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1、CT/MR在儿科的应用,首都医科大学附属北京儿童医院影像中心孙国强,多层螺旋CT（MSCT）,每次扫描获及16-64层图像0.625mmx64 单圈覆盖范围40mm扫描速度快，管球旋转一圈最短0.35s球管热容量大8M，最大输出电流800mA 重建功能强，一键式CT血管造影成像（CTA）实质性器官容积灌注，图像融合等，多种后处理软件,VR image,CT血管成像-CTA,1.快速注入对比剂2.快速成像，分期成像3.最大密度投影（MIP)三维重建,MRI的优势,是目前唯一能在活体上观察髓鞘化进程的方法一次扫描即可轴、矢、冠状位三个方向成像三维图像，解剖关系清楚组织分辨率高,增强病变显示良好MR
2、A可了解大血管及主要分支MRU，MRCP观察泌尿系疾病及肝胆胰疾病病变检出率及诊断准确率提高,脑灰质成像,脑白质成像,SENSE临床应用 实时胎儿成像,SSh T2W with CLEAR 17 秒，20 层面，TE 80 ms,神经系统,椎间盘病变,鞍上肿瘤,影像中心医学影像存档与传输系统(PACS),MINI-PACS 2003年建成16MSCT,64MSCT,1.5TMRI,3台DR，4台CR，数字泌尿造影机，数字胃肠造影机，双平板数字化心血管造影机，6台腹部超声机千兆到桌面在线存储5年以上每天8-10GB，现在已达8T，可扩展10T以上数据库服务器为双机备份,小儿中枢神经系统,新生儿颅
3、骨解剖特点,经产道挤压，顶枕骨重叠变形，数天内可恢复。顶骨常可骨化不全，甚至完全未骨化。颅缝和颅底软骨连合新生儿期较著明，宽约35mm，12岁不超过12mm。,颅骨发育,后囟及前外侧囟生后3个月内闭合，前囟及后外侧囟约在1.52岁闭合。额缝23岁关闭，10%可保留终生。囟门和颅缝闭合标志膜性骨骺残余部分的消失颅骨内、外板，板障间隙，血管沟等于生后2年内逐渐分化形成。颅顶部颅缝大约13岁开始愈合人字缝可见缝间骨和囟门内骨矢状缝两侧的蛛网膜颗粒压迹在儿童并非少见,男 8天,男，9天，发现头颅损伤5小时,左颞顶部颅板凹陷骨折，并头皮血肿,脑生长发育,出生前后发育最迅速脑细胞的生长分化移行和髓鞘化出现
4、脑沟，脑裂发育过程持续至成人早期,脑生长发育,新生儿大脑纵裂池不宽于3mm基底池著明可持续至56岁新生儿透明隔常未融合，即第5脑室，后方穹隆间腔(6脑室)多数几个月内融合少数持续至成年。其宽径不超过10mm。,男，24天，脑池增宽,第五、六脑室,透明隔间腔、穹隆间腔囊样扩张，中间帆腔池扩张,蛛网膜粒凹,女 2岁生后头顶部，右后方软性包块，无其他不适，立位时包块消退,颅骨膜血窦,颅骨膜血窦（sinus percranii）罕见，特征性的表现为局部骨膜膨起呈囊状，多呈半球形，囊内含丰富的静脉血。通过扩张的板障静脉与硬脑膜窦相交通（主要是上矢状窦，横窦）临床表现：头皮上可见囊性肿物,当头低位时肿物增
5、大,当直立时肿物又基本消失好发于头颅中线，顶部和额部，其次为颞侧病因：主要是先天因素，亦可为外伤性和自发性,颅骨膜血窦（sinus percranii）,女，9月，头小待查,诊断：颅缝早闭,女，2岁，发育落后,小头畸形，移形障碍，胼胝体发育不良，小脑萎缩,脑生长发育髓鞘形成,髓鞘形成始于胚胎第6月90%的脑髓鞘化发生在2岁以内髓鞘形成从中心至周围，从背侧至腹侧，从尾端向头侧发展侧脑室三角区背侧及上部白质直至1530岁才形成髓鞘评价脑髓鞘形成需用磁共振检查,未髓鞘化的脑白质信号与成人相反,出生至6个月脑水分含量高、灰白质内水分相近大部分白质尚未髓鞘化在T2WI上皮质与 白质均呈高信号灰、白质分辨
