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1、1,毛皮动物常见疾病,通达药业2006年10月,2,毛皮动物的生物学特性,狐的主要生物学特性貉的主要生物学特性貂的主要生物学特性,3,狐的主要生物学特性,狐为食肉目，犬科，狐属和北极狐属狐的生活习性和食性 1、狐的生活环境多样，狐具夜行性；2、狐行动敏捷，善奔跑，记忆力强；3、狐的汗腺不发达，张口伸舌、呼吸增数调节体温；4、狐食性较杂，以动物性食物为主。抗饥饿能力很强，可几天不食。,4,狐的主要生物学特性,狐的生殖特性 911月龄的狐性成熟。狐是季节性一次发情动物，每年只繁殖1次，狐的生殖器官受光照周期的变化而出现明显的季节性变化。,5,狐的主要生物学特性,1、狐的睾丸发育具有明显的季节性。夏
2、季（58月）成公狐睾丸非常小（仅为122克），无精子生成，8月末至9月初，睾丸开始发育，11月发育明显加快，至来年1月睾丸重量可达到3743克（最大5克），具有弹性，能形成成熟精子。,6,狐的主要生物学特性,2、母狐卵巢发育与睾丸相似，卵巢在头年秋分时节开始发育，翌年1月底2月上旬可形成成熟卵泡和卵子。3、狐的发情配种时间可从1月中旬至4月中旬，经产狐发情早于初产狐，饲养好的狐发情要早些，反之要迟些。,7,狐的主要生物学特性,4、按照生理变化及生殖器官的变化，可将狐的发情过程分成5个阶段。第12个阶段是发情前期（约有710天）；第3阶段是发情期（23天），适宜配种；第4阶段是发情后期；第5阶段
3、是静止期。以后休情。,8,狐的生物学特性,5、狐是多胎动物，两侧卵巢交替自发性排卵。6、狐的交配行为与狗一样，有“连裆”（连锁）交配过程。连裆后射精，交配时间一般为2030分钟，短的35分钟，长的12小时。7、狐怀孕时间约5054天左右，最长的可达60天。,9,貉的主要生物学特性,貉为食肉目、犬科、貉属动物，别名貉子、狸、孬头。貉在我国分布广泛，以长江为界，分南貉、北貉。貉的生活习性和食性 1、集群性：野貉穴居，一公一母、一公多母、一母多公，家养貉时，可将断奶后的幼貉1020只一群圈养。,10,貉的主要生物学特性,2、夜行性：家养貉已基本上改变了这一特性，家养貉活动范围较小，在笼内多直线往返运
4、动。性情迟钝、温顺，与人接触时多疑、胆怯。3、定点排粪：无论是野貉和家养貉，绝大多数貉都将粪便排泄到固定地点。,11,貉的主要生物学特性,4、冬休：家养貉冬休不明显，但可改成23日喂一次或日喂2次改喂1次。5、杂食性：6、貉的寿命为816年，可利用年限为716年，繁殖适龄公貉12年，母貉15年。7、貉每年换毛一次。,12,貉的主要生物学特性,貉的生殖特性 1、貉810个月时性成熟，此后睾丸、卵巢发育有明显的季节性变化。2、睾丸静止期只有直径510毫米，秋分（9月下旬）开始发育，小雪（11月下旬）达1618毫米，冬至（12月下旬）发育加快，翌年1月底至2月初可达2530毫米，此时睾丸柔软富有,1
