奈瑟菌的分离和鉴定.ppt

上传人:牧羊曲112 文档编号:5698505 上传时间:2023-08-11 格式:PPT 页数:35 大小:5.45MB
返回 下载 相关 举报
奈瑟菌的分离和鉴定.ppt_第1页
第1页 / 共35页
奈瑟菌的分离和鉴定.ppt_第2页
第2页 / 共35页
奈瑟菌的分离和鉴定.ppt_第3页
第3页 / 共35页
奈瑟菌的分离和鉴定.ppt_第4页
第4页 / 共35页
奈瑟菌的分离和鉴定.ppt_第5页
第5页 / 共35页
点击查看更多>>
资源描述

《奈瑟菌的分离和鉴定.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《奈瑟菌的分离和鉴定.ppt(35页珍藏版)》请在三一办公上搜索。

1、奈瑟菌的分离和鉴定,卫生部北京医院陈东科,、脑膜炎奈瑟菌,脑膜炎奈瑟菌(Neisseria.meningitidis)简称脑膜炎球菌,是引起流行性脑脊髓炎(简称“流脑”)的病原菌。多发年龄在529岁。对本菌的鉴定是确定诊断的重要依据,同时给临床治疗提供参考价值。,人类是脑膜炎球菌的唯一宿主。流行性脑脊髓炎病人和带菌者是本病的传染源。本病经飞沫传染,潜伏期14d。细菌首先侵害鼻咽腔,引起上呼吸道感染或局部炎症。当少量细菌侵入血流时,可引起菌血症突发恶寒、发热、恶心、呕吐等,并有出血或红斑性皮疹及脾肿大。当大量细菌侵入血流时,由血液或淋巴到达脑脊髓膜则发生脑脊髓炎的症状和体症。在我国以A群流行为主

2、。,1.生物学性状,(1)形态与染色 脑膜炎球菌为革兰阴性双球菌,菌体呈肾形或豆形,成双排列凹面(短轴)相对。由病人体内新分离的菌株有多糖荚膜。(2)培养特点 本菌为专性需氧菌,营养要求高,58%CO2可促进生长,其最适生长温度为3637,最适pH值为7.47.6。在巧克力平板上经1824h培养,形成圆形、光滑、透明、湿润、边缘整齐菌落。直径23mm,在血平板上不溶血。培养时间延长,由于细菌自溶酶的作用,菌落可变成酪样或胶样。(3)生化反应特点 脑膜炎球菌可分解葡萄糖、麦芽糖,产酸不产气。不分解蛋白质,不产生靛基质,不产生硫化氢,不分解尿素,硝酸盐还原试验阴性,氧化酶试验阳性。,2.标本采集:

3、,根据病期不同,采集的标本也有所不同。菌血症期病人可采取血液;出现出血点或瘀斑者,可挑取瘀斑渗出液;如出现脑脊髓膜刺激症状者,必要时可抽取脑脊液;上呼吸道感染期的疑似病人和带菌者,可取鼻咽腔分泌物进行检查。因该菌易自溶,故应立即送检,最好在床边接种。,3.检验方法:,(1)直接检查法:1)脑脊液 以无菌方法获得脑脊液标本后,经3000r/min离心30min,取沉淀物,首先接种培养,然后再涂片染色检查。通常制两张涂片,一张作革兰染色,一张作美蓝染色进行镜检。若脑脊液较清应先增菌,即在脑脊液中加入少量葡萄糖肉汤培养液,经3746h增菌培养后,再行涂片染色镜检,可提高阳性检出率。一般情况下,患病早

4、期的脑脊液中脑膜炎球菌数量较少,且大多数在细胞外;在疾病后期菌量增大,大多数在细胞内。2)瘀斑(出血点)选择细小的色泽鲜红,境界明显的瘀点,或无瘀点时用充血皮肤,经消毒干燥后刺入0.5cm,用清洁玻片采血三滴,涂成血膜片,自然干燥。用美蓝或革兰染色镜检。第一滴血含菌量比第二、三滴血高数倍,故不能按常规采血弃去第一、二滴血。,(2)培养检查法,1)脑脊液 取脑脊液离心沉淀物,立刻接种巧克力平板,37,58%CO2环境培养1824h。如脑脊液混浊可直接种入培养基。2)瘀斑渗出物 渗出物直接涂于巧克力平板上,37,58%CO2环境培养1824h。3)鼻咽腔分泌物 将绵拭标本立即涂于,P.V(Poly

5、myxin B.Vancomycin)卵黄琼脂或P.V巧克力平板一端,再用接种环划线分离,进行培养观察。4)血液 抽取静脉血58ml,立刻接种注入血培养瓶,按血液细菌培养常规操作。,(3)生化反应,取纯培养物,如其形态、菌落特征典型,氧化酶阳性,可按表1进行鉴定。,(4)凝集试验,包括血清凝集试验、SPA协同凝集试验、反向乳胶凝集试验等方法。,(5)荚膜肿胀试验,取一接种环菌掖或脑脊液,于玻片上,再加一环抗血清及二环吕氏美蓝液混合,加上盖玻片,20min,用油镜观察荚膜是否肿胀,同时用盐水作对照。此试验仅适用于A群和C群菌株。,二、淋病奈瑟菌,淋病奈瑟菌(N.gonorrhoeae)简称淋球菌

