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1、XX医院智慧医疗物联网应用系统建设需求说明一、胸痛中心物联网应用系统（一）预检分诊系统1.软件功能清单序号功能模块功能说明1身份获取支持患者登记读卡功能，支持身份证、医保卡、就诊卡的读取，快速获取身份信息。2挂号列表先挂号后分诊模式下，同步院内HiS挂号数据，能快速建档分诊。3建档/登记支持初诊患者分诊建档/登记。4支持三无患者分诊建档/登记。5支持婴幼儿和儿童患者建档/登记。6支持群伤、批量抢救患者登记。7分级模式病情等级筛选，遵循卫生部的急诊患者病情分级试点指导原则（2011征求意见稿），支持三区四级的分诊模式，自动化分级/人工分级双操作。8生命体征采集支持体征数据自动采集、上传。9支持对
2、接多种生命体征采集设备，实时获取生命体征数据自动分级。10生命体征分级支持自定义生命体征分级推荐策略。11评分管理支持评分管理，系统通过评分依据患者病情按轻重缓急帮助判断分级（包括MEWS评分、REMS评分、GCS评分、创伤评分、痛疼评分等）。12分级知识库内嵌病情分级知识库。13绿色通道支持绿色通道建立与标识，对于绿色通道等紧急抢救患者，允许选定床旁监护仪，自动采集体征数据，补录分诊信息。14流行病初筛支持对常见流行病症状、旅居史等个人史进行登记初筛，有效预防及监察流行病爆发风险。支持对当前分诊患者分诊信息进行暂存，优先处理紧急来15分诊暂存院的危重患者分诊。对暂存分诊患者进行待分诊列表提醒
3、，保持分诊连续性，提示分诊护士及时进行分诊。16特殊人群快速通道支持特殊人群特殊通道快速登记，配合警务工作开展。17腕带打印支持打印腕带，管理急诊抢救患者。18分诊条打印支持打印分诊条。19叫号集成支持与院内叫号系统集成，实现急诊有序就诊。支持分诊列表，患者信息一目了然；支持分诊患者数据查询，根据分区、时间段、患者姓名、编号进行查询；支持高级数据查询，根据分诊级别、去向、科室、分诊人20分诊记录员、病种、来院方式等进行相关报表数据查询；支持导出分诊记录报表；支持群伤事件记录查询，对群伤事件进行关联患者、取消关联患者；支持特殊人群快速通道登记记录查询。急诊日报表、分诊患者登记表、分诊工作量统计表
4、自动生21数据分析产，能够被打印和导出；支持分诊各项指标统计，如四级患者比例、三无患者占比等。22系统设置支持分诊字典配置，如来院方式、绿色通道、群伤事件等配置；提供分诊记录列表设置，支持自定义分诊记录展示的列宽、排序等；提供统计报表设置，可自定义设置报表分类、统计报表等;提供分诊知识库维护功能，如判定依据、生命体征分级、患者评分等；支持快速通道维护；支持分诊台生命体征采集设备的维护、查询等；支持两种模式（先挂号后分诊、先分诊后挂号）。2.硬件规格参数序号设备名称参数设备规格及性能参数1分诊台血压计1）测量方法：脉搏波智能升压示波法；2）收缩压测量范围:40-260mmHg；3）舒张压测量范围
5、:20-210mmHg；4）心率范围：40-200bpm；5）准确性：3mmHg；6）安全系统：双重安全保护，当检测压力达到或超过29OmmHg时，电磁阀自动松开并释放压力。紧急状态下，按下“急停”按钮时压力快速释放；7）数据储存：9999组血压和脉率数据；8）电源:110-240VAC,5060Hz;9）打印机：热敏打印纸张尺寸58mm；10）测量臂围：17cm-42cm;11）语音播报：指示操作说明及测量结果，语言选项：中，英文。可选择开，关；12）外型尺寸：宽：310mm,长：476mm,高：300mm；13）电击保护方式：I类；14）使用环境：温度+5C-+40C,相对湿度10%-95