5、3,貉的主要生物学特性,弹性，产生成熟精子，正直配种开始。3、卵巢的发育与睾丸相似，从秋分开始 发育，至翌年1月至2月初卵巢内形成发育成熟的卵泡和卵子，家养貉发情配种期由2月上旬至4月下旬，持续2个月。,14,貉的主要生物学特性,4、貉是季节性一次发情的动物，每一繁殖期只有一个发情周期。发情前期（一般712天）；发情期（一般14天，个别10天，多为23天），配种适期；发情后期（23天）；休情期（一般为8个月）。,15,貉的主要生物学特性,5、公貉射精后，公母貉腹面相对昵留，也有个别的表现“连裆”现象。交配时间10分钟左右。6、貉的怀孕期平均为60天（5465天）。貉是多胎动物。,16,貂的繁殖
6、特性,水貂属食肉目，鼬科，鼬属；外貌似黄鼬（黄鼠狼）。水貂的繁殖特点 1、貂910月龄性成熟，性成熟的公母貂，睾丸和卵巢随时节、光照发育消长。春分以后，光照增强，睾丸逐渐萎缩；秋分以后，光照缩短，睾丸发,17,貂的繁殖特性,育，到次年2月睾丸重量达225 克，开始形成精子。母貂的卵巢也从秋分开始发育，至次年的4月上旬，卵巢开始缩小，性周期 完成。,18,貂的繁殖特性,2、水貂是季节性多次发情动物，母貂在配种季节有24个发情周期，一周期710天，其中发情持续期13天，在此期母貂容易接收交配，间情期46天。,19,貂的繁殖特性,3、水貂是刺激性排卵的动物，在交配后3672小时排卵。母貂第一次排卵后
7、，有56天的排卵不应期，异期复配的母貂，如第二次排卵没受精，前次受精卵依然存在，若第二次排卵受精，前次受精卵多不能附植。,20,貂的繁殖特性,4、母貂怀孕期内，胚胎发育过程分为卵裂期，胚泡滞育期和胚胎期。5、水貂的预产期从最后一次配种日期算起，母貂怀孕期平均为472天，变动范围为3757天。,21,毛皮动物常见疾病,病毒性病细菌性病寄生虫病普通病,22,犬瘟热,犬瘟热是由犬瘟热病毒引起的急性高度接触性传染病。在自然条件下，犬、貉、狐、貂、狼、黄鼬等均易感。并可以相互感染。患兽眼、鼻分泌物，唾液、尿及粪便中均含有病毒，严重污染饲料水源工具，经消化道传染。,23,犬瘟热,病状：临床症状差异大，有的
8、典型，有的症状不明显。病初似感冒发热（4041），鼻镜干燥，食欲减退或不食，有的呕吐；发病23天后出现腹泻、肺炎，眼、鼻炎症，眼角有眼眵，眼眵可将眼睑粘结在一起，鼻的分泌物多，分泌物干涸堵塞鼻孔，病兽用爪搔鼻。,24,犬瘟热,部分病兽在病的初期或末期，还可表现神经症状，病兽咬肌、头部肌肉、四肢肌肉痉挛、麻痹、抽搐，最后全身麻痹；个别病兽还可失明。急性病兽23天可发生死亡，慢性的可长达2030天。,25,犬瘟热,防治：1、每年成兽两次犬瘟热疫苗接种，幼兽断奶后23周注射疫苗。2、大剂量（2030毫升）的犬瘟热抗血清，分点皮下注射，也可加地塞米松静脉注射效果更好。,26,犬瘟热,对症治疗：（彻底消
9、毒、隔离病兽）1、应用抗病毒生物制品，如干扰素、转移因子 2、用黄芪多糖抗病毒增强免疫力 3、抗菌消炎抗菌药地塞米松（可的松、泼尼松等）,27,犬瘟热,4、补液、防酸中毒用5%糖盐水、5碳酸氢钠 5、调整代谢，用VC、复方VB、VK3等 6、抗感染：全身治疗与局部治疗相结合，注射用药滴鼻用药；注射用药点眼用药,28,狂犬病,狂犬病是人、畜及野生动物共患的传染病，由狂犬病病毒引起的。狂犬病病毒经咬伤的伤口进入体内，并沿神经经路发展，患兽表现以中枢神经活动障碍为特征的症状。笼养毛皮动物发生狂犬病，多半是因为场内有狂犬病犬或其它病畜，隔笼咬伤而感染。,29,狂犬病,本病无治疗方法，一旦发生毛皮动物被
