《猪呼吸道疾病综合症prdc的防制.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《猪呼吸道疾病综合症prdc的防制.ppt（36页珍藏版）》请在三一办公上搜索。
1、2023/8/20,1,猪呼吸道疾病综合症（PRDC）的防制,苏成文,2023/8/20,2,猪呼吸道疾病综合症（porcine respiratory disease complex，PRDC）,本病是一种多因子性疾病，它是由病毒、细菌、不良的饲养管理条件及易感猪群等诸多因素相互作用而引起的疾病综合症。本病表现为猪群有较高的死亡率、增加治疗成本、降低饲料效率、延缓生长速度以及降低猪群整体的均匀度等，使养猪生产蒙受严重损失。据美国2000年统计：PRDC每年造成的损失达30亿美元。Internation pig topics估计：PRDC使每头肉猪成本增加4.0917.06美元。,2023/8
2、/20,3,PRDC的发现,该病于1997年首先在北美发现，引起北美乃至世界其它地区养猪界高度重视。目前该病已成为世界养猪业的一个大敌，美洲、欧洲、亚洲等均有发生。最近在国内许多猪场也已发生此病。因为该病在1820周龄前发病严重，所以又称它为“呼吸道病18周龄墙”。本病开始于猪繁殖和呼吸综合症病毒（PRRSV）的发现，也曾认为是由支原体引起的呼吸道病，之后认为是病毒和细菌的混合感染。1998年，在英国夏明翰召开的第十五届国际猪病会议（IPVS）上，首先出现猪呼吸道疾病综合症（PRDC）和“18周龄墙”的概念，2000年以后，世界范围内接受这一综合症概念。,2023/8/20,4,一、病原及发病
3、因素,本病常由一种或多种致病微生物引起猪肺部病变，使猪肺部免疫力降低，继发性致病微生物便乘虚而入，导致病情复杂化。原发性病原；继发性病原；发病因素。,2023/8/20,5,原发性病原,一种或多种致病微生物：猪肺炎支原体（MH）猪繁殖与呼吸综合症病毒（PRRSV）伪狂犬病病毒（PRV）猪流感病毒（SIV）猪呼吸道冠状病毒（RCV）猪胸膜肺炎放线杆菌（APP）猪霍乱沙门氏菌（SC）等。,2023/8/20,6,继发性病原,一种或多种病原微生物：多杀性巴氏杆菌（PM）副猪嗜血杆菌（HP）支气管败血波氏杆菌（BB）猪链球菌（SS）猪鼻炎支原体（MHR）猪巨细胞病毒（PCMV）猪环状病毒（PCV）等。
4、,2023/8/20,7,发病因素,猪呼吸道疾病综合症是多种病原因素交互作用的结果：猪肺炎支原体是本病的激发者，或称导火索；猪繁殖与呼吸综合症病毒是本病的又一元凶；种猪群存在带菌猪或隐性感染猪；仔猪断奶的综合应激作用；不良管理因素；未实施全进全出模式饲养。,2023/8/20,8,肺炎支原体在PRDC中的作用,MH的存在使得PRRSV、SIV、PCV等病毒和APP、PM、HP、BB等细菌的侵袭感染更加容易。猪呼吸道本身有三道防线来阻止外源异物和病菌的侵入：第一道防线是鼻腔，过滤阻止空气中灰尘颗粒和湿润空气；第二道防线是支气管纤毛，粘附清除病菌；第三道防线是肺部巨噬细胞和免疫调理素，清除病毒。由
5、于气源性感染主要是各种细菌，故呼吸道三道防线中，第二道防线最为重要。支原体的致病就在于其破坏了支气管纤毛呼吸道第二道防线。,2023/8/20,9,支 原 体,分泌出丝状蛋白质 支原体附着在支气管、细支气管的纤毛顶端 纤毛上皮细胞发生病变或死亡 进一步破坏呼吸道黏膜层，纤毛萎缩或脱落，正常功能受损或减弱,肺泡巨噬细胞吞噬和清除能力下降 淋巴细胞产生抗体的能力下降 呼吸道免疫力减弱、抗病力下降,多种病原混合感染,继发病原容易侵入,2023/8/20,10,PRRSV在PRDC中的作用,PRRSV破坏肺部巨噬细胞和单核淋巴细胞 肺部巨噬细胞数量减少、功能减弱肺部抵抗外来病原感染 病猪免疫抑制的能力