6、%,大气压力70-106Kpa;15）红外感应节能装置；16）肘部位置传感器，测量时主动提醒肘部位置是否正确；17）臂筒角度调节。可上下，左右调节，自动适应用户身高和角度；18）USB-A,USB-B,RS232,以太网,SD卡多种接口存储方式；19）气囊更换方便，袖带寿命到期后无需返厂维修；20）静音，测量过程中，噪音不超过45分贝；21）USB-A,USB-B,RS232,以太网,SD卡等多种接口存储方式；2四合一读卡器支持1S0IEC7816-1/2/3接触式CPU卡、I支/IEC14443-A/B/C非接触式卡片、ISO/IEC7811磁条卡、身份证卡；支持4个PSAM卡安全模块、支持
7、高速PSAM卡安全交易认证；接触式卡片通信速率最高支持307200bps、非接触式卡片通信速率最高支持424Kbpso3扫描器每秒IIoO次扫描速度，支持USB接口，支持Code39、93、128,UPC/EAN/JAN质量认证：产品通过CE,ROHS,FCC,IEC,IS09001质量管理体系认证，防尘、防水、耐摔落。外观材质：采用ABS+PC高度强化合成材料，坚固、轻便、耐腐蚀。支持一维码、二维码。4串口数据采集器以太网端口数量：1；速率：10/100Mbps,自适应MDI/MDIX；串口端口数量：1；串口类型：RS-232；接头：8针RJ45；电磁隔离保护：内建1.5KV；接头：DB9针
8、式；支持WindOWS/LinuxCOM/TTY串口驱动程序模式，支持有线网络。（二）胸痛中心1.软件功能清单序号子系统/模块功能模块功能说明1胸痛监控中心监控仪表盘提供胸痛中心监控仪表盘，展示胸痛患者总例数、未填报完成病历、病历完整度、死亡率，STEMI、NSTEMI、UA、主动脉夹层、肺动脉栓塞患者分布，以及不同诊断的平均住院天数、不同诊断的平均住院费用、RoSC成功率、过程质控情况等，实时反应工作质量，改善工作流程。2胸痛患者管理胸痛患者管理建立“从患者呼救第一时刻”进行实时联动机制，适用于患者呼救120、自行来院、院内发病、外院转入等多种场景患者。根据医院提供的胸痛标识，系统自动获取胸
9、痛患者，支持对已入径的胸痛患者进行时间管理、信息收集、专病病历创建、评估等。3胸痛路径管理在路径患者系统接收胸痛患者后，自动进入胸痛救治时间路径。从“患者发病、院前急救、院内救治、患者去向”进行实时采集时间节点；系统采集时间系统采集节点根据患者发生的诊疗事件实时触发并采集，包括挂号时间、出检验报告时间、出检查报告时间、手术开始时间、手术结束时间等；设备采集时间设备采集节点根据患者佩戴的采集设备，通过物联网进行感应触发并实时采集，如患者到达抢救室、到达CT室、到达导管室等；人工采集人工采集时间根据设置的角色权限进行填写，如通时间知会诊医生、会诊医生到达时间等。提供手工录入、扫码采集两种方式，手工
10、录入提供移动应用、电脑应用，扫码采集提供移动应用、二维码进行采集；出路径患者系统自动采集终止节点时间或手动结束路径，该患者立即退出路径；路径质控分析支持针对不达标情况，进行填写原因分析；支持自动生成、打印该患者的胸痛时间管理表单；可视化救治路径系统提供节点大屏展示患者救治全过程可视化视图，通过时间维度展示患者的评估情况、用药、检验检查报告等时间信息。胸痛专科评估GRACE评分胸痛患者救治过程中，医护人员评估并记录GRACE评分，评估危险等级、死亡风险；HEART评分胸痛患者救治过程中，医护人员评估并记录病史、心电图、年龄、危险因素、肌钙蛋白等情况；TIMI评分胸痛患者救治过程中，医护人员评估并
11、记录TlMl评分，提供ST段抬高心肌梗死、不稳定型心绞痛/非ST段抬高型心绞痛评估方法。胸痛专病病历自动创建病历系统接收胸痛患者后，自动创建格式化胸痛专病病历。系统实时采集数据、清洗数据、自动填入到胸痛专病病历；病历解析测度提供可视化的专病病历解析度，支持二次完善、校验、追溯等功能；胸痛患者人口基本情况系统自动获取或手工修正胸痛患者基本信息，包括建立时间、人口基本信息（姓名、身份证号码、民族、出生年月、性别、年龄、电话、身高、体重等）等；急救信息系统自动获取或手工修正胸痛患者急救信息，包括患者基本信息（患者住院ID、患者门诊ID、发病时间、发病地址、医保情况等）、病情现状（是否持续性胸闷/胸痛