6、欠清晰此期脑内病变主要在T1WI上观察未髓鞘化的白质T1WI呈低信号T2WI高信号,2岁左右脑白质信号与成人相似,6个月至2岁脑白质髓鞘化逐步有序进行在T2WI上判断脑的成熟及病变更有利T1WI对观察脑的解剖结构以及脑畸形方面较清晰T2WI观察到的白质成熟晚于T1WIT2WI侧脑室三角区后上方并可扩展到侧脑室体的侧外方，于10岁前儿童均可见到持续高信号，有些人至20岁称之为终末区域,4月,T1W,T2W,1岁,2岁,男，2岁，1年来抽搐2-5次,双侧脑室三角区周围片状稍长T2信号终末带,脑生长发育CT所见,新生儿脑实质CT值较成人偏低，脑灰质为31.82.67Hu（成人36.33.6 Hu）脑
7、白质为22.82.63 Hu（成人27.13.6 Hu）出生时脑实质含水量85%,至2岁时为82%，与此同时，脑脂质增加，铁质沉着。2岁小儿脑实质CT值可作为正常诊断的依据,颅内钙化-小儿生理性钙化,10岁以后随年龄增长发生率增加松果体钙化，一般小于10mm缰联合钙化，松果体前靠近三脑室脉络丛钙化，侧脑室三角区颗粒样钙化脑镰、小脑幕、岩床韧带和床间韧带、蛛网膜粒凹硬膜钙化偶见。,生理性钙化,6岁,6岁,5岁,小儿颅内异常钙化,甲状旁腺机能减退:基底节区对称性钙化Fahr氏病(特发性家族性脑血管亚铁钙沉着症：广泛脑内钙化，基底节和小脑齿状核明显线粒体脑疾病：双侧壳核对称性钙化，可合并广泛脑皮质萎
8、缩，脑室扩大宫内感染性疾病，新生儿Torch综合征其他，结节性硬化，颅面血管瘤综合征，神经纤维瘤病，结核钙化，脑囊虫病，血管性钙化，肿瘤性钙化，外伤硬膜下血肿钙化等,异常钙化,TORCH,结节性硬化,男，11岁，间断关节痛6年。,甲状旁腺功能低下,新生儿低氧缺血性脑病-HIE（Hypoxic ischemic ecephalopathy）,HIE是全部脑组织因缺氧缺血引起的脑损害 不包括一支或几支血管闭塞引起的脑梗塞新生儿窒息，一氧化碳中毒，心跳骤停后复苏，长时间严重低血压病理上分为分水岭梗死及弥漫性脑皮层坏死,HIECT诊断分度,轻度：散在，局灶性白质低密度影分布2个脑叶中度：局灶性，白质病
9、变超过2个脑叶可达5个重度：广泛弥漫性白质低密度，灰，白质界限消失，基底节，小脑尚有正常密度HIE合并颅内出血急性期丘脑低密度，提示预后不良亚急性期累及皮质和深部灰质提示出血坏死,HIE（轻-中度）蛛网膜下腔少量出血,HIE（中）-合并颅内出血（蛛网膜下腔）,HIE（重度）蛛网膜下腔少量出血，左侧脑室少量出血,孕31+5周早产，男，生后11d，黄疸1周,早产儿脑改变,孕28周早产，男，6d，吸肺湿肺,早产儿HIE（轻度），少量蛛网膜下腔出血,HIE复查 3-4W可观察脑损害程度及预后,脑萎缩，外部性脑积水及硬膜下积液早产儿PVL合并小囊变足月儿皮质及皮质下白质坏死液化，空洞形成，胶质增生产生瘢
