《【大学课件】培养基的配制.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【大学课件】培养基的配制.ppt（33页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、精品课程 项目三 培养基的配制,http:/,培养基母液的配制,培养器皿的清洗,5,4,培养基的制作与灭菌,培养基的配制,培养基的成分,一,二,三,四,http:/,一、培养基的成分,http:/,1、无 机 盐,http:/,2、有 机 物,碳水化合物：提供碳源和调节渗透压，主要是蔗糖。,维生素：以各种辅酶的形成参与多种代谢活动，对生长，分化等有很好的促进作用，常用的有 VB1和VB6。,天然复合物：促进某些愈伤组织和器官的生长，有椰子汁、香蕉泥、苹果汁等。,肌醇：促进愈伤组织生长、胚状体和芽的形成，对组织细胞繁殖、分化有促进作用。,氨基酸：是蛋白质的组成成分，为有机氮源，可直接被细胞吸收利
2、用，培养基中常用的是甘氨酸。,http:/,3、植物激素,（1）生长素类 种类：NAA(萘乙酸)、IAA(吲哚乙酸)、IBA(吲 哚丁酸)、2,4-D(2,4-二氯苯氧乙酸)作用：促进细胞伸长生长和细胞分裂，诱导形成愈伤组织，促进生根。浓度：0.055mg/L,http:/,3、植物激素,（2）赤霉素（GAs）种类：GA3 作用：主要用于诱导离体芽的萌发和伸长。注意：不耐热。,http:/,3、植物激素,（3）细胞分裂素（CTK）种类：KT(激动素)、6-BA(6-苄基腺嘌呤)、ZT(玉米素)、2ip(异戊烯氨基嘌呤)作用：促进细胞分裂，诱导芽的形成和丛 芽产生.浓度：0.0510.0mg/L
3、,http:/,3、植物激素,（4）脱落酸（ABA）：其作用与赤霉素相反,能促进芽和种子进入休眠状态,促进短日照的植物提前开花.（5）乙烯：乙烯对组织培养物的影响：组培中植物组织会释放少量乙烯，对培养物的生长、胚的发生和芽的分化有抑制作用.克服方法：1.降低培养基中蔗糖的浓度或用葡萄糖、麦芽糖代替蔗糖；2.在培养基中加入5-15mg/L的硝酸银也能控制乙烯的形成。,http:/,4、培养体支持材料,琼脂 用量：610g/L 种类：琼脂粉 琼脂条 作用：固化作用,其它 玻璃纤维、滤纸桥、海绵等。,http:/,5、辅助性物质,抗生素：防止外植体内生菌造成的污染。,抗氧化物：防止氧化。,活性炭：吸
4、附培养基及培养物分泌物中的抑制物质；抑制外植体褐变；防止玻璃苗的产生；促进培养物生长和分化；促进生根。,http:/,培 养 基 类 型,完全培养基,初代培养基,继代培养基,固体培养基,液体培养基,基本培养基,诱导培养基,增殖和生根培养基,按营养水平,按培养阶段,按培养进程,按态相,http:/,基本培养基种类,http:/,MS培养基,无机盐浓度高高含量的氮、钾，尤其是硝酸盐含有一定数量的铵盐营养丰富不需要添加更多的有机附加物,http:/,Miller培养基,无机元素用量是MS的1/31/2 微量种类少 无肌醇,http:/,White培养基,无机盐浓度较低使用广泛在生根培养、胚胎培养中有