12、等）、来院方式（来院方式、来院时间、首次医疗接触时间、院内首次接诊时间等）、基本患者生命体征（意识、呼吸、心率、收缩压、舒张压、脉搏、体温）等；胸痛诊疗信息系统自动获取或手工修正胸痛患者诊疗基本信息，包括心电图、实验室检查（肌钙蛋白、血清肌酊、D-二聚体、BNP、NT-proBNP、Myo、CKMB）、心内科会诊（通知会诊时间、会诊时间）、初步诊断等：STEMI诊疗记录系统自动获取或手工修正STEMl患者诊疗信息，包括诊断相关信息（初步诊断时间、心功能分级、患者去向）、初始药物（抗血小板、抗凝、他汀等）、再灌注措施等。其中，再灌注措施包括直接PCl手术（决定介入时间、启动导管室时间、开始知情同
13、意时间、签署知情同意时间、患者到达导管室时间、开始穿刺时间、造影开始时间、TIMI血流分级、术中抗凝给药情况、手术结束时间、自动计算D2W时间、入路、冠脉造影、器械、术中并发症）、溶栓（溶栓场所、开始溶栓时间、溶栓结束时间、溶栓药物、溶栓再通）、择期介入手术（是否择期介入、决定介入手术时间、造影开始时间）、CABG手术（是否CABG、决定CABG时间、开始CABG时间）、转运PCI（是否转运PCI、转运PCl方式、接收转运患者的导管室信息）等；NSTEMI诊疗记录系统自动获取或手工修正NSTEMl患者诊疗信息,包括诊断相关信息（初步诊断时间、心功能分级、患者去向）、初始药物（抗血小板、抗凝、他
14、汀等）、胸痛评估（Grace评估、危险分层、再次危险分层）、处理策略等。其中，处理策略包括保守治疗、2h紧急介入治疗（决定介入时间、启动导管室时间、开始知情同意时间、签署知情同意时间、患者到达导管室时间、开始穿刺时间、造影开始时间、TlMl血流分级、术中抗凝给药情况、手术结束时间、入路、冠脉造影、器械、术中并发症等）、24h介入治疗（实际介入时间）、72h介入治疗、择期介入治疗、CABG；UA诊疗记录系统自动获取或手工修正UA患者诊疗信息,包括诊断相关信息（初步诊断时间、心功能分级、患者去向）、初始药物（抗血小板、抗凝、他汀等）、胸痛评估（GraCe评估、危险分层、再次危险分层）、处理策略等。
15、其中，处理策略包括保守治疗、2h紧急介入治疗（决定介入时间、启动导管室时间、开始知情同意时间、签署知情同意时间、患者到达导管室时间、开始穿刺时间、造影开始时间、TlMl血流分级、术中抗凝给药情况、手术结束时间、入路、冠脉造影、器械、术中并发症等）、24h介入治疗（实际介入时间）、72h介入治疗、择期介入治疗、CABG；主动脉夹层诊疗记录系统自动获取或手工修正主动脉夹层患者诊疗信息，包括初步诊断时间、影像学检查（检查类型、检查时间）、夹层类型、治疗策略等；肺动脉栓塞诊疗记录系统自动获取或手工修正肺动脉栓塞患者诊疗信息，包括初步诊断时间、影像学检查（检查类型、检查时间）、治疗信息（危险分层、开始抗
16、凝时间）、院内溶栓（溶栓筛查、溶栓治疗）等；非ACS心源性胸痛诊疗记录系统自动获取或手工修正非ACS心源性患者诊疗信息，包括初步诊断时间、非ACS心源性胸痛类型、处理措施等；其他非心源性胸痛系统自动获取或手工修正其他非心源性患者诊疗信息，包括初步诊断时间、其他非心源性胸痛类型、诊疗记录处理措施等；待查胸痛诊疗记录系统自动获取或手工修正待查胸痛患者诊疗信息，包括初步诊断时间、处理措施等；患者转归系统自动获取或手工修正胸痛患者出院信息，包括出院诊断、确诊时间、COVIDT9排查情况、住院期间用药（降糖药物、口服抗凝药物、PCSK9）、危险因素（是否高血压、高血脂症、糖尿病、吸烟、肥胖等）、合并疾病
17、（是否冠心病、心房颤动、心脏瓣膜病等）、检查结果（72h内肌钙蛋白、总胆固醇、甘油三酯等）、出院信息（住院天数、总费用、出院情况、离院宣教、出院时间、治疗结果）等。多学科协同工作站病人主页可通过多学科协同工作站查询病人信息，可查看当前胸痛病人的数据信息，包括患者当前位置信息、病种信息、可视化路径、评分、医嘱、检验、检查等；患者360将胸痛患者从呼救到出院的所有诊疗数据进行整合，以数据集成模块为基础，通过标准化接口，对接医院第三方软件如HIS、LIS、PACS等，以及其他接入的医疗硬件设备和移动轨迹采集设备形成基础同步字典库，可自动采集与记录胸痛患者数据，为胸痛质控与统计分析做好基础数据收集；远