10、痕并出现软化灶，孔洞脑,HIE（重）复查 出现脑软化，脑萎缩,足月新生儿HIE的MRI表现（T1WI）,皮质及其深部有迂曲条状点状高信号，位于中央前后回两侧脑室前角前方额叶深部白质内对称性点状高信号沿侧脑室三角区背侧白质内斑片状低信号白质呈弥漫性低信号基底节，丘脑及其外侧不均匀高信号脑室内出血 T1WI高信号 T2WI低信号蛛网膜下腔出血 T1WI为高信号 T2WI为低信号,男 13天 产后窒息,HIE（中度）脑实质出血左额颞叶，基底节，丘脑出血水肿，DW左侧大脑脚高信号,男，5岁，生后缺氧史，近1月右侧肢体发紧，抽动,脑缺血缺氧后遗,女，19m，生后发育落后，至今不会坐,HIE后遗多囊性脑软
11、化并脑穿通畸形,脑室旁白质软化（Periventriculer Leukomalacia PVL）,早产婴脑灰白质血供几乎均来自脑表面之向心性血流分水岭区位于脑室周围脑室旁深部白质是缺氧损害高发区国外报告2200例，存活6天以上者85，病理上有脑室周围脑软化 早产儿体重越小，发生PVL的机会越多,PVL的MR表现,急性期：PVL多由超声发现亚急性期：脑室周围小腔隙，周围可合并出血T1像上为高信号慢性期：1 多发腔隙于侧脑室融合，使体侧脑室扩 张，形态不规则 2 脑室旁白质厚度明显减少 3 胼胝体萎缩 4 T2WI及FLAIR像为高信号 5 脑白质髓鞘化落后,男9月 生后至今不能独坐,侧脑室旁白
12、质软化,胼胝体萎缩,脑室旁白质 软化(PVL),男 7月 脑瘫 妊7月早产-PVL,男，7m,侧脑室旁白质软化，囊变,胼胝体萎缩,新生儿脑出血CT、MRI不同时期出血表现,脑实质出血,脑内边界清楚的高密度区CT值50-90Hu周围环有低密度水肿区占位效应-定位结构移位变形3-7天边缘模糊，水肿占位加重2-3W病变减轻、好转2M吸收-脑萎缩、囊变,蛛网膜下腔出血CT表现,多见于小脑天幕，直窦，其次为基底池，侧裂池等部位。呈现线样，“M”“Y”形高密度影，外形增粗，边缘模糊。矢状窦及窦汇旁“空三角征”如出血偏一侧可出现半个三角征。足月儿HIE大脑纵裂池后部及小脑天幕多见,大脑纵裂池后部出血，空三角
13、征,小脑天幕，大脑纵裂池后部，硬膜下出血,室管膜下-脑室出血SEH-IVH,多见于早产婴莫氏孔附近尾状核头侧脑室前角后下高密度影易破入脑室,硬膜下出血（SDH）,产伤撕裂大脑镰及小脑幕，伴临近静脉或静脉窦损伤颅板下新月形高密度影跨过2个以上脑叶常有占位效应随时间延长密度减低,硬膜外出血,外伤及严重产伤颅板下梭形高密度占位征象相对轻常合并头皮血肿、颅骨骨折,新生儿颅内出血,脑血管发育不良，低氧缺血及产伤早产婴出血多在室管膜下并易扩散足月儿出血多见于蛛网膜下腔，硬膜下，脑实质内。硬膜外出血多系产伤，常有颅骨骨折,新生儿颅内出血后遗（MRI）,T1WI左侧额顶 枕区外带新月形高信号-亚急性硬膜下血肿
14、2年后复查，左侧大脑半球皮质软化，呈低信号，脑萎缩,晚发性VK缺乏引起颅内出血,因VK及凝血因子、缺乏造成的。这些凝血因子又称VitK依赖因子。在肝脏合成时必须有足够的VitK参与VitK缺乏时，这些凝血因子合成减少，导致出血由于母乳内 VitK含量少。造成本病大多数为纯母乳喂养的足月儿。2周至3个月发病，多数发生在1-2月内凝血及凝血酶元时间延长，有出血倾向,幕上脑实质及蛛网膜下腔多见合并脑梗塞合并脑疝：鞍上池脑干周围脑池变形狭窄、移位或闭塞后遗脑软化、脑囊性变、脑萎缩及积水,晚发VK缺乏-颅内出血的CT表现,脑实质、硬膜下、小脑幕出血、脑室内出血，脑实质明显广泛水肿，中线结构明显右移。,男
