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1、第十七节 小鹅瘟(Gosling Plague)(鹅细小病毒感染GPI、雏鹅病毒性肠炎GVE)小鹅瘟（GP）是由细小病毒（小鹅瘟病毒）引起的雏鹅与雏番鸭的一种急性或亚急性、败血性、高度致死性传染病。主要侵害3-20日龄小鹅，特征为精神萎顿，食欲废绝，严重腹泻和有时出现神经症状，病变特征主要为渗出性肠炎，小肠粘膜表层大片坏死脱落，与渗出物凝成假膜状，形成栓子阻塞肠腔。该病传染快、发病率和死亡率高。,一、历史与分布 1956年在我国扬州地区首次发现该病并定名1965年以后欧洲和亚洲许多国家都有报道。目前世界上有饲养鹅和番鸭的地区都有该病的发生。,二、病原学 1.病原分类及特点：病原为鹅细小病毒，属
2、细小病毒科、细小病毒属。病毒为球形或六角形，无囊膜，直径为2022nm，核酸为单股线状DNA病毒，对哺乳动物和禽细胞无血凝作用，但能凝集黄牛精子分离到的毒株抗原性基本相同，只有一个血清型。与哺乳动物的细小病毒没有抗原关系，而与番鸭细小病毒存在部分抗原。病毒存在于病雏的肠道及其内容物、心血、肝、脾、肾和脑中。,2.病毒培养与增殖首次分离宜用1215胚龄的鹅胚或番鸭胚，一般经57d死亡，典型病变为绒毛尿囊膜（CAM）水肿、增厚，胚体全身性充血、出血和水肿，心肌变性呈白色，肝脏出现变性或坏死，呈黄褐色。可在鹅胚和番鸭胚或其制备的原代细胞培养物中增殖并形成CPE，随着传代次数增加，CPE越来越明显。,
3、鹅胚适应毒经鹅胚和鸭胚交替传代数次后，可适应鸭胚并引起死亡，随着鸭胚传代次数增加，可引起绝大多数鸭胚死亡，且GPV对雏鹅的致病力减弱。可在鹅、鸭胚成纤维细胞上生长，35d内引起明显细胞病变，经H.E（伊红苏木精）染色镜检，可见到合胞体和核内嗜酸性包涵体。,3.理化特性该病毒经56 3h、65 30min毒力不受影响，在PH3.0溶液中37条件下耐受1h以上。对胰酶、氯仿、乙醚和多种消毒剂不敏感。,三、流行病学 1.易感动物：本病仅发生于鹅（白鹅、灰鹅、狮头鹅与雁鹅）与番鸭。主要侵害320日龄的雏鹅与雏番鸭。10日龄以内发病率和死亡率可达95%100%，以后随日龄增大而逐渐减少。1月龄以上较少发
4、病，成年禽可带毒排毒而不发病。2.传染源：病雏及带毒成年禽。3.传播方式：水平传播为主。,4.传播途径：消化道为主。5.流行特点：无明显的季节性。6.本病发生与母鹅的免疫状况有关。当年留种鹅群的免疫状态对后代雏鹅的发病率和成活率有显著影响。如果种鹅都是经患病后痊愈或经无症状感染而获得了坚强免疫力的，其后代有较强的母源抗体保护，因此可抵抗天然或人工感染小鹅瘟。,四、临床症状 潜伏期与雏鹅感染日龄有关，出壳即感染其潜伏期为2-3天，1周龄以上的潜伏期为4-7天。雏鹅感染本病时日龄不同，其临床症状，发病率、死亡率和病程长短有较大差异。,1.最急性型 多见于1周龄以内的雏番鸭和雏鹅。发病突然，死亡和传
5、播迅速，发病率100%，病死率高达95%以上。往往无前期症状，常出现精神沉郁后数小时内即表现衰弱，倒地两腿乱划并迅速死亡，或在昏睡中衰竭死亡。死亡雏鹅喙端、爪尖发绀。,2.急性型 在第2周内发生的多为急性型。病鹅表现精神萎顿，食欲减退，进而废绝，渴欲增加，缩头，行走困难，常离群独处。严重腹泻，排出灰白色或黄绿色带有气泡（粪便中带有纤维碎片或未消化的饲料而产生气泡）的稀粪。呼吸困难，喙的前端色泽变暗（发绀），眼鼻端有浆性分泌物，嗉囊有多量气体和液体。病鹅临死前常出现神经症状，头颈扭转、两脚麻痹全身抽搐。病程24d。,3.亚急性型：2周龄以上病例病程稍长，一部分转为亚急性型，以精神萎顿，拉稀，消瘦
6、为主要症状。病死率一般在50%以下。大部分耐过鹅在一段时间内都表现为生长受抑制，羽毛脱落。成年鹅经人工大剂量接种后也能发病，主要表现为排出粘性稀粪，两脚麻痹，伏地34d后死亡或自愈。病程57d或更长。少数病鹅可以自然康复。,五、病理变化 最急性型病例仅肠道有急性卡他性炎症外。急性病例表现为全身性败血变化。本病的特征性病变为小肠发生急性卡他性-纤维素性坏死性肠炎，小肠中下段整片肠粘膜坏死脱落，与凝固的纤维素性渗出物形成栓子或包裹在肠内容物表面的假膜，堵塞肠腔，外观极度膨大，质地坚实，如香肠。剖开栓子，可见中心是深褐色干燥的肠内容物。有的病例小肠内会形成扁平带状的纤维素性凝固物。,1.肠道变化：感
