《有机化学-7第七章醇、酚、醚.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《有机化学-7第七章醇、酚、醚.ppt(13页珍藏版)》请在三一办公上搜索。
1、第十章 醚和环氧化合物,10-1 醚的结构、命名和物理性质,一、醚的结构,醚中的COC键俗称为醚键,是醚的官能团。醚分子中氧原子为sp3杂化。,二、醚的命名1、系统命名2、普通命名3、习惯名,2-甲氧基戊烷 3-甲氧基-1-丙烯 对甲氧基甲苯,(二)乙醚 甲乙醚 苯甲醚,环氧乙烷 1,2-环氧乙烷 四氢呋喃 1,4-二氧六环,三、醚的物理性质四、醚的波谱性质,醚分子间不能形成氢键,因此沸点比醇低。但可与水分子形成氢键,因此,醚有一定的水溶性。由于醚不活泼,且许多有机物能溶 于醚,因此,醚是良好的有机溶剂。,在红外光谱中,醚分子中的CO伸缩振动吸收峰出现在12001050cm-1区域。在核磁共振
2、谱图中,醚分子中的CHO质子化学位移在3.44.0ppm。,10-2 醚的制备,一、醇脱水二、Williamson合成法三、醇与烯烃的加成,四、环氧化合物的制备,10-3 醚的化学性质,一、醚的碱性,醚由于生成 盐可溶于浓强酸中,用冷水稀释则重新析出醚层。利用这一性质可分离提纯醚。,二、醚键的断裂,伯烷基醚按SN2机理进行反应。,叔烷基醚按SN1机理进行反应。,含芳基的混合醚与HX反应时,醚键总是优先在脂肪烃基一边断裂,生成苯酚和卤代烃。,用途:酚羟基、醇羟基的保护,三、环氧化合物的开环1、酸催化开环(SN1)2、碱催化开环(SN2),四、Grignard的反应(SN2),五、Claisen重排,