6、就会下降 副嗜血杆菌 链球菌 霍乱沙门氏菌 多杀性巴氏杆菌 胸膜肺炎放线杆菌等呼吸道病更严重和更复杂 影响疫苗使用的效果。病死率明显上升,2023/8/20,11,二、流行病学,猪呼吸道疾病综合症一年四季均可发生，无明显的季节性，但是以秋末春初气候剧变，潮湿闷热时期多发，尤其当饲料营养差、饲养管理不良、长途运输等诱因作用下，可促进本病发生。本病多爆发于610周龄保育猪和1320周龄的生长育成猪，通常称为“18周龄墙”。发病率一般为2560，发病猪死亡率为2090，猪龄越小死亡率越高。,2023/8/20,12,三、临床症状,病猪出现结膜炎，眼睛分泌物增多；猪群采食量下降，病猪无食欲；病猪呼吸困
7、难、喘气、出现严重的腹式呼吸，咳嗽；急性发病的猪体温升高，可发生突然死亡；猪只生长缓慢、消瘦，整个猪群的死亡率升高，僵猪比例升高。哺乳仔猪可能出现神经症状。,2023/8/20,13,病猪呼吸困难、喘气、出现严重的腹式呼吸,2023/8/20,14,呼吸困难，严重的腹式呼吸,2023/8/20,15,四、病理变化,所有病猪均出现不同程度的肺炎。淋巴结（特别是肺门淋巴结）肿大；肺部呈弥漫性间质性肺炎，肺出血、硬变（有人称之为橡皮肺），颜色呈花斑样（斑驳状到褐色）；有的猪肺部有化脓灶，病猪肺部有不同程度的混合感染；有些病猪有广泛性多发性浆膜炎（胸腔、腹腔很多纤维蛋白渗出，并造成粘连）；有些肺部病变
8、与猪支原体肺炎相类似；小部分病猪可见肝肿大出血，淋巴结、肾、膀胱、喉头有出血点，部分猪则表现肢体末端发绀。13周龄发病的哺乳仔猪剖检可见心、肝、肺有出血性病变。,2023/8/20,16,整个肺表面纤维性渗出物与胸膜、中膈膜发生粘连,2023/8/20,17,间质性肺炎,2023/8/20,18,尖叶、中间叶及膈叶前下缘明显的胰变或虾样变,2023/8/20,19,融合性支气管肺炎（支原体继发巴氏杆菌）,2023/8/20,20,卡他性支气管肺炎，红色病灶遍布整个肺表面，（支原体与流行性感冒混合感染）,2023/8/20,21,急性卡他性支气管肺炎，肺前腹部变为深红色，冠状病毒和细菌感染,20
9、23/8/20,22,慢性卡他性支气管肺炎，多个病灶遍布全肺，最大的病灶在中叶前腹。支原体继发巴氏杆菌。,2023/8/20,23,慢性间质性支气管肺炎，同时有广泛的急性纤维性或坏死性支气管肺炎，PRRS继发巴氏杆菌,断奶仔猪，慢性间质性支气管肺炎，同时有广泛的急性纤维性或坏死性支气管肺炎，PRRS和巴氏杆菌混合感染。,2023/8/20,24,慢性间质性支气管肺炎并有坏死性化脓性支气管肺炎，PRRS继发链球菌感染,2023/8/20,25,慢性间质性支气管肺炎并有急性卡他性肺炎、间质水肿，PRRS继发波氏杆菌感染,2023/8/20,26,急性坏死和纤维素化支气管肺炎。伪狂犬病和放线杆菌,2
10、023/8/20,27,五、实验室诊断,猪呼吸道病综合征是多因子性疾病，因此要在病猪肺组织内发现多种病原微生物，主要是MH、PRRSV、PM，其次是HP、SS、SIV或PRV。,2023/8/20,28,六、防治对策,建立和完善以消毒卫生工作为核心的猪场生物安全体系；尽量减少猪群转栏和混群的次数；根据季节和气温的变化，做好小气候环境的控制；严格采取全进全出的饲养方式和良好的饲养管理制度；做好猪场的免疫接种工作；药物控制。,2023/8/20,29,做好清洁卫生和消毒工作，将卫生消毒工作落实到猪场管理的各个环节，通过生物安全体系的建立，可以最大限度地控制病原体的传入和猪场内病原体的传播，减少猪场
11、呼吸道疾病发生的机率，把疫病控制在最小范围内，将疾病造成的损失降到最低限度，这在控制PRDC上具有十分重要的意义。由于病毒对普通消毒剂不敏感，特别是猪圆环病毒，一般消毒剂对它不起作用，消毒时应选择新型的消毒剂，有人推荐使用由广东腾骏药业公司研发的“威”牌复合醛（癸甲溴铵戊二醛）和英国生产的“维康”消毒剂效果较好。,2023/8/20,30,首先要做好支原体的防制工作,有人认为，搞好PRDC的防治，关键是要控制原发病原，在很多情况下主要就是控制猪肺炎支原体。美国13个州337个猪群屠宰检查发现，近100的猪有支原体病变。要在大多数猪群中建立无支原体猪是很困难的，因有带菌猪的存在，很易造成支原体的