15、，30天，呕吐、面色苍白，抽半天,男，1月，腹泻伴抽搐,晚发VitK缺乏，颅内出血，脑水肿，脑疝,女，14d，皮肤黄染7天，口吐沫12天,右颞血肿，晚发VitK缺乏,男，3月，晚发VitK恢复期,晚发VitK缺乏，左大脑半球萎缩,胎儿及新生儿感染TORCH Syndrome,经胎盘或产道感染的疾病先天性脑弓形体病（Toxoplasmosis）风疹性脑炎（Rubella）脑巨细胞包涵体病（Cytomegalovirus）单纯疱疹病毒II型脑炎（Herpes encephalitis simplexII）其他病原体（Other agents）,TORCH临床及CT表现,生时或几周后出现症状。小头、
16、智低、脑瘫、癫痫、双目失明CT表现为：小头畸形，基底节，皮质脑室周围广泛分布的钙化，脑积水，脑实质片状低密度区，常见积水性脑畸形，孔洞脑畸形,女，1月，头立不住，TORCH,脑实质内广泛点状钙化，巨脑回，脑白质少,女 11天发热抽搐9小时,额叶皮质下弧形钙化，巨脑回TORCH,女，18月，坐不稳,小头，脑皮层及皮层下软化，白质异常信号，脑室扩张，室管膜下钙化 TORCH,女，15月，生后至今不会走,小头，脑积水，移行障碍伴室管膜下钙化 TORCH,CNS发育各阶段及异常,神经系统先天发育畸形,器官形成畸形神经管闭合畸形憩室性性畸形脑沟和细胞移行畸形大小畸形破坏性畸形,神经管闭合畸形女，2月，生
17、后发现枕后膨出物脑膜脑膨出,女，4月，生后枕部肿物,脑膜脑膨出（枕叶）,男,3岁,鼻堵，鼻咽部肿物,脑膜膨出,经筛脑膜脑膨出,Chiari畸形,小脑扁桃体下疝畸形最常见菱脑畸形特征：小脑扁桃体下移 型,Chiari 型,正中矢状面观察最佳小脑扁桃体下缘枕骨大孔连线 5mm 异常间接征象：四脑室受压、脑池变小、齿突压迫脊髓 延髓下移合并畸形：骨骼、垂体临床表现：无症状，或头疼、颈疼、麻木、无力、眼球 震颤,男，2岁，不会说话，双眼不对视,Chiari 畸形型,Chiari型,临床表现：心动过缓惊厥上肢肌张力增高听觉、前庭功能受损,Chiari型,诊断标准：小脑扁桃体、脑干、四脑室发育不良并下移合
18、并开放性脊柱闭合不全间接征象：延髓及颈脊髓扭曲，四脑室拉长、变形小脑半球向侧方挤压颅神经压迫症状中间块、顶盖、胼胝体异常，斜坡后缘呈扇贝样小脑幕、大脑镰、小脑镰异常,中间块增大顶盖鸟嘴样改变斜坡贝壳样改变扁桃体下疝,中线脑回参差交错,中间块增大顶盖鸟嘴样改变斜坡贝壳样改变扁桃体下疝,女，9月，生后颈部包块 Chiari 畸形 型,男，4月，腰骶部包块,小脑扁桃体延髓联合畸形 Chiari 畸形 型,Chiari型,Chiari型伴枕颈部脑膨出内容物：包括至少部分小脑、枕叶以及中脑及脑桥（如果不疝入，脑干结构为扭曲或受牵）四脑室、侧脑室及颅底脑池可疝入并不成比例扩张,后枕部小脑、脑干及脑膜膨出,
19、女，1月，生后颈部包块,脑膜、小脑、点状脂肪膨出小脑幕变形，小脑形态异常,Chiari 畸形 型,Chiari 型,小脑发育不良Chiari 型伴小脑发育不良小脑、脑干发育低下，后颅窝蛛网膜下腔增宽与chiari型不同多难以存活,视隔发育不良前脑无裂畸形,憩室样畸形,前脑无裂畸形,胚胎46周原始前脑形成端脑和间脑时，左右大脑半球未分离。常伴中线处不同程度的颅面部畸形分为三型：无叶型、半叶型、单叶型无脑叶：大脑半球完全不分离半脑叶：半球之后半部已部分发育分离单叶型：两半球发育接近正常，仅额叶之前下部尚融合,无脑叶型未分裂的前脑，含单一脑室。呈明显扩大，新月形囊腔,半脑叶型前脑不完全分裂合并胼胝体
