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年 1、麻醉药品专用帐册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于()。【参考答案】：E2
12、、第一类精神药品专用账册的保存期限应当白药品有效期期满之日起不少于()。【参考答案】：E3、第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于()。【参考答案】：E,34,A.医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明B.麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡C.药品监督管理部门出具的准予邮寄证明D.麻醉药品进口注册证E.药品生产许可证 1、使用麻醉药品的医疗机构须有()。【参考答案】：B2、邮寄麻醉药品时，须有()。【参考答案】：C3、麻醉药品和精神药品定点生产企业应当有()。【参考答案】：E4、个人因治疗需要，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品，需凭()。【参考答案】：A,
