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1、3.2 芳环上的取代卤化,反应历程和催化剂反应动力学氯化重要实例溴化重要实例碘化重要实例,3.2.1 反应历程和催化剂,反应历程催化剂的选择,3.2.1.1 反应历程,以金属卤化物为催化剂：FeCl3,AlCl3,ZnCl2 Cl2 FeCl3 Cl+FeCl4-Cl+FeCl4-,以硫酸为催化剂以碘为催化剂,H2SO4 H+HSO4-H+Cl2 Cl+HCl,I2 Cl2 2IClICl I+Cl-I+Cl2 Cl+ICl,以次卤酸为催化剂,Cl2 H2O HOCl H+Cl-,苯环上有吸电子取代基，反应较难进行，需要加入催化剂；苯环上有供电子取代基，反应容易进行，可以不用催化剂。,3.2.
2、1.2 催化剂的选择,苯的一氯化制氯苯催化剂：FeCl3、Fe苯的二氯化制对二氯苯催化剂：,表 催化剂对二氯苯异构体比例的影响,甲苯的氯化制对氯甲苯催化剂对氯甲苯的氯化制2,4-二氯甲苯催化剂苯酚的氯化催化剂（1）邻氯苯酚（2）对氯苯酚（3）2,4-二氯苯酚,3.2.2 反应动力学,苯一氯化的连串反应动力学各种连串卤化反应的处理方法,3.2.2.1 苯一氯化的连串反应动力学,C6H6 Cl2 C6H5Cl HCl C6H5Cl Cl2 C6H4Cl2 HCl C6H4Cl2 Cl2 C6H4Cl3 HCl,表 氯苯含量对k1/k2的影响,表 苯在氯化、磺化和硝化反应中k1/k2的比较,氯化液中
3、氯苯浓度与反应液中苯浓度的关系式：,氯化液中氯苯浓度的极大值：,此时氯化液中苯的浓度：,K与反应温度、搅拌效果有关,图 苯在间歇氯化时的产物组成变化,每摩尔纯苯所消耗的氯气的量（摩尔）叫做氯化深度。,3.2.2.2 各种连串卤化反应的处理方法,控制卤化深度,表 氯化深度对氯化液组成的影响,选择催化剂选择卤化剂,调整介质的pH值或改变合成路线选择溶剂,3.2.3 氯化重要实例,氯化反应的主要影响因素氯苯的制备2,6-二氯苯酚的制备2,6-二氯苯胺的制备蒽醌的氯化,3.2.3.1 氯化反应的主要影响因素,原料纯度（1）水份：0.04（2）氢气含量：4（3）噻吩：使催化剂中毒；腐蚀设备（4）循环使用
4、的苯（苯氯比4:1）中氯苯的影响氯化深度,反混作用,在连续反应时，由于反应器型式选择不当、传质不均匀，使反应生成的产物未能及时离开，又返回反应区域促进连串反应的进行，这种现象叫做反混作用。,图 氯苯的生产工艺,氯化温度,表 苯氯化反应温度与k2/k1的关系,催化剂,反应介质 液态：无需溶剂 固态：水 浓硫酸、发烟硫酸、氯磺酸等 有机溶剂,3.2.3.2 氯苯的制备,直接氯化法,图 沸腾氯化器,1-酸水排放口2-苯及氯气入口3-炉条4-填料铁圈或废铁管5-钢壳衬耐酸砖6-氯化液出口7-挡板8-气体出口,图 氯苯生产工艺流程图1-流量计,2-氯化塔,3-液封器,4,5-冷凝器,6-酸苯分离器,7-
5、冷却器,氧化氯化法,C6H5Cl H2O C6H5OH HCl,3.2.3.3 2,6-二氯苯酚的制备,以对羟基苯甲酸为原料,190200,以2,6-二氯苯胺为原料,双酚A氯化脱烃基法,以环己酮为原料,以对叔丁基苯酚为原料,3.2.3.4 2,6-二氯苯胺的制备,磺胺氯化、水解脱磺基法二苯脲法环己酮氯化、胺化、热解脱氯化氢法对氨基苯甲酸甲酯氯化、水解、脱羧法对氨基苯甲酸乙酰化、氯化、水解脱乙酰基、脱羧法2,6-二氯苯甲酸酰氯化、酰胺化、Hofmamn重排法2,4,6-三氯苯胺选择性氢化脱氯法,3.2.3.5 蒽醌的氯化,3.2.4 溴化重要实例,十溴二苯醚的制备四溴双酚A的制备,四溴苯酐的制备,溴氨酸的制备,苯绕蒽醌的溴化,3.2.5 碘化重要实例,2,6-二碘-4-氰基苯酚2-碘苯氧乙酸3-乙酰胺基-2,4,6-三碘苯甲酸钠,
