《血液透析讲课》PPT课件.ppt

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1、慢性肾脏病(Chronic Kidney Disease)世界范围的公共健康问题,发病率高预后差花费高,我国肾脏病的流行病学情况,北京大学第一医院王海燕教授公布的一项慢性肾脏病流行病学调查显示(北京地区),我国慢性肾脏病的总患病率为10.8%,目前全国有肾衰竭患者约6万,每人每年大概需要的花费是10万元,所以每年用在肾衰竭透析方面的花费就超过60亿元。将北京市慢性肾脏病患病率(10.8%)类推全国慢性肾脏病患病人数,那就是1.21亿例。,慢性肾脏病分期,以往根据肾功能受损的不同程度把慢性肾衰竭从轻到重分为以下几个阶段。肾功能不全代偿期:当肾单位受损未超过正常的50%(肌酐清除率5080ml/m

2、in),有贮备的肾功能代偿而不出现血尿素氮等代谢产物增高,血肌酐维持在正常水平,常有夜尿增多外,无任何临床症状。肾功能不全失代偿期:肾单位受损超过50%(肌酐清除率5020ml/min),血肌酐达133442mol/L(25mg/dl),血尿素氮超过7.1mm01/L(20mg/dl),患者可有无力、纳差、轻度贫血等临床表现。肾衰竭期:血肌酐升到442707mol/L(58mg/dl,肌酐清除率降低到2010ml/min,血尿素氮上升达179286mmol/L(5080mg/dl),患者出现贫血、水电解质酸碱平衡紊乱等各系统的多种临床表现。尿毒症期:血肌酐达707mol/L(8mg/dl)以上

3、,肌酐清除率降到10ml/min以下,血尿素氮超过286mmol/L(80mg/dl,患者有明显的酸中毒、贫血及严重的全身各系统症状。,近年来根据国际公认的K/DOQI指南,临床按照肾小球滤过率的水平将慢性肾脏病分为5期,其中25期为慢性肾衰竭的不同阶段:1期:肾损害:GFR正常或升高90ml/(min1.73)。2期:肾损害伴GFR轻度下降6090ml/(min1.73)。3期:GFR中度下降3059ml/(min1.73)。4期:GFR重度下降1529ml/(min1.73)。5期:肾衰竭GFR15ml/(min1.73)。,慢性肾脏病分期,0.2,0.2,4.3,31,5期 15,4期

4、1529,3期 3059,2期 6089,1期 90,肾小球滤过率ml/min/1.73m2,64,发生率,ESRD,肾小球滤过率的估计,肾小球滤过率的是评价肾功能的最好指标肾小球滤过率(GFR)可以通过一些预测公式来估计,较好的公式应该包括血肌酐及一些可变因素:年龄、性别、种族和体表面积。下列公式在估计GFR方面比较有实用价值成人可考虑MDRD研究提供的公式和Cockcroft-Gault 公式儿童可考虑Schwartz和Counahan-Barratt公式,Cockcroft-Gault 方程,CCr(ml/min)=(140-年龄)体重(0.85女性)72SCr,MDRD研究方程,方程7

5、GFR(ml/min/1.73m2)=170(SCr)-0.999(年龄)-0.176(BUN)-0.170(Alb)+0.318(0.762女性)(1.180非洲美籍人)简化的MDRD方程GFR(ml/min/1.73m2)=186(Scr)-1.154年龄-0.203(0.742女性)(1.210非洲美籍人),肾小球滤过率的估计,用收集尿液的方法(例如24小时)测定GFR并不优于公式预测。,慢性肾脏病的分期,分期 临床情况 GFR(ml/min/1.73m2)采取措施 1 肾损害,GFR正常或升高 90 诊断和治疗合并 症,延缓肾病的 进展,控制CVD 发生的危险因素 2 肾损害,GFR轻