12、传染。有证据表明支原体能随风传播。控制猪肺炎支原体使用疫苗预防和药物预防两种方式。疫苗：目前辉瑞公司的“瑞倍适”在国内使用效果很好；中监所研制的乳兔继代株弱毒苗和江苏农科院研制的168无细胞培养弱毒株都有较好的保护率，可达7885%。药物：土霉素、泰乐菌素、林可霉素、甲砜霉素喹诺酮类等。,2023/8/20,31,其次做好PRRS的防制工作,猪繁殖与呼吸综合症主要采用疫苗控制。关于PRRS的免疫，目前还有很多问题没有解决，现在很多人认为，在猪群使用弱毒疫苗，有可能导致本病的发生，特别是生产母猪使用弱毒疫苗，病毒有通过胎盘传染给胎儿的可能，造成PRRS在猪群的流行。有鉴于此，一般建议：在PRRS
13、发病猪场，种猪群使用PRRS灭活疫苗，仔猪群使用弱毒疫苗；在PRRS检测阳性但未发病猪场，PRRS的损失随时可能发生，应及时注射PRRS灭活疫苗；阴性猪场如果有感染的可能，用灭活苗，没有感染可能，不用疫苗。,2023/8/20,32,药物的使用应以预防为主，治疗为辅。使用药物应以广谱高效，同时又有一定的针对性为原则。由于猪肺炎支原体是本病的导火线，是导致本综合症发生的最原始病因之一，同时还要兼顾胸膜肺炎放线杆菌、支气管败血波氏杆菌等原发病原和可能的继发感染。因此应选用对支原体、胸膜肺炎放线杆菌、支气管败血波氏杆菌和链球菌及副猪嗜血杆菌等敏感的药物，如爱乐新、支源净、泰妙菌素、氟苯尼考、阿莫西林
14、、强力霉素、金霉素、土霉素等。并进行适当的药物组合，通过给母猪和仔猪饲料添加药物的方式，进行防控，能最大限度地减少本病给猪场造成的损失。其中爱乐新是所有已知药物中抗支原体活性最强的，并且，爱乐新及其代谢产物（3AT）对巨噬细胞的生长又有很强的刺激作用，从而增强机体的抵抗力。考虑到该综合症的发生有一定的阶段性，因此提出下列用药方案可供参考。,2023/8/20,33,方案一,泰妙菌素100ppm+金霉素300ppm，种母猪分娩前后各喂1周。泰妙菌素100ppm+强力霉素300ppm+阿莫西林150ppm，仔猪断奶前后、保育猪转群前后、16周龄前后各喂1周。,2023/8/20,34,方案二,1、
15、母猪：饲料中添加爱乐新25ppm+金霉素150ppm，母猪产前产后各使用1周；2、在仔猪断奶前7天、断奶后10天，饲料中添加爱乐新25ppm+金霉素300ppm+氟本欣（氟苯尼考）50ppm。3、生长猪：保育猪转到生长舍后，按爱乐新25ppm+金霉素300ppm+氟本欣（氟苯尼考）50ppm，连续使用57天。4、防制育肥猪PRDC，饲料中添加爱乐新25ppm+金霉素150ppm+氟本欣（氟苯尼考）30ppm，可在12和17周龄各使用一次，每次57天。,2023/8/20,35,方案三,1、母猪：泰力佳（泰妙菌素）100ppm+金霉素300ppm+阿莫西林200ppm产前产后各使用7天。2、保育
16、猪：仔猪饲料中添加泰力佳（泰妙菌素）100ppm+金霉素300ppm+阿莫西林250ppm于断奶后连续使用14天，或泰力佳（泰妙菌素）100ppm+阿莫西林250ppm+强力霉素150ppm于断奶后连续使用7天；有些猪场在断奶前就有发病的，因此以上药物组合也可在仔猪断奶前7天开始使用。3、生长猪：保育猪转到生长舍后，按泰力佳（泰妙菌素）100ppm+阿莫西林150ppm+强力霉素150ppm，连续使用710天。4、如果育肥猪存在PRDC，还应在第12和17周龄分别使用泰力佳（泰妙菌素）100ppm+金霉素300ppm+阿莫西林200ppm拌料，各使用一周。,2023/8/20,36,谢谢各位！,养猪教研室 苏成文宅电：0536-8581059,