7、染后1-2d：部分肠段轻度充血肿胀-第3d开始：小肠各段充血和明显肿胀，黏液增多，黏膜上出现少量黄白色蛋花样的纤维素性渗出物。-4-5d，这种渗出物增多，并在中、下肠段形成淡黄色的假膜或直径约0.3cm，长20cm左右细条状的凝固物，黏膜明显充血、发红，并见小点出血。-6-9d：病鸭濒临死亡，肠内的纤维素性渗出物和坏死组织增多，最典型的变化是在小肠出现富有特征性的凝固性栓子。,2.其他器官的变化 后期，病鹅可见皮下充血、出血，全身肌肉暗红。出血主要见于大腿内侧皮下，胸肌、心内外膜、肺脏等，在这些部位有淤斑、淤点。心脏变圆，心房扩张，心壁松驰，心尖周围心肌晦暗无光，颜色苍白。肝脏暗黄红色、明显缩
8、小，仅为原来的1/2-1/3。胆囊肿大（超过正常2-4倍），充满暗绿色胆汁。,脾脏和胰腺充血，部分病例有灰白色坏死点。部分病例有腹水。胸腺充血。腺胃黏膜肿胀，附有较多黏性分泌物。肾暗红，浑浊肿胀，质脆。脑膜及实质血管充血。亚急性型更易发现上述特有的变化。,六、诊断 根据本病仅引起雏鹅、雏番鸭发病的流行特点，结合严重腹泻与神经症状的出现以及小肠出现特征性的急性卡他性-纤维素性坏死性肠炎的病变可作出初步诊断。本病确诊需经病毒分离鉴定或血清特异性抗体检查。1.病毒的分离与鉴定：病料采集：以无菌操作法采取急性期病、死雏鹅的肝、脾、肾等实质器官或血液作为分离材料。,（1）鹅（番鸭）胚接种：12-14日龄
9、的鹅胚或番鸭胚（无母源抗体）接种，如5-8日内有死亡，则收获尿囊液和羊水做进一步鉴定。（2）细胞培养：病料接种在鹅胚或番鸭胚的原代细胞，培养3-5天，可产生明显的细胞病变，经伊红-苏木精染色，可见到核内包涵体和合包体。（3）易感雏鹅接种试验：用病料接种易感雏鹅，感染后3-5天后出现临床症状和病变。对照组正常。（4）血清保护试验：取5羽雏鹅作试验组，先皮下注射标准毒株的免疫血清1.5mL。设生理盐水对照；然后两组同时皮下注射含毒尿囊液0.1ml，试验组雏鹅全部得到保护，而对照组于2-5天内全部死亡。,2.血清学诊断（1）病毒中和试验：主要用于GPV抗体的检测，可用鸭胚、鹅胚或鹅胚成纤维细胞。重复
10、性好、敏感性高。易于操作，但费时。（2）琼脂扩散试验：用于检测GPV、疫苗效价测定及鹅群免疫检测和卵黄抗体检测。具有较高特异性，简便，实用，但灵敏性差。（3）SPA协同凝集试验：检测尿囊液中GPV抗原，具有特异、快速、敏感、简便等优点。用于疫苗检测很方便。（4）反向间接血凝试验（5）免疫过氧化物酶染技术（6）免疫荧光技术（7）ELISA：3.分子生物学诊断：常用的有核酸探针技术和PCR技术。,七、鉴别诊断1.雏鹅新型病毒性肠炎：其病原为雏鹅新型病毒性肠炎病毒（腺病毒），3-30日龄雏鹅均可发病，死亡高峰在10-18日龄。光镜下脑和胰腺的组织结构正常，各组织器官不出现包涵体，制作超薄切片可以发现
11、大量病毒粒子的“封入体”。2.鸭瘟：病原为鸭瘟病毒（疱疹病毒），各龄期的鹅均可感染。特征性病变是在食道和泄殖腔出血和形成伪膜或溃疡，主要病变是全身性败血症和肠道的出血性和坏死性炎症。但缺乏肠道渗出性炎症和肠道栓塞物形成的特征。必要时以血清学试验相区别。,3.鹅球虫病：其病原为球虫（主要为艾美尔球虫），发病龄器多在3周龄以上，通过镜检肠内容物和粪便是否发现球虫卵囊相区别。4.鸭病毒性肝炎：主要为肝脏病变，而发生本病的番鸭肠道发生急性卡他性-纤维素性坏死性肠炎。,八、防制 1.加强兽医卫生防疫措施：严禁从疫区购进种蛋、种苗及种鹅，对入孵的蛋用福尔马林熏蒸消毒。孵化场定期消毒。新购进的种鹅，应隔离饲
12、养20d以上，确认无该病，方可混群。母鹅在产蛋前1个月进行全面的预防注射。受病毒威胁的雏鹅群及大鹅群一律注射弱毒疫苗。病死鹅应焚烧深埋，对病毒污染区彻底消毒。,2.疫苗接种（1）弱毒疫苗：目前常用小鹅瘟弱毒苗。种鹅（番鸭）开前1个月，皮下、肌肉注射弱毒疫苗24头份，可使整个产蛋期孵出的初生雏得到母源抗体有效保护。雏鹅（番鸭）免疫，通常每只1头份，进行皮下或肌肉注射。（2）被动免疫：对雏鹅（番鸭）在13日龄内注射抗小鹅瘟高免血清或卵黄抗体，必要时于1013日龄重复一次，有良好的预防效果。对于发病初期的病鹅（番鸭）每只注射抗小鹅瘟高免血清或卵黄抗体24ml也可显著降低死亡率。预防剂量为刚出壳的雏鹅肌注0.5 1ml/只，可防止流行。,
