碱性磷酸酶米氏常数的测定.ppt

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1、实验八 碱性磷酸酶米氏常数的测定,石 巍,一、目的要求,1.学习分光光度法测定的原理和方法2.学习和掌握米氏常数(Km)及最大反应速度(Vm)的测定的原理和方法,测出碱性磷酸酶在以对硝基酚磷酸为底物时的Km 和Vm值。,二、原理,一、分光光度法的基本原理及方法(一)利用吸收光谱对物质进行定性分析1原理,(二)利用吸收光谱对物质进行定量分析1原理Beer-Lambert(比尔)定律:T=I/I0 A=lg1/T=lgI0/I A=KCL其中:T为透光率;A为吸光率;I0为入射光强度;I为透射光强度;K为吸收系数;C为溶液浓度;L为溶液光程的厚度,2常用方法(1)标准曲线法 OD或浓度标准曲线与样

2、品的测定条件必须一致。,(2)标准管法 CX/AX=CS/AS,已知CS,测定AS、AX,可求得CX。(3)摩尔吸光系数法C=A/(为L=1cm,C为1mol/L时的吸光系数,也称为摩尔吸光系数。,(二)米氏常数的测定原理,酶促反应v-S曲线 v S推导出米氏方程为:其中S为底物浓度;v为初速度;Vm为最大反应速度;Km 为米氏常数,米氏常数Km是酶的一个基本特征常数,它包含着酶与底物结合和解离的性质。特别是同一种酶能够作用于几种不同底物时,米氏常数Km往往可以反映出酶与各种底物的亲和力的强弱。测定Km和Vm,可通过作图法求得。最常用的Lineweaver-Burk双倒数作图法。这个方法是将米

3、氏方程转化为倒数形式,即:以1/v对1/S作图,可得一条直线,1/v 1/Vm-1/Km 1/S本实验测定碱性磷酸酶催化对硝基苯磷酸钠盐(pNPP)水解的Km和Vm.反应式:pNPP+H2O pNP+HPO42-无色 黄色 可通过分光光度法测定产物pNP的含量,求出反应速度v。,二、分光光度计的使用,仪器操作键介绍“方式设定”键(MODE):用于设置测试方式 透射比(T)、吸光度(A)、已知样品浓度值(C)、已知标准样品斜率(F)“100%”键:用于自动调整100.0%T(100.0透射比)或0ABS(零吸光度)“0%”键:用于自动调整零透射比“波长设置”旋钮:用于设置分析波长,3.样品测试操

4、作 打开电源开关,使仪器预热20分钟 用“波长设置”按钮将波长设置在您将要使用的分析波长位置上按“方式键”(MODE)将测试方式设置为透射比(T)将参比溶液和被测溶液分别倒入比色皿中打开样品室盖,将盛有溶液的比色皿和黑体分别插入比色皿槽中,盖上样品室盖盖好样品室盖,将黑体推或拉入光路,按“0%”键调透射比零将参比溶液推入或拉入光路中,按“100%”调100.0按“方式键”(MODE)将测试方式设置为吸光度(A)将被测溶液拉入光路中,此时,显示器上所显示是被测样品的吸光度参数实验完成后,关闭电源,洗净比色皿,并盖好盖布。,三、操作方法,(一)对硝基苯酚标准曲线的制作 取5支试管编号,0号一支,1

5、7号各二支,按下表操作:管 号 0 1 2 3 4 5 6 pNP含量(mol)0 0.05 0.10 0.15 0.20 0.25 0.30 0.5mol/mL pNP(mL)0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 H2O(mL)0.8 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 Na2CO3-NaHCO3(mL)各管加入1.0 mL 20 mmol/L MgCl2(mL)各管加入0.2 mL 0.1 mol/L NaOH(mL)各管加入2.0 mL OD 405 nm以对硝基苯酚的绝对量(mol数)为横坐标,OD405nm值为纵坐标,绘制标准曲线。求出pNP的克分子消光系数

6、()值。,(二)测定15支试管,1-5做两组平行测定管,01-05作为空白对照。No.1 2 3 4 5底物终浓度S(mM)0.5 0.75 1.0 1.5 310mmol/L pNPP(mL)0.1 0.15 0.2 0.3 0.6蒸馏水(mL)0.5 0.45 0.4 0.3 00.1N 碳酸盐缓冲液(mL)各加1.0mL 20mmol/L MgCl2(mL)各加0.2mL 预热 混匀,37,5分钟酶液(mL)测定管各加0.2mL酶液 反应时间 37,精确反应10分钟0.1N NaOH(mL)各加2mL 酶液(mL)空白管各补加0.2mL酶液 OD405,(三)数据处理 各管在722分光光

7、度计测定波长405nm的OD值(OD405nm)。从对硝基苯酚标准曲线上查出OD405nm相当于产物对硝基苯酚的含量(mol数),计算出各种底物浓度下的初速度vo(单位以molL-1min-1表示),取倒数1/v填入表内。以1/v对1/S作图,求出酶催化pNPP水解的米氏常数Km和最大反应速度Vm。,四 注意事项 取液量一定要准确。反应时间一定要精确。加酶前后一定要将试剂混匀。空白对照一定要先加NaOH,后加酶。测定OD405时要以各自的空白调零点。移液管或取液器的使用比色杯的使用,返回,五、思考题(1)试说明的米氏常数Km的物理意义和生物学意义。(2)为什么说的米氏常数Km是酶的一个特征常数而Vm则不是?,

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