6、,它是淋病的病原菌。主要通过不洁性交引起泌尿生殖系统化脓性炎症,也可通过污染器械、带菌衣物、用具发生间接污染。也有肛门及咽部的淋球菌感染病例。新生儿经过产道时,可被感染而患淋病性眼结膜炎。,1.生物学性状:,(1)形态与染色 淋球菌的形态与脑膜炎球菌很相似,菌体呈球形、肾形或豆形,成对排列,两球菌接触面平坦,形似一对黄豆。革兰染色阴性,无芽孢、无鞭毛、有荚膜。在急性淋病患者尿道脓汁标本中可见细菌被吞噬于中性粒细胞内;慢性淋病时多在细胞外。,(2)培养特点,本菌对营养要求高,需用巧克力平板,或含万古霉素、多粘菌素及制霉菌素的Thayer-Martin培养基(GC琼脂加生长添加剂)才能生长。初次分

7、离需供给58%CO2,最适生长温度为3637,最适pH值为7.5。经48h培养,形成圆形、不透明、灰白色凸起,细小颗粒状菌落。直径0.61.0mm,进一步培养,菌落可呈粘液样。,(3)生化反应特点,淋球菌只分解葡萄糖,产酸不产气,不产生靛基质,不产生硫化氢,硝酸盐还原试验阴性,氧化酶及触酶试验均阳性。,2.标本采集:,(1)男性 尿道炎患者,先以无菌生理盐水清洗尿道口,采集尿道脓性分泌物;前列腺炎患者则从直肠侧对前列腺进行按摩,待分泌物排出后采集。(2)女性 尿道炎患者,先以无菌生理盐水清洗尿道口,从阴道后壁由后向前压迫尿道,使分泌物排出,然后用无菌拭子或接种环采集;对于宫颈炎患者,先无菌生理

8、盐水清洗宫颈口和阴道壁,再用阴道窥镜压迫子宫阴道部,使分泌物排出,然后用无菌拭子或接种环采集标本;合并肠炎的患者,可在直肠镜下,用无菌绵拭子采集直肠窝粘膜的粘液进行送检。(3)眼分泌物、血液、关节液等 以无菌操作方式采集。,注意事项:,最好在治疗前采集样品;取材前不论有无症状一律禁用消毒药;对女性患者取材时不要碰阴道粘膜,以防污染正常菌群;由于本菌抵抗力甚弱,标本采集要迅速并立即送检,最好床边接种,立即培养。,3.检验方法:,(1)直接检查法 取标本直接涂片进行革兰染色,急性期在脓细胞内可找到许多革兰阴性双球菌,有诊断意义。本法最适用于泌尿生殖道标本,男性与培养结果符合率达到98%,一般可不作

9、培养;女性与培养结果符合率仅达50%左右,需进行培养鉴定。(2)培养检查法 采取脓汁或粘液标本后,应立即接种于预温的巧克力平板上进行分离培养。(3)生化反应 取纯培养物,如其形态、菌落特征典型,氧化酶阳性,可按表1进行鉴定。,表1 G-球菌的鉴别特征,菌 名 巧克力琼脂 营养琼脂 葡萄糖 麦芽糖 还 原 还 原 DNA酶 乙酰脂酶(22)(35)NO3 NO2 脑膜炎奈瑟菌+淋病奈瑟菌+V 卡他莫拉菌 V+其他奈瑟菌 V+*V*粘膜奈瑟菌阳性。V:不定。,三、其他奈瑟菌,其他奈瑟菌大多寄居在人的上呼吸道中,很少有致病性。菌落较干燥,有咬琼脂的现象,大多呈黄色。也有少数菌落呈光滑型,且无色素,易

10、于脑膜炎奈瑟菌及嗜血杆菌菌落相混淆,应注意鉴别,奈瑟菌落一般较粘,用接种环不易刮取。,解乳糖奈瑟菌,浅黄奈瑟菌,编织奈瑟菌,编织奈瑟菌,淋病奈瑟菌是否需要进行-内酰胺酶的检测?,一般来说,不需要对淋病奈瑟菌中的-内酰胺酶进行检测。当前经验治疗淋病的药物为头孢曲松、头孢克肟或喹诺酮类抗菌药物,而这些药物的抗菌活性均不受-内酰胺酶的影响。由于多年前就已经不提倡用青霉素进行经验治疗,因此,不必要对淋病奈瑟菌进行-内酰胺酶的测试。除非在有些国家,青霉素仍在使用且有一定的抗菌活性,在这种情况下,就有必要进行-内酰胺酶的检测。另外,出于流行病学调查的需要,美国一些公共卫生部门可能也会要求实验室进行-内酰胺酶的测试。但在大多数情况下,绝大部分的公共卫生部门可以从国家性、地区性和当地的耐药监测网络中得到这些数据,从而不需要实验室常规对林病奈瑟菌进行-内酰胺酶的检测。,谢谢!,

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 生活休闲 > 在线阅读


备案号:宁ICP备20000045号-2

经营许可证:宁B2-20210002

宁公网安备 64010402000987号