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1、第三节 有机化合物的命名,教学重点：烷烃的系统命名法。,教学目标,1、能初步应用有机化合物系统命名法命名简单的 烃类化合物烷、烯和炔的同系物；,2、能判别命名的正误。,根据分子中所含碳原子的数目来命名,用汉字数字命名.,用“甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸”命名。,10以上：,1-10：,CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12 甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 戊烷 C9H20 C12H26 C20H42 壬烷 十二烷 二十烷,一.烷烃的习惯命名法,(2)碳原子数后面加一个“烷”,(1)碳原子数,根据分子中支链的多少以正、异、新来表示,(3)若存在同分异构体:,例如:,CH3-CH2-
2、CH2-CH3 正丁烷,异丁烷,C5H12有3种同分异构体分别称为:,思考,甲烷 甲基 亚甲基 次甲基,乙烷 乙基,正丙基,异丙基,1、烃基：,二、烷烃的系统命名法,烃分子失去一个氢原子所剩余的呈电中性 的原子团。,常见的烃基,甲基：CH3,乙基：,CH2CH3 或 C2H5,CH2CH2CH3,正丙基：,异丙基：,学 与 问,丙基,课本P13,(1)选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上 碳原子的数目称为“某烷”。,2、命名步骤：,CH3 CH CH3 CH2 CH3,丙烷,丁烷,长,短,例1.哪个对?,CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH3,庚烷,戊烷,长,短,
3、CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3,己烷,4乙基,2，2二甲基,2,3,4,1,6,5,近,远,(2).把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号,以确定支链 的位置。,例3:,(4).如果有相同的取代基，可以合并起来用二、三等数 字表示，但表示相同取代基位置的阿拉伯数字之间 用“，”隔开；如果几个取代基不同，把简单的写 在前面，复杂的写在后面。,(3).把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称 的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷 烃直链上的位置，并在号数后连一短线，数字和汉 字间用“”隔开.,CH3 CH3CCH2CH
4、CH2CH3 CH3 CH2CH3,己烷,4乙基,2，2二甲基,2,3,4,1,6,5,CH3 CH CH3 CH2 CH3,2甲基丁烷,CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH3,3，5二甲基庚烷,练习1 用系统命名法命名,CH2 CH2 CH CH2 CH2,CH3,CH3,CH3,CH2,CH3 C CH CH3,CH3,CH3,CH3,2，2，3三甲基丁烷,4乙基庚烷,CH3 CH C CH3,CH3,CH3,CH3,2,3二甲基戊烷,4,5,6,3甲基4乙基己烷,1,2,3,4,5,1,2,3,繁,简,练习2 用系统命名法命名,D,从左至右,从右至左,编号和小
5、,编号和大,练习3,练习4：用系统命名法给下列烷烃命名,(1),(2),(3),2,3,5三甲基己烷,3甲基 4乙基己烷,3,4,4三甲基庚烷,(4),3,5二甲基庚烷,3-甲基-6-乙基辛烷,(5),(6),(7),2,5二甲基3 乙基己烷,3,5二甲基3乙基庚烷,练习5：,判断下列名称的正误：1）3，3 二甲基丁烷；2）2，3 二甲基-2 乙基己烷；3）2，3二甲基乙基己烷；）2，3，三甲基己烷,1.选母体,称某烷 选最长碳链为主链。遇等长碳链时，支链最多为主链。,课 堂 小 结,2.编序号,定支链 离支链最近一端开始编号。两取代基距离主链两端等距离时，从简单 取代基开始编号。,3.写名称,取代基写在前，注位置，连短 线，不同基，简在前，相同基，合并写。,布置作业,1.写出分子式为C7H16的同分异构体的结构简式,并用系统命名法命名,