6、度下降 6089 估计肾病进展的快慢 3 肾损害,GFR中度下降 3059 评估和治疗并发症 4 GFR严重下降 1529 为肾脏替代治疗做 准备 5 肾功能衰竭 15或透析 如果存在尿毒症,进行肾脏替代治疗,防治目标,减慢肾脏损害的进展速度预防心血管并发症的发生预防其他并发症的发生如肾性骨病、贫血等提高患者生存率和生活质量,提高社会复归率,CKD治疗,原发疾病治疗恶化因素的控制延缓慢性肾脏病进展,原发疾病治疗,高血压糖尿病 系统性红斑狼疮(SLE)结节性多动脉炎,韦格纳肉芽肿,恶化因素的控制,脱水、低血压肾脏毒性药物的使用肾内外的梗阻感染严重高血压水电解质紊乱高蛋白饮食、大量蛋白尿严重甲旁亢

7、,转移性钙化体内高分解状态心衰,饮食治疗等控制血压降蛋白尿降脂药物抑制醛固酮活性维生素D3抗血小板和抗凝抑制炎症反应调节ECM(细胞外基质),延缓慢性肾脏病进展,饮食治疗,蛋白质:优质低蛋白饮食磷:摄入量600mg/d脂:植物油、深海鱼油盐:血压处于临界状态(140/90mmHg)的普通人群和CKD14期的患者均需限制食盐摄入,且后者要与降压药联合治疗。,控制血压,降压靶点 肾功能正常、无蛋白尿的普通人群 Bp1g/d者,Bp125/75mmHg,蛋白尿治疗的目标值,尽可能减少蛋白尿的程度。理想目标是使尿蛋白减至0.5g/d。,减少蛋白尿的策略,控制蛋白质摄入控制血压ACEI/ARB,必要时可

8、联用若非降压需要,避免用DH-CCB(双氢吡啶)醛固酮拮抗剂活性维生素D3,控制蛋白质摄入量,蛋白质摄入量由正常水平()减至0.7g/kg/d可使蛋白尿减少50%。限蛋白饮食适用于糖尿病和非糖尿病CKD。蛋白尿0.25g/kg/d时,低蛋白饮食不再使之降低,但能延缓其发展成大量蛋白尿。,ACEI/ARB治疗,ACEI/ARB不仅具有肾脏保护作用,还有心脏保护作用大剂量ACEI/ARB的降蛋白尿和肾保护作用优于常规剂量推荐使用病人可以耐受的最大剂量大剂量较常规剂量ARB更有可能逆转左心室肥厚,中医中药治疗,冬虫夏草(金水宝、百灵胶囊)黄芪 大黄:尿毒清:通腑降浊,健脾利湿,活血化瘀。用于慢性肾功

9、能衰竭,氮质血症期和尿毒症早期,中医辨证属脾虚湿浊证和脾虚血瘀证者。可降低肌酐、尿素氮,稳定肾功能,延缓透析时间。对改善肾性贫血、提高血钙、降低血磷也有一定作用。,延缓CKD的主要措施,避免高蛋白饮食高血压和蛋白尿需限制食盐摄入(钠4-6g/d)减少饱和脂肪酸的摄入高血压应控制酒精的摄入长期监测、有效控制血压、蛋白尿戒烟重视预防CKD的早期并发症,如贫血、代谢性酸中毒、低钙高磷及肾性骨营养不良避免应用肾毒性药物中医中药,血液透析,原理:利用透析器的渗透,弥散和超滤的功能来纠正患者的代谢紊乱。功能:血液透析清除的毒物主要以分子量较小(小于500道尔顿)的水容性物质为主。弥散:溶质通过半透膜从高浓

10、 度向低浓 度处运动。渗透:溶剂或稀释溶液从低浓 度溶液向高浓 度溶液侧运动的过程。超滤:利用透析膜两侧的压力差,使血液中的水分向透析液侧移动,从而排除体外。,血液透析,适应症:急性肾功能衰竭(ARF)慢性肾功能衰竭(CRF)配合肾移植药物中毒,血液透析,急性肾功能衰竭,确诊ATN2天内,属高分解代谢型:每日Bun增高8.9mmol/l Scr88.4mol/l非高分解代谢型,有下述之一者a:尿毒症症明显,如恶心、呕吐、精神症状等。b:有水钠潴留或充血性心衰症状c:严重高血钾6.5mmal/L,EKG有高钾表现d:Scr 442mal以上,BuN17.8mmol/L 以上e:无法用补碱来矫正的