20、发育不良半球后纵裂、大脑镰部分发育,半脑叶型 另一例,单脑叶型大脑半球、丘脑近正常额叶下部脑灰白质仍融合脑室前角呈方形,视隔发育不良,轻度单叶前脑无裂畸形透明隔缺如，视神经发育不良不同程度下丘脑垂体功能障碍可伴胼胝体、漏斗部及穹隆柱异常,视隔发育不良,透明隔缺如侧脑室前角融合，前角前缘变平视神经、视交叉细小垂体柄增粗，神经垂体异位，空泡蝶鞍并发脑裂畸形、胼胝体部分或完全缺如,视神经细,透明隔缺如,例2，视束细，胼胝体发育不全，透明隔缺如,例3，透明隔缺如，垂体后叶异位，视交叉细,胼胝体发育不良,胼胝体发育顺序：膝体压嘴部部分缺失：先形成的部分存在，后形成的部分缺失侧脑室额角、体部宽大，两侧脑室
21、分离平行，三脑室扩大抬高可合并：脑膨出，脂肪瘤，蛛网膜囊肿,两侧脑室分离平行，三脑室扩大抬高，位于两侧脑室之间，中线结构发育不良。,男，6岁，诊断脑积水6年,胼胝体缺如,压部、嘴部,体后部、压部、嘴部，合并脂肪瘤,合并脂肪瘤,Dandywalker畸形,先天性第四脑室中侧孔闭锁四脑室囊状扩张后颅窝增大伴窦汇、横窦及天幕抬高小脑蚓部发育不良或不发育幕上脑积水合并胼胝体发育不良等畸形,后颅窝巨大囊肿，与四脑室相通，小脑发育不良。,Dandywalker变异型,四脑室上部与小脑上蚓部相对正常四脑室下部与小脑下蚓部受累四脑室扩大 后颅窝不扩大无脑积水,后颅窝不扩大，四脑室扩大，大枕大池,DandyWa
22、lker变异型,Jouberts syndrome,小脑蚓部发育不良临床表现：呼吸暂停、眼球运动异常、智力发育迟缓MR特征性改变小脑上脚增粗、长磨牙征小脑蚓部缺如 四脑室形态异常bat-wing 双侧小脑半球于中线处直接会合 可合并其它畸形 脑膜膨出、皮毛窦、视网膜脉络膜缺损 多囊性肾病,磨牙征,蝙蝠翼征,中线会合,例1,例2,Jouberts 综合征,Jouberts syndrome,男,6岁.智力体力发育落后-小脑蚓部发育不良,脑裂畸形,衬有灰质的裂隙从脑室到蛛网膜下腔，穿过大脑半球，可为单侧或双侧；型：为单侧位于侧裂旁向上至顶，与脑室相通。应与脑穿通畸形相鉴别；型：双侧对称性位于侧裂向
23、上至额顶。闭合型和开放性脑裂畸形合并畸形：8090合并透明隔缺如。,单侧闭唇型脑裂畸形,单侧闭唇型脑裂畸形,双侧闭唇型脑裂畸形,男,1岁.左侧肢体活动不利双侧开放型脑裂畸形,无脑回畸形（光滑脑）,神经元移行异常中最严重的类型皮层明显增厚，表面光滑，无脑回结构，光滑脑侧裂浅且宽大，脑呈“8”字或沙漏型脑室扩大，脑干、小脑可见萎缩,巨脑回与多小脑回畸形比较,无脑回畸形-光滑脑,脑轮廓、灰白质分布异常，表面光滑，皮髓质界面光滑，皮质厚，白质少。,男，4岁，反复抽搐2年，智力体力发育落后,脑沟少，脑回粗大，灰质层厚,巨脑回畸形,多小脑回畸形,男，13岁，左侧肢体活动障碍,右额顶交界处，多小脑回,灰质异
