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1、植物光合速率的测定,目的意义,光合作用是植物体内最为重要的同化过程，光合速率的测量是研究植物的光合性能、诊断植物光合机构的运转、研究环境因素对光合作用的影响的重要方法。,测定方法,根据光合作用的方程式：H2O+CO2 CH2O+O2测定方法可分为三大类测定干重的增加（半叶法、改良半叶法）测定氧的释放（叶园片氧电极法）测定CO2的吸收（气流法）,气流法,设备：红外气体分析仪IRGA（infra red gas analyzer）原理：任何具非对称性的气体分子，都有红外吸收，如CO2、H2O、NO2、SO2等，在一定浓度内，其红外吸收与其浓度成线性关系，由此可根据其红外吸收量测出其浓度。,CIRA
2、S2便携式光合作用系统,系统主要组成,叶室：可调节光强（02000umol photons m-2S-1);调节温度（10）；调节叶面积主机：气路吸收管IRGA：4个，分别测定参比室与叶室的CO2与H2O的浓度，范围09999ppmCO2调节器：可提供稳定的CO2，范围02000ppm电池,几种可更换的叶室,Ciras-2 便携式光合作用系统背面,系统侧面安装的CO2调节器,气路设计原理简易图,泵,叶室,叶室IRGA(Co),参比室IRGA（Ce）,气体出口,Pn=(Ce-Co)f/A,测量参数,可测量叶室、参比室的CO2、H2O浓度、温度、湿度、气压、光合速率、蒸腾速率、气孔导度、叶肉细胞间
3、隙CO2浓度等数十个指标。可由此测得植物的光合速率、蒸腾速率、呼吸速率、CO2补偿点、饱和点、光补偿点、饱和点、羧化效率、表观光合量子效率等多种参数,实验材料,玉米或其它植物，将玉米种子充分吸涨后播种于细砂中，出苗后浇以Hoagland培养液，长至5叶期时可用于做实验。,实验步骤：,1 在实验前一天主机电池充电、掌上电脑充电，如果利用卤灯光源须检查蓄电池，为蓄电池充电。同时检查CO2吸附剂（Ca(OH)2）、吸水剂（CaCl2），如果CO2吸附剂和吸水剂有近二分之一变色，须按说明进行更换。2 在实验时将主机与叶室手柄连接，如需CO2调节器则安装CO2调节器，如需卤灯光源或LED光源，则安装光源
4、（卤灯光源须连接光源蓄电池）。3 打开光合仪主机电源打开掌上电脑，双击Ciras-RCS，进入Ciras控制功能。,4.键入用户名进入Ciras登陆。5.进入操作界面，系统约需5分钟的时间进行预热，同时系统自动进行IRGA调零并对参比室和叶室的IRGA进行差分平衡。6.点击Setting菜单，进行系统设置：点击Cuvette Environment设定叶室参数，如果进行一般性测定，在实验前须先将仪器背部的CO2吸收管换成空白管，然后在Cuvette Environment中将CO2浓度键入“0”，使用大气中的CO2，PAR中也键入“0”，利用太阳光强度，Temperature中选择“Track
5、 ambient”，不对系统进行温度控制。如果想利用CO2控制器或卤灯光源，则在CO2浓度和PAR中键入所需要的数值。点击OK接受设定。,7 点击Record选择记录数据的方式。一般性测量选择“Key Press Recording”通过点击按键记录，输入文件名以储存数据。8 夹入叶片，在电脑屏幕上的数据稳定后，在叶室参数稳定后按“Start”进入记录状态，每按一次“Single”记录一次测定结果，按顺序测定实验叶片的光合速率。9 测量完备，按“STOP”停止测定，仪器自动保存结果。10 退出Ciras系统11 关闭主机电源，关闭掌上电脑。取下叶室手柄、主机充电电池。,结果输出：,测定的结果储存于掌上电脑中，可以通过Active Sync通讯软件将掌上电脑连到台式机中，将结果输出到台式机中，用Excel软件对结果进行分析，并可打印出来。,常用参数的单位,注意事项,1.在田间测定时，供给叶室的空气须取自2米以上的空中，并离开人群5米以外，以防止CO2浓度的波动。而在室内测定时，空气须来自室外，或最好利用压缩气体钢瓶提供CO2，利用CO2控制器控制CO2浓度。2在测定植物的光合速率前须对植物进行光适应，使其气孔处于开放状态。3实验后须松开叶室，使叶室密封垫恢复正常状态。,
