《有机化合物谱图解析第2章.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《有机化合物谱图解析第2章.ppt（15页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、2.7 双共振（Double resonance）2.7.1 概述双共振：在垂直于B0方向上再加上B2。1H1H；13C1H：被检测的核被干扰的核双共振实验的用途：简化谱图；确定一些隐藏谱线；提高灵敏度；确定J的相对符号；确定化学位移；确定空间位置；,对被干扰的核照射射频场B2时，有：,2代表被干扰的核被照射的频谱宽度。,AmXn双共振的类型,B2的强度 实验现象 名称2nJAX A核谱线简化为一单峰 自旋去耦2JAX A核谱线部分简化 选择性自旋去耦21/T2 A核谱线分裂 自旋微扰2 1/T2 A核谱线强度变化 广义NOE,2.7.2 自旋去耦（Spin decoupling）定性解释AX
2、：若A被照射发生共振的同时（该照射频率记为A），以强的功率照射X（该照射频率记为X），引起X核发生共振并饱和，X核在和能级间快速跃迁（X谱线消失），结果A核区分不清X核的状态，而只看到其平均值，即在A核处产生的附加磁场（在NMR时标下）平均为零。因此A和X核之间的耦合作用消失，A的谱线合并成单线。自旋去耦的主要用途：确定耦合关系；简化谱图；确定隐藏谱线的化学位移；去掉核四级矩效应。,2.7.3 核Overhauser效应（Nuclear Overhauser Effect）Albert W.Overhauser(1926)NOE:若对分子中空间相距较近的两核（5）之一进行辐照，使之达到跃迁的饱
3、和状态，此时记录另一个核的核磁共振峰，可发现较无此辐照时，谱峰强度有所变化，这即是核Overhauser效应（NOE）。NOE产生的机制是磁性核之间的偶极耦合(dipole coupling)。NOE的产生仅以两核空间相近为决定性条件，而与两核间化学键存在与否无关（与有无 J 耦合无关）。,JAC JBC,2.8 核磁共振中的动力学现象活泼氢的谱图交换速度：OH NH SH一般，观测到的是活泼氢的平均化学位移值，可通过加入D2O确认。1）OH：一般是一个锐峰；有些情况下可观测到裂分或多个峰。2）NH：一般是一个较钝的峰，观测不到N的耦合裂分。,2.9 核磁共振氢谱的解析解析步骤：1）区分出杂质峰、溶剂峰、旋转边带、13C卫星峰等；,X:卤素原子；三价氮,X:卤素原子；五价氮,IyIInIIIzIVx：I、II、III、IV分别代表处1,2,3,4价原子,不饱和度大于4时，应考虑含苯环（三个双键和一个环）。,2）计算不饱和度（unsaturation number),3）确定谱图中各峰组所对应的氢原子数目，对氢原子进行分配；4）分子对称性的考虑；5）对每个峰组的峰形、J都进行分析；6）组合可能的结构式；7）对推出的结构进行指认。,C8H7OCl(CDCl3,25C,60MHz),C5H6O(CDCl3,25C,60MHz),