11、顽固性发中毒CO2CP5.5mmol/L,EKC有高钾图形等任何一种情况,血液透析,慢性肾功能衰竭 有尿毒症症状、体征、内科治疗无效,达到下生化指标可透析(1)BuN 28.6MMOL/l(80mg/d)(2)Scr702.2mol/L(8mg)Ccr6.5mmol/L糖尿病肾病提倡早透析治疗,血液透析,配合肾移植(1)肾移植前进行充分,来维持病人机体良好状况。(2)移植后出现急性肾衰,急慢性排斥,移植失败,血液透析,药物中毒:通常中毒3小时内是血液净化的最佳时机,12小时以后治疗效果欠佳。分子量500dal,水溶性为主,单室分布,分布容积1L/Kg合并急性肾衰、心衰及肝功能衰。中毒症状重,无

12、特异的解毒药,血液透析,血透可清除的毒物:镇静、催眠药:巴比妥类、眠尔通、导眠能、水合氯醛、苯巴比妥。抗组胺类药:苯海拉明、异丙嗪。醇类:甲醇、乙醇、异丙醇。解热镇痛药:扑热息痛、非那西汀。抗心律失常药:普鲁卡因酰胺、奎尼丁。抗生素:氨基甙类、异烟肼、利福平。抗癌药:环磷酰胺、甲氨碟呤。内源性毒物:氨、尿酸、尿素、乳酸。金属及其盐类:铜、砷、钾、钙。造影剂,血液透析,禁忌症:禁忌是相对的,关键是时机的掌握和透析模式的选择,血液透析,禁忌症:、休克收缩压80mmHg.2、严重高血压3、严重感染败血症。4、严重心功能不全或心律失常,5、难以控制的出血6、精神病7、晚期癌肿8、极度衰竭的老年人,血液

13、透析,血液透析的急性并发症:首次使用综合症低血压:发生率25-50%高血压心律失常心力衰竭空气栓塞失衡综合症出血发热:1/10001/2000人次肌肉痉挛急性溶血,血液透析,血液透析的处方中的几个问题血管通路:临时血管通路(1)直接穿刺法,先用肢体A、V(2)锁骨下V,颈内V,股V 永久性血管通路A-V内瘘,内瘘术后4-6W方可应用,七、预充血量,透析体外循环管路血液在150-300ml对于血压偏低患者或血容量不足患者,可给予预充血量以防血量不足血压进一步下降。,八、透析超滤,目的:清除体内多余水分干体重干体重定义:能忍受在透析期间未发生低血容量性低血压和无明显水肿时的体重。脱水低于干体重-低

14、血压、头晕、肌肉痉挛。脱水高于干体重-高血压、体液过多的症状和体征。脱水:即900-1200ml/50kg/h,患者可耐受。即1500-1800ml/50kg.h,患者不能耐受。,十一、HD的抗凝方法,1、全身肝素化:首剂0.5-1.0mg/kg,追8-10mg/h,结束前30分停用。2、小剂量肝素化:首剂0.3-0.5mg/kg,追6-8mg/h,结束前30分停用。3、无肝素透析:血流量220ml/min,每半h用NS100-200ml快速冲冼透析器。4、小分子肝素:速避凝次,给予首剂,透析期间不用追加,血精蛋白6mg中和0.1ml速避凝。,十二、急性并发症的临床处理,并发症主要包括:低血压