10、犬咬伤，及时处理伤口，并接种狂犬病疫苗。狂犬病高发区，应每年接种狂犬病疫苗。伤口的处理，可参照卫生部印发的狂犬病暴露后处置工作规范（试行）进行。,30,狂犬病,1、彻底冲洗：用肥皂水或清水彻底冲洗伤口至少15分钟。2、消毒处理：伤口在经彻底冲洗后用23碘酊或75酒精涂擦。3、冲洗和消毒后伤口的处置：只要未伤及大血管，尽量不要缝合，也不应包扎。4、24小时内接种狂犬疫苗。,31,伪狂犬病,伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的，是多种动物共患的传染病，病毒侵害中枢神经并引起皮肤搔痒（猪不表现皮肤搔痒,呈隐性经过）。本病在自然条件下，牛、羊、猪、猫、鼠类动物及家禽都能感染，貂和狐也易感，猪是本病毒的重要宿
11、主，多呈隐性经过。,32,伪狂犬病,笼养毛皮动物多因喂给带毒的或未经无害处理的下杂肉类饲料，而引起感染，这是毛皮动物的重要传染来源。本病在毛皮动物中没有明显的季节性，但以夏、秋多见，常呈暴发流行，初期病死率很高，但排除了污染饲料后，疫情会得到控制。,33,伪狂犬病,病状：1、病初拒食或食后1小时左右很快发病，病兽流涎、呕吐，精神沉郁，转圈，体温升高（405415）；2、病兽特征性的症状是眼裂及瞳孔急剧缩小；3、病兽狂躁不安，因搔痒，前爪搔抓脸颊、耳朵、颈部皮肤；,34,伪狂犬病,4、有的病兽呻吟、兴奋不安、翻转打滚、跳跃下伏、乱咬乱啃；5、有的病兽呼吸困难，呈犬坐姿势，伸颈，呼吸频数；6、死前
12、喉麻痹，胃肠胀气；一般120小时左右死亡。,35,伪狂犬病,防治：1、发现疫情，立即停喂被污染的饲料；2、及时对症治疗；3、为预防本病发生，要无害处理猪内脏等肉类饲料；4、已发病的养殖场，要用伪狂犬病疫苗预防接种。,36,阴道加德纳氏菌病,病原是阴道加德纳氏菌，广泛传播于食肉性毛皮动物（狐、貉、貂），人兽共患。病菌主要侵害泌尿生殖系统，造成炎症，严重影响繁殖。春季配种季节多发，发病率成兽高于幼兽。公兽排血尿（葡萄酒样），配种能力下降；包皮炎、前列腺炎。,37,阴道加德纳氏菌病,母兽流产、子宫内膜炎、卵巢囊肿、肾周脓肿。后期体温升高，肝脏变性、黄染，最后败血而死。防止发病防治：1、疫苗接种，防止
13、发病。初次免疫应进行全场全群检疫，对病兽用药物治疗15月后再注射疫苗，或取皮淘汰。,38,阴道加德纳氏菌病,2、配种后注意观察母兽有无怒责，排血性分泌物，一旦发现在饲料中、饮水中加氨苄西林粉或阿莫西林粉，也可用阿奇福散、霍乱灵散，同时注射经济动物专用（庆大小诺）、氟本尼考注射液，以上药物连用35天。3、用抗菌药的同时注射黄体酮5毫克，连用3天。,39,巴氏杆菌病,巴氏杆菌病是畜、禽、野生动物多发的出血性、败血性传染病。狐、貉、貂都易感。本病由多杀性巴氏杆菌引起。健康的狐、貉、貂上呼吸道就有病菌寄生，饲养管理差的场易发，喂给被病菌污染的肉类饲料，或养殖场内混养禽、兔都是重要的传染来源。,40,巴
14、氏杆菌病,病状：1、最急性型兽群中突然出现急性死亡，有的神经症状抽搐尖叫。2、急性型病兽似感冒，精神沉郁，喜卧，精神萎靡；体温升高，鼻镜干燥，呼吸频数，喜饮冷水；有的呕吐、腹泻，便中带血；个别的颈部水肿，病程23天，极易死亡。,41,巴氏杆菌病,3、慢性型病程1周左右，食欲减退，体温升高，迅速消瘦，被毛蓬乱，腹泻便秘相交替，常发生肺炎，胸膜肺炎，呼吸困难，不及时治疗也易衰竭死亡。,42,巴氏杆菌病,防治：1、未病兽群用药物内服，进行预防性治疗，可选用磺胺类、氟喹诺酮、复方庆大、氨苄青霉素、阿莫西林等。2、病兽及时治疗 混感西林、圣力双剑 经济动物专用（庆大、小诺）,43,巴氏杆菌病,圣力金药、
