有机化合物的命名ppt课件.ppt

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1、有机化合物的命名,一、烷烃的命名,烃基:烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用“R”表示。,甲烷 甲基 亚甲基,乙烷 乙基,烃基的特点:呈电中性的原子团,含有未成键的单电子。,烷烃的命名1、习惯命名法,(1)含1-10个碳原子用“天干”命名:甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸。,(2)碳原子数超出10的依次用中文数字表示,例如 CH4 C2H6 C5H12 C9H20 甲烷 乙烷 戊烷 壬烷 C12H26 C20H42 十二烷 二十烷,思考:若出现同分异构体该怎样命名?,对于有同分异构体烷烃的命名:通常以“正”、“异”、“新”表示。,例如:戊烷的三种同分异构体,CH3CH2CH2CH2

2、CH3,思考:若同分异构体种类较多时该怎样命名?,2、系统命名法(IUPAC),(1)、选最长碳链作主链,支链作取代基,按主链中碳原子数目称作“某烷”。遇多个等长碳链,则支链多的为主链。,(2)、离支链最近的一端开始编号,用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位,以确定支链所在的位置。当支链距离相同时,选择支链所在位置的数值之和最小的一端为起点编号。,1 2 3 4 5 6 7,6 5 4 3 2 1,8 7 6 5 4 3,21,(3)、把支链作为取代基,把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置,并在数字与取代基名称之间用一短线“”隔开。当主

3、链上有相同的取代基,则合并取代基,用二、三、四(中文数字)等数字表示,写在取代基前面;表示取代基位置的阿拉伯数字要用“,”隔开;如果主链上有几个不同的取代基,就把简单(碳原子少的)的写在前,复杂(碳原子多的)的写在后。,2,5二甲基4乙基庚烷,1 2 3 4 5 6 7,6 5 4 3 2 1,8 7 6 5 4 3,21,2,3,5三甲基己烷,2,5,7三甲基3乙基辛烷,可归纳为,选起点,定支链;,取代基,写在前,标位置,短线连;,不同基,简到繁,相同基,合并算。,选主链,称某烷;,例如,1 2 3 4 5 6 7 8,2,6,6 三 甲基 5 乙基 辛烷,主链,取代基名称,取代基数目,取代

4、基位置,烷烃系统命名法原则:,长-选最长碳链为主链。,多-遇等长碳链时,支链最多为主链。,近-离支链最近一端编号。,小-支链编号之和最小。,简-两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号。,练习:,2,2 二甲基 4 乙基己烷,2,5 二甲基 3 乙基己烷,写出下列各化合物的结构简式:,(3)2-甲基-4-乙基庚烷,(1)3,3-二乙基戊烷,(2)2,2,3-三甲基丁烷,下列有机物命名是否正确?,2,3-二甲基丁烷,2,4,4-三甲基戊烷,,二甲基己烷,2,4-三甲基戊烷,CH3-CH-CH-CH3,C2H5,C2H5,CH3-CH-CH2-C-CH3,CH3,CH3,CH3,错误,练

5、习用系统命名法命名下列各烷烃,CH2 CH2 CH CH2 CH2,CH3,CH3,CH3,CH2,CH3 C CH CH3,CH3,CH3,CH3,2,2,3三甲基丁烷,4乙基庚烷,CH3 CH C CH3,CH3,CH3,CH3,1、,2、,3、,2,2,3三甲基丁烷,CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3,2,2,4,4-四甲基己烷,3,5-二甲基-3-乙基庚烷,4、,5、,二、烯烃和炔烃的命名,1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。,2、从距离双键或三键最近的一端给

6、主链上的碳原子依次编号定位。,3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。,5-甲基-2-己烯,4-甲基-3-乙基-2-戊烯,(1),(2),(3),2,4-二甲基-2-戊烯,CH2=CH-CH=CH2,(4),1,3-丁二烯,(5),4-甲基-2-戊炔,三、苯的同系物的命名,一烃基苯在苯环上的取代位置(不包括侧链异构)只有一种。命名是以苯环作为母体,以烃基作为取代基,称为“某苯”。例如:,二烃基苯有三种异构体,由于取代基在苯环上的位置不同,也称为位置异构。命名用邻位或1,2位;间位或1,3位;对位或1,4位表示取代基在苯环上的位置。例如,二甲苯的三种位置异构体:,三烃基苯有三种位置异构体,例如三甲苯的异构体:,四、烃的衍生物的命名,卤代烃:以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。醇:以羟基作为官能团象烯烃一样命名酚:以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。醚、酮:命名时注意碳原子数的多少。醛、羧酸:某醛、某酸。酯:某酸某酯。,练习题:,1、命名,CH3CH2CHCCH,CH2CH3,2、写出下列化合物的结构简式:,1)2甲基溴丁烷 2)2,2二甲基碘丙烷 3)溴代环己烷 4)对二氯苯 5)2氯1,4戊二烯 6)异戊二烯,

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