15、、高血压、心律失常、心力衰竭、空气栓塞、失衡综合征、出血、发热、肌肉痉挛、急性溶血等。,(一)低血压,发生率25-50%定义:收缩压90mmHg,或血压下降40mmHg以上。1、病因()有效循环血量不足 清除体内多余液体是HD治疗目标之一,超滤过快,过多,总量超过体重的6-7%,会引起有效循环不足,心脏灌注及心输出量下降,导致低血压,多发生在HD后1h.,低血压,病因()植物神经病变 尿毒症病人存在不同程度的植物神经病变,老年糖尿病及充血性心衰病人明显,主要表现超滤后交咸神经张力的异常降低,外周血管对高威神经刺激反应减弱,所以在血容量下降时,不能有效地引起静脉与小动脉的收缩效应,而发生低血压。

16、,低血压,病因(3)透析相关因素 透析膜的生物相容性 透析液的万分:钠、钙离子、碱基、醋酸盐对血压产生影响。钠离子是决定透析液晶体渗透压高低的主要因素,钠135mmol/L,减少心输出量引起低血压。透析温度:温度过高引起低血压温度调到(低温透析)减少透析低血压。透析过程进展:进展可使迷走兴奋,分泌大量消化液,胃肠血管扩张,血液分布于消化系统,导致有效循环血量,产生低血压。,低血压,病因()营养不良与贫血()心脏病变,原有心肌功能不全,心律失常,心包炎等,()透析中大出血()降压药及镇静药的不合理使用,,、临床表现血透中出现头晕、眼花、冷汗、打哈欠、便意、心绞痛发作、抽搐、恶心、呕吐、嗜睡等高度

17、提示低血压、心、脑供血不足。,低血压,、处理()停止超滤脱水,减慢体外循环血流量,急性发作时快速推注高渗糖,生理盐水。()提高透析液钠浓度(140-145mmol/L),降低透析液温度。()定期调整干体重,脱从每h超滤1%()静注胶体液,如白蛋白、血浆、红血球等()改善心功能,充分,改善贫血,治疗心包炎、冠心病等。()升压药的应用()合理使用降压药,低血压,(二)高血压,发生率达、原因()容量依赖型()肾素水平升高()交感神经过度兴奋其它:的使用,钠摄入过多,继发甲旁亢、遗传、气候等因素。,高血压,、处理()60-80%通过HD及降压药可控制血压(2)限制钠盐和水分摄入是最重要最有效措施,尤其

18、钠的摄入2g/日.水600-1000ml/日,有尿者可放宽(3)延长单次透析时间,或每天透析(4)采用适当的透析液钠浓度(5)降压药的应用,ACEI和ARB能抑制肾素-血管紧张素-醛因酮系统活性并对减少左心 室肥厚有独特的作用,为透析患者主要降压药,并可联用其它类型降压药。,(三)心律失常,1、原因(1)电解质紊乱,(2)严重心脏病,如心包炎、尿毒症心肌病。(3)洋地黄2、临床表现房性、室性早博、心房颤动、严重可有心脏停搏、猝死。,心律失常,3、处理(1)避免过量脱水(2)监测电解质浓度、血钾3.5mmol/L,高钾时不能将钾降得过低,纠正电解质紊乱及酸碱失衡(3)吸O2、监护血压、脉搏、输血

19、改善贫血,(四)心力衰竭,1、原因(1)急性左心衰多见于原有高血压,心脏扩大明显,水钠潴留,心功能下降。(2)透析中输液,输血过快,透析反应。(3)严重高血压、低血压、心律失常、感染、透析不充分、饮食欠节制。2、临床表现(1)突发性呼吸因难、烦燥不安、端坐呼吸、咯粉红色泡沫痰、大汗淋漓、紧张(2)双肺布满湿罗音及哮喘音、舒特期奔马律。(3)胸电提示肺水肿心衰。,心力衰竭,3、处理(1)高流量吸O2(2)必要时给予洋地黄他、吗啡处理。(3)及时处理诱发心衰因素(4)限制水钠摄入,充分HD(5)HDF或单超1-2L后才行HD(容量过多所致),(五)空气栓塞,5ml空气栓塞可致死1、原因(1)回血泵