18、程会诊支持远程视频交互功能，卒中工作组中的医护人员可发起远程视频邀请，并选择相关工作组或用户利用WIFI/4G/5G与科室医生进行远程视频交流；工作组管理可创建或关联相关科室或病区下的医护人员组成工作组，如心内科、胸外科、放射科等；工作组通知支持接收或发出各类最新通知消息，并可实现通知到组或通知到人，更大范围拓宽了各大病种工作组的接收方式与地点，实现通知效率高效传达。质控指标基础指标依据胸痛中心建设与管理指导原则（试行）的通知，结合医院建设的实际，实现相应的胸痛中心主要质控指标。1）胸痛患者首诊时心电图检查比例。2）从就诊到完成首份心电图的时间。3）经院前急救中心（站）救护车转运的STEMI患
19、者，从急救现场远程传输心电图至胸痛中心的比例。4）全部STMI患者中接受早期再灌注的比例。5）肌钙蛋白、D-二聚体、脑钠肽、血气分析等即时检测项目从抽血到获取报告的时间。6）D-二聚体和肌钙蛋白等联合检测的比例。7）怀疑肺栓塞患者完成超声心动图或肺动脉CT血管造影检查的时间。8）急性冠脉综合征、急性肺栓塞、急性主动脉夹层和张力性气胸患者的诊断符合率。9）急性肺动脉栓塞患者规范治疗的比例。10）接诊中低危胸痛患者6小时内分流（出院或转专科门诊）的比例。分类指标（具备介入或手术能力的胸痛中心）11）进行直接PCI治疗的STEMl患者,从进入医院到进行球囊扩张的月平均时间（DTOT3时间）。12）进
20、行直接PCI治疗的STEMI患者,从医院医务人员接诊到球囊扩张的月平均时间（FMCTo-B时间）。13）导管室从接到通知到准备就绪可以开展PCI的时间。14）危重的急性肺动脉栓塞患者,从入院到开始静脉溶栓的时间；存在溶栓禁忌症的，从入院到开始实施导管碎栓、溶栓或手术取栓的时间和手术率。15）StanfordA型主动脉夹层患者，从入院到开始实施外科手术的时间和手术率；不稳定性Stanford89B型主动脉夹层患者，从入院到开始实施介入或外科手术的时间和手术率。16）张力性气胸患者,从入院到实施外科手术的时间和手术率。17）危重急性肺动脉栓塞患者的静脉溶栓率。分类指标（不具备介入或手术能力的胸痛中
21、心）18）需要转诊治疗的患者转诊率。19）危重急性肺动脉栓塞患者的静脉溶栓率。20）对于不能在120分钟内完成转运PCI的胸痛中心，适合溶栓的胸痛患者，接受溶栓治疗的比例；接受溶栓治疗的全部STEMI患者，入院至开始溶栓的时间；患者溶栓后转运的比例。21）对于120分钟内能够完成转运PCI的胸痛中心，既往6个月，实施转运PCI的STEMI患者比例和向接诊医院传输心电图的比例；需要实施转运PCl的STEMI患者，从入院到转运出院的月平均时间（DlDo时间）。单项指标分析支持按月、按季度、按年度、自定义时段查询单项指标，提供柱形图、折线图、明细数据等图表。统计分析人口数据类统计提供胸痛患者的相关报
22、表统计，可筛选年龄段、性别、来院方式等；高级数据统计提供胸痛患者诊疗数据的相关报表统计，如不同胸痛诊断比例、胸痛患者转归统计、历史胸痛病人趋势统计等；质控指标统计提供胸痛患者质控指标的相关统计图表，如FMC2ECG、FMC2ECG、D2B、D2N等。数据上报国家胸痛数据平台自动完成本地数据的采集，形成胸痛电子病历，与国家胸痛数据平台智能对接，定时同步质控所需数据至平台，减少人员手工录入与二次修改造成的不便。时间统时间自动同步系统采用先进的时钟统一方案，保证多个临床科室和辅助检查科室如急诊科、抢救室、神内科、神外科、CT室、B超室等所有采集的时间标准化和统一化。10一子系采用规范的时间管理，对于