5、良好的效果,http:/,B5培养基,含较低的铵，硝酸盐和盐酸硫胺素用量较高。适合双子叶植物，尤其木本植物组培。,http:/,SH培养基,特点与B5相似，硫酸铵改用磷酸二氢铵。无机盐浓度较高,http:/,N6培养基,成分简单 硝酸钾和硫酸铵含量高 适合花粉、花药培养,http:/,二、培养器皿的清洗,1、洗涤场所及用具：场所：洗涤室 用品：水池、塑料盆、塑料桶、下水用过滤网，各种规格刷子。2、洗涤液：洗衣粉 洗洁精 高锰酸钾 稀盐酸 重铬酸钾+浓硫酸混合液3、洗涤标准：透明锃亮，内外壁水膜均一，不挂水珠。,http:/,4、清洗方法,洗洁精洗涤,清 水冲 洗4-5次,晾干/烘干备用,已用过
6、的培养器皿,新购置 培养器皿,1%稀HCl浸泡12h,污染瓶,高 压 灭 菌,http:/,确定培养基,称量,计算,溶解,分装,定容,贴标签,保存,（一）母液备制流程：,准备工作,三、培养基母液配制,http:/,（二）母液配制方法,1、营养成分的配制 根据药品性质将母液配制成以下四类：（1）大量元素 可以混在一起配制成1020倍液，注意离子之间沉淀，如Ca2+和S042-，Ca2+、Mg2+和PO43-一起溶解后，会产生沉淀，一定要分别单独配制充分溶解再放入母液中。,http:/,1、营养成分的配制,（2）微量元素可配成100200倍混合母液。（3）铁盐硫酸亚铁和EDTA钠盐易沉淀，需单独配
7、制，配成100200倍鳌合剂不易沉淀。（4）有机化合物维生素、肌醇、氨基酸等一起配成100或200倍液，也可分别配制。,http:/,2、植物生长调节物质的配制,植物生长调节物质分别配成母液储于冰箱，浓度一般为0.51mg/ml。IAA、IBA、GA等先溶于少量的95的酒精中，再加水定容。NAA可先溶于热水或少量95的酒精中，再加水定容。2，4-D可用少量0.1mol/L的NaOH溶解后，再加水定容。,http:/,2、植物生长调节物质的配制,KT和BA先溶于少量0.1mol/L的HCI中再加水定容。玉米素先溶于少量95的酒精中，再加热水到一定浓度。,3、药品用量的计算配制母液时药品用量(mg
8、)=配方用量(mg)浓缩倍数制备容量（L）,http:/,（三）配制时注意事项,1、配制母液时要用蒸馏水或重蒸馏水。,2、药品应选取等级较高的化学纯或分析纯。,3、将配制好的母液分别贴好标签，存放在低温冰箱内备用，用时再按比例稀释。,http:/,培养基母液的配制,http:/,量取母液,培养基熬制,灭菌,称取蔗糖、琼脂,封 口,分 装,定 容,接 种,确定配方,四、培养基制作与灭菌,调PH值,流 程,http:/,（一）培养基制作流程,1、按大量元素、微量元素、铁盐、有机成分顺序将母液取出，混合。母液取用量的计算。制备培养基时母液取用量（ml）=1000浓缩倍数制备培养基数量（L）2、适量蒸
9、馏水放入加热容器，蒸馏水应少于所制培养基数量，约终体积的2/3-3/4，接通电源加热。3、向加热容器中加入称量好的琼脂。搅拌加热，至完全溶化。,http:/,（一）培养基制作流程,4、琼脂熬化后，称取相应量的蔗糖，加入加热容器中至溶解。5、将母液混合液加入到加热容器中，搅拌混匀。6、蒸馏水定容至所需体积。7、测试培养基溶液的PH值，过高滴加0.1mol/L的HCL调整，过低滴加0.1mol/L的NaOH调整，调成pH值5.8左右。8、迅速分装到培养瓶中，封口灭菌备用。,http:/,（二）培养基灭菌,培养基分装封口后立刻进行灭菌，至少在24h内完成灭菌程序。一般采用的是高压湿热灭菌，要求压力0.105MPa（温度121）时,保持15-20分钟。某些激素、维生素采用过滤灭菌。,http:/,（三）培养基的保存,防尘：防治灰尘污染。,避光：吲哚乙酸等易于分解，要注意遮光。,恒温：4 可保存36周，室温下两周内用完。,定期更新：不易长期保存。,http:/,
