《有机合成路线设计.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《有机合成路线设计.ppt（82页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、第十三章 有机合成路线的设计,第一节 合成的目的和要求,通过一定的反应，使原来分子中某一个或几个化学键断裂，同时形成一个或几个新的化学键，从而使分子发生转变或将几个小分子连接起来。,1 合成的步骤越少越好；2 每步的产率越高越好；3 原料越便宜越好。,一 合成的目的：,二 合成的要求：,三 有机合成的主要手段,1 官能团的引入;2 官能团的转换；3 碳架的建造；（1）碳链的增长；（2）碳链的缩短；（3）碳架的重组；（4）环的闭合和打开。,（1）碳链增长的方法,*1 金属有机化合物与卤代烷的偶联反应；*2 金属有机化合物与羰基，氰基的加成反应；*3 金属有机化合物与环氧化合物的开环反应；*4 各
2、类缩合反应；*5 炔烃，芳环，酮，酯，-二羰基化合物和-羰基 腈的烷基化和酰基化反应；*6 酮的双分子还原；*7 酯的双分子还原；*8 环加成反应；*9 烯烃的羰基化反应。,*4 各类缩合反应,重要的缩合反应包括：羟醛缩合；P352Claisen 缩合反应；P363Claisen-Schmidt 缩合；P353（羟醛交叉缩合）Mannich 反应；P355Knoevenagel 反应；Darzens 反应；P360Reformatsky 反应；Benzoin 缩合反应；Perkin 反应；P357Wittig 反应；Michael 加成反应；Robinson 缩环反应,（2）碳链缩短的方法,*
3、1 一元羧酸的脱羧反应；*2 二元羧酸的脱羧脱水反应；*3 烯，炔，酮，芳烃侧链，-二醇和-羟基醛或酮 的氧化断裂反应；*4 甲基酮的卤仿反应；*5 酰胺的 Hofmann 降解反应；*6 Curtius 重排反应；*7 Schmidt 重排反应；*8 环加成的逆反应；*9-二羰基化合物的酮式分解和酸式分解；*10 酯缩合的逆反应；*11 酯的热裂；*12 黄原酸酯的热裂；*13 四级铵盐的热裂(Hofmann 消除)；*14 氧化胺的 Cope 消除反应。,（3）碳架的重组；,碳架重组的反应是各种重排反应，包括：*1 Wegner-Meerwein 重排；*2 频哪醇(Pinacol)重排；
4、*3 异丙苯氧化重排；*4 Bechmann 重排；*5 Favosky 重排；*6 Baeyer-Villiger 氧化重排；*7 Hofmann 重排;*8 联苯胺重排;*9 Benzilic acid重排;*10 Claisen 重排;*11 Fries 重排;*12 Cope 重排。,（4）环的闭合和打开,环的闭合：三元环：1）丙二酸酯与1,2-二卤代烷的烷基化反应；2）烯烃和卡宾的反应；四元环：1）丙二酸酯与1,3-二卤代烷的烷基化反应；2）烯烃光二聚的反应；五元环：1）狄克曼关环反应；2）1,3-偶极环加成反应；3）丙二酸酯与1,4-二卤代烷的烷基化反应；六元环：1）Diels-A
5、lder 反应；2）苯环的还原 反应；3）酯的烷基化反应；更大的环系：1）分子内羟醛缩合反应；2）酮醇缩合反应。,环的打开与切断碳链的手段类似。,四 逆合成原理,逆合成原理是以合成子概念和切断法为基础，从目标化合物出发；通过官能团转换或键的切断；去寻找一个又一个前体分子（合成子），直至前体分子为最易得的原料为止，这是完成合成设计的一条有效途径。,逆合成分析过程包括：1 识别目标分子;2 对目标分子进行逆向分析；3 制定合成路线。,常用术语,切断：一种分析法，这种方法是将分子中的一个键切断使目标分子转变成为一种可能的原料；官能团互换：把一个官能团换写成另一个官能团，以使切断成为可能的一种方法；通