23、关键时间节点采用系统统时间实时采集自行记录或者客观的触发来记录时间节点，如在急救车、急诊科和导管室均安装了RFID阅读器。而对于患者发病时间、报警时间、心电图时间、分诊、抢救等各类时间，均通过系统自行记录时间节点。11消息通知系统消息支持接收系统消息，包括新增病患、文件通知、数据上报等消息。HIS系统集与HlS系统无缝集成，同步患者基本信息、医嘱信成功能息、医院相关字典信息；EMR系统集成功能与电子病历系统无缝集成,双向同步患者基本数据，从EMR中提取患者病程信息，供医生、护理人员进行查阅；LIS系统集与LIS系统无缝集成，或者所有血液检查结果、微成功能生物培养结果，并实时呈现至相关医护人员。
24、PACS系统提供多种方式与PACS系统集成,呈现患者所有影像12系统集成集成功能检查结果；麻醉信息与麻醉信息系统集成，获取患者手术信息、手术时系统集成间；院前急救与急救系统集成，获取急救系统中提取患者基本就系统集成诊信息、生命体征、院前电子病历信息等；急诊信息与急诊信息系统集成，获取急诊信息系统中提取患系统集成者基本就诊信息、分诊信息、复苏抢救信息等。13基础配置路径节点设置支持自定义配置不同采集类型的时间路径节点。支持配置系统采集时间节点，包括挂号时间、出检验报告时间、出检查报告时间等；支持配置设备采集时间节点，通过RFID设备自动采集节点，如患者进入抢救室、患者到达CT室内、患者到达导管室
25、等；支持配置人工采集节点,手工录入会诊到达时间等。支持增加、修改、启用/禁用、删除路径节点，支持设置节点为终止节点；关键节点设置支持自定义设置质控项目，包括FMC2ECG、FMC2ECG、D2B、D2N、会诊到达等，设置质控项目的起止节点、质控目标值、质控预警值、质控告警值。支持关键质控指标标准的增加、修改、启用/禁用、删除；病历解析设置支持配置上报数据的数据来源、接入路径等；药品维护支持药品信息查看，药品分类等维护；设备管理支持维护患者RFlD标签、RFlD定位基站等；质控指标设置提供质控指标的创建、修改、删除等功能。系统设置用户管理提供系统用户组创建、修改、删除等功能；角色管理支持新增、编
26、辑、删除角色，设置分配角色人员权限；菜单管理支持设置菜单权限。142.硬件规格参数序号设备名称硬件参数1RFID基站1）物理参数外形尺寸：16OmnI*35mm外壳材料：塑胶产品颜色：白色产品重量：0.7kg2）性能参数工作电压：24V48V额定功率：12W工作频段:2.4GHz2.483GHz高频参数：2.45GHZ250K速率FSK调制方式低频参数：125KHZFSK调制方式激活距离：小于4米（直径）通讯协议：TCP/IP客户端2RFID手环1）静态（待机）工作电流：5u2）工作电压：3.7V3）电池：3.7V&20OmAH4）工作电流（发射信号）：18mA（脉冲模式）5）电池使用寿命：电
27、池循环次数500次6）射频防冲撞能力:200PCS7）发射时间：主动每秒1次/被动每秒钟发射34次8）接收灵敏度：-90dbm9）工作方式：主动/被动/主动被动组合方式10）低频频率：125K、13.56MHZ（可设置）3刷卡器1）卡类型：IC卡、NFC卡、CPU卡可选ICODE2卡；2）读卡距离：约（TlOCm3）读卡时间10OnIS4）协议：IS014443A/156935）工作频率：13.56Mhz6）工作模式：主动模式/应答模式（可定制输出指定扇区的数据）7）通讯方式：USB8）电压功耗：USB口供电4物联后台服务软件RFID物联管理平台。5质控大屏1）显示尺寸：265，显示比例:16
28、:9,物理解析度:高清3840X2160；2）屏体亮度：450cdm2,屏体对比度：5000:1,LED背光源采用A规液晶屏；3）色域：不低于90%NTSC宽色域;4）整机采用W4mm厚度钢化防眩玻璃覆盖屏体可见光透射比不低于88%以上，屏体硬度8H,雾度范围4%-8%;钢化玻璃可承受1.（Mkg钢球在Im高度自由坠落，保证交互平版使用安全.屏幕采用镀膜玻璃；5）最大可视角度：2178度；6）屏体响应时间：8ms;触摸有效识别直径1mm；7）红外触摸感应，触摸屏支持手指、书写笔及其他非透明物体20点触控及10笔以上书写，触摸分辨率：232768X32768；8）整机内置4K、4800W感光元件
