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1、长征医院影像科 王俭 63610109-73675，13701800236,胆系解剖与常见变异,正常胆囊,正常胆囊,肝门部胆管癌503991，F63,正常胆囊（高场MRI）：M45,MRCP,胆石症（109917，M42）,胆总管内涡流伪影（109907，M26）：T2WI低信号，T1WI，MRCP未显示。,胆囊先天异常,1、数目：双胆囊、三胆囊、先天性缺如2、形状：双房胆囊、葫芦状胆囊、皱折胆囊、胆囊憩室、胆囊闭锁3、大小：巨大胆囊、小胆囊4、位置：游离胆囊、悬垂胆囊（漂浮胆囊，floating gallbladder，45%）：肠系膜系带过长所致，可发生扭转或坏死。左位胆囊：多与全内脏转位
2、相伴，也见于游离胆囊、中肠旋转不良。肝内胆囊（9%）：易发生结石，手术难度较大。肝上胆囊：与右前叶发育不良、萎缩有关。肝后/肾后胆囊5、胆囊发育不全：罕见，常伴其他异常，约半数病人出现胆系症状。,悬垂胆囊结石（87344，F44）,悬垂胆囊结石（96992，F23）,巨大胆囊,胆囊分隔(75594，F49),胆囊分隔(186981，M76),葫芦状胆囊（74381）,葫芦状胆囊（177441，84407，M44）,胆囊底部憩室,胆囊底部憩室,胆囊体部憩室,胆囊颈部憩室,葫芦形胆囊（208931，M48）：因体检发现肾占位就诊。,葫芦状胆囊、胆石症（61888，M31）,葫芦状胆囊、胆石症（86
3、015，M47）,双腔胆囊：餐后痛就诊，白箭头标示的是共用的胆囊管，CT未显示胆结石。,胆囊底部憩室(78951，F60)：胆石症。,后位胆囊、胆石症：伴肝右叶萎缩。,肝外型胆囊（174580，F58）,肝上胆囊：胆囊位于膈肌与肝脏之间（日本秋田大学医院S.Naganuma博士供图）,胆囊发育不全：CT、ERCP，胆囊区未见胆囊、胆囊管。,胆管先天异常,1、数目：先天性缺如、副肝管、副胆囊管、胆总管重复2、形状：扩张、狭窄、闭锁、胆管内分隔3、走行：扭曲、低位汇合。,胆囊管变异(737085，M/44)：胆囊管长，低位汇入胆总管。,胆总管低位汇合（37652，M52）,术后,胆总管扭曲、结石（
4、97231，F74）,胆总管先天性扩张,1、病因：胆管壁平滑肌发育不全所致。2、临床：F：M=34：1，婴幼儿多见。典型3联征(腹痛、黄疸、右上腹包块)：不足20%。3、分型：1型(8090%)：胆总管囊状、柱状、纺锤状扩张 2型(2%)：胆总管单发憩室 3型(1.45%)：胆总管末段扩张 4型(19%)：肝内外胆管多发囊肿 5型(罕见)：肝内胆管扩张(Caroli disease)4、并发症：炎症、癌变、胆汁性肝硬化、胆汁性腹膜炎5、治疗：保肝、利胆、消炎。促胆汁分泌、排泄。肝移植(终末期肝病、严重影响生活、严重并发症)。,先天性胆管扩张1型伴结石(75475，F/28)：8090%，胆总管
5、囊状、柱状、纺锤状扩张。,先天性胆总管扩张1型(83258，F/82)：胆总管柱状扩张，慢性胆囊炎急性发作。,先天性胆总管扩张1型(77281，F71)：，胆总管柱状扩张。,先天性胆管扩张2型合并结石(77744，F/46)：胆总管单发憩室，占本病发病总数的2%。,先天性胆管扩张2型：胆总管末端憩室，临床有间歇性胆道梗阻，GI示12指肠压迹。,先天性胆管扩张3型（166888，F30）：1.45%，胆总管末段扩张。,先天性胆管扩张3型，胰管变异,先天性胆管扩张4型（637，F14）：19%，肝内外胆管多发囊肿。,先天性胆管扩张4型（62435，F7）：黄疸2周就诊。,先天性胆管扩张4型(178
6、186，F38)：术前。,先天性胆管扩张4型(178186，F38)：术后。,Carolis disease,1958年首次报道。临床：罕见，常染色体隐性遗传、男性、青少年、临床无特征，可恶变。分类：A、单纯胆管扩张类（中央型、周围型）B、伴有肝硬化和门脉高压类影像：周边胆管扩张（囊状、分支状）小结石、肝硬化(),先天性胆管扩张5型(周围型Carolis 病，149308，F14),先天性胆管扩张5型(中央型Carolis 病，82112，F18),先天性胆管扩张5型(中央型Carolis 病，93172，M46),先天性胆管扩张5型(中央型Carolis 病)：肝内胆管多处局限性扩张，增强CT上包绕门静脉分支（中心点征）。Evanston医院Gore RM博士供图,