15、三效金针、世纪精品 注射用药的同时口服氨苄西林和红爪白鼻消 3、养殖场定期消毒，注重环境卫生，严格检查饲料，高温消毒可疑肉类饲料。,44,巴氏杆菌病,4、每年进行2次巴氏杆菌病疫苗注射，易发病季节选用药物进行预防性给药。5、发生疫情也可用疫苗进行紧急接种，隔离治疗，场地彻底消毒。,45,毛皮动物腹泻,腹泻是毛皮动物常见疾病，危害极大，以水貂为例在因病死亡的貂中，腹泻死亡的占7581。引起毛皮动物腹泻的原因很多，如：病毒、细菌、寄生虫、饲料的原因等。,46,病毒性腹泻,狐、貉、貂的病毒性肠炎是由细小病毒引起的。狐、貉、貂可以互相感染。这是一种出血、坏死、急剧下痢，白细胞高度减少的急性病毒性传染病
16、。细小病毒广泛存在于血液、内脏及分泌物和排泄物中，传染性极强。,47,病毒性腹泻,本病通过呼吸道和消化道感染，多在610月份发生，第二年易再发。幼兽的发病率和死亡率都很高，成年兽的耐受力较强，且多呈慢性或隐性经过。患兽康复后可持续排毒1年以上，是最危险的传染源。,48,病毒性腹泻,病状 1、病初食欲减退，饮欲增强，精神沉郁，时有呕吐。2、病粪是带有粘液的水样便，乳白色、鲜红色、褐红色、黄绿色；也有带血的软粪；随着病的加重，粪便中有脱落的肠粘膜，呈灰白色、黄色、乳白色、黑色煤焦油状。,49,病毒性腹泻,3、严重腹泻病兽，里急后重；患兽虚弱脱水。4、治疗不及时，患兽多预后不良。,50,病毒性腹泻,
17、防治 1、每年两次预防接种。2、发病后，用倍量疫苗紧急接种，一般2周后病情好转。3、及时用免疫血清配合抗菌药控制继发感染。,51,病毒性腹泻,4、对症治疗：经济动物专用注射液地塞米松黄芪多糖 口服补液盐红爪白鼻消通达安阿莫西林混饮 必要时用三磷酸腺苷（ATP）及辅酶A，防止发生心肌炎。,52,大肠杆菌病,大肠杆菌病是幼龄毛皮兽的一种细菌性传染病，常呈败血经过，伴有严重的下痢还侵害呼吸系统和中枢神经系统。大肠杆菌广泛存在自然界，也是毛皮兽的正常菌群，本病常自发感染，特别在饲养管理不佳时，自发感染。,53,大肠杆菌病,病状：1、新生仔兽，行动不安，不断尖叫，腹泻、后驱污染，肛门里排出绿色、褐色或浅
18、黄色粪便，并混有乳凝块、血液和气泡的稀粪。2、日龄较大的仔兽持续腹泻粪便黄色、灰白色或暗灰色，并混有粘液，病兽虚弱脱水，被毛无光。,54,大肠杆菌病,3、少数病兽有肺炎或脑炎症状。4、怀孕母兽发生大批流产和死胎。防治：1、抗菌治疗：（注射内服）新霉素多西环素内服，经济动物专用注射液 通达救命星片（内服，犬猫针注射,55,大肠杆菌病,通达安（洛美沙星片）内服，犬猫针注射 兔病灵注射，阿奇福内服 恢复期用狐貉貂抗毒灵红爪白鼻消,56,大肠杆菌病,2、高免血清抗菌药：如：高免血清200毫升新霉素50万单位维生素B122000微克维生素B13060毫克青霉素50万单位，混合后15日龄仔兽注射05毫升，