24、位,神经元移行受阻，停滞室管膜下、脑白质内与灰质等信号无周围水肿、无占位效应室管膜下、带状、结节状,灰质异位（结节型）,灰质异位（结节型）,灰质异位板障型（双皮质）,灰质异位板障型（双皮质）不完全型,灰质异位（团块型）,男，6m,右额颞部巨大灰质异位,胼胝体缺如，大脑镰前部移位,女，20月，生后三个月，发作性意识丧失,皮层发育不良，胼胝体前部发育不良，右侧脉络丛囊肿,常染色体显性遗传多个器官错构瘤改变：心、脑、肾临床表现：神经系统症状 癫痫，认知障碍，精神发育迟滞，孤独症皮肤改变 色素脱失斑（出生），颜面部血管纤维瘤（儿童），鲨鱼皮样斑，趾甲下纤维瘤（青春期）病理改变：细胞增殖、移行及分化异常
25、，错构瘤性结节,结节性硬化,结节性硬化,室管膜下结节 最具特征的表现 侧脑室壁最常见，也可发生于三、四脑室 非对称性，单或多发，凸入脑室内 由肿胀的胶质细胞，巨或多核细胞构成外周由 室管膜覆盖巨细胞星形细胞瘤 为室间孔附近结节增大，演变而成新生儿呈短T1短T2，儿童期未钙化 呈等T1长T2，钙化 呈短T2。,结节性硬化,皮质结节 额颞叶多见，大小不等，突出皮层表面 脑回增宽，变平，灰白质分界不清，可钙化 MRI表现随年龄不同而变化，婴幼儿呈短T1短T2信号，儿童呈长T1长T2信号白质病变 脑实质内多发条片状、楔形长T2信号 由侧脑室向皮质放射状分布 为异位的形态异常的巨细胞，伴随髓鞘化缺乏,病
26、例1,病例2 女，24天，间断抽搐3天,结节性硬化症，结节呈短T1短T2信号,结节性硬化症结节呈短T1信号,结节性硬化症，有钙化,CT平扫,男，2月，癫痫，结节性硬化,结节性硬化,组织发生障碍神经纤维瘤病,中枢和末梢神经系统多发性肿瘤和皮肤色素斑或肿瘤常染色体显性遗传CT显示:视神经胶质瘤巨颅胶质错构瘤血管发育不良,女,11岁.癫痫.面部神经纤维瘤,神经纤维瘤病,脑组织破坏性病变,脑穿通畸形积水型无脑畸形蛛网膜囊肿,男，1岁，生后右侧偏瘫,脑穿通畸形,积水型无脑畸形,男，5月，发育落后,额、颞、顶叶部分缺如，为巨大脑脊液囊腔取代,积水型无脑畸形，伴血管异常,男，18月 消瘦，头围大,积水型无脑
27、畸形,男2岁右侧肢体活动差1年,蛛网膜囊肿,男2岁 现不能坐、站立，智力差,小头畸形，左侧巨大蛛网膜囊肿,脉络膜裂囊肿,Galen静脉畸形,男，1m,MRA静脉显影，MRV大脑大静脉明显扩张,女 10Y 头痛发热伴左侧肢体无力3天，抽搐6小时,静脉畸形 大脑大静脉扩张迂曲成团,垂体柄阻断综合症,垂体柄阻断综合症三联征垂体前叶发育不良垂体后叶异位垂体柄明显变细或缺如临床症状：生长激素缺乏，垂体前叶激素缺乏，伴或不伴尿崩症,Rathkes囊肿,鳞状上皮残留侵入鞍内含液或细胞碎片的囊肿MR各序列高信号或等信号MR检查偶然发现,女，2岁，多汗1年余,Rathkes囊肿,Rathkes囊肿,颅内感染性疾
28、病病毒性脑炎,单纯疱疹病毒脑炎型脑炎多见，1岁后高峰CT：NS症状36天后，一侧或两侧颞叶低密度MR：DWI急性期既有异常高信号CT：5天后见脑回样，线状高密度出血后遗脑萎缩，脑软化灶，孔洞脑,急性病毒脑炎,颅内感染化脑,化脓性细菌引起的软脑膜炎早期CT表现可无异常进展期：基底池、纵裂池、脉络丛高密度软脑膜增强累及脑实质时可导致脑炎。CT表现为脑内边界不清的低密度小儿化脑合并硬膜下积液多见,脑脓肿-MRI,T1WI：长T1信号T2WI：长T2信号增强：环状斑点状强化矢状位图像,男,3岁，中耳乳突炎1年脑脓肿,女 6M 嗜睡3天，呕吐4次,先天性免疫缺陷病，多发性脑脓肿，化脓性脑膜炎,颅内结核感
