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1、芳氧丙醇胺类药物的分析,04药剂 朱俊 3041909088,芳氧丙醇胺类药物是指分子结构中具有芳氧丙醇胺基本骨架的一类药物，主要是受体阻断剂，如：普萘洛尔、美托洛尔、阿替洛尔、氧烯洛尔、卡替洛尔等。,药物的结构通式,芳氧丙醇胺类受体阻断剂,盐酸卡替洛尔的鉴别反应：去本品约0.1mg，加水5ml使溶解，加硫氰酸铬铵试液5滴，即生成淡红色沉淀。氧烯洛尔的鉴别反应：取本品约0.1mg，加乙醇2ml溶解后，滴加0.1mol/l高锰酸钾溶液1ml，振摇数分钟，高锰酸钾颜色消退，并产生棕色沉淀。,鉴别试验,（一）化学鉴别反应,盐酸普萘洛尔甲醇溶液（20g/ml），在290nm与319nm的波长处有最大吸
2、收。阿替洛尔乙醇溶液（10 g/ml），在227nm，276nm和283nm的波长处有最大吸收。盐酸卡替洛尔水溶液（8 g/ml），在215nm和252nm的波长处有最大吸收。氧烯洛尔乙醇溶液（40 g/ml），在275nm的波长处有最大吸收。,(二）紫外吸收峰特征,杂质检查,盐酸卡替洛尔本品中相关物质检查采用薄层色谱法的高低浓度对比法进行。,（一）有关物质检查,取本品20mg，加乙醇和10%氢氧化钠溶液各2ml，振摇使溶解，加重氮苯磺酸试液1ml，摇匀放置3分钟；如显色，与-萘酚的乙醇溶液（20 g/ml）0.3ml同法制得的对照液相比，不得更深（0.03%）。,（二）盐酸普萘洛尔 游离萘酚
3、的检查,含量测定,（一）非水溶液滴定法盐酸卡替洛尔原料药含量测定方法,取本品约0.5g，精密称定，加冰醋酸30ml，在水浴上加热溶解，放冷，加醋酐70ml，照电位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/l)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/l）相当于32.88mg的盐酸卡替洛尔。,取阿替洛尔约0.2g，精密称定，精密加入0.05mol/l硫酸20ml使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液3滴。用0.1mol/l氢氧化钠溶液滴定至溶液为灰紫色。并将滴定结果用空白试验校正。每1ml的硫酸（0.05mol/l）相当于26.63mg的阿替洛尔。,（二）剩余酸中和法剩余
4、酸中和法测定阿替洛尔的含量,取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于盐酸普萘洛20mg),置50ml 量瓶中，加30%乙醇溶液超声溶解，并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液3ml，置50ml 量瓶中，用30%乙醇溶液稀释至刻度。照紫外分光光度法，在290nm 波长处测定吸收度。,（三）紫外分光光度法紫外分光光度法测定盐酸普萘洛尔的含量,（四）化学发光法流动注射化学发光法测定盐酸普萘洛尔,在酸性介质中KMnO4氧化盐酸普萘洛尔可产生化学发光，Fe2+的存在可增大其化学发光强度，且化学发光强度与盐酸普萘洛尔的质量浓度在一定范围内呈线性关系。据此采用流动注射技术建立了一种测定盐酸普萘
5、洛尔的化学发光分析法。该法已用于盐酸普萘洛尔片剂中盐酸普萘洛尔的测定。,实验步骤 准确移取一定量的盐酸普萘洛尔标准溶液或样品溶液于50mL的容量瓶中，加入1.0104g/mL Fe2+溶液0.5mL，用水稀释至标线，摇匀，作为试液；以1.010-4 rnol/L的KMnO4溶液(含1.5 mol/L的多聚磷酸)为氧化剂。按图1所示流路进行化学发光强度测定，以峰高定量。,a-1.010-4mol/L KMO4+1.5 mol/L H6 P4O13；b-样品+1.010-6 g/ml Fe2+；c-水；P-蠕动泵；V-进样阀；F-流通池；PMT-光电倍增管；HV-负高压；COM-计算机；W-废液,
6、样品分析 取盐酸普萘洛尔片剂5片(标示量为10 mg/片)，研细，混匀，称取一定量粉末(含盐酸普萘洛尔约10mg)于50mL烧杯中，加适量水溶解，过滤，滤液转移至100mL容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。准确移取一定量的上述溶液于50mL容量瓶中，加入1.010-4 g/ml Fe2+溶液0.5 mL，用水定容。按照图1所示流路，进行化学发光强度测定。,以美托洛尔与单质碘形成的分子缔合物为电活性物的PVC 膜美托洛尔选择电极,用该电极对美托洛尔片剂的含量进行测定。,（五）离子选择电极法美托洛尔片的离子选择电极法测定,1.酒石酸美托洛尔标准溶液的配制精密称取酒石酸美托洛尔0.342 4 g,置2