19、日龄大的注射1毫升1毫升以上。,57,大肠杆菌病,3、在围产期、哺乳期、仔兽育成期的饲料中适当添加抗菌药，进行药物保健。4、免疫接种：母兽产前1520天，仔兽30日龄时注射大肠杆菌多价疫苗。5、把好饲料关，来源不明的饲料高温处理后再喂。,58,沙门氏菌病（副伤寒）,病原是由沙门氏菌，引起毛皮动物副伤寒的沙门氏菌有肠炎沙门氏菌、猪霍乱沙门氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、雏白痢沙门氏菌、都柏林沙门氏菌、蒙秦维提尔沙门氏菌、婴儿沙门氏菌等。幼兽易发，急性经过，发热、下痢、败血，肝脾肿大。,59,沙门氏菌病（副伤寒）,被沙门氏菌污染的饲料，及隐性感染沙门氏菌的畜禽肉类饲料是非常危险的传染来源。沙门氏菌的健康带菌
20、在种兽很普遍，当饲养管理不善，机体抵抗力下降时，及容易暴发。,60,沙门氏菌病（副伤寒）,该病的发生有明显的季节性，一般在六、七、八月份。发病过程急性，主要侵害12月龄的仔兽。病状：1、病程长短不一，最急性510小时或23天；一般的12周；慢性的34周。,61,沙门氏菌病（副伤寒）,2、病兽体温升高达404142，精神沉郁，眼窝下陷无神，弓腰缓行；呼吸浅表频数，咳嗽，流鼻漏；眼结膜炎，流泪。3、下痢、呕吐，病粪呈水样，并混有大量的胶状粘液、血液，病兽四肢无力，后肢常呈海豹式拖地，后肢不全麻痹，病后期粘膜和皮肤黄染。,62,沙门氏菌病（副伤寒）,防治：1、养殖场发现病兽，立即隔离治疗，全群用抗菌
21、药控制疫情，可选用氟苯尼考、新霉素、复方庆大霉素、链霉素、氟喹诺酮类、四环素类、复方磺胺类药物拌料口服，连用710天。,63,沙门氏菌病（副伤寒）,2、对病兽要采取综合治疗，强心、抗菌、调整代谢。（同大肠杆菌病）3、免疫接种。4、高温消毒可疑饲料。,64,附红细胞体病,该病是由附红细胞体引起的。附红细胞体附着在毛皮动物的红细胞表面和游离于血浆中，多呈隐性感染。当各种应激因素导致机体的抵抗力下降时，病原在血液中大量繁殖引起发病。夏秋季多发。体表寄生虫、吸血昆虫是传播媒介。,65,附红细胞体病,病状：1、急性发病可突然抽搐，迅速死亡。2、病兽体温4142，食欲废绝，呼吸困难，咳嗽，皮肤发红，眼结膜
22、苍白、黄染，排血尿，最后贫血衰竭死亡。3、发病后期，病兽贫血缺氧，间歇性抽搐，可持续一周之久。,66,附红细胞体病,防治：1、红弓血虫杀黄芪多糖注射，弓血附红散口服，连用710天。注射时一只病兽用一棵消毒针头。2、诊断明确，病的早期也可用三氮脒，连用三次，不要超剂量。3、,67,附红细胞体病,4、补硒、补铁，可用眼不红、富血针 5、用虫克先（皮下注射，不要超量，隔7天再用药一次），灭除体表寄生虫，清除传染源。,68,弓形体（虫）病,毛皮动物弓形虫病是由龚地弓形虫引起的，人、畜及野生动物共患的寄生虫病。通过消化道、呼吸道、胎盘感染。肉食毛皮动物经被弓形虫污染的肉品饲料而感染。兽群一经感染，很容易
23、成为带虫者。,69,弓形体（虫）病,病状：1、毛皮动物弓形虫病的临床表现复杂，潜伏期长短不一710天或数月。2、病仔体温升高达4142；中枢神经系统紊乱，突然改变正常排粪习惯；兴奋不安、急促奔跑，运动失调，尾巴向背后伸展，似松鼠样；也有的呆立；也有的打转；抽搐死亡。,70,弓形体（虫）病,3、成兽症状不具备特征性，高热（4142），食欲减退，呼吸困难，流眼泪、流鼻液，腹泻并带有血液，四肢抽搐，肢体麻痹，死前尖叫。4、母兽怀孕期感染可导致流产、死胎、畸形胎、难产、弱胎。,71,弓形体（虫）病,防治：1、发病初期磺胺类药物，均有明显的治疗效果。如：用圣力金药、三效金针、排毒抗水肿、兔病灵注射；内服