29、、超高清摄像头位于交互平板上方居中位置并配置物理防护隐私盖板；9）整机主结构为金属外壳，满足GB4943.1-2011标准内的防火要求；具备GB/T2423.17-2008第2部分防盐雾锈蚀特性，防止长时间使用过程中生锈老化（外壳48h）；10）支持智能取景、腾讯会议滤镜、多角度调节（114,90,72）,具备自动对焦，自动白平衡，自动曝光等特性；11）整机内置隐藏式8颗麦克风组成的阵列，拾音范围12米，集成智能3A音频算法，支持波束形成、噪音抑制及声学回声消除能力增强，显著改善语音输入质量；12）音频支持智能Al算法，可对键盘声、水杯声等200多种物理杂音进行降噪处理；13）支持遥控器控制摄
30、像头角度，同时具备电子变焦放大缩小按键。支持调节声音大小、麦克风禁音功能；14）支持通过遥控器：一键开关机、一键开启或关闭麦克风、一键开启或关闭扬声器；15）整机支持安卓WindOWS双系统，为了保证交互平板产品后续可扩展性，内嵌标准80pin（双面）兼容0PS/0PS-C等Inter标准规范的插拔式电脑接口，采用安卓8.0及以上系统。RAMR0M4+32G；16）整机前置输入接口具备USB2.O（Android）X1、后置输入接口、USB3.O（Android）x1、USB2.O（Android）X2、HDMI2.0INX2、RJ45X1、RS232X1、ACIINX1、OPS接口；17 .
31、后置输入出接口HDMIOutXIjUSB-ATouchXl;LineOut3.5mmx1；S/PDIFToslink方形光纤接口x1；17）摄像头镜头支持微距模式拍摄,摄像头镜头支持对摄取画面的位置设置不少于3个预置位；18 ）一体机采用符合INTEL标准协议的80PinoPS接口，支持WindOWS平台。处理器：Intel酷睿1510代或以上，主频1.6GHZ；内存：8GDDR4或以上配置；硬盘：128G或以上配置；19）内置白板软件功能、内置视频会议功能；20）可设置开机信号源,设置后开机即可主动切入该信号源（腾讯会议Rooms/OPS/HDMI等）；整机内置4K、4800W感光元件、超高
32、清摄像头位于交互平板上方居中位置并配置物理防护隐私盖板；21）支持手势操作，五指向内抓取即可返回首页，三指下滑即可截屏，方便使用；支持双指双敲拉起批注功能；支持双指长按屏幕麦克风静音或解除静音；可设置开机信号源,设置后开机即可主动切入该信号源（腾讯会议Rooms/OPS/HDMl等）；22）预装腾讯会议Rooms安卓版，点击主界面“会议”即可进入腾讯会议rooms界面；23）内置无线投屏功能（不接受外挂设备形式）：支持多种设备无线投屏，安卓、iOS等设备透过无线WiFi进行传输;支持大屏触摸回传电脑;最远传输距离达到15米;5G/2.4GWi-Fi0LED显示屏体部分（1）户外表贴全彩像素点间
33、距：3mm像素密度：IlllllDots/m2像素构成：IRlGlB模组分辨率：I（MX52=5408DOtS尺寸（长*宽*厚）：320*160*18.42mm重量：0.408kg0.05kg结构特点：灯驱合一套件材料聚碳酸脂PC料输入电压（直流）：50.IV最大电流8A0.IA模组功率：40WP3户外6150寸全彩屏驱动方式：恒流驱动防水箱体尺寸：640*480；整屏箱体数量长4个箱体，高3个箱体，总共12个箱体。1.防水箱体物理尺寸：190mm*81mm*30mm；额定输入电压：200-240VAC;输入频率：50Hz；冷启动冲击电流：60A；效率286%；空载功耗：5W；额定输出电压：4
34、.50.13VDC;额定输出电流：040A;短路保护，过流保护。（4）接收卡单卡带载256X256像素；支持逐点亮色度校正；支持接收卡预存画面设置；支持温度、电压、网线通讯和视频源信号状态检测;集成8个标准HUB75接口，免接HUB板。采用千兆网口，可以连接PC端；支持程序回读。(5) 16P排线：国产。1 .电源带载能力：65w；输出网口：1路；极限宽高：最宽1920,最高：1080；支持视频解码：1080P视频硬解码；处理器支持IGB运行内存，板载32GB存储；支持最高128GU盘扩容；支持音频输出；可选配4G模块、Lora模块；支持诺瓦云及javaSDK开发。(7)配电柜：定制。.多媒体