29、染,结核性脑膜炎，脑炎：多见于3岁以下，几乎均为原发性结核血行播散结核性脑膜炎，脑池密度增高，闭塞；发病1周后可形成交通性，非交通性脑积水；结核性血管炎C时血管不规则增粗，串珠样，脑梗塞结核性脑膜炎：软脑膜下斑片状低密度区，结核瘤，C时环形强化包绕中心钙化灶“靶征”，脑粟粒结节（12mm直径）,女，7岁，腹痛，呕吐，抽搐,结核性脑脓肿,男10岁,间断发热22天，抽搐1次，意识不清5天,2007-10-16,2007-09-10,07-11-02,结核性脑膜炎,男，2岁，间断发热、呕吐一个月,结核性脑膜炎,脑梗塞脑静脉栓塞烟雾病血管畸形,脑血管病变,男，18月，间断发热2周，抽搐1次,静脉窦血栓
30、形成并脑内多发梗死出血灶,男，9岁，发作性左侧肢体无力,右额叶脑梗塞,男，3岁，右侧偏瘫7天，抽2次,左侧大脑中动脉梗塞左基底节，颞枕叶水肿,男，9岁，近5天左手抓握不住，说话不清,右大脑中动脉变细，分支减少，左大脑中动脉稍细，侧支循环血管网形成,烟 雾 病（Moyamoya disease）,脑白质病变脱髓鞘病变,急性播散性脑脊膜炎 ADEM 1 病毒感染后12W脱髓鞘，自身免疫有关 2 脑白质多发散在长T2信号影，可侵犯基底节，丘脑，小脑，脑干，脊髓，增强后病灶边缘强化 3 有自愈倾向,男，9岁，双下肢麻木伴尿便障碍3天,ADEM,代谢性，营养不良性遗传性脑白质病,男，岁，走路不稳月余。,
31、肾上腺脑白质营养不良,男，6岁，智力发育倒退3年,肾上腺脑白质营养不良,男，1岁，左腿乏力半月,亚历山大病,男，1岁，智力运动发育落后,佩-梅病,男，11岁，双眼睑下垂，走路不稳,线粒体脑肌病,男，3月，发育落后,线粒体脑病Leigh Disease,男，17月，日光性皮炎,Cockayne综合症,Cockayne综合症,是一种常染色体隐性遗传性疾病嗜苏丹性脑白质营养不良神经病理改变：脑白质嗜苏丹性物质储积和脱髓鞘改变，脑萎缩，基底节和小脑有钙铁沉积及脱髓鞘临床表现：出生正常，婴儿期（6-12月），表现为侏儒、头小、面容似早老症，面部日光性皮炎，眼窝深陷，视神经萎缩，共济失调，耳聋，智力减退,
32、女，13岁，口齿不清，流口水一年,肝豆状核变性,女，6月，精神运动发育迟滞,戊二酸尿症,男，12岁，多饮多尿、身矮,垂体微腺瘤,女，12岁，多饮，多尿2年,垂体巨腺瘤,男，6岁，性早熟,错构瘤,女，10岁。视力减退半年,颅咽管瘤,脑萎缩,弥漫性脑萎缩 实质少，脑室扩张 蛛网膜下腔、脑池增宽，脑沟裂增宽限局性脑萎缩 局部体积缩小，脑室扩大小脑萎缩 小脑沟回增深，四脑室扩大，桥前池、桥小脑脚池扩大、小脑上池扩大,男，2岁，生后至今不会站，不会走,小脑萎缩,左侧肢体间断无力6个月,男，7岁,脑软化，多发脑囊性变,右侧大脑半球脑萎缩，,ALL化疗后脑梗塞,儿科少见病例,男，11月，至今不会翻身,核黄疸后遗,男，9 月，至今不会坐,核黄疸后遗,女，2岁，性早熟,McCune-Albright syn.,女，2岁，反复发热28月，发现右眼球突出53天,LCH,男 4Y,额、左颞、双枕顶部、眼眶、筛骨、鼻骨广泛骨破坏枕顶部巨大低密度包块LCH,男，2岁，头外伤20天，头皮下肿物,神经母细胞瘤颅骨膜及硬膜转移,男，10月，生后发现上唇肿物，渐增大,畸胎瘤,男，2月，生后发现骶尾部异常肢体,非对称性连体畸形,男，3岁，发现腹部肿物3年,寄生胎,女 7D 生后发现胸腹联体,谢谢！,