24、SD片、SM2片，用药的同时饮水中加碳酸氢钠。2、对怀疑有弓形虫的肉料，要高温消毒再饲喂。,72,体表寄生虫病,毛皮动物的体表寄生虫病主要有螨病、虱病、蚤病。患兽瘙痒不安，用爪搔抓毛皮，啃咬胸腹部、腿部，使毛皮损伤。患螨病时，皮肤的炎症使上皮角质化 有皱褶，形成痂皮。病兽消瘦、贫血，营养不良，被毛粗乱，失去毛皮动物利用价值。,73,体表寄生虫病,防治：1、彻底消毒兽笼，控制重复感染。2、用克虫先、百虫内外驱皮下注射，每隔7天一次，连用23次。3、内服虱癞螨杀尽、阿维菌素粉 4、螨病还应结合局部治疗。,74,体内寄生虫病,蛔虫、肠吸虫、绦虫引起毛皮动物的体内寄生虫病。患有体内寄生虫病的毛皮兽，常
25、表现，食欲不振、被毛粗乱、发育迟缓；消化不良，时有呕吐，拉稀腹泻相交替；贫血消瘦；严重时有神经症状，惊厥、抽搐。,75,体内寄生虫病,病粪中时有虫体或虫体节片排出。防治：（缺驱绦虫、吸虫产品）1、内服内外杀虫光片、长虫驱（驱虫.阿拉钠、内外净丸、长效杀虫尽）2、注射百虫内外驱 3、（内服宠儿片百虫亡胶囊）4、发酵无害处理粪便。,76,红爪病,红爪的特征性表现是新生仔兽的爪垫红肿。仔兽多在生后23天死亡。因怀孕母兽的饲料缺乏VC或患胃酸不足的消化道疾病而引起的。初生第二天即可发病，全窝仔兽爪垫水肿、充血发红，以后四肢水肿，关节变粗有的延至肢上部、腹、臀及尾部，继而爪部破溃、糜烂、龟裂。,77,红
26、爪病,病仔不能行走，不能吮吸母乳；母兽乳汁淤塞、胀痛，狂躁不安；母叼仔、母咬仔，时有发生。防治：1、对病兽口服35的VC2毫升，每天两次，也可肌注或静注（每天一次）10VC35毫升，直到脚趾肿胀消失。,78,红爪病,2、在母兽怀孕后期，注重VC的补充，禁止喂储存过久的脂肪饲料。3、按饲料标准配给饲料，并及时添加维生素C和红爪白鼻消。,79,自咬症,自咬症是毛皮动物（也是长尾肉食动物）的一种慢性疾病。病因不明，可能与应激有关。病兽呈现定期兴奋，啃咬自体的一定部位。咬尾巴或其它部位不松嘴，使皮张力降低，严重的把后腿咬烂，尾巴咬断，多因流血过多或感染败血症死亡。,80,自咬症,严重的母兽空怀影响正常
27、繁殖；或咬死、踩伤仔兽。患兽反复发作，造成神经系统功能紊乱，食欲下降、体质衰弱，最后引发败血症导致死亡。,81,自咬症,防治：无特异治疗，可应用对症疗法 1、非那根25毫克、地塞米松0375毫克、VB125毫克，每天两次。配合肌注地塞米松01毫克，连用1周。,82,自咬症,2、氢化可的松5葡萄糖静注：体重12公斤（2毫升10毫升）体重34公斤（6毫升20毫升）体重5公斤以上（810毫升20毫升）以上药物对轻者隔日一次；重者一日一次，连用34天。好转不明显时，停药两天再用一次。,83,自咬症,2、青霉素40万单位，地塞米松1毫克肌注，每天二次。伤口用医用双氧水冲洗，局部用消炎药。4、饲养管理上用