35、播放器1.ED显示屏外设部分功放+防水音柱：国产。1.ED显示屏系统工程部分电源线：2.5米网线:超五类线管:联塑显示屏钢结构:定制含安装及调试二、胸痛中心信息化基础完善（一）输血管理系统开发序号系统功能功能描述数量单位1基础资料管理血型/血液成分等基础资料管理1项2临床用血实现信息化用血安排与跟踪，信息实时更新。1项3库存管理血液出入库，以及库存情况，血库退库，血液借调等。1项4交叉配血与发血支持交叉配血与发血管理1项5自体用血自体用血的申请与出入库管理1项6条码管理所有血袋支持条码化扫码出入库1项7多级审核实现配血及用血在交接途中的身份确认，避免医疗差错。1项8计费管理患者用血计费与退费管
36、理。1项9血袋管理血袋全流程管理1项10输血过程管理输血全过程管理1项11查询统计实施多种方法记录血制品与耗材使用情况。1项（二）国家单病种平台接口开发1 .符合单病种诊断诊疗的病人进入单病种上报系统（可根据诊断诊疗，手术编码判断）；2 .进入单病种质量管理系统，可查看当前院内单病种情况（含51个病种）；包含数据录入、数据上报、数据查看、异常退出等功能；3 .单病种标准维护，能通过SqI语句，抓取his程序数据，自动填充病人数据;4 .和医院HlS无缝对接。单病种数据上报清单：a）心血管系统疾病/手术1）急性心肌梗死（ST段抬高型，首次住院（STEMI）2）心力衰竭（HF）3）冠状动脉旁路移植
37、术（CABG）4）房颤（AF）5）主动脉瓣置换术（AVR）（手术治疗）6）二尖瓣置换术（MVR）（手术治疗）7）房间隔缺损手术（ASD）（手术治疗）8）室间隔缺损手术（VSD）（手术治疗）b）神经系统疾病/手术1）脑梗死（首次住院）（STK）2）短暂性脑缺血发作（TlA）3）脑出血（ICH）4）脑膜瘤（初发，手术治疗）（MEN）5）胶质瘤（初发，手术治疗）（GLI）6）垂体腺瘤（初发，手术治疗）（PA）7）急性动脉瘤性蛛网膜下腔出血（初发，手术治疗）（aSAH）8）惊厥性癫痫持续状态（CSE）9）帕金森病（PD）C）呼吸系统疾病1）社区获得性肺炎（成人，首次住院）（CAP）2）社区获得性肺炎（
38、儿童，首次住院）（CAP2）3）慢性阻塞性肺疾病（急性发作，住院）（AECOPD）4）哮喘（成人，急性发作，住院）（CAC）5）哮喘（儿童，住院）（CAC2）d）运动系统疾病/手术1）舱关节置换术（THR）2）膝关节置换术（TKR）3）发育性靛关节发育不良（手术治疗）（DDH）e）生殖系统疾病/手术1）剖宫产（CS）2）异位妊娠（手术治疗）（EP）3）子宫肌瘤（手术治疗）（UM）4）肿瘤（手术治疗）5）肺癌（手术治疗）（LC）6）甲状腺癌（手术治疗）（TC）7）乳腺癌（手术治疗）（BC）8）胃癌（手术治疗）（GC）9）宫颈癌（手术治疗）（CC）10）结肠癌（手术治疗）（COC）D泌尿系统疾病/
39、操作1）糖尿病肾病（DKD）2）终末期肾病血液透析（ESRD-HD）3）终末期肾病腹膜透析（ESRD-PD）g）口腔系统疾病/手术1）舌鳞状细胞癌（手术治疗）（TSCC）2）腮腺肿瘤（手术治疗）（PT）3）口腔种植术（OIT）h）眼科系统疾病/手术1）原发性急性闭角型青光眼（手术治疗）（PACG）2）复杂性视网膜脱离（手术治疗）（RD）i）其他疾病/手术1）围手术期预防感染（PlP）2）围手术期预防深静脉血栓栓塞（DVT）3）住院精神疾病（HBIPS）4）中高危风险患者预防静脉血栓栓塞症（VTE）5）感染性休克（SEP）早期治疗6）甲状腺结节（手术治疗）（TN）7）儿童急性淋巴细胞白血病（初始