6、常用FGI表示。,常用术语,合成等价物：一种能起合成子作用的试剂。合成子常由于其本身太不稳定而不能直接使用；合成子：在切断时所得出的概念性的分子碎片，通常是个离子；目标分子：最终要合成的分子；通常用TM表示。,第二节 有机化合物的合成,例一：用三个或三个碳以下的有机原料和适当的无机试剂合成：,逆合成分析：,合成路线：,无水醚,无水醚,例二：用四个或四个碳以下的有机原料和适当的无机试剂合成：,逆合成分析：,合成路线：,无水醚,例三：用苯和适当的无机试剂合成：,逆合成分析：,合成路线：,浓H2SO4,浓,例四：用苯和二个或二个碳以下的有机原料和无机试剂合成：,逆合成分析：,合成路线：,例五：用三个
7、或三个碳以下的有机原料和适当的无机试剂合成：,逆合成分析：,合成路线：,例六：用环己醇作原料合成：,逆合成分析：,合成路线：,例七 用不超过二个碳的简单有机原料或苯合成：,逆合成分析：,合成路线：,无水醚,例八 用不超过四个碳的简单有机原料合成：,逆合成分析：,合成路线:,例九 用环己烯和二个碳的简单有机原料合成：,逆合成分析：,合成路线:,思考题:如何制备:,2 H2O,1,例十 用苯和五个碳以下的简单有机原料合成：,逆合成分析：,合成路线:,H+,例十一 用苯，苯甲酸和五个碳以下的简单有机原料合成：,逆合成分析：,合成路线:,例十二 用苯,三个或三个碳以下的有机原料 和适当的无机试剂合成：
8、,逆合成分析：,合成路线：,例十三 用不超过四个碳的简单有机原料合成：,逆合成分析：,合成路线：,例十四 用不超过四个碳的简单有机原料和苯合成消毒剂：,逆合成分析：,合成路线：,浓,例十五 用不超过四个碳的简单有机原料或苯合成：,逆合成分析：,双烯合成,合成路线：,例十六 用D-(+)-甘油醛合成D-(-)-来苏糖：,逆合成分析：,合成路线：,例十七 用不超过五个碳的简单有机原料合成：,逆合成分析：,合成路线：,例十八 用不超过五个碳的简单有机原料合成：,逆合成分析：,合成路线：,第三节 天然产物的合成,1.角鲨烯的合成,逆合成分析：,逆合成分析：,全合成路线：,2.雌酮激素的合成,逆合成分析
9、：,逆合成分析：,逆合成分析：,全合成路线：,拆分,OVER,增加一个C的羧酸,增加两个C的伯醇,与甲醛反应得伯醇，其它得仲醇,叔醇,利用格利雅试剂的反应：,Claisen 缩合反应；P363,含有-氢的酯在醇钠等碱性缩合剂作用下发生缩合作用，失去一分子醇得到-酮酸酯。如2分子乙酸乙酯在金属钠和少量乙醇作用下发生缩合得到乙酰乙酸乙酯。,Claisen-Schmidt 缩合；,一个无-氢原子的醛与一个带有-氢原子的脂肪族醛或酮在稀氢氧化钠水溶液或醇溶液存在下发生缩合反应,并失水得到，-不饱和醛或酮。,Mannich 反应；P355,又称为胺甲基化反应，含有-活泼氢的醛、酮与甲醛及胺反应，结果一个
10、-活泼氢被胺甲基取代，此反应所得产物称为Mannich碱。,取代的氨甲基,Knoevenagel 反应；,在弱碱的催化作用下，醛、酮与含有活泼亚甲基的化合物发生的失水缩合反应。,Darzens 反应；P360,醛、酮与-卤代酸酯在强碱(RONa,NaNH2,(CH3)3COK)催化作用下互相作用，生成,-环氧酸酯的反应。,-环氧酸酯,*CH2 生成醛 CHR 生成酮,Reformatsky 反应；,醛或酮与-卤代酸酯和锌在惰性溶剂中反应,经水解后得到-羟基酸酯。,Benzoin 缩合反应；,又称为安息香缩合反应，芳香醛在氰化钾的作用下，发生双分子缩合，生成-羟基酮的反应。安息香,Perkin 反应；P357,在碱性催化剂的作用下，芳香醛与酸酐缩合生成-芳基-,-不饱和酸的反应。,反应机理,Wittig 反应；,在相邻位置上带有相反电荷的两性离子称为叶立德(ylide)。磷叶立德也称为 Wittig 试剂。Wittig 试剂：,Michael 加成反应；,一个亲电的共轭体系（受体）和一个亲核的碳负离子（给体）进行亲核1，4-共轭加成。,Robinson 缩环反应,含活泼亚甲基的环酮与,-不饱和羰基化合物在碱存在下反应，形成一个二并六员环的环系。本反应分为两步，第一步是Micheal加成反应，第二步是羟醛缩合反应。,