20、开得过快(2)从破损管道或者漏气的血路接头进空气,尤其是泵首管路负压部分的破损(3)血流量不足而血泵转速未减,泵路负压大、小量空气从A端穿刺钉进入A内,回程后进血路。,空气栓塞,2、临床表现胸痛、咳嗽、呼吸困难、四肢紫绀、抽搐、偏瘫、昏迷、呼吸停止、心脏停搏。,空气栓塞,3、处理(1)关泵、夹住V管路(2)头胸部低左侧卧,右心房向上,(3)高浓度吸入纯氧,昏迷者插管吸氧。(4)静推地塞米松减少脑水肿,(5)内瘘血流量不中时及时调节血泵,严格各项操作(6)必要时高压氧化治疗,有助于空气栓子的排除和改善O2,(六)失衡引综合症,1、原因(1)透析过快,见于初次H或者间隔过长的慢性肾衰者。(2)采用

21、高效透析器。2、临床表现(1)轻度:头痛、不安、恶心、呕吐、祀遽、肌肉抽搐。(2)重度:血压升高、震颤、定向障碍。(3)严重:癫痛样发作,精神异常、昏迷、死亡。,失衡引综合症,3、防治(1)缩短透析时间,增加透析步骤(2)初次HD或重度水肿、尿中毒、BuN升高(53.6mmol/L)不宜用大面积或者高效透析器。(3)透析钠浓度在140-150mol/L为宜,高血者除外,可序其高-低钠HD。(4)症状轻者可静推G.S(高渗),Nacl,重者停透。(5)癫痛样发作可用安定iv5-10min可重复一次。,(七)出血,1、原因(1)尿毒症患者中素物蓄积造成血小板功能障碍。(2)HD中肝素的应用,2、临

22、床表现皮下淤血瘢、消化道出血、眼底出血、鼻出血、月经过多、心包、颅内出血3、治疗(1)充分HD,清除毒素后使血水板功能有改恢复(2)有出血倾向,停无肝素HD。(3)输新鲜红血球,冷沉淀(第八因子),(八)发热,1/10001/2000人次1、原因(1)内毒素热源反应(为主)(2)感染(少数)发生率30-40%,死亡率5-20%原因:a:免疫功能 b:营养不良 c:输血(3)体内感染、常见,血管通路、呼吸系统、尿路、皮肤、肠道、结核病、肝炎(4)其它致热源,发 热,2、临床(1)内毒素养热源反应:寒战、高热在HD1-2h内发生,24h内退热,常有恶心、呕吐。(2)感染、透的后期或透析结束后发生发

23、热持续数日,心Bc,中性3、处理(1)过敏者用退热者,抗组胺药或地塞米松(2)感染者抗菌素(3)严格管道和透析器消毒(4)应用反渗水去除致热源(5)严格无菌操作注:透析用水菌数应200ml,混合反应200ml,(九)肌肉痉挛,10-15%1、原因(1)超滤过快(2)低氧血症2、临床见于足部、腓肠肌、腹壁、呈痛性痉挛。3、处理(1)用葡萄糖、葡萄糖酸钙、安定(2)防止过多超滤,(十)急性溶血,1、原因(1)透析机温度过高(2)透析液渗透压过低(3)血泵性能差造成细胞破坏(4)透析液残留的甲醛溶液(5)误输异型血,急性溶血,2、临床胸痛、腰痛、呼吸困难、黄疸、血红蛋白尿、高钾。3、处理(1)立即停用HD,夹住管路,不回血(2)输新鲜血(3)处理高钾,十三、透析病人管理,1、判断HD效果,2、透析后Cr、BuN应降低50%以上。3、充分透析(1)恰当的透析方案:即充分的透析时间与有效的透析器相结合(2)合理的血压控制:不需要降压药或仅少量用。(3)足够的营养摄入:蛋白1-1.2g/kg.d,热量35kcal/kg.d,血清白蛋白40g/L。(4)病人能重新参与社会生活(5)两次透析间期体重体重增加最好2kg。(6)KT/V位。,

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