28、可采取仔兽晚分窝，分窝后23头合养；保持环境安静，减少刺激；戴脖套、切断门齿、犬齿；驱虫除螨等。5、逐年淘汰自咬症病兽，净化兽群。,84,白鼻子病,白鼻子病是由于营养代谢失调而引起的综合性的营养代谢障碍疾病，是由于生长中多种维生素和矿物质、氨基酸的缺乏或者是比例的不平衡。临床表现 鼻子的变化鼻子由黑色或褐色逐渐出现红点、红斑，再变成白点、白斑，最后整个鼻端全白。,85,白鼻子病,脚垫部位发白，增厚、开裂，疼痛、流血、站立不稳，还有个别的出现脚垫溃疡。爪趾的表现爪子长，发白，有的爪子长而弯曲；还有一种表现为爪子发干，无肉，颜色很深呈深红色或暗红色；脚趾之间肿大、开裂、流血，站立困难。,86,白鼻
29、子病,四肢的表现四肢肌肉干瘪，皮肤紧贴骨骼，发育不良，出现大量的皮屑，有的腿越长越细。被毛和皮肤病兽将毛尖咬掉、吃掉，一块一快的脱落，有的像被剪掉一样，出现脱毛症，有的出现皮炎症状。,87,白鼻子病,生长发育障碍仔兽生长初期生长情况很好，但长到一定的程度后，在冬毛生长期前出现生长停滞，生长往回缩，一天比一天小，严重者死亡。,88,白鼻子病,白鼻子病在繁殖方面的表现 1、患兽大多数不发情或发情不明显，配种率下降。2、怀孕初期胚胎易被吸收，怀孕中期流产、死胎。3、产崽异常：死崽、弱崽特别多，产出的崽不是正常的黑灰色，而是红白色或粉白色，生命力差，产后23天开始陆续死亡。,89,白鼻子病,防治 1、
30、严格按照科学饲养，饲喂营养全面、品种齐全、品质新鲜、比例恰当的饲料，就不易发生本病。2、饲料中长期添加经济动物专用复合维生素粉，可有效的预防本病的发生。,90,白鼻子病,3、发病后对病兽群体用狐貉貂抗毒灵红爪白鼻消通达安内服 4、病兽还可注射复合VB注射液、VC注射液、黄芪多糖注射液。5、脚趾开裂的用通达百毒消涂抹患处一天一次，连用23次。,91,白鼻子病,6、对脱毛症的病兽，可用通达百毒消消毒液涂抹消毒，如有真菌感染，可用内服灰黄霉素，外用抗真菌的软膏。7、白鼻子病是一个慢性营养代谢病，应以预防为主，治疗的效果比较慢。,92,尿湿症,12月龄的仔兽容易发生，患兽尿频、淋漓，走路蹒跚，会阴部、
31、腹部及、后肢内侧被毛浸湿、粘结、被毛变黄或脱毛。发病原因与饲料中脂肪含量过高（超过15）缺乏维生素、缺乏氯化胆碱并与病兽的代谢功能有关。发生尿结石时，也易发尿湿症。,93,尿湿症,对症治疗 1、减少饲料中的脂肪含量，不喂含酸败脂肪的饲料，增加含维生素、糖类的饲料，供给清洁饮水。2、肌注青霉素、VC、VB1、VE。3、严重的 用乌洛托品内服，排毒利尿。,94,尿结石,发病季节多在78月，营养好的仔兽突然发病。病兽烦躁不安，尿不直流或溢尿，尿道口绒毛潮湿，下腹部增大。触摸耻骨前缘，膀胱膨胀，用针穿刺，可流出尿液。,95,尿结石,发病原因：1、长期高蛋白饲料，部分氨基酸吸收不好，引起尿结石；2、饲料中酸碱不平衡，钙含量太多，使钙与尿中的酸发生不溶性的沉淀；3、食盐、VA、VD长期不足，4、断奶后仔兽钙的摄入减少，引起骨钙消耗过度；,96,尿结石,5、膀胱的炎症。防治：1、排除饲养、饲料的原因。2、自4月份开始到剥皮期，按照饲料的08加喂75的磷酸，使尿呈中性，防止尿结石的形成。,97,尿结石,仔兽分窝后，按每天每只兽03克氯化铵混入饲料中喂给，连喂35天，停药35天，如此反复使用1个月，可防止草酸盐和磷酸盐过多，有治疗和预防尿结石的作用。,