40、诱导化疗）（ALL）8）儿童急性早幼粒细胞白血病（初始化疗）（APL）9）HBV感染分娩母婴阻断（三）病案首页接口改造开发1 .公立三级与二级中医院病案首页数据采集接口。2 .修订院内系统中医诊断。3 .病案上传模板建立，数据采集和上传。1）新增中医治疗操作10项。2）新增ICU使用情况，进入时间，退出时间，使用时间。3）新增护理级别对应天数。4）新增输血情况，输血反应、红细胞、全血、血小板、血浆、自体血回输情况。5）与医院原有病案首页接口实现无缝连接。（四）4.影像设备接口开发在医院现有影像科系统基础上，新增影像科设备接口技术开发服务，服务内容包含新增1台影像DR和1台62排CT设备对接院内
41、PACS系统数据接收，检查数据传输和报告的查询发放等功能，能够与医院的PACS系统实现无缝连接。（五）检验仪器接口开发1）在医院现有LlS系统基础上新增11台检验设备接口研发，使其无缝接入院内的LIS系统。2）新增检验仪器的数据和HIS系统数据能够无缝对接。3）实现新设备检验数据接收，检验报告发布，数据保存，数据传输，客户端电脑查看分析检验报告全流程工作。（六）医疗保障信息平台，电子医保处方双通道接口开发由定点医疗机构的医保医师在诊疗活动中使用医院管理信息系统为参保人开具，经本机构医保药师审核，能实现存储、管理、传输和重现的，可作为用药凭证的数字化医疗文书。基于全国统一的医疗保障信息平台（以下
42、简称医保信息平台）与医保信息业务编码，依托医保电子凭证身份认证与核验能力，能在定点医药机构、医保信息平台和经国家医保局授权接入的渠道应用之间实现处方信息存储、授权、传输、重现，以及就医购药全流程信息追溯的医保信息业务中心。1 .处方单号，医保电子处方二维码医保电子签名医保电子处方验真，医保电子处方流转，渠道应用。2 .参保人在定点医疗机构应用上，通过渠道激活授权绑定医保电子凭证并登录；1）医保电子凭证中心对渠道参保人身份信息进行身份核验；2）医保电子凭证中心返回生成的身份授权信息，用于后续业务验证；3）参保人通过定点医疗机构应用使用医保电子凭证进行线下就诊或线上问诊、续方；4）定点医疗机构医保
43、医师开具电子处方；5）定点医疗机构信息系统通过医保核心业务区上传电子处方至地方医保核心业务区电子处方中心；3 .参保人可自主选择进行院内或院外购药；（地方医保部门可根据自身监管需要，如对于互联网医疗的场景，是否要求非外购处方按医保电子处方中心技术规范进行处方及业务信息上传，以利于追溯、监管）；参保人院内取药时通过定点医疗机构应用请求医保移动支付中心进行线上处方药品的医保移动支付；医保移动支付中心请求地方医保业务基础子系统发起费用结算，定点医疗机构完成处方药品的费用结算后，地方医保业务基础子系统通知地方医保核心业务区电子处方中心进行处方使用状态变更；医保移动支付中心将移动支付结果返回至定点医疗机
44、构应用展示；定点医疗机构门诊药房或委托配送的药品配送企业在信息系统录入药品销售出库明细信息，并打印清单（地方医保部门可根据自身监管需要，要求定点医疗机构门诊药房或药品配送企业对实际销售出库的处方药品明细信息上传地方医保核心业务区电子处方中心，以利于追溯、监管）；定点医疗机构应用将配送信息及状态、签收确认信息进行同步通知（地方医保部门可根据自身监管需要，要求定点医疗机构门诊药房或药品配送企业对药品配送状态信息及确认签收结果信息通过地方医保公共服务区电子处方中心上传，以利于追溯、监管）；参保人完成线上问诊、续方购药；参保人院外购药时，可通过医保官方公共服务应用查询处方选择到线下定点零售药店进行处方授权流转购药，或通过定点零售药店应用进行线上购药。（七）职称评审平台接口开发根据“XX省卫生健康委员会关于做好职称评审相关数据准备工作的通知”文件要求及相关接口规范文档，新增职称评审平台接口开发，通过病案首页数据提取临床工作情况，完成国家卫生健康委人事司数据提取系统相关要求的接口开发测试联调。主要内容要求如下：1）病案首页数据表样的72个指标。2）申报人员信息自然表建立，内容提取和上传。3）能够实现医院的HIS系统实现无缝连接。（八）PACS系统技术开发在医院现有PACS系统基础上进行升级改造,新增PACS系统技术开发服务，服务内容包含新增报告端4台、叫号端1台、重建端1台无缝接入院内PAC