7、5 mL 小烧杯中,以磷酸二氢钠-磷酸氢二钠缓冲液(总浓度为0.2 mol L-1,pH6.7)溶解,转移至50mL 量瓶中,并以上述缓冲液定容,摇匀,即得0.01mol/L酒石酸美托洛尔标准溶液。其他浓度的酒石酸美托洛尔标准溶液均由此溶液以上述缓冲液逐级稀释而成。,2.电活性物的制备将0.2 mol/L碘的碘化钾溶液50 mL 边搅拌边滴加到50 mL 酒石酸美托洛尔标准溶液中,即有沉淀生成,将沉淀用3号砂芯漏斗抽滤,以纯化水洗涤68 次,用干燥剂干燥至恒重,即得。,3.电极的制备称取上述电活性物4mg,加入0.6mL 邻苯二甲酸二丁酯,200 mg PVC 粉和5mL 四氢呋喃,搅拌均匀后
8、倾于水平直径为5cm不锈钢圆环内,使其自然挥发成透明弹性敏感膜,用5%PVC四氢呋喃溶液粘接于塑料电极杆上,以Ag/AgCl作内参比电极,0.1mmol/L酒石酸美托洛尔溶液和0.2mol/L磷酸二氢钠-磷酸氢二钠缓冲液作内参比溶液。电极使用前在0.1mmol/L酒石酸美托洛尔溶液中活化20min,然后用纯化水洗至电势达到稳定之后即可使用。,4.电极性能的测试 将美托洛尔电极与甘汞电极组成如下电池以测试电极的各项性能:PVC 膜美托洛尔选择电极|待测溶液SCE。以Ag/AgCl作内参比电极,0.1mmol/L酒石酸美托洛尔溶液和0.2mol/L磷酸二氢钠-磷酸氢二钠缓冲液作内参比溶液的美托洛尔
9、电极,在0.1mmol/L酒石酸美托洛尔溶液中活化20min,然后用纯化水洗至电势达到稳定之后即可使用,测定方法包括标准曲线法和标准加入法。,5.对酒石酸美托洛尔片的分析取酒石酸美托洛尔片20 片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于酒石酸美托洛尔30 mg),以上述缓冲液溶解并定容至50 mL 备用。采用校准曲线法和药典法分别对标示量为每片25 mg 的酒石酸美托洛尔片的含量进行测定。,色谱条件色谱柱HP-1,12m0.2mm(I.D.)0.33m；进样口温度200；检测器温度300；柱温从140 以10/min上升到190,（六）气相色谱法气相色谱法测定人血浆中阿替洛尔的含量,取血浆1m
10、l，加入内标美多心安400ng，0.5mol/l NaOH 0.1ml和正丁醇-环己烷（7：3）5ml混合溶剂，振摇3min，离心取出有机相。再提取一次，合并有机相。加入0.2mol/lHCL 4ml，振摇3min，提取两次，离心取出水相。加入5mol/lNaOH 0.2ml和无水乙醚6ml提取两次。取出有机相，在60 下用温和的N2吹干，残渣用无水乙醚0.1ml溶解，加入三氟乙酸酐0.1ml，室温放置15min，用N2吹干，加入乙酸乙酯25l溶解，取2 l进样，进行气相色谱分析。,实验步骤,标准曲线的建立 取空白血浆1ml各7份，分别置于10ml试管中，加入阿替洛尔标准溶液使成0，5，10，
11、20，50，100，200ng/ml，并分别加入400ng内标美多心安，按“血样处理”项下操作，以浓度C对样品于内标峰面积比Ai/As进行线性回归。样品测定5例健康受试者，顿服阿替洛尔片25mg2，口服后分别在0，0.5，1，1.5，2，3，4，5，6，8，12，24，30h取静脉血5ml，离心，取血浆1ml，按“血浆处理”项下操作，测定阿替洛尔的血药浓度。,其它方法,1.比色法2.二阶导数分光光度法3.荧光分析法4.量热滴定法5.高效液相色谱法,参考文献,1刘文侠等 流动注射化学发光法测定盐酸普萘洛尔 分析试验室 2004年3月第23卷第3期:41-432国家药典委员会编中国药典(二部)北京：化学工业出版社，20053彭建和等 气相色谱法测定人血浆中阿替洛尔含量 中国药科大学学报 1992，26（6）：344-3464张君仁等 盐酸普萘洛尔片的二阶导数分光光度测定 中国医药工业杂志 1996，27（11）：516-5185申兰萍，邢上海 盐酸普萘洛尔片含量测定的改进药物检测 2003年第12卷第5 期：3-46李东辉 美托洛尔片的离子选择电极法测定中国医院药学杂志 2005 年第25 卷第9 期：822-824,谢谢！,
